‘Individual Fellowships’

152 AÑOS DEL NACIMIENTO DE MARIE SKLODOWSKA-CURIE. LAS CÉLULA MADRE DE LOS FOLÍCULOS PILOSOS INICIADORAS DE LA PSORIASIS.

Hoy en el 152 aniversario del nacimiento de Marie Sklodowska-Curie, publicamos una entrada sobre los resultados de investigación de la investigadora Nuria Gago López de Centro National de Investigaciones Oncológicas (CNIO). La doctora Gago fue fellow Marie Curie en el Proyecto COFUND WHRI-ACADEMY durante 2016-2018

Su proyecto STEM-PSO: Unravelling the contribution of Epidermal and Non-Epidermal Progenitor cells in the development of Psoriarsis.

 

LAS CÉLULAS MADRE DE LOS FOLÍCULOS PILOSOS INICIADORAS DE LA PSORIASIS.

La Psoriasis es considerada una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmune, y por consiguiente, los tratamientos utilizados para tratar la psoriasis se han enfocados en bloquear citoquinas secretadas por las células inmunes y así reducir el impacto negativo que causan esas citoquinas en las células de la epidermis, los queratinocitos.

Sin embargo, existen otras poblaciones de células epidérmicas, las células madre epidérmicas, localizadas en los folículos pilosos y cuya función en la psoriasis era desconocida hasta hoy.

Recientemente se ha publicado en EMBO Molecular Medicine un trabajo realizado por la Dr. Nuria Gago López como primera autora del artículo y el Prof. Dr. Erwin Wagner como último autor, que demuestran el papel de las células madre epidérmicas de los folículos pilosos en la iniciación y progresión de la psoriasis. A través de modelos murinos que mimetizan la psoriasis y el análisis en biopsias humanas de cuero cabelludo con psoriasis, han descubierto que las células madre epidérmicas, una población mínima en la piel, son suficientes para iniciar psoriasis.

En condiciones normales, las células madre de los folículos pilosos se encuentran en reposo y mantienen el ciclo normal del pelo. Sin embargo, cuando estas células madre pierden la expresión de genes importantes para mantenerse sanas tales como los genes c-JUN y JUNB, las células madre se activan y se estresan, empezando a proliferar y diferenciándose en queratinocitos disfuncionales que secretan distintos tipos de citoquinas que a su vez activarán a células sanas epidérmicas vecinas que empezarán a crecer de forma descontrolada, generando las placas psoriáticas en la piel. Así, las placas psoriáticas estarían formadas por distintos tipos de queratinocitos según su origen: 1) los queratinocitos disfuncionales generados por las células madre descontroladas, 2) los queratinocitos “sanos” activados por las señales que envían los queratinocitos disfuncionales.

Los investigadores han analizado una de las muchas citoquinas que secretan las células madre epidérmicas y los queratinocitos disfuncionales cuando están estresados y descontrolados, la Linfopoyetina estromal tímica (TSLP). Esta citoquina es secretada de forma abundante por las células epidérmicas de la piel en condiciones patológicas como la dermatitis y también en psoriasis. Aquí, los investigadores han descubierto que TSLP activa a los queratinocitos “sanos” vecinos, convirtiéndolos en “malos” y fomentando el desarrollo de psoriasis.

Nuria Gago López pudo realizar este trabajo gracias en parte a la financiación que le concedieron las acciones Marie Curie -COFUND de la Unión Europea en el programa de WHRI-ACADEMY dentro del laboratorio del Prof. Dr. Erwin Wagner en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) de Madrid. El laboratorio del Prof. Dr. Erwin Wagner se trasladó recientemente al departamento de dermatología y laboratorio de medicina en la Universidad de Viena. (erwin.wagner@muv.ac.at and ngago@cnio.es)

Esta investigación abre las puertas al estudio de nuevas estrategias terapéuticas para la cura de la psoriasis.

Publicación: https://www.embopress.org/doi/10.15252/emmm.201910697

https://cordis.europa.eu/project/rcn/192392/factsheet/en

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISIONCarlos Julián Martín Arguedas

 

“Mi intención es seguir trabajando en los ultrasonidos y la electrónica desarrollando aparatología portátil de precisión y altas prestaciones que pueda ser comercializable”

Universidad de Alcalá (UAH)

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? Lo que me motivó para iniciar una carrera científica fue seguir ampliando mi formación y mis conocimientos. Para ello me incorporé al Instituto de Automática Industrial, perteneciente al Centro Superior de Investigaciones Científicas. Posteriormente, donde llevé a cabo la etapa predoctoral, una vez terminada, y ya como doctor, me incorporé al Departamento de Electrónica de la Universidad de Alcalá, donde continuo trabajando en la actualidad.

 

2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? Tras ganar el concurso IDEA2, patrocinado por el consorcio Madrid M+Vision, entré en contacto con miembros del programa y tuve conocimiento de las Ayudas M+Vision COFUND. En su momento me pareció una oportunidad muy interesante para ampliar mi formación en un centro de referencia mundial, como es el MIT, y dar un empuje al proyecto tecnológico que había ganado el concurso IDEA2.

 

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? La inmediata aplicación que los avances surgidos en este campo de trabajo tienen en la vida real, así como el alto grado de especialización técnica que requieren.
4.¿Qué ha aportado a su carrera investigadora la posibilidad de trabajar en un entorno internacional como en Estados Unidos? (becas outgoing)

Sin duda la estancia en Boston me ha permitido entrar en contacto con una nutrida red de profesionales, inversores y mentores, no solo del MIT, sino de todo el ecosistema académico y empresarial de Cambridge, que ha permitido avanzar de forma significativa en nuestro proyecto tecnológico.

 

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

El desarrollo de un ecógrafo portátil de altas prestaciones para su uso en aplicación de punto de atención.

 

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

Son ya varias decenas los artículos y trabajos publicados en años recientes en los que grandes profesionales de la salud de todo el mundo prevén una abrumadora expansión del uso de los ultrasonidos en aplicaciones donde hasta ahora no se utilizaban, principalmente por su alto coste y su complejidad de manejo. El desarrollo de equipos de bolsillo con iguales prestaciones a las de los ecógrafos convencionales permitirá poner en la mano de cualquier especialista médico, ya no solo los radiólogos, una excelente herramienta de diagnóstico, lo cual sin duda debe repercutir en aun mejora de la calidad y la eficiencia de la atención prestada.

 

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Tanto a corto como a largo plazo mi intención es seguir trabajando en los ultrasonidos y la electrónica asociada a esa tecnología, desarrollando aparatología portátil de precisión y altas prestaciones que pueda ser comercializable, algo en lo que estamos trabajando activamente a día de hoy a través de varias iniciativas empresariales que mi equipo está llevando a cabo.

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Carlos Sánchez Mendoza

“Como tecnólogo no aspiro sino a concebir máquinas que puedan, con sencillez, dar satisfacción a problemas importantes y complejos”

TEXALIGN.

 

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado?

Personalmente no me considero un científico, sino más bien un inventor que debe caracterizar sus invenciones con rigor científico antes de presentarlas al mundo. A riesgo de mostrar un excesivo pragmatismo, lo cierto es que mi vocación científico-tecnológica surgió a raíz de la necesidad de especialización con el fin de diferenciarme como profesional en el mercado laboral, altamente competitivo, que encontré al terminar mis estudios de ingeniería. Una vez tuve esto claro, quise apostar por una especialidad en la frontera entre la ingeniería y la medicina con el fin de adquirir conocimientos que no suelen estar al alcance de una educación universitaria tradicional, y también porque en la variedad (intelectual) está el gusto.

Realicé el doctorado en un grupo de análisis digital de imágenes médicas donde tuve la ocasión de modelar soluciones tecnológicas a necesidades médicas en colaboración con los usuarios, los propios médicos. Esto me pareció un trabajo muy valioso y estimulante, ya que como tecnólogo no aspiro sino a concebir máquinas que puedan, con sencillez, dar satisfacción a problemas importantes y complejos. Tras un periodo en la Universidad pude formarme en innovación para la salud mediante una estancia postdoctoral en el MIT, que sacó a relucir mi verdadera vocación: la emprendedora. Supe que quería ser valorado por el mercado y no por mis compañeros, y no según el valor intelectual sino según la repercusión real en bienestar de la sociedad. Mejorar el mundo es mucho más que inventar, y requiere también implicación en un sinfín de aspectos bastante más pedestres, pero completamente necesarios si se trata de llevar al mercado soluciones reales. Y en todo ello me hallo inmerso desde que dirijo una incipiente startup de tecnología médica llamada TEXALIGN.

 

2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? 

A través de compañeros en el MIT supe de la existencia de este Programa, y tras comprobar sus condiciones vi que daría plena satisfacción a mi intención de continuar mi actividad inventora y emprendedora en la UE tras pasar esos años de formación en EEUU.

 

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? 

Trabajar en un espacio con problemas importantes, complejos e interesantes, y cuya solución requiere la coordinación de mucho capital humano con variadas visiones sobre el mundo, a reconciliar para tener éxito, y con especificaciones difusas y de diversa índole.
4.Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera? (becas incoming)

El retorno a España gracias a este Programa me permite desarrollar mi actividad emprendedora en el mismo sitio donde quiero vivir mi felicidad personal, Madrid, y en el entorno socio-cultural y económico más avanzado del mundo, que es la UE. Ha supuesto una importante fuente de financiación para la actividad de TEXALIGN, en la cual se inscribe mi propio trabajo, en los primeros y más difíciles meses.

 

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

TEXALIGN propone mejorar notablemente la eficacia de la reeducación postural y la reprogramación biomecánica en el ámbito ortopédico y de fisioterapia y rehabilitación mediante tecnología vestible de captura de movimiento, que sea muy cómoda y precisa para monitorizar a los pacientes en su vida cotidiana y proporcionarles información en tiempo real sobre la calidad de su postura y de la ejecución de sus ejercicios de rehabilitación en el hogar.

 

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

La tecnología de TEXALIGN supone una nueva forma de imagen médica vestible, al hacer posible adquirir la geometría 3D del torso y potencialmente del cuerpo entero, con alta precisión, permitiendo convertir la complejidad del movimiento humano en un problema meramente algorítmico y de explotación de datos masivos. El impacto de comprender, monitorizar y mejorar el movimiento humano puede traer importantes beneficios para la salud, especialmente en los ámbitos de medicina de rehabilitación ortopédica, fisioterapia, medicina del deporte, neurorehabilitación etc. También puede suponer un aliciente para la práctica deportiva en personas sanas, de la misma manera que actualmente ocurre con los monitores de actividad física más sencillos basados en acelerómetros.

 

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

De momento pretendo continuar con el desarrollo tecnológico y de producto de TEXALIGN, sujeto a la obtención de la financiación necesaria para llegar a comercializar un producto terminado y validado clínicamente.

A largo plazo me gustaría colaborar con otros emprendedores ayudándoles a desarrollar tecnologías de la información para la salud, idealmente desde algún fondo de inversión o institución financiadora.

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISIONJudith Sophie Birkenfeld

“Mi  objetivo es desarrollar instrumentos diagnósticos para mejorar los servicios de cuidado ocular y la visión de los pacientes”

Instituto de Óptica CSIC (IO CSIC)

 

1. Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado?
Decidí que quería ser científica cuando estaba realizando mi trabajo de fin de Master. Disfrutaba mucho de mi trabajo y me di cuenta de que quería continuar con una carrera académica.

Me formé en física en la Universidad de Heidelberg (Alemania).  Me especialicé en óptica biomédica después de asistir a unos cursos del Profesor Josef Bille. Durante mis estudios tuve la posibilidad de colaborar con instituciones como el Massachusetts General Hospital/Harvard Medical School en Boston (EEUU) y la Universidad Autónoma de Madrid. Este tipo de experiencias han sido una buena introducción  en la vida científica.

Hice mi tesis doctoral en física en el Instituto de Óptica del CSIC con la Profesora Susana Marcos. Al finalizar mi tesis de doctorado, obtuve una beca como M+Vision catalyst fellow en el Massachusetts Institute of Technology (MIT), EEUU, y después conseguí un contrato a través de las Acciones Marie Skłodowska-Curie COFUND. Desde entonces he trabajado en proyectos con el MIT, el Brigham and Women’s Hospital, el Massachusetts General Hospital y el Wellman Center for Photomedicine (Harvard Medical School). Hace tan solo unas semanas que he regresado a España para realizar mi último año del contrato COFUND en el grupo VioBio en el Instituto de Óptica.
2. ¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas?
Conocí el Programa de Ayudas M+Visión COFUND gracias a mi trabajo como catalyst fellow en el MIT. Fue mi investigadora principal en el MIT la que me recomendó para que solicitase dicha ayuda.
3. ¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica?
La multitud de aplicaciones prácticas que ofrece este campo y la posibilidad de trabajar con un excelente grupo interdisciplinar de compañeros y colaboradores.

¿Qué ha aportado a su carrera investigadora la posibilidad de trabajar en un entorno internacional como en Estados Unidos? (becas outgoing)

Siempre es una buena experiencia trabajar en otro laboratorio, en otro país. En el caso de EEUU, me llamó la atención esa actitud positiva de everything is possible.

 

5. ¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

Estoy estudiando la córnea desde un punto de vista estructural y mecánico.  La cornea es la parte externa y transparente del ojo. Protege nuestro ojo y –junto con el cristalino- enfoca la luz de un objeto que estamos observando sobre la retina que se encarga de enviar las imágenes al cerebro.  La cornea provee gran parte de poder refractivo del ojo, y pequeñas irregularidades o malformaciones patológicas en su superficie pueden tener mucho impacto en la visión. Estamos desarrollando instrumentos para poder detectar esos cambios en la estructura lo antes posible, de forma que se pueda intervenir lo antes posible. Para examinar la córnea en profundidad usamos una  tecnología de imagen biomédica que se llama tomografía de coherencia óptica (OCT). Es una técnica no invasiva, que utiliza ondas de luz para tomar imágenes de alta resolución en dos o tres dimensiones.
6. ¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud?
A día de hoy dependemos principalmente de observaciones morfológicas y datos biométricos para decidir si, por ejemplo, un paciente tiene una alteración en la forma de su córnea, o si es seguro realizar cirugía con LASIK para la corrección de su miopía. Nuestra línea de investigación ayudará a  profundizar en el conocimiento del ojo para poder determinar no solo su forma de su superficies si no la estructura de los tejidos oculares. El objetivo es poder realizar un diagnóstico mucho más preciso y personalizar el tratamiento para cada paciente.
7. ¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?
Me encantaría poder continuar mi carrera científica en Madrid. En el futuro me gustaría trabajar con una fuerte red de colaboradores científicos, clínicos y compañías que persigan el objetivo de la traslación de los resultados de la investigación a las aplicaciones clínicas. Mi  objetivo es desarrollar instrumentos diagnósticos para mejorar los servicios de cuidado ocular y la visión de los pacientes.

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Carlos Castro González

“Estoy trabajando en el proyecto Leuko donde trabajamos para hacer los tratamientos de quimioterapia más seguros y eficaces mediante el desarrollo del primer dispositivo del mundo capaz de monitorizar los glóbulos blancos de estos pacientes de forma no invasiva”

Universidad Politécnica de Madrid (UPM)

 

 

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? 

Mi vocación científica nació tras terminar mi carrera de Ingeniería de Telecomunicación en la Universidad Politécnica de Madrid (UPM). Durante mi tesis de máster, que llevé a cabo en el Royal Institute of Technology (Estocolmo, Suecia), descubrí que, más que trabajar en ideas o productos ya existentes, lo que me apasionaba era poder imaginar nuevos conceptos e investigar para poder llevarlos a la realidad. En particular, me interesó mucho el ámbito de la ingeniería biomédica, un área donde mi conocimiento técnico se podía traducir en nuevos avances en tecnologías de imagen médica que tienen un impacto directo en la salud de las personas. Por esa razón escogí especializarme mediante un doctorado en imagen médica que llevé a cabo entre la Universidad Politécnica de Madrid, la École Polytechnique (Paris, Francia) y el Centre National de la Recherche Scientifique (Gif-sur-Yvette, Francia). Tras finalizar mi tesis, trabajé como investigador biomédico en el Massachusetts Institute of Technology (Boston, EE.UU.).

2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? 

Conocí el programa M+Visión a través de mis compañeros en el grupo “Biomedical Image Technologies” (BIT) de la Universidad Politécnica de Madrid, donde estaba terminando mi doctorado. Desde el primer momento, el programa me pareció muy atractivo por su claro enfoque práctico y emprendedor. En él se primaban ideas y proyectos que cubrieran una clara necesidad médica no resuelta y que, por tanto, tuvieran altas probabilidades de ser transferidos posteriormente a la sociedad y adoptados por médicos y pacientes. Además, el programa me proporcionó formación para identificar y desarrollar desde cero nuevas líneas de investigación de alto impacto, en colaboración con el Massachusetts Institute of Technology (MIT), una de las instituciones líderes en el mundo de la innovación y de la transferencia de los resultados de investigación a la sociedad. Gracias al programa, he podido liderar un proyecto colaborativo multidisciplinar que ha involucrado a científicos, médicos y emprendedores de instituciones tanto en EE.UU. (MIT, Boston University, Massachusetts General Hospital) como en Madrid (UPM, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Hospital de Fuenlabrada y Hospital La Paz).

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? 

Lo que más me ha interesado al especializarme en imagen biomédica es la posibilidad real de que mi trabajo se pueda traducir en mejoras tangibles para la salud de los pacientes y dé soluciones a problemas clínicos no resueltos a día de hoy. También me atrae el reto intelectual que la innovación biomédica supone. En el ámbito de la innovación digital o de consumo, los tiempos de desarrollo son mucho más cortos: un equipo puede desarrollar una solución web o móvil y alcanzar miles de usuarios en sólo unos meses. En cambio, dar solución a problemas clínicos requiere en muchas ocasiones desarrollar tecnologías y ciencia totalmente nuevas, hacer estudios clínicos con humanos para testar tus hipótesis científicas, analizar los datos resultantes y fabricar e iterar nuevas versiones de tus prototipos. Este proceso supone tiempos de desarrollo más largos y mucha perseverancia pero también es muy motivante cuando trabajas directamente con pacientes y puedes ver de forma directa cómo los resultados de tu trabajo, si resultan exitosos, pueden impactar positivamente en sus vidas.
4.Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera? (becas incoming)

La posibilidad de especializarme en España me ha permitido establecer colaboraciones multidisciplinares con distintas instituciones y aprovechar un rico ecosistema de innovación biomédica. En Madrid existen instituciones de primera categoría mundial en el área de la ingeniería, en atención sanitaria, en producción científica o en el desarrollo de negocios. De esta manera, en nuestro proyecto, hemos podido establecer colaboraciones con ingenieros de la Universidad Politécnica de Madrid, científicos del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, médicos de los Hospitales de Fuenlabrada y La Paz y estudiantes de negocio del Instituto Empresa. Además, hemos podido aprovechar distintas iniciativas de emprendimiento e innovación: en 2013 ganamos el primer premio en la Hackathon de medicina organizada por el consorcio M+Visión, en 2015 resultamos ganadores del programa “Impacto Salud” organizado por la red de emprendimiento Ashoka y la farmaceútica Ipsen, en 2016 recibimos el premio a la mejor idea de base tecnológica por la Fundación Madri+d y en 2017 fuimos escogidos como la mejor tecnología en el concurso Innovatech de la Universidad Politécnica de Madrid.

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

Estoy trabajando en el proyecto Leuko donde trabajamos para hacer los tratamientos de quimioterapia más seguros y eficaces mediante el desarrollo del primer dispositivo del mundo capaz de monitorizar los glóbulos blancos de estos pacientes de forma no invasiva. Imagínese un dispositivo del tamaño de un móvil capaz de medir glóbulos blancos sin necesidad de una muestra de sangre. Un sensor óptico innovador que, a través de la piel, detecta los glóbulos blancos cuando fluyen bajo una lente diminuta. La medición de glóbulos blancos es el primer indicador en una gran variedad de aplicaciones médicas, desde la administración de quimioterapia a la detección de graves enfermedades infecciosas que constituyen una amenaza para 4.000 millones de personas.

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

Múltiples esquemas de quimioterapia (por ejemplo, los usados en linfoma) producen mejores resultados de supervivencia cuando se administran con más dosis y frecuencia. Sin embargo, el efecto secundario de la inmunosupresión (bajos niveles de glóbulos blancos), y su riesgo asociado de graves infecciones, limitan en la práctica el nivel de quimioterapia que se puede administrar. Los métodos actuales para medir glóbulos blancos no son suficientes para resolver esta disyuntiva ya que requieren visitas del paciente a centros hospitalarios. Consecuentemente, la frecuencia con la que se pueden medir es insuficiente para evitar el riesgo de toxicidad (ya que un número anómalamente bajo de glóbulos blancos puede no ser detectado antes de que se produzca una infección) ni para optimizar la eficacia de la quimioterapia (ya que sus niveles se mantienen en el lado bajo del espectro para evitar complicaciones en la mayoría de los pacientes). Leuko tiene como objetivo superar estas limitaciones ofreciendo un dispositivo capaz de medir los glóbulos blancos de manera simple y no invasiva, lo cual posibilita su uso en centros ambulatorios o incluso desde el hogar del propio paciente. Este dispositivo, y la posibilidad de tener determinaciones más frecuentes revolucionarán la manera en que los médicos administran quimioterapia posibilitando el diseño de dosis personalizadas que optimicen los resultados para cada paciente sin comprometer su estado inmunológico. Los resultados de nuestro estudio piloto en 46 pacientes de quimioterapia indican que, usando nuestro prototipo no invasivo, podemos detectar con 95% de precisión a los pacientes que muestran niveles peligrosamente bajos en sus glóbulos blancos. Además, hemos obtenido cartas de varios hospitales y testimonios de múltiples oncólogos y hematólogos que ven la utilidad clínica de nuestro dispositivo y están dispuestos a adoptarlo y probarlo cuando termine su fase de desarrollo.

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Cuando termine este programa me gustaría trabajar en una start-up donde podamos proseguir con el desarrollo de nuestro dispositivo y completar la transferencia tecnológica de nuestro proyecto de investigación hacia un producto comercial que pueda llegar a las manos de los pacientes y tener un impacto real en su tratamiento. A largo plazo, dentro de diez años, me gustaría estar involucrado en proyectos de innovación que se centren en dar nuevas soluciones a grandes problemas clínicos con un claro objetivo de trasladar las investigaciones que se hagan desde el laboratorio a soluciones concretas que se adopten en el mundo real.

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Álvaro Sánchez Ferro

“Los resultados van a permitir desarrollar mejores biomarcadores para detectar el comienzo de la enfermedad de Parkinson y esto es de enorme trascendencia para poder aplicar tratamientos curativos”

Centro Integral en Neurociencias A.C. HM CINAC

1.Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado? 

 

Mi vocación científica propiamente dicha nace de forma tardía durante mis estudios de medicina. AL empezar mis prácticas clínicas con pacientes en la Fundación Jiménez Díaz, tuve el honor de conocer al Profesor Justo García de Yébenes. Su forma de evaluar a los pacientes, el cómo relacionaba sus problemas con las diferentes alteraciones moleculares o de otra índole, fue lo que activó en mi la necesidad de conocer. En cierta manera, me hice neurólogo por todo el desconocimiento que había sobre el cerebro. Este hecho unido a mi curiosidad innata y el deseo de transcender han sido las motivaciones para ir desarrollando un curriculum de investigación aplicada en diferentes centros. He tenido la oportunidad de crecer con grandes maestros como son el Dr. Bermejo en el Hospital 12 de Octubre en Madrid, el Dr. Gasser en el Hertie Institut en Tübingen, Alemania, la Dra. Gómez Isla en el Massachusetts General Hospital en Boston, USA, la Profesora Martha Gray el Instituto Tecnológico de Massachusetts, también en Boston y ahora trabajo junto al Dr. Obeso en HM-CINAC en Móstoles.
2.¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas? 

Previamente a este programa, tuve la oportunidad de ser seleccionado como M+Vision Fellow para hacer una estancia postdoctoral de tres años en el MIT. El programa COFUND era la vía natural de consolidar estas investigaciones y mis aprendizajes en mi región de nacimiento, Madrid.

 

3.¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica? 

Sin duda alguna, la posibilidad de realizar avances de alto impacto en una enfermedad de enorme importancia como es la enfermedad de Parkinson.

4.Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera? (becas incoming)

Esta ayuda está siendo capital para consolidar mi carrera investigadora y hacer ciencia aplicada de primer nivel en mi país. También me está acercando a la posibilidad de establecerme como investigador independiente y poder resolver de forma autónoma importantes preguntas relativas a las enfermedades neurodegenerativas, que supondrán una epidemia en nuestra sociedad del presente y futuro debido al cambio demográfico.

5.¿En qué proyecto de investigación está trabajando? 

El proyecto fundamental, es el proyecto de Somatotopía. En él pretendemos entender dónde empieza la enfermedad de Parkinson a través de un protocolo ambicioso que combina técnicas de imagen molecular avanzada (PET-RM con fluorodopa), estudios neurofisiológicos y evaluaciones exhaustivas del movimiento de los enfermos con sistemas de cinemática.

6.¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud? 

Creo que los resultados van a permitir desarrollar mejores biomarcadores para detectar el comienzo de la enfermedad y esto es de enorme trascendencia para poder aplicar tratamientos curativos. Se estima que cuando hacemos el diagnóstico hay una pérdida neuronal en estructuras críticas encargadas del control motor mayor del 50%. El poder detectar las fases previas a esta pérdida, ayudaría a enlentecer o incluso detener el curso de la enfermedad de Parkinson.

7.¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado? 

En el centro en el que trabajo actualmente, mi desarrollo profesional es excepcional, así que a corto o medio-plazo, me gustaría seguir aquí. A largo plazo, me gustaría poder liderar un grupo de investigación con una vocación marcadamente traslacional dónde pueda utilizar mis conocimientos para desarrollar soluciones a los problemas más acuciantes en biomedicina.

 

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Lidia Blázquez Llorca

“Quiero involucrarme en proyectos internacionales que aborden la enfermedad de Alzheimer de manera multidisciplinar”

M+Visión COFUND Advanced Fellow 2014. Centro de Tecnología Biomédica, Universidad Politécnica de Madrid

1.- Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado?

Cuando tenía 15 años mi abuelo murió de un cáncer de vejiga. Conocer cómo se desarrolla y se puede frenar esta patología fue mi motivación inicial para estudiar la licenciatura de Biología y orientarme hacia el campo de la investigación.

Posteriormente, me interesé por la neurociencia y el conocimiento del cerebro y me especialicé en el estudio de la enfermedad de Alzheimer. Realicé mi tesis doctoral en el laboratorio del profesor Javier DeFelipe, en el Instituto Cajal (CSIC), en Madrid, (2006-2010). Durante este tiempo tuve la oportunidad de realizar estancias breves de un par de meses en laboratorios internacionales de gran prestigio como el laboratorio del profesor Jeff Lichtman (Universidad de Harvard, MA, EE.UU.) y del profesor Rafael Yuste (Universidad de Columbia, NY, EE.UU.). Tras finalizar mis estudios de doctorado, realicé una estancia postdoctoral de tres años en el laboratorio del profesor Jochen Herms (Universidad Ludwig-Maximilians, Munich, Alemania) (2012-2014).

2.- ¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas?

Conocí el Programa de Ayudas M+Visión COFUND gracias a mi director de tesis el profesor Javier DeFelipe. Decidí solicitarla para volver a España y establecer en su laboratorio las avanzadas técnicas de microscopía que había aprendido en Alemania durante mi estancia postdoctoral. Además, el Programa me parece muy innovador, adaptándose a la investigación actual enfocada a una mayor movilidad e interacción entre distintos grupos de investigación básica y empresarial, favoreciendo proyectos de I+D+I.

3.- ¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica?

Durante mi carrera científica me he especializado en el análisis de la organización microanatómica y neuroquímica de la corteza cerebral en condiciones normales y patológicas, mediante la utilización de diversas técnicas morfológicas, entre las que se incluyen inyecciones intracelulares, técnicas histoquímicas e inmunocitoquímicas para microscopía óptica y electrónica, métodos de reconstrucción tri-dimensional (3D) para microscopía óptica y electrónica, y la microscopía in vivo de dos fotones. Gracias al Programa de Ayudas M+Visión COFUND podré dar un enfoque biomédico a mis investigaciones a través de la colaboración con empresas farmacéuticas.

3.- Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera?

El Programa de Ayudas M+Visión COFUND me ha brindado la oportunidad de dar el primer paso para la consolidación de mi carrera científica en España. Actualmente, el retorno de investigadores a nuestro país para que puedan aplicar el conocimiento adquirido durante su estancia pre o postdoctoral en el extranjero no es nada sencillo, a pesar de su gran importancia para el desarrollo de la investigación española. Por esta razón, es vital que existan proyectos como el Programa de Ayudas M+Visión COFUND que ayudan y apuestan por las carreras de los jóvenes investigadores.

4.- ¿En qué proyecto de investigación está trabajando?

Mi proyecto de investigación versa sobre la aplicación de avanzadas tecnologías para estudiar las alteraciones sinápticas en la corteza cerebral de ratones transgénicos que sirven de modelo para la enfermedad de Alzheimer y su posible reversión aplicando tratamientos farmacológicos. Las tecnologías que se aplicarán son la microscopía in vivo de dos fotones, que permite analizar las mismas regiones del cerebro a lo largo del tiempo en animales vivos y, por tanto, es una herramienta muy útil para estudiar el desarrollo de las enfermedades neurodegenerativas, y la microscopía FIB/SEM (focused ion beam / scanning electron microscopy), que permite realizar reconstrucciones 3D a nivel subcelular para observar elementos del cerebro, como por ejemplo las sinapsis, que no pueden ser visualizados mediante otras técnicas microscópicas de menor resolución.

5.- ¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud?

Los avances en investigación siempre van de la mano del desarrollo tecnológico, por ello es muy importante que empleemos las herramientas más novedosas para avanzar en el estudio de las distintas patologías. Además, en el caso particular de este proyecto se propone una colaboración entre grupos de investigación básica y empresas farmacéuticas con el fin de seleccionar más eficazmente aquellos fármacos (estudios preclínicos) que puedan tener resultados médicos más positivos en posteriores fases de estudio (ensayos clínicos).

6.- ¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Al terminar este programa me encantaría que se consolidara una línea de investigación en este sentido, estableciendo fluidas colaboraciones entre investigación básica y empresas farmacéuticas. A largo plazo, me gustaría estar involucrada en proyectos internacionales que aborden el estudio de la enfermedad de Alzheimer de una manera multidisciplinar con el fin de aunar esfuerzos en el conocimiento de esta patología.

 

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Teresa Arias

“La imagen biomédica facilitará el diagnóstico temprano de enfermedades que actualmente se detectan en fases avanzadas”

M+Visión COFUND Advanced Fellow 2014. Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares

1.- Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado?

Mi vocación científica la descubrí cuando conocí al que fue mi primer mentor y codirector de tesis, el Dr. Javier Díez, del Centro de Investigación Médica Aplicada de la Clínica de la Universidad de Navarra (CIMA-CUN). Siempre supe que me gustaba la ciencia pero él me transmitió la pasión por la investigación traslacional, así como los valores y principios de un buen científico.

Mi área de investigación siempre ha sido la cardiovascular. Mi trabajo de doctorado estuvo centrado en los factores metabólicos implicados en la transición de la cardiopatía hipertensiva a la insuficiencia cardíaca. Tuve la suerte de poder realizar mi trabajo de tesis en la Universidad de Navarra y posteriormente realizar cuatro años de postdoctorado en el Icahn School of Medicine of Mount Sinai Hospital en Nueva York donde pude formarme en imagen biomédica de la mano de varios de los mejores especialistas del mundo. Entre ellos, pude trabajar mano a mano con el Dr. Valentín Fuster (mi mentor), el Dr. Jagat Narula y el Dr. Zahi Fayad.

2.- ¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas?

Conocí el Programa de Ayudas M+Visión COFUND hace más de dos años de la mano del Dr. Jesús Ruiz Cabello y del Dr. Borja Ibáñez (científicos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares, CNIC), los cuales me animaron a solicitar este Programa para comenzar a trabajar juntos. Desde un primer momento, esta convocatoria me cautivó y al ver que mi perfil profesional podría encajar muy bien en el Programa, enseguida me animé a aplicar.

3.- ¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica?

Una de las cosas que más me interesa de especializarme en imagen biomédica es poder dar la posibilidad de diagnóstico no invasivo y rápido a pacientes que realmente lo necesitan y que hoy por hoy no tienen otra opción que pasar por quirófano para poder saber que padecen y comenzar un tratamiento específico para su enfermedad. Así como la posibilidad que da la imagen biomédica para realizar un diagnóstico temprano de enfermedades que actualmente se diagnostican en fases muy avanzadas, cuando los síntomas ya han aparecido y muchas veces la patología es irreversible.

4.- Y la posibilidad de especializarse en España ¿Qué le está aportando a su carrera?

Teniendo en cuenta la situación económica que nuestro país y el resto del mundo han vivido en los últimos años, tengo que decir a este respecto que me siento muy afortunada por la oportunidad que este Programa me ha brindado. Siento que la concesión de esta candidatura como investigador incoming me ha dado la oportunidad que muchos de mis colegas españoles están esperando de poder volver a casa después de tantos años fuera y de mucho esfuerzo, tanto profesional como personal.

Por otro lado, me llena de orgullo poder corresponder a mi país con la formación recibida en el extranjero para mejorar la calidad de vida de sus ciudadanos, así como poder transmitir los conocimientos adquiridos a las nuevas generaciones.

Creo que esta iniciativa del Programa de Ayudas M+Visión COFUND, especialmente esta convocatoria incoming, es una puerta para el progreso de nuestra sociedad, así como una gran oportunidad para todos aquellos científicos que se han formado fuera de nuestras fronteras y desean regresar a casa.

5.- ¿En qué proyecto de investigación está trabajando?

En la actualidad trabajo en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), bajo la dirección del Dr. Jesús Ruiz-Cabello, un prestigioso científico muy reconocido en la comunidad de imagen biomédica. Tenemos varios proyectos en marcha, entre ellos puedo destacar el uso de péptidos anti-fibróticos para el diagnóstico por imagen y tratamiento de la fibrosis cardíaca (en colaboración con el Dr. Javier Díez del CIMA), así como el estudio para el diagnóstico temprano por imagen del remodelado pulmonar y cardíaco en la hipertensión pulmonar.

6.- ¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en que sentido redundará en la mejora de la salud?

No me cabe la menor duda que estos estudios tendrán un gran impacto en la comunidad científica, así como en la comunidad médica, ya que hasta ahora no existen buenos marcadores de imagen no-invasiva para estas patologías.

7.- ¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

En un futuro me gustaría mucho poder seguir investigando en imagen biomédica en España, pero no descarto que tenga que volver a trabajar en el extranjero, ya que no hay muchas iniciativas como esta en España (M+Visión COFUND) que financie a investigadores como nosotros.

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ENTREVISTA: MSCA FELLOW COFUND MVISION Julián Daich

“Me fascina combinar tecnología con conocimiento y creatividad para encontrar soluciones a problemas reales

Becado M+Visión COFUND 2013. Brigham and Women’s Hospital

 

1.- Para empezar esta entrevista, nos gustaría conocer cómo nació su vocación científica ¿Cuándo, por qué decidió que quería ser científico, en qué área se ha formado y en qué instituciones ha estudiado y trabajado?

Mi vocación por aprender empezó desde muy chico. Me interesaba entender lo que veía en el cielo, lo que explicaban los libros aunque no supiera leer, me preguntaba si existía Dios… Incluso antes de ir a la escuela me entusiasmaban los libros y saber más. Cuando llegué a la escuela me desilusionó bastante. Alrededor de los ocho años ya tenía muy claro que quería ser científico y a los once que seguramente no iba a estar en un lugar fijo en el mundo.

A los veinte estaba en el preparatorio para la Universidad de Buenos Aires. Antes de cumplir los veintiuno, me fui a estudiar física al Technion, Israel, aunque después de idas y venidas terminé en la Universidad Hebrea de Jerusalén. A finales de los noventa, empecé a trabajar en una empresa de productos sanitarios para mejorar mis ingresos. El trabajo se empezaba a intensificar, tuve que dejar mis estudios y presenté unas seis patentes con ellos. La idea de desarrollar y echar a andar mis ideas me gustaba, pero quería trabajar en lo mío y que quede para mí. Finalmente dejé el trabajo y terminé la carrera de matemáticas. Llegué a España, atraído por amigos, tenía varios proyectos en mente, todos relacionados con la diagnosis médica a través de imagen.

Me acerqué a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y pregunté en el Centro de Iniciativas Emprendedoras (CIADE) qué cómo se podía desarrollar un proyecto en España, también lo hice en la Universidad de Barcelona (UB). Sabía que tenía que encontrar algún grupo de investigación que me acogiera y terminé inscribiéndome en el Máster de Biofísica de la UAM en donde seguí con una tesis doctoral con un contrato en el Instituto de Catálisis y Petroleoquímica (ICP) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y con Marisela Vélez como tutora.

2.- ¿Cómo conoció el Programa de Ayudas M+Visión COFUND y por qué decidió solicitarlas?

Lo que había propuesto para la tesis doctoral era desarrollar materiales que, una vez en el cuerpo, puedan reemplazar biopsias por imagen médica, MRI en este caso. Cuando se terminó mi contrato con el CSIC, vi que era el momento de sacar la idea de la tesis adelante y darle otro rumbo.

Me volví a poner en contacto con el CIADE para ver las posibilidades de darle forma empresarial, me puse manos a la obra e iniciamos el plan de empresa, junto a Marisela. Justo en ese momento se lanzó el Programa IDEA² Madrid de M+Visión y decidí presentamosr una aplicación de la tecnología enfocada a la medicina regenerativa, en especial a la ortopedia.

El proyecto resultó ganador y en el marco del Consorcio M+Visión, me enteré de la beca COFUND que inmediatamente identifiqué como una oportunidad de desarrollo que podía potenciar muchísimo lo que ya habíamos hecho. En esos momentos estábamos en proceso de constituir Bioimag, empresa basada en las patentes que solicitamos durante mi tesis doctoral con el CSIC y otra en forma propia.

3.- ¿Qué es lo que más le ha interesado de la posibilidad de especializarse en imagen biomédica?

Durante mi paso por la industria biomédica en Israel me fascinó el potencial de la tecnología diagnóstica, de combinar tecnología con conocimiento y creatividad para encontrar soluciones a problemas reales. Mi experiencia con médicos me enseñó que el interés clínico estaba mucho más en visualizar lo que le pasaba al paciente que en obtener un parámetro o resultado. Por eso me volqué en imagen.

4.- ¿Qué le está aportando a su carrera la posibilidad de especializarse en EE.UU.?

Al principio, lo de EE.UU. parecía principalmente un nombre de referencia o prestigio. Sin embargo, cuando uno ya está trabajando aquí, ve que hay una concentración de accesibilidad, recursos y talento difícil de igualar. Eso da la sensación de tener posibilidades de llegar a resultados más rápido y, esperemos, con más impacto. Por el momento se puede decir que recién llegué…

5.- ¿En qué proyecto de investigación está trabajando?

Trabajo en la creación de materiales que, una vez dentro del cuerpo o zona de interés, permitan reemplazar biopsias a través de imagen. En especial en aplicaciones orientadas a la medicina regenerativa y la ingeniería de tejidos. Más específicamente estoy trabajando en la aplicación del método a tejido artificial (o semi) en el hospital Brigham and Women’s del campus de Harvard con Dennis Orgill quien, junto a Ionnis Yannas, son los inventores de la primera piel artificial de uso clínico.

6.- ¿Por qué cree que esta línea de investigación tendrá impacto en el ámbito de la imagen biomédica y en qué sentido redundará en la mejora de la salud?

Visualizar procesos biológicos en la zona de interés, de forma no invasiva y no destructiva, va a acelerar de manera más segura el desarrollo de nuevas terapias regenerativas y materiales que se puedan implantar para que estén disponibles en pacientes. Permite estudiar, por ejemplo, si en un nuevo tratamiento para reparar una articulación están ocurriendo los procesos biológicos deseados o esperados sin tener que romper la muestra, interrumpir el experimento o sacrificar un animal. Si esta información, además, tiene alguna correlación clínica, se puede llegar a pruebas diagnósticas en personas que indiquen si un nuevo material o tratamiento para -reparar un menisco, por ejemplo- va a ser exitoso o no.

7.- ¿Dónde le gustaría trabajar cuando termine este programa? Y a largo plazo, dentro de diez años ¿En qué proyectos le interesaría estar involucrado?

Bueno, por el momento hemos constituido con Marisela, Bioimag, la empresa que comentaba arriba, con fuertes lazos de colaboración con el ICP del CSIC en Madrid y con el cual participamos en un proyecto de implantación en Cáceres. Nos vendría muy bien que la relación que establecimos con el campus de Medicina de Harvard a través de M+Visión y la beca COFUND siga y sirva de plataforma global para la salida de aplicaciones clínicas, en eso estamos.

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Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowship Opportunities at IOCAG

 

The Instituto de Oceanografía y Cambio Global (Institute of Oceanography and Global Change), IOCAG, is a research institute that belongs to the University of Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC). IOCAG arises to structure and coordinate a number of consolidated and interdisciplinary research groups of ULPGC. It is intended to assess the ocean’s role in the climate change, while investigating how this change affects the planet in the singular marine and coastal ecosystems.

IOCAG is seeking candidates to develop funding applications within the Individual Fellowships call (Marie Skłodowska-Curie Actions, MSCA). If the proposals are successful, the research fellows will work on the following topics:

  • Carbon remineralization in the dark ocean: Reconciling biogeochemical rate estimates and ecological measurements

Supervisor: Prof. Javier Arístegui-Ruiz

Job description: One of the main reasons of the poor constrainment of mesopelagic carbon remineralisation in ocean carbon budgets is the discrepancy between ecological and biogeochemical rate estimates, constituting one of the major challenges in order to address the potential role of the deep ocean in sequestering carbon at centennial scales. Here we propose a study combining laboratory experiments and fieldwork to address the variability in oxygen consumption rates, microbial carbon demand and carbon budgets in the Canary Current, an Eastern Boundary Region with large coastal-open ocean gradients in productivity and lateral advection of organic matter.

Requirements: Proficiency/fluency in English language (including writing) and fieldwork experience in biological/physical oceanography. Matlab user.

  • Characterization of eco-anthropic aspects of the Canary Islands’ beach-dunes systems as a key for their sustainable management

Supervisor: Ph.D. Luis Hernández-Calvento

Job description: Urban development associated with tourism, as well as some equipment and services, and the development of certain activities carried out by users, have generated remarkable transformations in sedimentary systems. In this line, some of the latest research emphasize a topic that has not been studied until now, regarding the beach-dune systems of the Canary Islands: the arid climatic conditions in which they occur induce greater natural fragility that similar systems have in other regions of the planet (temperate or tropical). The aim of this project is to characterize some natural processes typical of these environments, analyze the influence of human activity on them, diagnose their condition, and guide future management based on scientific criteria.

Requirements: Excellent English language skills and previous experience in alteration (or disturbance) of coastal processes by human activities.

  • Seasonal Variability of the AMOC: The Canary Current

Supervisor: Prof. Alonso Hernández-Guerra

Job Description: In the proposal, we hypothesize that the seasonal cycle of the Canary Current (CC) and the Canary deep Poleward Undercurrent (CdPU) altogether explains most of the seasonal variability of the eastern component of the AMOC as measured by the RAPID array. We will also address the importance of the meridional pressure gradient between the Mediterranean Outflow Waters and the Antarctic Intermediate Waters to contribute to the seasonal behaviour of the AMOC. To verify the proposed hypothesizes the approach will be mainly observational, carrying out four 12-days cruises and extending a long-term mooring first deployed in 1997. The analysis will be complemented with the analysis of historical data in the area, altimeter data, and data from the Argo ocean Observing network. Data from publically available model simulation will be used to investigate the role of the wind forcing in the developing of the CdPU.

Requirements: At least B2 in English language and some experience in Physical Oceanography.

  • The role of zooplankton and micronekton in the ocean carbon flux. Abundance, biomass and ecophysiology of diel vertical migrants

Supervisor: Prof. Santiago Hernández-León

Job description: In this topic, IOCAG is seeking a research fellow to work in the fields of biological oceanography and ecophysiology of zooplankton and micronekton. The research fellow will join a research group in ecophysiology of zooplankton and micronekton areas. The research will focus on the role of zooplankton and micronekton in the active flux in the ocean. The candidate is expected to work in experiments related to feeding, growth and metabolism, as well as related enzymatic activities.

Requirements: Proficiency/fluency in English language (including writing) and fieldwork experience in biological oceanography are mandatory.

  • Study of the Vertical Oceanic Pump in mesoscale eddies

Supervisor: Dr. Pablo Sangrà Inciarte

Job description: This project will study the dynamics/kinematics of the ageostrophic secondary circulation (ASC) and mixing in surface mesoscale anticyclonic eddies and how they modulate plankton activity, plankton community structure, and accumulation and downward transport of organic matter (the Vertical Oceanic Pump, VOP). The physical and biogeochemical observations and processes will be combined and correlated to derive a conceptual model of the dynamics of the marine system linked to the VOP in mesoscale eddies.

Requirements: Research experience in mesoscale and submesoscale variability, coupled physical-biological processes and excellent skills on programming languages.

If you are interested in submitting a proposal, please send us your CV and your motivation letter by e-mail (gestor_iocag@ulpgc.es).

The researcher and the supervisor of each topic must develop jointly the proposals, which will be submitted to the topics of the Individual Fellowships (MSCA): European Fellowships (IF-EF) and Global Fellowships (IF-GF).

MSCA-IF Requirements

  • The researcher must be in possession of a doctoral degree or have at least four years of full-time equivalent research experience.
  • The researcher must currently be residing outside Spain.
  • The researcher can be of any nationality (including Spanish).
  • 12 or 24 months projects.

Job Details

  • Temporary Contract
  • Full-time (40 hours/week)

 

Contact details

Instituto de Oceanografía y Cambio Global (IOCAG)

Universidad de Las Palmas de Gran Canaria

Campus Universitario de Tafira

Edificio de Ciencias Básicas

35017 Las Palmas de Gran Canaria

Spain

Tel.: +34 928 454 520

E-mail: gestor_iocag@ulpgc.es

Web: http://iocag.ulpgc.es

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