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Innovación española: un test de análisis prenatal no invasivo detecta precozmente trisomías

En España se producen unos 470.000 nacimientos anuales. La edad de las gestantes ha aumentado y los riesgos han crecido paralelamente. Un análisis -5 mililitros de sangre de la madre- detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau y podría evitar el 98% de la más de 35.000 amniocentesis que se realizan cada año. Utiliza secuenciación masiva del genoma completo, una tecnología clínicamente validada y avalada por prestigiosas publicaciones científicas.


FUENTE | NIMGenetics
10/01/2013
 
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NIMGenetics, empresa española líder en diagnóstico genético con aplicabilidad clínica, presenta TrisoNIM, el test de análisis prenatal no invasivo, de reciente lanzamiento en España, que permite la detección precoz de anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau.

De los 470.000 nacimientos que se producen en nuestro país anualmente, en muchos casos la edad de las gestantes ha ido aumentando y con ello los riesgos han crecido paralelamente. De aquí que en la actualidad se realicen al año en España unas 35.000 amniocentesis, una prueba invasiva que conlleva riesgos aparejados como el aborto espontáneo del feto o la infección intrauterina, además de las lógicas molestias y periodos de reposo. El acceso al test de diagnóstico prenatal TrisoNIM podría evitar hasta el 98% de esas más de 35.000 amniocentesis que las embarazadas españolas se realizan cada año, impidiéndose así los riesgos asociados.

TrisoNIM está basado en el análisis del ADN del feto, que durante el embarazo está presente en la sangre de la madre. El test lo atrapa y lo secuencia, detectando las trisomías. Con sólo un análisis de 5 mililitros de sangre de la madre se realiza un test que acaba con la angustia de la embarazada y que evita cualquier riesgo de una amniocentesis. El test detecta los síndromes de Down, Edwards y Patau. Puede realizarse a partir de la 12ª semana de gestación y los resultados están listos en unas 3 semanas, con una precisión total para descartar síndrome de Down.

NIMGenetics comenzó la investigación que dio lugar a un test genético prenatal en 2009, siempre con recursos científicos propios, y la ha desarrollado de la mano de partners internacionales. El test se está comercializando en España desde el pasado mes de agosto.

NIMGenetics, líder español en su segmento de actividad, es una empresa pionera en el desarrollo y comercialización de los test de diagnóstico genético. Con 5 años de permanencia en el sector, prevé un crecimiento del 200% para el bienio 2013-2014. Invierte en desarrollos propios, en know how y en añadir de forma permanente talento innovador a su equipo. Cuenta con una plantilla fija de 15 expertos científicos y factura cerca de un millón de euros. En dos años esperan duplicar la plantilla y multiplicar por cuatro la facturación. El capital de la empresa pertenece en su mayoría a sus socios fundadores, investigadores que desarrollan su labor dentro de la empresa, y a una empresa de capital riesgo. Entre sus planes a medio plazo se encuentra la comercialización internacional de sus servicios de diagnóstico genético, que se iniciará con la implantación en 2013 en México. Es una empresa de referencia en genética clínica y biología molecular, especializada en el diagnóstico genético con aplicabilidad clínica. Es una empresa emprendedora española que se ha posicionado como número uno en innovación biotecnológica.



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