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Ofertas de empleo
 

Oferta de Trabajo  Código: 30125  

Puesto: Personal Investigador de Apoyo

Función: PERSONAL INVESTIGADOR DE APOYO ASOCIADA AL PROYECTO "IMAGEN MULTIMODAL DE LA RESPUESTA TERAPÉUTICA A ESTRATEGIAS MULTIDIANA EN ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS" - MULTITARGET&VIEW - CM -B2017/BMD-3688 Y AL ENSAYO FASE III (THALES)" (ECL 3266)
Empresa: B2017-BMD-3688 MULTITARGET& VIEW-CM // FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PRINCESA Nº de Plazas: 1
Referencia: 442018/B2017-BMD-3688 Publicada el 3/12/2018 Publicada hasta el 24/12/2018
Tipo de Contrato: Programas de Actividades de I+D de la CM Dedicación: Jornada completa Remuneración Bruta (euros/año): 27.353
Localidad: MADRID Provincia: Madrid Disponibilidad para viajar: No
Fecha de Incorporación: 02/01/2019 Fecha de Finalización: 31/12/2019

Nivel Académico
Ingeniero Superior/Licenciado  

Titulación Académica
Biología (Titulación Universitaria)
Bioquímica (Titulación Universitaria)
Farmacia (Titulación Universitaria)
Medicina (Titulación Universitaria)
Biotecnología (Titulación Universitaria)
Ciencias Biomédicas (Titulación Universitaria)
Microbiología (Titulación Universitaria)

Áreas tecnológicas
A-01 Biología
A-016 Microbiología
B-03 Farmacia
B-056 Neurociencias

Idiomas
Idioma: Inglés Nivel Lectura: Medio Nivel Escrito: Medio Nivel Conversación: Medio

Conocimientos de Informática  
SISTEMAS OPERATIVOS WINDOWS / OFFICE USUARIO AVANZADO Y MANEJO DE BASES DE DATOS

Experiencia
 Experiencia en modelos de diálisis peritoneal y/o hemodiálisis en animales sujetos a isquemia cerebral experimental y de ensayos clínicos en pacientes con ictus (publicaciones, proyectos, patentes en relación a estos).
 Experiencia en la monitorización de ensayos clínicos en pacientes con ictus.
 Conocimientos de Neuroimagen, gestión de colecciones de muestras biológicas humanas, procesamiento de muestras biológicas.
 Buenas prácticas clínicas de laboratorio.
 Experiencia en la coordinación de estudios de investigación traslacional.
 Experiencia en el manejo del portal de la AEMPS.

Otros

Tareas a realizar

Colaborar en la realización del protocolo, hoja de información al paciente-consentimiento informado, manual del producto de investigación, memoria económica interna junto con el IP y el gestor del proyecto / ensayo.

Supervisar la correcta cumplimentación del consentimiento informado y el cumplimiento del protocolo del proyecto / ensayo.

Asegurar la confidencialidad de los datos y gestionar los informes de acontecimientos adversos del sujeto.

Manejar la medicación del proyecto / ensayo.

Mantener el archivo del proyecto / ensayo ordenado y actualizado.

Comprobar que los datos clínicos obtenidos en la historia clínica del paciente se incluyen correctamente en el cuaderno de recogida de datos.

Redactar los informes de monitorización y comunicarlos a los investigadores.

Gestionar la documentación a presentar a las autoridades competentes.

Se valorará títulación académica de grado de Doctor

Este contrato está financiado mediante el Programa de actividades de I+D: S2017/BMD-3688 MULTI-TARGET&VIEW-CM de la convocatoria de ayudas para la realización de Programas de actividades de I+D en Biomedicina 2017 de la Comunidad de Madrid, que está cofinanciada en un 50% con el Fondo Social Europeo



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