{"id":133132,"date":"2015-01-23T14:17:28","date_gmt":"2015-01-23T13:17:28","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=133132"},"modified":"2015-02-01T20:37:04","modified_gmt":"2015-02-01T19:37:04","slug":"vacunas-experimentales-contra-el-ebola","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2015\/01\/23\/133132","title":{"rendered":"Vacunas experimentales contra el Ebola"},"content":{"rendered":"

Hace unas semanas, Reino Unido confirmaba un nuevo caso de Ebola<\/a> en una sanitaria llegada a Glasgow desde Sierra Leona. A pesar de ver ya lejano en el tiempo el caso de nuestra infectada por este filovirus<\/a> m\u00e1s famosa \u2013la primera europea se dec\u00eda-, el peligro de infecci\u00f3n, tanto en \u00c1frica como en Europa, sigue vigente. Solo con la variante Zaire, se han registrado ya m\u00e1s de 20.000 casos, con cerca de 8.500<\/a> muertes en \u00c1frica Occidental. Por ello, la elaboraci\u00f3n de una vacuna eficaz, efectiva y, a ser posible, definitiva, es algo m\u00e1s que una necesidad: Una urgencia.<\/p>\n

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En este sentido, la OMS<\/a> y otros asociados est\u00e1n tratando de acelerar la evaluaci\u00f3n de dos firmes candidatas a vacunas elaboradas tanto contra el virus Ebola<\/a> como contra su primo cercano, virus de Marburgo<\/a>. De momento, se acaba de terminar con \u00e9xito la fase cl\u00ednica 1, fase donde se determina la seguridad y capacidad de inducir respuesta inmune de los f\u00e1rmacos. El estudio se llev\u00f3 a cabo por un consorcio de m\u00e1s de 10 grupos situados en \u00c1frica, Europa y Norteam\u00e9rica.<\/p>\n

Las dos vacunas se denominan cAd3-ZEBOV<\/a> y VSV-ZEBOV<\/a>. Esta \u00faltima ha sido desarrollada por la Agencia Canadiense de Salud P\u00fablica en colaboraci\u00f3n de la macroempresa Merck. La idea es acelerar los tr\u00e1mites lo m\u00e1s posible para proteger a las personas afectadas en los pa\u00edses del \u00c1frica occidental que est\u00e1n siendo castigados por el virus. Los ensayos cl\u00ednicos de la fase 2 permitir\u00e1n obtener m\u00e1s datos sobre seguridad y efectividad en potenciales futuras v\u00edctimas. Una de las dificultades para el desarrollo de estas vacunas es su necesidad de mantener una cadena de fr\u00edo que puede rondar los 80\u00baC bajo cero.<\/p>\n

Seg\u00fan informan desde el Instituto de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE.UU.<\/a> que ha participado en los ensayos de inmunizaci\u00f3n, la vacuna contiene ADN de las variantes Zaire \u2013la presente ahora en \u00c1frica occidental, y Sud\u00e1n del virus-. Adem\u00e1s del Instituto anteriormente mencionado, los Nacionales de Salud (NIH<\/a>) de EE.UU. y la empresa Okairos<\/a>, adquirida por GlaxoSmithKline participan en el tratamiento. La vacuna recombinante tiene como base un virus de chimpanc\u00e9 inactivado.<\/p>\n

Por cierto, un aspecto sensible que se est\u00e1 meditando desde el punto de vista \u00e9tico es qu\u00e9 hacer en los ensayos con el grupo placebo; grupo que, en realidad, no estar\u00e1 vacunado contra nada y, por lo tanto, podr\u00e1n infectarse por el Ebola, mientras que las vacunas evaluadas pueden llegar a tener una eficacia, en los ensayos al menos, del 100%.<\/p>\n

JAL (DCC-CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 23 DE ENERO DE 2015<\/a><\/strong><\/p>\n

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Mi+dTV y UNEDtv<\/strong><\/a><\/p>\n

\u00a0Esta semana mi+dtv tratar\u00e1 sobre una nueva patata transg\u00e9nica<\/strong> menos t\u00f3xica; un estudio matem\u00e1tico sobre los tratamientos en infecciones conjuntas con el virus del sida y de la hepatitis C<\/strong> y la variaci\u00f3n en la calidad c\u00e1rnica seg\u00fan el sexo del ganado<\/strong>.<\/p>\n

Enfermedad de Lafora. Enfermedad epil\u00e9ptica rara – 21\/01\/15<\/strong><\/a><\/p>\n