{"id":132716,"date":"2013-06-02T23:54:31","date_gmt":"2013-06-02T22:54:31","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=132716"},"modified":"2013-06-09T09:08:00","modified_gmt":"2013-06-09T08:08:00","slug":"nueva-esperanza-molecular-para-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2013\/06\/02\/132716","title":{"rendered":"Nueva esperanza molecular para la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

Esta semana, y sin que sirva de precedente \u2013o quiz\u00e1s s\u00ed\u2026-, el post se presenta en formato entrevista. Concretamente de la entrevista que hoy lunes me ha hecho Manuel Seara, director de A Hombros de Gigantes<\/a>, RNE y Radio 5<\/a>, sobre un nuevo y apasionante estudio llevado a cabo desde el Hospital Nacional de Parapl\u00e9jicos de Toledo<\/a> sobre algunas pistas moleculares involucradas en desmielinizaci\u00f3n; en neuropatolog\u00edas como la Esclerosis M\u00faltiple<\/a>\u2026<\/p>\n

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Manuel Seara:\u00a0<\/strong>Tal y como ocurre con el resto de las enfermedades autoinmunes<\/a>, el mecanismo desencadenante de la esclerosis m\u00faltiple sigue siendo un misterio. Sistema inmune despistado o proceso inflamatorio cr\u00f3nico, el caso es que no existe un tratamiento definitivo contra esta neuropatolog\u00eda\u2026 \u00bfA qu\u00e9 se debe, JAL, tanto desconocimiento sobre el desencadenante de enfermedades tan conocidas como la diabetes, el lupus o como la esclerosis m\u00faltiple comentada anteriormente?<\/p>\n

JAL:\u00a0<\/strong>Es cierto, existen muchas enfermedades autoinmunes, donde la respuesta inmune, aunque normal, est\u00e1 dirigida hacia el objetivo equivocado; hacia nuestro propio cuerpo. Las hay, las autoinmunidades, de todos los colores: autoanticuerpos como en el lupus<\/a>, ataques de linfocitos T como la diabetes tipo I<\/a> o, se piensa, la esclerosis m\u00faltiple\u2026<\/p>\n

Tambi\u00e9n las hay muy localizadas, como la diabetes insulinodependiente comentada anteriormente, algo m\u00e1s dispersas como la artritis reumatoide<\/a> o sist\u00e9micas, generalizadas, como el lupus\u2026<\/p>\n

Sea como fuere, se sabe mucho de los procesos patol\u00f3gicos una vez que la enfermedad se ha desarrollado, pero todav\u00eda se desconoce c\u00f3mo empieza todo el cotarro. Qu\u00e9 ant\u00edgeno, agente externo o propio, es el que activa una respuesta inmune contra algo propio\u2026<\/p>\n

Se piensa que un agente externo, como un microorganismo, podr\u00eda activar una respuesta m\u00e1s o menos normal, pero que luego, por un proceso que se llama mimetismo molecular<\/a>, entre otras opciones, la respuesta \u201cnormal\u201d, deja de ser tal y pasa de atacarse al bicho a atacarse a algo propio molecularmente semejante al microorganismo inicial\u2026<\/p>\n

Manuel:\u00a0<\/strong>En el caso de la Esclerosis M\u00faltiple, tampoco hay nada concreto en este sentido; en la etiolog\u00eda de la enfermedad, \u00bfno es as\u00ed?<\/p>\n

JAL:\u00a0<\/strong>S\u00ed, as\u00ed es. Hay muchas teor\u00edas<\/a>: que una posible bacteria \u2013desde espiroquetas hasta clamidias- podr\u00eda desencadenar una posterior reacci\u00f3n contra las c\u00e9lulas productoras de mielina \u2013la protecci\u00f3n de los nervios-. Tambi\u00e9n se involucra a algunos virus<\/a>, como ya hemos hablado en este programa\u2026 Sea como fuere, si el sistema inmune entra en barrena desarrollando autoinmunidad o si se trata de una reacci\u00f3n cr\u00f3nica contra ese microorganismo o cualquier otra mol\u00e9cula, todav\u00eda no est\u00e1 claro\u2026<\/p>\n

Manuel:\u00a0<\/strong>Lo que s\u00ed est\u00e1 claro es la participaci\u00f3n de muchos genes y mol\u00e9culas de forma directa o indirectamente. En este sentido, un nuevo trabajo nos llega desde Toledo. Cu\u00e9ntanos, JAL, en qu\u00e9 ha consistido\u2026<\/p>\n

JAL:\u00a0<\/strong>Un gran trabajo que podr\u00eda aportar nuevas y futuras opciones de terapia\u2026<\/p>\n

Cient\u00edficos espa\u00f1oles han identificado, como digo, nuevas mol\u00e9culas que suponen una nueva esperanza contra enfermedades como la esclerosis m\u00faltiple u otras desmielinizantes.<\/p>\n

El estudio, publicado en la prestigiosa revista Cellular and Molecular Life Science<\/a><\/em> con Eva Mar\u00eda Medina-Rodr\u00edguez del Hospital Nacional de Parapl\u00e9jicos<\/a> (Toledo), como primer firmante y coordinados por Fernando de Castro, identifica c\u00f3mo dos nuevos agentes farmacol\u00f3gicos (VP1.15 y TC3.6<\/a>), sintetizados por el grupo de Ana Mart\u00ednez (Instituto de Qu\u00edmica M\u00e9dica-CSIC, en Madrid<\/a>), incrementan la supervivencia y diferenciaci\u00f3n de los precursores de oligodendrocitos hacia c\u00e9lulas mielinizantes, favoreciendo la remielinizaci\u00f3n. Estas \u00faltimas c\u00e9lulas son las que mueren en las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis m\u00faltiple. Se supone que a medida que van muriendo oligodendrocitos por la enfermedad, otros intentan diferenciarse desde precursores y llegar hasta el foco de agresi\u00f3n\u2026<\/p>\n

El estudio se ha realizado con precursores de oligodendrocitos<\/a> aislados de cerebros de rat\u00f3n y tambi\u00e9n de muestras neuroquir\u00fargicas de cerebro de humanos adultos, lo que confiere a este estudio una especial importancia al abrir la puerta a posibles terapias.<\/p>\n

Hasta la fecha, la esclerosis m\u00faltiple se sigue tratando solo con inmunomoduladores<\/a> que modifican el curso de la enfermedad, pero no hay ning\u00fan tratamiento que reponga a los oligodendrocitos muertos, tal y como lo estamos comentando. Se trata con reguladores del sistema inmune, aunque sigue sin conocerse la causa \u00faltima de la enfermedad\u2026<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Manuel:\u00a0<\/strong>Hablabas al principio de futuras nuevas terapias. \u00bfRealmente este trabajo abre puertas a la cl\u00ednica?<\/p>\n

JAL:\u00a0<\/strong>Tengo que decir lo de siempre, la investigaci\u00f3n tiene todav\u00eda mucho recorrido por delante antes de pensar en opciones terap\u00e9uticas si quiera, pero es, al menos, un descubrimiento molecular muy interesante\u2026<\/p>\n

Este tipo de aproximaciones son muy esperanzadoras porque entre el 3 y el 8 % del total de c\u00e9lulas del sistema nervioso central<\/a> de un adulto son precursores de oligodendrocitos. Potenciando las capacidades de este tipo de c\u00e9lulas como hacen estos nuevos f\u00e1rmacos se podr\u00edan reparar las lesiones y abrir as\u00ed nuevos horizontes para la lucha contra la esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n

JAL (DCC-CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 03 DE JUNIO DE 2013<\/a><\/strong><\/p>\n

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MADRI+D TV<\/a>\u00a0(Divulgaci\u00f3n cient\u00edfica con cara, e im\u00e1genes, en 3 minutos)<\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/a>\u00a0(P\u00edldoras cient\u00edficas en 2 minutos). Radio 5<\/p>\n

PUNTOS DE VISTA<\/a>\u00a0Radio Exterior de Espa\u00f1a (cada 15 d\u00edas. Martes)<\/p>\n

A HOMBROS DE GIGANTES<\/a>\u00a0Radio 5<\/p>\n

RADIO UTOP\u00cdA<\/a><\/p>\n

RADIOS\u00cdNTESIS<\/a><\/p>\n

UNEDtv<\/a><\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero)<\/p>\n

FACEBOOK<\/a>\u00a0(Departamento de Cultura Cient\u00edfica -Centro de Biolog\u00eda Molecular)<\/p>\n

TWITTER<\/a>\u00a0(JALGUERRERO)<\/p>\n

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LINKED-IN\u00a0<\/a>(Jal Guerrero)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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