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 Taller de Biología  
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Electroforesis de ADN
 
   

Responsables:
Elena Casañas
Brian Maudsley
Rafael Ribas

Fuente: VI Feria Madrid por la Ciencia

Dirigido a: ESO y Bachillerato

Material

  • Kit de electroforesis.
  • Gel de azarosa.
  • Solución buffer.
  • Muestras de ADN.
  • Tinte.
  • Micropipetas.
  • Agitador magnético.
  • Molde.
  • Peine con pocillos.



Fundamento científico

El ADN, propio de cada individuo, se encuentra en todas las células de nuestro cuerpo y se puede obtener fácilmente de las células de la mucosa del interior de nuestra boca. La electroforesis es una técnica de laboratorio para la separación de moléculas en función de dos factores: carga y masa. Al aplicar una corriente eléctrica, un electrodo repele las moléculas de igual carga, mientras que el polo opuesto atrae esas moléculas. Por otra parte, actúa la fuerza debida a la fricción: las moléculas más pesadas avanzan más lentamente.



Desarrollo

Preparamos un gel de agarosa al 1%. Se disuelve calentando, con ayuda de un agitador magnético. Una vez disuelta la agarosa, la ponemos en un molde, y colocamos un peine con pocillos, donde irán las muestras, en el cátodo (pues el ADN avanzará hacia el ánodo). Cuando solidifique el gel, introducimos el ADN en los pocillos, con ayuda de las micropipetas. Cubrimos con una solución tampón y aplicamos una corriente de unos 72V. Transcurridas unas tres horas, el ADN se habrá separado en bandas que podemos ver cómo han avanzado si ponemos un testigo de color. Después, teñimos el gel para visualizar las muestras de ADN y por comparación de estas bandas podremos saber de quién es el ADN.





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