{"id":131449,"date":"2010-03-19T02:58:26","date_gmt":"2010-03-19T01:58:26","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=131449"},"modified":"2010-03-19T03:01:21","modified_gmt":"2010-03-19T02:01:21","slug":"%c2%bfpor-que-uno-de-los-canceres-infantiles-mas-comunes-afecta-mas-a-los-hombres","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2010\/03\/19\/131449","title":{"rendered":"\u00bfPor qu\u00e9 uno de los c\u00e1nceres infantiles m\u00e1s comunes afecta m\u00e1s a los hombres?"},"content":{"rendered":"

Un estudio, con participaci\u00f3n del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas<\/a> (CSIC), ha descubierto una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que explica por qu\u00e9 los hombres son m\u00e1s proclives que las mujeres a padecer leucemias linfobl\u00e1sticas agudas<\/a> T (T\u2010ALL), uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s comunes en ni\u00f1os. El trabajo, que aparece publicado en el \u00faltimo n\u00famero de Nature Genetics<\/a><\/em>, tambi\u00e9n ha profundizado sobre las causas que originan la dolencia y ha identificado la sobreexpresi\u00f3n de dos oncogenes relacionados con ella.<\/p>\n

\"Grupo<\/a>
Grupo de Marisa Toribio en el CBMSO<\/figcaption><\/figure>\n

Las leucemias T-ALL, o leucemias linfobl\u00e1sticas agudas T, constituyen un tipo de tumores hematol\u00f3gicos agresivos que se originan durante el proceso de generaci\u00f3n de los linfocitos T. Una particularidad importante de las T-ALL es su mayor incidencia (del orden de tres veces) en hombres que en mujeres. Este hecho ha sugerido la existencia de un posible factor supresor de tumores en las T-ALLs, que deber\u00eda estar ligado al cromosoma X<\/a>. El trabajo que ahora publica Nature Genetics <\/em>demuestra que, en efecto, este supresor de tumores existe. Los autores describen la identificaci\u00f3n de mutaciones inactivadoras as\u00ed como deleciones en el gen PHF6<\/em><\/a>, ligado al cromosoma X, en una considerable proporci\u00f3n de leucemias T-ALL primarias, que oscila entre el 16% de las leucemias pedi\u00e1tricas, al 35% de las muestras adultas. Lo que es m\u00e1s importante, las mutaciones PHF6<\/em> est\u00e1n pr\u00e1cticamente restringidas a muestras de pacientes del sexo masculino. Por tanto, la p\u00e9rdida de PHF6 debida a mutaciones en este gen se asocia significativamente con la aparici\u00f3n de leucemias T-ALL en hombres. Adem\u00e1s, los autores profundizan en la causa de la inducci\u00f3n de este tipo de leucemia T-ALL y demuestran la sobre-expresi\u00f3n en las mismas de dos oncogenes: TLX1 y TLX3<\/a>. En resumen, el trabajo ha permitido la identificaci\u00f3n de un nuevo factor supresor de tumores ligado al cromosoma X, PHF6<\/em>, cuya p\u00e9rdida resultar\u00eda en la expresi\u00f3n aberrante de factores de transcripci\u00f3n TLX y en la generaci\u00f3n de leucemias T-ALL.<\/p>\n

No es la primera vez que la colaboraci\u00f3n entre el grupo del CSIC dirigido por la Dra. Mar\u00eda Luisa Toribio<\/a> en el CBMSO y el grupo liderado por el Dr. Adolfo Ferrando<\/a>, de la Columbia University de Nueva York, da lugar a importantes descubrimientos en el marco de la patog\u00e9nesis de las T-ALL. En un reciente trabajo realizado en el CBMSO, publicado en la prestigiosa revista The Journal of Experimental Medicine<\/a>,<\/em>\u00a0 los investigadores demostraron que los mecanismos moleculares que utilizan normalmente los linfocitos T para propagarse durante su generaci\u00f3n en el timo est\u00e1n desregulados en algunas leucemias T-ALL. En concreto, describieron que las mutaciones activadoras en el gen NOTCH1<\/em><\/a> son la causa de la sobreexpresi\u00f3n del\u00a0 receptor IL-7R<\/a> en algunas leucemias T-ALL.<\/p>\n

\u00a0Estos dos trabajos, por tanto, inciden en la identificaci\u00f3n de nuevas mol\u00e9culas implicadas en la patog\u00e9nesis de las T-ALL que constituyen posibles dianas terap\u00e9uticas espec\u00edficas para el tratamiento de estas leucemias.<\/p>\n

Fuentes: CSIC y CBMSO<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Un estudio, con participaci\u00f3n del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), ha descubierto una mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que explica por qu\u00e9 los hombres son m\u00e1s proclives que las mujeres a padecer leucemias linfobl\u00e1sticas agudas T (T\u2010ALL), uno de los c\u00e1nceres m\u00e1s comunes en ni\u00f1os. El trabajo, que aparece publicado en el \u00faltimo n\u00famero de Nature Genetics, tambi\u00e9n ha profundizado sobre las causas que originan la dolencia y ha identificado la sobreexpresi\u00f3n de dos oncogenes relacionados con ella.<\/p>\n","protected":false},"author":36,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[539],"tags":[834,1504,1506,1505,1503],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t