{"id":133213,"date":"2015-04-24T12:26:13","date_gmt":"2015-04-24T11:26:13","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=133213"},"modified":"2015-05-02T21:12:16","modified_gmt":"2015-05-02T20:12:16","slug":"el-magl-de-la-esclerosis-multiple","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2015\/04\/24\/133213","title":{"rendered":"El MAGL de la esclerosis m\u00faltiple"},"content":{"rendered":"

La inhibici\u00f3n selectiva y reversible de una enzima espec\u00edfica favorece la regeneraci\u00f3n tisular y mejora la capacidad motora en un modelo de esclerosis m\u00faltiple.<\/p>\n

\"RUTA<\/a>
RUTA MAGL<\/figcaption><\/figure>\n

En concreto, investigadores de la Universidad Complutense de Madrid<\/a> y del Instituto Cajal del CSIC han desarrollado el primer inhibidor potente y reversible de la enzima denominada lipasa de monoacilglic\u00e9ridos, MAGL<\/a>, con actividad in vivo capaz de inducir los efectos beneficiosos asociados a un bloqueo de dicha enzima pero sin producir efectos secundarios nocivos. El trabajo ha sido portada en la prestigiosa revista Angewandte Chemie<\/em><\/a> y ha contado con la participaci\u00f3n de varios laboratorios internacionales como la Universidad de Umea en Suecia<\/a>.<\/p>\n

La enzima MAGL se ha identificado como la responsable de la inactivaci\u00f3n in vivo del endocannabinoide 2-AG<\/a>, lo cual la convierte en una nueva diana terap\u00e9utica sobre la cual incidir para lograr aumentos en los niveles end\u00f3genos de este derivado lip\u00eddico. De hecho, cada vez un n\u00famero mayor de evidencias sugieren que el 2-AG induce importantes efectos neuroprotectores y terap\u00e9uticos en algunas enfermedades neurodegenerativas. Sin embargo, la escasez de inhibidores espec\u00edficos para esta enzima ha impedido la validaci\u00f3n de su potencial terap\u00e9utico hasta la fecha.<\/p>\n

Adicionalmente, se ha demostrado que la inhibici\u00f3n irreversible de dicha enzima puede producir, a largo plazo, efectos secundarios indeseables. Por tanto, el desarrollo de un inhibidor potente, selectivo y reversible como el descrito anteriormente ha permitido por vez primera demostrar la posibilidad de inducir efectos terap\u00e9uticos importantes sin efectos indeseables.<\/p>\n

En conjunto, estos resultados abren nuevas v\u00edas al desarrollo de f\u00e1rmacos que act\u00faen en la enzima MAGL para el tratamiento de enfermedades que en la actualidad carecen de terapias adecuadas.<\/p>\n

JAL (DCC-CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 24 DE ABRIL DE 2015<\/a><\/strong><\/p>\n

<\/object><\/p>\n

Esta semana mi+dtv trata sobre la demostraci\u00f3n de la eficacia energ\u00e9tica de las cubiertas verdes<\/strong>; el papel de J\u00fapiter en la configuraci\u00f3n del Sistema Solar<\/strong> y la generaci\u00f3n de mol\u00e9culas esenciales para la vida<\/strong> desde precursores sencillos.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Tras casi dos a\u00f1os de reajustes y reparaciones, el LHC, el acelerador de part\u00edculas del CERN vuelve a funcionar<\/strong>. De sus opciones y posibilidades hablaremos con Juan Garc\u00eda-Bellido, profesor de f\u00edsica te\u00f3rica de la UAM. Por otra parte, Entre probetas quiere hacer p\u00fablica una declaraci\u00f3n de intenciones<\/strong> en torno al pol\u00e9mico tema emitido hace un par de semanas sobre la Sensibilidad Qu\u00edmica M\u00faltiple<\/strong>.<\/p>\n

\u2026<\/p>\n

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