El \u201cProyecto Genoma Humano\u201d fue la llave que abri\u00f3 la puerta a una nueva era en el campo de la gen\u00f3mica. En 2008 se ha iniciado el \u201cProyecto de los 1000 genomas\u201d, que va a permitir ampliar de manera descomunal nuestro conocimiento sobre el genoma humano y cuyos resultados podr\u00edan servir en el futuro para predecir en cada persona el riesgo de padecer enfermedades, la sensibilidad a los factores ambientales y la capacidad para responder a los f\u00e1rmacos.<\/EM><\/SPAN><\/P> <\/EM><\/SPAN> <\/P> El 22 de enero de 2008 un consorcio internacional anunci\u00f3 el Proyecto de los 1000 Genomas<\/A>, un esfuerzo tremendamente ambicioso con un presupuesto de unos 50 millones de euros que implicar\u00e1 la secuenciaci\u00f3n de los genomas<\/A> de al menos mil personas de distintas etnias a lo largo y ancho de nuestro planeta. El objetivo es generar la base de datos m\u00e1s detallada y de mayor utilidad m\u00e9dica hasta la fecha sobre la variaci\u00f3n gen\u00e9tica humana. El proyecto ser\u00e1 llevado a cabo con el soporte principal de tres instituciones: el Wellcome Trust Sanger Institute<\/A> (Hinxton, Inglaterra), el Beijing Genomics Institute<\/A> (Shenzen, China) y el National Human Genome Research Institute<\/A>, que forma parte del NIH<\/A> (National Institutes of Health, USA). Es sabido que m\u00e1s del 99 % de la secuencia del genoma humano es id\u00e9ntica entre dos individuos cualesquiera. Sin embargo, la peque\u00f1a fracci\u00f3n del genoma con variaciones entre los individuos puede explicar diferencias en la susceptibilidad a una enfermedad, en la respuesta a f\u00e1rmacos o en la reacci\u00f3n a factores ambientales. El \u201cProyecto de los 1000 genomas\u201d tratar\u00e1 de establecer un mapa del genoma humano que incluya la descripci\u00f3n de la mayor cantidad posible de variaciones en el mismo, mejorando de forma espectacular la informaci\u00f3n obtenida con el proyecto HapMap<\/A>. La uni\u00f3n de las tres instituciones mencionadas anteriormente se va a ver reforzada por la utilizaci\u00f3n de nuevas tecnolog\u00edas: se trata de los llamados secuenciadores masivos, de alto rendimiento o de nueva generaci\u00f3n<\/A>, desarrolladas durante los dos \u00faltimos a\u00f1os, y que permitir\u00e1n acelerar enormemente la velocidad de obtenci\u00f3n de secuencias respecto al Proyecto Genoma Humano<\/A> (1990-2003), que utiliz\u00f3 la tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n de Sanger.<\/A> De hecho, las tres empresas proveedoras de secuenciadores de nueva generaci\u00f3n se han unido al Proyecto de los 1000 Genomas. Es importante destacar que los datos generados en este proyecto, que equivaldr\u00e1n a unas 60 veces los datos depositados en las bases de datos p\u00fablicas en los \u00faltimos 25 a\u00f1os (brutal, \u00bfverdad?), ser\u00e1n p\u00fablicamente accesibles. De esta forma, los investigadores podr\u00e1n utilizarlos para tratar de buscar relaciones entre la variaci\u00f3n gen\u00e9tica y determinadas enfermedades. A su vez, los resultados de estas investigaciones pondr\u00e1n los cimientos para la nueva era de la medicina: la de la gen\u00f3mica personal, en la que ser\u00e1 habitual y hasta rutinario el que las personas hagan secuenciar su genoma para predecir su riesgo individual de padecer cada enfermedad y su capacidad de respuesta a determinados f\u00e1rmacos. Fernando Carrasco Servicio de Gen\u00f3mica<\/SPAN><\/P> <\/SPAN>Centro de Biolog\u00eda Molecular \u201cSevero Ochoa\u201d (CSIC-UAM)<\/SPAN><\/P><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El \u201cProyecto Genoma Humano\u201d fue la llave que abri\u00f3 la puerta a una nueva era en el campo de la gen\u00f3mica. 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