{"id":134057,"date":"2018-07-26T15:36:39","date_gmt":"2018-07-26T14:36:39","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=134057"},"modified":"2018-08-27T02:33:50","modified_gmt":"2018-08-27T01:33:50","slug":"nuevos-ensayos-en-humanos-contra-el-huntington","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2018\/07\/26\/134057","title":{"rendered":"Nuevos ensayos en humanos contra el huntington"},"content":{"rendered":"

Conocida tambi\u00e9n como \u201cEl baile de San Vito<\/a>\u201d, el Huntington o t\u00e9cnicamente corea de Huntington, es una enfermedad neurol\u00f3gica grave y rara, degenerativa y completamente hereditaria. Este trastorno neurodegenerativo se desencadena por una mutaci\u00f3n del gen que codifica la prote\u00edna denominada huntingtina<\/a> que paulatinamente va destruyendo las neuronas en regiones espec\u00edficas del cerebro provocando graves disfunciones motoras, cognitivas y de comportamiento. Una persona que presenta esta mutaci\u00f3n tiene un 50% de probabilidad de transmitirla a su descendencia. As\u00ed de sencillo, as\u00ed de dram\u00e1tico.<\/p>\n

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La prevalencia del Huntington es, seg\u00fan afirma SOM Biotech<\/a> \u2013compa\u00f1\u00eda ubicada en el Parque Cient\u00edfico de Barcelona\u2013, de entre 6 y 8 por cada 10.000 personas en los pa\u00edses occidentales, y la mayor parte de los afectados la desarrollan entre los 35 y los 55 a\u00f1os. La esperanza de vida, una vez iniciada, es larga, entre 15 y 20 a\u00f1os, lo que genera una lenta agon\u00eda para pacientes y familiares que acaban falleciendo entre los 50 y 70 a\u00f1os de media y seg\u00fan cuando comiencen los s\u00edntomas.<\/p>\n

En el c\u00f3mputo global, la enfermedad de Huntington<\/a> afecta a unas 2500 personas en Espa\u00f1a y a cerca de 80.000 en todo el mundo. No tiene tratamiento que modifique la progresi\u00f3n y solo se dispone de medicamentos paliativos y, a veces, con serios efectos secundarios. Por todo ello, ensayos como el que les cuento a continuaci\u00f3n tienen un significado muy especial para todas esas miles de familias\u2026<\/p>\n

La compa\u00f1\u00eda anteriormente mencionada \u2013SOM Biotech<\/a>– ha iniciado la fase cl\u00ednica de un tratamiento para los movimientos involuntarios asociados a la enfermedad de Huntington con el compuesto SOM3355, un f\u00e1rmaco que actualmente se comercializa para la hipertensi\u00f3n arterial. La empresa est\u00e1 especializada en el reposicionamiento de f\u00e1rmacos para tratar enfermedades minoritarias del sistema nervioso.<\/p>\n

La nueva actividad fue descubierta mediante an\u00e1lisis computacionales basados en algoritmos de inteligencia artificial. Despu\u00e9s de los prometedores resultados de los ensayos precl\u00ednicos, la biofarmac\u00e9utica inicia el estudio de fase IIa de prueba de concepto en humanos, con objeto de determinar la eficacia y seguridad del f\u00e1rmaco en pacientes con huntington.<\/p>\n

El ensayo est\u00e1 coordinado por el neur\u00f3logo Jaume Kulisevsky, director del Instituto de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica Sant Pau<\/a> y de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital de Santa Creu i Sant Pau de Barcelona<\/a>, y se realizar\u00e1 paralelamente en tres centros m\u00e1s: el Hospital Cl\u00ednic de Barcelona<\/a>, el Hospital Universitario de Bellvitge<\/a> y el Hospital Universitario Vall d’Hebron<\/a>.<\/p>\n

Los autores del proyecto esperan poder demostrar la eficacia del tratamiento en este ensayo cl\u00ednico puesto que supondr\u00eda una reducci\u00f3n considerable del gasto sanitario al ser un producto conocido y con un coste reducido respecto a otras alternativas. Si todo va bien, dicen los expertos, podr\u00eda llegar al mercado en un periodo de cinco a\u00f1os y lograr unas ventas mundiales alrededor de los 600 millones de euros.<\/p>\n

Finalmente, y por si fuera poco, los cient\u00edficos opinan que la aplicaci\u00f3n del f\u00e1rmaco tambi\u00e9n podr\u00eda hacerse extensible a otras patolog\u00edas y trastornos tales como la discinesia tard\u00eda<\/a>, el s\u00edndrome de Tourette<\/a> o el hemibalismo<\/a>. Como siempre insisto, son pasos peque\u00f1itos, insignificantes para la mayor\u00eda de los mortales, pero pasos de gigantes para, al menos, 80.000 familias que sufren este drama neurodegenerativo.<\/p>\n

JAL (DCC-CBMSO)<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 26 DE JULIO DE 2018<\/a><\/p>\n

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Jueves 21:30 h en Radio 5<\/div>\n

Comer sano y sin enga\u00f1os\/ Naturopat\u00eda<\/strong>
\nSobre los alimentos que comemos<\/strong>\u00a0\u2013o no comemos- circulan muchos\u00a0mitos y leyendas urbanas<\/strong>, muchas de ellas falsas, haciendo, en muchos casos, complicado saber a qu\u00e9 atenerse cuando decidimos, por ejemplo, emprender decididamente la ya presente operaci\u00f3n bikini. Para desfaser entuertos alimentarios y poner los puntos sobre las \u00edes, Entre Probetas entrevista esta noche a\u00a0Jos\u00e9 Miguel Mulet, profesor de la Universidad Polit\u00e9cnica de Valencia<\/strong>. Tras otras noticias en formato breve, hablaremos de una pseudoterapia muy conocida,\u00a0la naturopat\u00eda<\/strong>. Con efem\u00e9rides terminamos el programa.<\/p>\n

\"El<\/a><\/div>\n
L,X y V a las 10:05h en Radio 5<\/div>\n

\u2026<\/p>\n

MADRI+D TV<\/a>\u00a0(Divulgaci\u00f3n cient\u00edfica con cara, e im\u00e1genes, en 3 minutos)<\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/a>\u00a0(25 minutos de intensa y entretenida ciencia). Radio 5<\/p>\n

EL LABORATORIO DE JAL<\/a>\u00a0(P\u00edldoras cient\u00edficas en 3 minutos). Radio 5<\/p>\n

MARCA ESPA\u00d1A (A CIENCIA CIERTA)<\/a>\u00a0Radio Exterior de Espa\u00f1a<\/p>\n

A HOMBROS DE GIGANTES<\/a>\u00a0RNE<\/p>\n

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