doble hebra es una compañía de biotecnología de nueva creación que centra sus esfuerzos en el área del diagnóstico genético y la farmacogenética. Constituida en noviembre de 2004, nuestra compañía fue gestada en la IX edición del curso de formación para emprendedores organizado por el CEBT (Programa de Creación de Empresas de la Comunidad de Madrid), con el apoyo de la Universidad Rey Juan Carlos (URJC).

Los socios fundadores de doble hebra son el Doctor en Ciencias de la Salud Fernando Martínez Arribas, investigador en un centro privado de diagnóstico molecular en cáncer de mama, Virginia Piqueras Bravo, MBA por el King´s Collage de Londres y el Doctor en Ciencias de la Salud David Agudo Garcillán, profesor de Anatomía y Embriología Humana en la URJC de Madrid.

En doble hebra tenemos dos objetivos a cumplir;

• por un lado, desarrollar pruebas diagnósticas genéticas convencionales (para un amplio rango de enfermedades muy prevalentes en nuestra sociedad) como por ejemplo la hemocromatosis, la trombofilia hereditaria o el síndrome del cromosoma X frágil, así como otras pruebas diagnósticas que actualmente no se realizan, bien por falta datos genéticos o bien por su escasa prevalencia.
• por otro lado, doble hebra pretende realizar estudios de farmacogenética en colaboración con laboratorios farmacéuticos y coordinados por empresas de monitorización de ensayos clínicos. Este tipo de estudios se están comenzando a realizar ya en todos los ensayos clínicos que actualmente están en marcha. La farmacogenética será el futuro de la terapéutica, orientando el empleo de fármacos ya existentes y de nuevo desarrollo a individuos concretos, elegidos por sus características genéticas. Estas características serán fundamentales a la hora de instaurar terapias génicas.

La tecnología en la que se basa los diagnósticos de doble hebra es la denominada Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR, del inglés Polimerase Chain Reaction). Esta técnica de biología molecular no es una técnica de nueva creación, ya que lleva empleándose en investigación más de 30 años y en clínica ya sobrepasa los 15 años. La técnica de PCR consiste en amplificar una región específica de uno o más genes. De esta forma, se dispone del material genético suficiente para saber si en una región génica existe algún daño o mutación que pronostique una determinada enfermedad o predisponga a un individuo a padecerla.

Gracias a los numerosos proyectos de secuenciación en curso y ya concluidos (fundamentalmente el proyecto genoma humano) se ha perfeccionado enormemente esta técnica, estandarizándola finalmente para el empleo en la clínica habitual. Además, disponemos cada vez de más datos genómicos que nos permiten evaluar multitud de enfermedades que antes ni siquiera se sabían que existían o no se conocían sus bases genéticas.

La PCR se está empleando en ámbitos tan dispares como el diagnóstico hospitalario, medicina forense, microbiología y parasitología, análisis de contaminación biológica en industria, análisis de especies animales y vegetales en industria alimentaria, farmacogenómica, diagnóstico prenatal, etc.

En doble hebra pretendemos dar la más variada oferta de servicios genéticos, desde la detección y diagnóstico, hasta el asesoramiento individualizado, integrando así todos los ámbitos que incluyen el estudio genético de cualquier enfermedad.

Socios fundadores: David Agudo Garcillán Fernando Martínez Arribas Virginia Piqueras Bravo info@doblehebra.com