{"id":132576,"date":"2012-11-12T03:18:10","date_gmt":"2012-11-12T02:18:10","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=132576"},"modified":"2012-11-18T11:55:18","modified_gmt":"2012-11-18T10:55:18","slug":"dos-investigaciones-desde-el-cbmso-secuencia-de-una-bacteria-peligrosa-y-control-de-la-expresion-genica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2012\/11\/12\/132576","title":{"rendered":"Dos investigaciones desde el CBMSO: Secuencia de una bacteria peligrosa y control de la expresi\u00f3n g\u00e9nica\u2026"},"content":{"rendered":"

Es un verdadero placer comprobar que cada vez m\u00e1s y m\u00e1s investigadores comprenden que sin comunicaci\u00f3n social de la ciencia, el progreso de un pa\u00eds ser\u00e1 limitado. Poco a poco, m\u00e1s grupos de investigaci\u00f3n me solicitan difusi\u00f3n de sus resultados. Siempre es un placer. Vayan estas dos noticias como ejemplo de esa conciencia social de la investigaci\u00f3n\u2026<\/p>\n

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T\u00cdTULO 1: Secuencia completa de una cepa de la bacteria Klebsiella pneumoniae<\/em> resistente a los antibi\u00f3ticos.<\/a><\/strong><\/p>\n

La aparici\u00f3n de bacterias resistentes a muchos de los antibi\u00f3ticos conocidos es cada vez m\u00e1s frecuente en hospitales de todo el mundo. La tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n masiva de genoma completo que permite la precisa identificaci\u00f3n de dichas bacterias es el primer paso hacia su control.<\/p>\n

Se ha obtenido la secuencia de una nueva cepa (bautizada como KpO3210) de la bacteria Klebsiella pneumoniae<\/a><\/em>. Esta nueva bacteria, obtenida en el hospital La Paz de Madrid en 2010, pertenece a una cepa resistente a la mayor\u00eda de los antibi\u00f3ticos de uso com\u00fan. Se trata de una bacteria que se ha extendido por toda Europa en los \u00faltimos a\u00f1os y supone un reto importante por la fuerte reducci\u00f3n de las opciones disponibles para su tratamiento. Es productora de dos enzimas espec\u00edficas, llamadas carbapenemasa OXA-48<\/a> y betalactamasa CTX-M-15<\/a>, por lo que es insensible a todos los antibi\u00f3ticos beta-lact\u00e1micos: los m\u00e1s ampliamente usados entre los disponibles actualmente.<\/p>\n

\"Klebsiella<\/a>
Klebsiella pneumoniae<\/figcaption><\/figure>\n

Un grupo de investigadores espa\u00f1oles del Hospital La Paz, de la empresa de base tecnol\u00f3gica Biomol-Informatics SL<\/a>, del Centro de Biolog\u00eda Molecular \u201cSevero Ochoa\u201d (CSIC-UAM) y del Parque Cient\u00edfico de Madrid<\/a> han colaborado para obtener la secuencia completa del genoma de la bacteria. Para ello han utilizado t\u00e9cnicas de \u00faltima generaci\u00f3n conocidas como \u00abNext Generation Sequencing<\/a> (NGS)\u00bb que permiten la identificaci\u00f3n precisa de las cepas as\u00ed como el conocimiento completo de todo su genoma. De esta forma se dispone de una foto \u00abde cuerpo entero\u00bb de la informaci\u00f3n gen\u00e9tica de la bacteria, lo que permitir\u00e1 su seguimiento detallado en un contexto epid\u00e9mico.<\/p>\n

\"Secuencia<\/a>
Secuencia de Klebsiella pneumoniae<\/figcaption><\/figure>\n

La estrategia de secuenciaci\u00f3n de \u00abgenoma completo\u00bb en bacterias es cada vez m\u00e1s frecuente gracias a las tecnolog\u00edas de NGS y al desarrollo de programas inform\u00e1ticos que permiten su procesamiento automatizado, como el desarrollado por la empresa espa\u00f1ola Biomol-Informatics. La empresa emplea de forma habitual esta misma tecnolog\u00eda para el an\u00e1lisis de genoma humano y la detecci\u00f3n de enfermedades de origen gen\u00e9tico.<\/p>\n

El paso siguiente, en el que est\u00e1 trabajando este mismo grupo de cient\u00edficos, es el dise\u00f1o de nuevos antibi\u00f3ticos capaces de controlar a las bacterias multirresistentes como la ahora secuenciada.<\/p>\n

La colaboraci\u00f3n p\u00fablica-privada que ha permitido esta investigaci\u00f3n se engloba dentro de la estrategia de consorcios mixtos de I+D potenciada por el plan INNPACTO<\/a> del Ministerio de Econom\u00eda y Competitividad. La secuencia de la bacteria Klebsiella pneumoniae<\/em> KpO3210 se publica en el n\u00famero de diciembre de la revista \u00abJournal of Bacteriology\u00bb.<\/p>\n

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TITULO 2: Regulaci\u00f3n molecular del ciclo infectivo del VIH<\/a><\/strong><\/p>\n

La fosforilaci\u00f3n reversible de la subunidad \u03b1 del factor eucari\u00f3tico 2<\/a> de iniciaci\u00f3n de la s\u00edntesis de prote\u00ednas, (eIF2\u03b1) es un mecanismo bien caracterizado de control de la expresi\u00f3n g\u00e9nica en respuesta a una amplia variedad de formas de estr\u00e9s celular, incluyendo la infecci\u00f3n viral. Hace unos a\u00f1os, el grupo coordinado por Juan Jos\u00e9 Berlanga<\/a> (CBMSO) describi\u00f3 que, adem\u00e1s de PKR, la eIF2\u03b1 quinasa GCN2<\/a> participa en la respuesta celular frente a la infecci\u00f3n por virus RNA con tropismo por el sistema nervioso central. GCN2 parece activarse en las c\u00e9lulas infectadas debido a su interacci\u00f3n con el ARN gen\u00f3mico viral, promoviendo la fosforilaci\u00f3n de eIF2\u03b1 y, con ello, la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de las prote\u00ednas. Ahora los resultados obtenidos<\/a> sugieren la implicaci\u00f3n de GCN2 en la respuesta celular frente a la infecci\u00f3n por el VIH-1: GCN2 se activa en respuesta a ARN del VIH-1, in vivo e in vitro, y en c\u00e9lulas infectadas con el virus, regulando negativamente la s\u00edntesis de prote\u00ednas virales.<\/p>\n

\"Linfocito<\/a>
Linfocito T<\/figcaption><\/figure>\n

Por su parte, el virus parece haber desarrollado un sistema para neutralizar la actividad antiviral de GCN2, ya que \u00e9sta es degradada proteol\u00edticamente en c\u00e9lulas infectadas con el VIH-1 por la proteasa viral, provocando la p\u00e9rdida de su actividad.<\/p>\n

Estos resultados sugieren que el ARN producido durante la infecci\u00f3n de VIH-1 activa GCN2, promoviendo la inhibici\u00f3n de la s\u00edntesis de prote\u00ednas virales, mientras que la proteasa del virus degradar\u00eda a GCN2 para evitar dicho efecto antiviral. Por tanto, se ha encontrado otra prote\u00edna implicada en la respuesta celular frente a VIH-1 y otro mecanismo desarrollado por el virus para contrarrestar los medios celulares que interfieren con la progresi\u00f3n de su ciclo replicativo.<\/p>\n

Todo esto podr\u00eda constituir el punto de partida para el desarrollo de nuevas terapias antivirales frente al VIH-1 que tengan como diana a GCN2 y la modulaci\u00f3n de su actividad; nuevas terapias necesarias debido a la aparici\u00f3n de resistencias al tratamiento antirretroviral y al fracaso de las vacunas preventivas.<\/p>\n

JAL (CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 12 DE NOVIEMBRE DE 2012<\/a><\/strong><\/p>\n

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MADRI+D TV<\/a>\u00a0(Divulgaci\u00f3n cient\u00edfica con cara, e im\u00e1genes, en 3 minutos)<\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/a>\u00a0(P\u00edldoras cient\u00edficas en 2 minutos). Radio 5<\/p>\n

PUNTOS DE VISTA<\/a>\u00a0Radio Exterior de Espa\u00f1a (cada 15 d\u00edas. Martes)<\/p>\n

A HOMBROS DE GIGANTES<\/a>\u00a0Radio 5<\/p>\n

RADIO UTOP\u00cdA<\/a><\/p>\n

RADIOS\u00cdNTESIS<\/a><\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero)<\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Departamento de Cultura Cient\u00edfica -Centro de Biolog\u00eda Molecular)<\/p>\n

TWITTER<\/a>\u00a0(JALGUERRERO)<\/p>\n

TWITTER<\/a>\u00a0(DCCientificaCBM)<\/p>\n

LINKED-IN\u00a0<\/a>(Jal Guerrero)<\/p>\n

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