{"id":132763,"date":"2013-08-03T01:35:29","date_gmt":"2013-08-03T00:35:29","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=132763"},"modified":"2013-09-02T18:04:06","modified_gmt":"2013-09-02T17:04:06","slug":"avances-moleculares-en-el-cancer-de-piel-papel-de-las-oncoproteinas-vav2-y-vav3","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2013\/08\/03\/132763","title":{"rendered":"Avances moleculares en el c\u00e1ncer de piel. Papel de las oncoprote\u00ednas Vav2 y Vav3"},"content":{"rendered":"

El carcinoma de c\u00e9lulas escamosas<\/a> es uno de los c\u00e1nceres de piel m\u00e1s frecuentes tanto en Espa\u00f1a como en el resto del mundo. Aunque este tumor generalmente no es mortal y es extirpable a trav\u00e9s de cirug\u00eda menor, en algunos casos alcanza estadios altamente malignos y metast\u00e1sicos<\/a> que son dif\u00edcilmente tratables. Un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas<\/a> (CSIC) ha demostrado que una ruta de se\u00f1alizaci\u00f3n esencial en dicho proceso es la controlada conjuntamente por las oncoprote\u00ednas Vav2 y Vav3<\/a>, unas enzimas que determinan la activaci\u00f3n de rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n relacionadas con la movilidad y proliferaci\u00f3n celular.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

En la investigaci\u00f3n tambi\u00e9n han participado investigadores del Centro de Biolog\u00eda Molecular \u201cSevero Ochoa\u201d<\/a> del CSIC y del Centro de Investigaciones Energ\u00e9ticas, Medioambientales y Tecnol\u00f3gicas<\/a>.<\/p>\n

Los resultados del estudio, publicados en la revista PLOS Biology<\/a><\/em>, podr\u00edan proporcionar dianas farmacol\u00f3gicas dirigidas a este tumor y a otras enfermedades de la piel, como la psoriasis. Para demostrar el efecto de la inactivaci\u00f3n de estos activadores en c\u00e1ncer de piel, los autores utilizaron ratones modificados gen\u00e9ticamente para eliminar la expresi\u00f3n de las prote\u00ednas Vav2 y Vav3.<\/p>\n

Esta v\u00eda experimental demostr\u00f3 que la eliminaci\u00f3n de estas prote\u00ednas Vav2 y Vav3<\/a> provocaba una reducci\u00f3n muy acentuada de los tumores de piel inducidos en los ratones tras la aplicaci\u00f3n t\u00f3pica de diversos carcin\u00f3genos. Sin embargo, los ratones carentes de estas dos prote\u00ednas no mostraron ninguna alteraci\u00f3n en el desarrollo normal de la piel, lo que indicaba que el uso de inhibidores contra Vav2 y Vav3 afectar\u00eda espec\u00edficamente la viabilidad de las c\u00e9lulas tumorales pero no de las c\u00e9lulas normales de pacientes con c\u00e1ncer de piel.<\/p>\n

Seg\u00fan Mauricio Menacho\u2010M\u00e1rquez, investigador del CSIC en el Centro de Investigaci\u00f3n del C\u00e1ncer de Salamanca<\/a>, estos experimentos indican que Vav2 y Vav3 juegan un papel importante en la iniciaci\u00f3n y el desarrollo de c\u00e1nceres de piel al promover rutas de se\u00f1alizaci\u00f3n celular en c\u00e9lulas cancerosas relacionadas con la supervivencia celular al ADN da\u00f1ado, la proliferaci\u00f3n y la modificaci\u00f3n del microambiente tisular donde dichas c\u00e9lulas crecen y se desarrollan. Muchos de estos programas protumorog\u00e9nicos est\u00e1n activados en otras enfermedades frecuentes de la piel, como es el caso de la psoriasis<\/a>.<\/p>\n

DCC-CBMSO<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 03 DE AGOSTO DE 2013<\/a><\/strong><\/p>\n

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