{"id":134725,"date":"2022-02-05T17:08:10","date_gmt":"2022-02-05T16:08:10","guid":{"rendered":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/?p=134725"},"modified":"2022-02-18T12:27:20","modified_gmt":"2022-02-18T11:27:20","slug":"genetica-para-personalizar-la-medicina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/biocienciatecnologia\/2022\/02\/05\/134725","title":{"rendered":"Gen\u00e9tica para personalizar la medicina"},"content":{"rendered":"

La gen\u00e9tica es una disciplina cada vez m\u00e1s avanzada que lleva tiempo hermanada, casi de forma inevitable, con diversas tecnolog\u00edas inform\u00e1ticas para impulsar la medicina personalizada, entre otras \u00e1reas. La muestra de este progreso la encontramos en el pasado III Congreso Interdisciplinar en Gen\u00e9tica Humana<\/a>, que tuvo lugar en Valencia.<\/p>\n

All\u00ed se reunieron diversas sociedades cient\u00edficas, asociaciones y empresas relacionadas con la gen\u00e9tica humana, el diagn\u00f3stico prenatal, la farmacogen\u00e9tica y farmacogen\u00f3mica, la gen\u00e9tica cl\u00ednica y dismorfolog\u00eda, el asesoramiento gen\u00e9tico, la salud digital, la bioinform\u00e1tica y la biolog\u00eda computacional.<\/p>\n

<\/a><\/p>\n

Un importante grupo de profesionales multidisciplinar que est\u00e1n mejorando el diagn\u00f3stico, tratamiento y seguimiento de enfermedades complicadas y determinadas por diferentes mutaciones gen\u00e9ticas. Entre ellas la gran mayor\u00eda de los c\u00e1nceres conocidos y un buen n\u00famero de enfermedades poco frecuentes.<\/p>\n

En este evento estuvo presente Adriana Terr\u00e1dez, directora de OncoDNA Iberia<\/a>, quien explic\u00f3 c\u00f3mo los investigadores y los cl\u00ednicos trabajan ya con tecnolog\u00edas avanzadas en este \u00e1mbito como la ultrasecuenciaci\u00f3n, y con softwares que interpretan de una forma intuitiva la gran cantidad de datos que aporta el estudio de los genes.<\/p>\n

El estudio del ADN y del ARN nos ayuda a obtener m\u00e1s informaci\u00f3n de una patolog\u00eda y a encontrar tratamientos dirigidos mucho m\u00e1s acertados que mejoran las perspectivas de \u00e9xito, especialmente en el caso del c\u00e1ncer. Adem\u00e1s, pueden evitarle al paciente ciertas toxicidades asociadas a terapias err\u00f3neas que empeoran su calidad de vida.<\/p>\n

Como dec\u00edamos anteriormente, gracias al \u2018matrimonio\u2019 bien avenido entre gen\u00e9tica y bioinform\u00e1tica es posible analizar de forma r\u00e1pida e intuitiva el genoma completo, el exoma completo<\/a>, o paneles m\u00e1s dirigidos que analizan todos los biomarcadores clave en el desarrollo de enfermedades como el c\u00e1ncer y su respuesta a tratamientos. Y siempre cumpliendo y garantizando las normativas vigentes de protecci\u00f3n de este tipo de datos, que en el entorno de la salud son muy sensibles.<\/p>\n

Este tipo de t\u00e9cnicas tambi\u00e9n se est\u00e1n empleando en el \u00e1mbito prenatal, ayudando a \u2018reparar\u2019 antes del nacimiento el ADN da\u00f1ado de algunas enfermedades poco frecuentes que tienen un componente gen\u00e9tico. Seg\u00fan la Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER)<\/a>, m\u00e1s del 70% de estas dolencias tienen ese car\u00e1cter gen\u00e9tico, pero apenas un 34% cuenta con terapias espec\u00edficas aprobadas por las agencias reguladoras.<\/p>\n

Algo que tambi\u00e9n podr\u00eda cambiar con la ayuda de la gen\u00e9tica humana: con el uso de tecnolog\u00edas gen\u00f3micas y del estudio de la gen\u00e9tica es posible acelerar ciertos procesos de I+D+i, aportando esperanza y, en algunas ocasiones, una mejor calidad de vida a los millones de personas que conviven con una de estas enfermedades en todo el mundo.<\/p>\n

Por eso, no debemos perder de vista a todos aquellos expertos capaces de desentra\u00f1ar esos datos gen\u00e9ticos que nos permiten estudiar el cuerpo humano con mayor detalle y en poco tiempo. Ya sean personas f\u00edsicas u organizaciones capaces de ejercer como proveedores y gu\u00edas, que aporten tecnolog\u00eda capaz de analizar el genoma completo o paneles m\u00e1s dirigidos y que puedan interpretar sus datos de forma fiable.<\/p>\n

JAL (NeuroVirolog\u00eda UAM)<\/a><\/p>\n

Director de Cultura Cient\u00edfica del CBMSO<\/a><\/p>\n

DIVULGACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DEL 05 de FEBRERO de 2022<\/a><\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/p>\n

\"\"<\/a><\/div>\n
Martes 21:03 h en Radio 5<\/div>\n

ENTRE PROBETAS
\nExoplanetas y Exovida<\/strong>
\n01\/02\/2022
\nInvestigadores del CAB<\/strong> participan en la primera evidencia de un exoplaneta ovalado. Con este titular analizaremos lo que se sabe de estos primos terrestres, de las opciones de que acabemos coloniz\u00e1ndolos y, ya puestos, de las opciones de que est\u00e9n habitados previamente, y lo haremos con uno de los autores del estudio, el astrof\u00edsico Jorge Lillo-Box<\/strong>. Wikipeke, otras noticias y la canci\u00f3n del invitado cerrar\u00e1n el programa.<\/p>\n

\u2026<\/p>\n

ENTRE PROBETAS<\/a> (25 minutos de intensa y entretenida ciencia). Radio 5<\/p>\n

EL LABORATORIO DE JAL<\/a> (P\u00edldoras cient\u00edficas en 3 minutos). Radio 5<\/p>\n

MARCA ESPA\u00d1A (A CIENCIA CIERTA)<\/a> Radio Exterior de Espa\u00f1a<\/p>\n

A HOMBROS DE GIGANTES<\/a> RNE<\/p>\n

FACEBOOK<\/a> (Jos\u00e9 Antonio L\u00f3pez-Guerrero)<\/p>\n

FACEBOOK<\/a> (Departamento de Cultura Cient\u00edfica -Centro de Biolog\u00eda Molecular)<\/p>\n

TWITTER<\/a> (JALGUERRERO)<\/p>\n

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LINKED-IN <\/a>(Jal Guerrero)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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