{"id":132660,"date":"2013-03-11T12:29:40","date_gmt":"2013-03-11T11:29:40","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=132660"},"modified":"2013-03-25T14:34:42","modified_gmt":"2013-03-25T13:34:42","slug":"nanopolimeros-contra-el-ebola-y-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2013\/03\/11\/132660","title":{"rendered":"Nanopol\u00edmeros contra el \u00c9bola y VIH"},"content":{"rendered":"

Seguramente no exista la vacuna perfecta: barata de fabricar, eficiente, estable, segura, pero a lo largo de la historia, varios hitos en este sentido se le han acercado mucho \u2013las vacunas contra la poliomielitis<\/a> o contra la viruela<\/a> son un ejemplo de ello-. Ahora, la mejor nanotecnolog\u00eda<\/a> se pone al servicio de futuras terapias contra algunos peligros indiscutibles del siglo XX y lo que llevamos del XXI: el virus \u00c9bola<\/a> o el VIH<\/a>, causante del Sida\u2026<\/p>\n

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Seg\u00fan publica la prestigiosa Nature Communications<\/a>,<\/em> cient\u00edficos de la Universidad de Oxford, con colaboraci\u00f3n del CSIC, Universidad de Sevilla y el Hospital 12 de Octubre de Madrid han conseguido bloquear la entrada del virus del \u00c9bola en linfocitos T<\/a> y c\u00e9lulas dendr\u00edticas<\/a> \u2013presentes en las mucosas- mediante el uso de unos pol\u00edmeros ricos en un az\u00facar que forma estructuras tridimensionales que podr\u00edan imitar a la llave que usar\u00eda el virus para entrar en las c\u00e9lulas que va a infectar.<\/p>\n

La estructura creada, denominada glicodendr\u00edmeros polivalentes es la mayor construida hasta la fecha con 1620 unidades de az\u00facares que mimetizan, como se ha se\u00f1alado, el tama\u00f1o y estructura del pat\u00f3geno en su interacci\u00f3n con su v\u00edctima celular. Seg\u00fan los autores, mediante el mimetismo molecular de estas \u201cglico-dendri-protein-nano-part\u00edculas- se consigui\u00f3 bloquear, a concentraciones \u00ednfimas de picomoles, la entrada del \u00c9bola.<\/p>\n

La respuesta inmune denominada innata<\/a> juega, durante los primeros momentos de la infecci\u00f3n viral, un papel importante hasta que se activa la respuesta inmune espec\u00edfica, mucho m\u00e1s efectiva y duradera. Para todo esto, es necesario que ciertas c\u00e9lulas reconozcan al agente infeccioso a trav\u00e9s de determinados receptores. Concretamente, el receptor denominado DC-SIGN<\/a>, (dendritic cellspecific intercellular adhesion molecule-3-grabbing nonintegrin), expresado principalmente en la superficie de las c\u00e9lulas dendr\u00edticas y algunos subtipos de macr\u00f3fagos, es uno de los m\u00e1s importantes en el reconocimiento del pat\u00f3geno. DC-SIGN reconoce m\u00faltiples glicoprote\u00ednas ricas en manosa<\/a> y fucosa<\/a>, tales como las existentes en mol\u00e9culas implicadas en la adhesi\u00f3n celular, como ICAM-3<\/a>, presente en linfocitos T o en algunos tipos de virus. Por ello, el bloqueo de estas estructuras podr\u00eda inhibir la infecci\u00f3n viral.<\/p>\n

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Modelo de dendr\u00edmero<\/figcaption><\/figure>\n

Los autores utilizaron como soporte la estructura de un virus no relacionado con el altamente virulento \u00c9bola, como es el bacteri\u00f3fago<\/a> Qb, que ha sido modificado para expresar en su capa exterior los mismos az\u00facares y estructura que utilizar\u00eda el virus para entrar en la c\u00e9lula. Otro virus que podr\u00eda utilizar tambi\u00e9n esta v\u00eda de entrada DC-SIGN y, por lo tanto, beneficiarse del dise\u00f1o nanotecnol\u00f3gico es el VIH.<\/p>\n

Por supuesto, y como siempre, estamos ante un primer paso que deber\u00e1 ir avanzando y ampliado con estudios en modelos animales, pero el hecho de disponer de la tecnolog\u00eda para elaborar estos pol\u00edmeros gluc\u00eddicos polivalentes capaces de competir con un virus por su entrada en la c\u00e9lula, se me antoja muy excitante\u2026<\/p>\n

Finalmente, y por supuesto, esta tecnolog\u00eda no tiene por qu\u00e9 terminar en ensayos antivirales. Tambi\u00e9n en procesos contra algunos tipos de c\u00e1nceres, o cualquier otra enfermedad que requiera el transporte molecular de f\u00e1rmacos podr\u00edan beneficiarse de estos pol\u00edmeros.<\/p>\n

Seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/a> (OMS), en 2011 hubo en todo el mundo 2,5 millones de nuevos casos de infecci\u00f3n por VIH y 1,7 millones de personas fallecidas por este virus. Respecto al \u00c9bola, el m\u00e1s virulento que existe en la actualidad, entre el 50 y 80% de las personas afectadas por los brotes que se producen en \u00c1frica mueren. No existe por el momento vacuna ni tratamiento espec\u00edfico efectivos.<\/p>\n

JAL (CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 11 DE MARZO DE 2013<\/a><\/strong><\/p>\n

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MADRI+D TV<\/a>\u00a0(Divulgaci\u00f3n cient\u00edfica con cara, e im\u00e1genes, en 3 minutos)<\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/a>\u00a0(P\u00edldoras cient\u00edficas en 2 minutos). Radio 5<\/p>\n

PUNTOS DE VISTA<\/a>\u00a0Radio Exterior de Espa\u00f1a (cada 15 d\u00edas. Martes)<\/p>\n

A HOMBROS DE GIGANTES<\/a>\u00a0Radio 5<\/p>\n

RADIO UTOP\u00cdA<\/a><\/p>\n

RADIOS\u00cdNTESIS<\/a><\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero)<\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Departamento de Cultura Cient\u00edfica -Centro de Biolog\u00eda Molecular)<\/p>\n

TWITTER<\/a>\u00a0(JALGUERRERO)<\/p>\n

TWITTER<\/a>\u00a0(DCCientificaCBM)<\/p>\n

LINKED-IN\u00a0<\/a>(Jal Guerrero)<\/p>\n

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