‘IF’

152 AÑOS DEL NACIMIENTO DE MARIE SKLODOWSKA-CURIE. LAS CÉLULA MADRE DE LOS FOLÍCULOS PILOSOS INICIADORAS DE LA PSORIASIS.

Hoy en el 152 aniversario del nacimiento de Marie Sklodowska-Curie, publicamos una entrada sobre los resultados de investigación de la investigadora Nuria Gago López de Centro National de Investigaciones Oncológicas (CNIO). La doctora Gago fue fellow Marie Curie en el Proyecto COFUND WHRI-ACADEMY durante 2016-2018

Su proyecto STEM-PSO: Unravelling the contribution of Epidermal and Non-Epidermal Progenitor cells in the development of Psoriarsis.

 

LAS CÉLULAS MADRE DE LOS FOLÍCULOS PILOSOS INICIADORAS DE LA PSORIASIS.

La Psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmune, y por consiguiente, los tratamientos utilizados para tratar la psoriasis se han enfocados en bloquear citoquinas secretadas por las células inmunes y así reducir el impacto negativo que causan esas citoquinas en las células de la epidermis, los queratinocitos.

Sin embargo, existen otras poblaciones de células epidérmicas, las células madre epidérmicas, localizadas en los folículos pilosos y cuya función en la psoriasis era desconocida hasta hoy.

Recientemente se ha publicado en EMBO Molecular Medicine un trabajo realizado por la Dr. Nuria Gago López como primera autora del artículo y el Prof. Dr. Erwin Wagner como último autor, que demuestran el papel de las células madre epidérmicas de los folículos pilosos en la iniciación y progresión de la psoriasis. A través de modelos murinos que mimetizan la psoriasis y el análisis en biopsias humanas de cuero cabelludo con psoriasis, han descubierto que las células madre epidérmicas, una población mínima en la piel, son suficientes para iniciar psoriasis.

En condiciones normales, las células madre de los folículos pilosos se encuentran en reposo y mantienen el ciclo normal del pelo. Sin embargo, cuando estas células madre pierden la expresión de genes importantes para mantenerse sanas tales como los genes c-JUN y JUNB, las células madre se activan y se estresan, empezando a proliferar y diferenciándose en queratinocitos disfuncionales que secretan distintos tipos de citoquinas que a su vez activarán a células sanas epidérmicas vecinas que empezarán a crecer de forma descontrolada, generando las placas psoriáticas en la piel. Así, las placas psoriáticas estarían formadas por distintos tipos de queratinocitos según su origen: 1) los queratinocitos disfuncionales generados por las células madre descontroladas, 2) los queratinocitos “sanos” activados por las señales que envían los queratinocitos disfuncionales.

Los investigadores han analizado una de las muchas citoquinas que secretan las células madre epidérmicas y los queratinocitos disfuncionales cuando están estresados y descontrolados, la Linfopoyetina estromal tímica (TSLP). Esta citoquina es secretada de forma abundante por las células epidérmicas de la piel en condiciones patológicas como la dermatitis y también en psoriasis. Aquí, los investigadores han descubierto que TSLP activa a los queratinocitos “sanos” vecinos, convirtiéndolos en “malos” y fomentando el desarrollo de psoriasis.

Nuria Gago López pudo realizar este trabajo gracias en parte a la financiación que le concedieron las acciones Marie Curie -COFUND de la Unión Europea en el programa de WHRI-ACADEMY dentro del laboratorio del Prof. Dr. Erwin Wagner en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid. El laboratorio del Prof. Dr. Erwin Wagner se trasladó recientemente al departamento de dermatología y laboratorio de medicina en la Universidad de Viena. (erwin.wagner@muv.ac.at and ngago@cnio.es)

Esta investigación abre las puertas al estudio de nuevas estrategias terapéuticas para la cura de la psoriasis.

Publicación: https://www.embopress.org/doi/10.15252/emmm.201910697

https://cordis.europa.eu/project/rcn/192392/factsheet/en

Etiquetas:

Debilidades y Fortalezas en Propuestas MSCA IF 2017

¿Estás preparando una propuesta a la convocatoria MSCA-IF-2018?

En esta entrada publicamos un pequeño documento con debilidades y fortalezas encontradas por los evaluadores  en la última convocatoria MSCA IF2017 que os servirá para haceros un check-list de los errores típicos que se comenten en la convocatoriay así evitarlos.

 

El documento está dividido en fortalezas en los 3 criterios de evaluación y finalmente las debilidades en esos 3 criterios de evaluación: EXCELENCIA, IMPACTO e IMPLEMENTACIÓN.

MSCA IF2017 – Strengths and Weaknesses

Mucha Suerte

 

Etiquetas:
Categorias: Documentation, Funding, IF, MSCA

ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISIONCarlos Julián Martín Arguedas

 

“Mi intención es seguir trabajando en los ultrasonidos y la electrónica desarrollando aparatología portátil de precisión y altas prestaciones que pueda ser comercializable”

Universidad de Alcalá (UAH)

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? Lo que me motivó para iniciar una carrera científica fue seguir ampliando mi formación y mis conocimientos. Para ello me incorporé al Instituto de Automática Industrial, perteneciente al Centro Superior de Investigaciones Científicas. Posteriormente, donde llevé a cabo la etapa predoctoral, una vez terminada, y ya como doctor, me incorporé al Departamento de Electrónica de la Universidad de Alcalá, donde continuo trabajando en la actualidad.

 

2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? Tras ganar el concurso IDEA2, patrocinado por el consorcio Madrid M+Vision, entré en contacto con miembros del programa y tuve conocimiento de las Ayudas M+Vision COFUND. En su momento me pareció una oportunidad muy interesante para ampliar mi formación en un centro de referencia mundial, como es el MIT, y dar un empuje al proyecto tecnológico que había ganado el concurso IDEA2.

 

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? La inmediata aplicación que los avances surgidos en este campo de trabajo tienen en la vida real, así como el alto grado de especialización técnica que requieren.
4.¿Qué ha aportado a su carrera investigadora la posibilidad de trabajar en un entorno internacional como en Estados Unidos? (becas outgoing)

Sin duda la estancia en Boston me ha permitido entrar en contacto con una nutrida red de profesionales, inversores y mentores, no solo del MIT, sino de todo el ecosistema académico y empresarial de Cambridge, que ha permitido avanzar de forma significativa en nuestro proyecto tecnológico.

 

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

El desarrollo de un ecógrafo portátil de altas prestaciones para su uso en aplicación de punto de atención.

 

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

Son ya varias decenas los artículos y trabajos publicados en años recientes en los que grandes profesionales de la salud de todo el mundo prevén una abrumadora expansión del uso de los ultrasonidos en aplicaciones donde hasta ahora no se utilizaban, principalmente por su alto coste y su complejidad de manejo. El desarrollo de equipos de bolsillo con iguales prestaciones a las de los ecógrafos convencionales permitirá poner en la mano de cualquier especialista médico, ya no solo los radiólogos, una excelente herramienta de diagnóstico, lo cual sin duda debe repercutir en aun mejora de la calidad y la eficiencia de la atención prestada.

 

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Tanto a corto como a largo plazo mi intención es seguir trabajando en los ultrasonidos y la electrónica asociada a esa tecnología, desarrollando aparatología portátil de precisión y altas prestaciones que pueda ser comercializable, algo en lo que estamos trabajando activamente a día de hoy a través de varias iniciativas empresariales que mi equipo está llevando a cabo.

The M+Visión Advanced Fellowship is supported by the EU COFUND under FP7. Learn more about COFUND (PDF) +

Etiquetas:

ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISIONBárbara Martínez Pastor

“Hemos creado una herramienta de microscopía de fluorescencia de alto rendimiento para monitorizar la respuesta de la célula ante daño en el ADN”

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? 

He querido hacer investigación desde niña. Siempre me gustó la naturaleza y la medicina, y quería entender cómo funciona la biología hasta el nivel más bajo. Mi padre también es científico, aunque en otro campo de investigación, y eso también influye. Estudié Farmacia en la Universitat de Valencia y me vine a hacer la tesis a Madrid, al Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas donde me doctoré en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid. Luego estuve de estancia postdoctoral en Estados Unidos en el Massachusetts General Hospital de Boston. Básicamente me he formado en Cáncer, pero abordando diferentes problemáticas a lo largo de mi carrera, Daño y Reparación del ADN, Epigenética y Metabolismo.

2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? 

A través de un colega que trabaja en el CNIO al que le había llegado la información por un email del departamento de formación, y que sabía de mi deseo de volver a España, las ayudas cuadraban a la perfección con mi línea de investigación.

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? 

 Me interesan las posibilidades que ofrece porque es un campo en el que queda mucho por explorar. El seguimiento de un problema biológico o médico a través de la imagen, no deja lugar a dudas y es algo dinámico. Es poner luz donde antes no podíamos ver.

4.Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera? (becas incoming)

 En España se trabaja muy bien, hay mucho conocimiento y dedicación, pero falta dinero, esta beca me aportó lo que faltaba para poder volver. Aquí hay muy buenas herramientas técnicas y muy buenos científicos, por lo que uno se enriquece tanto yéndose de España como volviendo. Además, me ha permitido conocer los proyectos que se están desarrollando aquí y a las personas que llevan a cabo esa investigación y participar de esa red científica en mi país.

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando?

Hemos creado una herramienta de microscopía de fluorescencia de alto rendimiento para monitorizar la respuesta de la célula ante daño en el ADN, que es la primera barrera celular ante procesos como la senescencia o la transformación celular (tumorigénesis). Con ella, hemos realizado dos rastreos genéticos que nos han permitido revelar nuevas proteínas involucradas en la Respuesta Celular al Daño en el ADN y visualizar proteínas que se unen y se acumulan en las rupturas del ADN. Estamos actualmente investigando su papel en senescencia y tumorigénesis.

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

Poder ver cómo funciona una célula a tiempo real nos abre muchas puertas a la hora de entender una enfermedad, para detectar cómo funciona un tratamiento. Con la microscopía de fluorescencia de alto rendimiento podemos además estudiar la respuesta de células individuales a cientos de drogas, es una herramienta muy potente para ver la respuesta a cientos de tratamientos. En este caso, la hemos aplicado a un rastreo genético, por lo que podemos ver la respuesta de células individuales cuando eliminamos un gen o lo sobreexpresamos, situaciones que se dan como consecuencia de mutaciones en cáncer, con la ventaja de que podemos hacerlo para cientos de genes en un único experimento.

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Me gustaría trabajar en el CNIO, es un centro de investigación excelente y he tenido una muy buena experiencia. En diez años me gustaría seguir haciendo ciencia de calidad, en cáncer u otra enfermedad incomprendida todavía, y que la investigación que me rodea llegue a curar y salvar vidas.

The M+Visión Advanced Fellowship is supported by the EU COFUND under FP7. Learn more about COFUND (PDF) +

Etiquetas:

ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Daniel Sánchez Parcerisa


“Confío en que Madrid sea un polo de investigación en protonterapia a nivel mundial”

Universidad Complutense de Madrid (UCM)

 

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? 

La vocación científica estaba clara desde que comencé a estudiar Física. Además, dentro de la física, me he especializado en el campo de la física médica, ya que tiene una aplicación muy clara en la sociedad. Me formé como físico en la Complutense, además de completar Ingeniería Informática en la Universidad Nebrija; realicé mi doctorado en física médica en la universidad de Heidelberg, en Alemania, y antes de unirme al programa M+Vision, realicé una estancia postdoctoral de tres años en el centro de protones del hospital de la universidad of Pennsylvania, en Philadelphia.
2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? 

Lo conocí a través de antiguos becarios M+Vision y decidí solicitarla porque, tras 6 años investigando fuera de España, consideraba que era el momento apropiado para volver a casa a transmitir los conocimientos aprendidos fuera, y en ese sentido el programa M+Vision era enormemente atractivo.

 

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? 

La aplicación directa que puedo hacer de la física y la informática a un reto de la sociedad como es el cáncer. Además, me permite no solamente investigar, sino desarrollar tecnología, lo cual me resulta muy enriquecedor.

4.¿Qué ha aportado a su carrera investigadora la posibilidad de trabajar en un entorno internacional como en Estados Unidos? (becas outgoing)

Además del beneficio obvio de trabajar en un entorno como una universidad ivy league americana, con amplísimos recursos técnicos, en contacto constante con investigadores líderes y en una ciudad como Philadelphia, con enorme tradición y enorme potencia en investigación biomédica, de la experiencia en Estados Unidos me llevo el convencimiento de que, para realizar una ciencia de calidad, es necesario dotar a los mejores investigadores de los recursos necesarios, con salarios competitivos, y sobre todo, eliminando las trabas burocráticas para que los investigadores gestionen sus proyectos de investigación.

5.Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera? (becas incoming)

Es un momento idóneo para realizar investigación en imagen médica enfocada a la protonterapia en España, ya que el interés por esta tecnología está creciendo exponencialmente. En la Complutense tuve la oportunidad de organizar un Workshop para contribuir a canalizar este interés (http://nuclear.fis.ucm.es/wep2016), que fue un rotundo éxito, y en general estoy encontrando una receptividad excelente ante nuevas técnicas, y un interés y ganas de trabajar fascinantes por parte de la comunidad española de radiofísicos y expertos en imagen biomédica.

6.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

Estamos desarrollando diversas tecnologías para verificación de rango en protonterapia, tanto basadas en ionoacústica como basadas en activación PET y prompt-gamma de los tejidos irradiados.

7.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

La incertidumbre del rango en protonterapia es el principal caballo de batalla en la investigación en esta tecnología. Si podemos reducir las incertidumbres en la aplicación del tratamiento, será susceptible de ser utilizado en más tipos de tumores (tanto pediátricos como en adultos), además de permitir la aplicación de estrategias de hipofraccionamiento (i.e. dar la misma dosis en menos fracciones) y radiocirugía con protones. Esto, en suma, podría abaratar sensiblemente la protonterapia, haciéndola más accesible a un número de pacientes mucho mayor, y de forma más precisa.

8.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Durante la duración del programa M+Vision he intentado sembrar la semilla de un grupo de investigación especializado en imagen biomédica para protonterapia en la Universidad Complutense, solicitando financiación de diversas entidades y estableciendo sinergias y colaboraciones con otros investigadores en imagen biomédica y centros clínicos. Por tanto, mi apuesta es que cuando termine este programa podamos conseguir la financiación apropiada para continuar los proyectos que hemos empezado. El escenario a diez años vista es aún más prometedor, ya que para entonces habrá varios centros de protonterapia en funcionamiento en nuestro país. Confío en que, para entonces, las sinergia