{"id":133260,"date":"2015-07-03T16:52:12","date_gmt":"2015-07-03T15:52:12","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=133260"},"modified":"2015-07-10T19:57:14","modified_gmt":"2015-07-10T18:57:14","slug":"ciclo-celular-para-el-ciclo-viral-el-virus-diminuto-de-raton-mvm","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2015\/07\/03\/133260","title":{"rendered":"Ciclo celular para el ciclo viral: El Virus Diminuto de Rat\u00f3n (MVM)"},"content":{"rendered":"

El ciclo vital de los virus<\/a> est\u00e1 \u00edntimamente relacionado con la fisiolog\u00eda de las c\u00e9lulas a las que infecta. La replicaci\u00f3n del genoma y la divisi\u00f3n de las c\u00e9lulas eucariotas<\/a> est\u00e1n regulados a trav\u00e9s de una compleja red de mecanismos que configuran el ciclo celular, que a su vez restringe y condiciona la infecci\u00f3n de los virus. Es por ello que muchas familias de virus codifican factores que estimulan, ajustan o detienen, la progresi\u00f3n de las c\u00e9lulas de sus hospedadores a trav\u00e9s del ciclo celular.<\/p>\n

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VIRUS y CICLO CELULAR<\/figcaption><\/figure>\n

Estas acciones benefician en general la replicaci\u00f3n y la expresi\u00f3n del genoma de los virus, pero se desconoc\u00eda hasta ahora la relaci\u00f3n del ciclo celular con el ensamblaje y la maduraci\u00f3n de las part\u00edculas de virus.<\/p>\n

En este sentido, el grupo liderado por Jos\u00e9 M. Almendral,\u00a0\u00a0UAM<\/a>,\u00a0que incluye a los investigadores Jon Gil-Ranedo, Eva Hernando, Laura Riolobos, Carlos Dom\u00ednguez, y Michael Kann, trabajando en el Centro de Biologia Molecular Severo Ochoa<\/a> (CSIC-UAM), ha utilizado el modelo del parvovirus diminuto de rat\u00f3n<\/a> (MVM), que pertenece a una familia de virus pat\u00f3genos para un amplio rango de mam\u00edferos incluidos los humanos, pero que tambi\u00e9n son de gran inter\u00e9s biom\u00e9dico por su uso como vectores en terapia g\u00e9nica y como potenciales agentes anti-c\u00e1ncer. Estos virus son incapaces de inducir la entrada o progresi\u00f3n del ciclo de c\u00e9lulas en reposo (quiescentes), lo que explica \u2013al menos en parte\u2013 su tropismo hacia tejidos proliferativos y c\u00e9lulas cancerosas. Sin embargo, se desconoc\u00edan las bases moleculares de este tropismo y su relaci\u00f3n con el ciclo celular.<\/p>\n

Los investigadores han demostrado<\/a> que cuando el parvovirus infecta c\u00e9lulas de rat\u00f3n o humanas, el ciclo vital del virus se vincula de una forma exquisita con el de la c\u00e9lula, y avanza en sus etapas principales \u2013transcripci\u00f3n, expresi\u00f3n, transporte de prote\u00ednas, ensamblaje de c\u00e1psidas y maduraci\u00f3n de los viriones\u2013 acompasadamente a la progresi\u00f3n por las fases G1-S-G2 del ciclo celular<\/a>. Un mecanismo central para este engranaje estar\u00eda en el transporte a trav\u00e9s del complejo del poro nuclear de las prote\u00ednas que forman la c\u00e1psida del virus (llamadas VPs), el cual se produce solamente en la fase S del ciclo celular cuando estas prote\u00ednas se han ensamblado en tr\u00edmeros fosforilados. El trabajo se ha publicado en PLoS Pathogens<\/em><\/a>.<\/p>\n

Este descubrimiento podr\u00eda contribuir a: (i) combatir las enfermedades severas asociadas a las infecciones por este tipo de virus; (ii) desvelar mecanismos de persistencia de virus en tejidos no proliferativos, y (iii) fundamentar una utilizaci\u00f3n m\u00e1s extensa de los parvovirus en terapias biol\u00f3gicas anti-c\u00e1ncer. En una perspectiva m\u00e1s amplia, este trabajo puede tambi\u00e9n ayudar a comprender la regulaci\u00f3n celular del ensamblaje de otros virus eucariotas, y a m\u00e1s largo plazo contribuir al desarrollo de terapias antivirales basadas en el control del ciclo celular.<\/p>\n

JAL (DCC-CBMSO)<\/a><\/p>\n

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DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 03 DE JULIO DE 2015<\/a><\/strong><\/p>\n

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Esta semana mi+dtv trata sobre la localizaci\u00f3n de\u00a0galaxias enanas<\/strong>; la posibilidad de que unavacuna contra una bacteria pudiera proteger contra alg\u00fan tipo de c\u00e1ncer infantil<\/strong>\u00a0y la\u00a0negativa de la Uni\u00f3n Europea a detener la experimentaci\u00f3n con modelos animales<\/strong>.<\/p>\n

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La Comisi\u00f3n Europea propone la nacionalizaci\u00f3n de medidas para restringir o prohibir el uso de organismos modificados gen\u00e9ticamente en la UE<\/strong>. La normativa permitir\u00eda a los Estados miembros restringir el uso de productos biotecnol\u00f3gicos para alimentaci\u00f3n humana y\/o animal, aunque hayan superado los controles cient\u00edficos y de seguridad pertinentes. Coordinada por la Fundaci\u00f3n Foro Agrario<\/strong>, Entre Probetas asisti\u00f3 a un desayuno de trabajo con el t\u00edtulo ‘La Biotecnolog\u00eda en el futuro del sistema agroalimentario espa\u00f1ol<\/strong>‘. Entrevistamos a Jos\u00e9 Abell\u00e1n G\u00f3mez<\/strong>, presidente de dicha Fundaci\u00f3n, y a Jos\u00e9 Miguel Mulet<\/strong>, uno de los ponentes cient\u00edficos.<\/p>\n

\u2026<\/p>\n

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