{"id":137219,"date":"2021-02-17T09:39:00","date_gmt":"2021-02-17T08:39:00","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/?p=137219"},"modified":"2021-02-17T09:39:00","modified_gmt":"2021-02-17T08:39:00","slug":"una-pequena-historia-de-los-virus-i","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/2021\/02\/17\/137219","title":{"rendered":"Una peque\u00f1a historia de los virus (I)"},"content":{"rendered":"

La dificultad de cultivar virus in vitro<\/a> complic\u00f3 su descubrimiento para los primeros investigadores. Un virus no crece en un medio de cultivo a base de nutrientes qu\u00edmicos porque solo puede replicar dentro de una c\u00e9lula viva. En el lenguaje t\u00e9cnico, es un \u00abpar\u00e1sito intracelular obligado\u00bb. Su tama\u00f1o es peque\u00f1o y tambi\u00e9n lo es su genoma, simplificado hasta las necesidades b\u00e1sicas para una existencia dependiente y oportunista. No contiene las instrucciones de su propia maquinaria para multiplicarse.<\/p>\n

El tama\u00f1o \u201cmedio\u201d de un virus es aproximadamente una d\u00e9cima parte del tama\u00f1o \u201cmedio de una bacteria\u201d. Los virus redondeados oscilan entre unos quince nan\u00f3metros (es decir, quince mil millon\u00e9simas de metro) de di\u00e1metro y unos trescientos nan\u00f3metros. Pero los virus no son todos redondos. Algunos son cil\u00edndricos, otros son con forma de fibra, algunos parecen edificios futuristas malos o m\u00f3dulos de aterrizaje lunar. No olvidemos<\/a> que\u00a0en\u00a0un litro de agua de mar hay mil millones de virus<\/a>. Sea cual sea la forma, el volumen interior es min\u00fasculo.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Los genomas empaquetados dentro de estos peque\u00f1os contenedores son peque\u00f1os, oscilando entre 2.000 nucle\u00f3tidos<\/a> hasta aproximadamente 1,2 millones. El genoma de un rat\u00f3n, por el contrario, tiene unos 3 mil millones de nucle\u00f3tidos. Se necesitan tres nucle\u00f3tidos para codificar un amino\u00e1cido<\/a> y, en promedio, alrededor de 250 amino\u00e1cidos para producir una prote\u00edna<\/a> (aunque algunas prote\u00ednas son mucho m\u00e1s grandes). Producir prote\u00ednas es lo que hacen los genes; todo lo dem\u00e1s en una c\u00e9lula o un virus es el resultado de reacciones secundarias. Por tanto, un genoma de solo dos mil letras de c\u00f3digo, o incluso trece mil (por ejemplo la gripe), o treinta mil (el virus del SARS), es un conjunto muy limitado de especificaciones \u201ct\u00e9cnicas\u201d. Sin embargo, incluso con un genoma tan peque\u00f1o, que codifica solo ocho o diez prote\u00ednas, un virus puede ser eficaz. Como estamos comprobando en esta pandemia es muy eficaz.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Los virus se enfrentan a cuatro desaf\u00edos b\u00e1sicos: c\u00f3mo pasar de un huesped a otro, c\u00f3mo entrar en una c\u00e9lula dentro de ese hospedador, como tomar el \u201ccontrol de la nave\u201d (la c\u00e9lula) y sus recursos para producir m\u00faltiples copias de s\u00ed mismo, y c\u00f3mo volver a salir de la c\u00e9lula para llegar al siguiente huesped. La estructura y las capacidades gen\u00e9ticas de un virus se configuran de modo austero y elegante para llevar adelante esas tareas.<\/p>\n

Sir Peter Medawar, Premio Nobel, defini\u00f3 un virus como \u00abuna mala noticia envuelta en una prote\u00edna\u00bb. La \u201cmala noticia\u201d es el material gen\u00e9tico, que tan a menudo (pero no siempre) inflige da\u00f1o al hu\u00e9sped mientras explota sus c\u00e9lulas para su refugio y multiplicaci\u00f3n.<\/p>\n

La envoltura de prote\u00edna se conoce como c\u00e1pside<\/a>. La c\u00e1pside tiene dos prop\u00f3sitos: protege las entra\u00f1as virales cuando necesitan protecci\u00f3n y ayuda al virus a abrirse camino hacia las c\u00e9lulas.<\/p>\n

Una part\u00edcula, que permanece intacta fuera de una c\u00e9lula, se denomina\u201d \u201cviri\u00f3n<\/a>\u201d. La c\u00e1pside tambi\u00e9n define la forma exterior de un virus. Los viriones de \u00c9bola<\/a> y Marburgo, por ejemplo, son filamentos largos, por lo que se han colocado en un grupo conocido como filovirus. Otros virus tienen part\u00edculas esf\u00e9ricas, ovoides, helicoidales o icosa\u00e9dricas. Las part\u00edculas del VIH-1 son globulares. Los viriones de la rabia<\/a> tienen forma de bala.<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

Virus Ebola<\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n

Virus rabia<\/p>\n

Muchos virus est\u00e1n envueltos con una capa adicional, conocida como envoltura, que comprende no solo prote\u00ednas sino tambi\u00e9n mol\u00e9culas de l\u00edpidos extra\u00eddas de la c\u00e9lula hu\u00e9sped, en algunos casos, extra\u00eddas de la pared de la c\u00e9lula cuando el viri\u00f3n sali\u00f3 de ella.<\/p>\n

A lo largo de la superficie exterior de la envoltura, el viri\u00f3n puede estar adornado con una gran cantidad de protuberancias moleculares puntiagudas, como los talones del detonador de una mina naval antigua. Esas esp\u00edculas cumplen una funci\u00f3n crucial. Son espec\u00edficas para cada tipo de virus, con una estructura similar a una llave que se ajusta a las cerraduras moleculares de la superficie exterior de una c\u00e9lula diana; permiten que el viri\u00f3n se adhiera a la c\u00e9lula, acopl\u00e1ndose como una nave espacial a otra, y abren el camino de entrada.<\/p>\n

La especificidad de las esp\u00edculas no solo limita qu\u00e9 tipo de hospedador puede infectar un virus dado, sino tambi\u00e9n qu\u00e9 tipo de c\u00e9lula (c\u00e9lulas nerviosas, c\u00e9lulas del est\u00f3mago, c\u00e9lulas del revestimiento respiratorio) puede penetrar con mayor eficacia el virus y por tanto, qu\u00e9 tipo de enfermedad puede causar. Sin embargo, por \u00fatiles que sean para un virus, los picos tambi\u00e9n representan puntos de vulnerabilidad. Son los principales objetivos de la respuesta inmune<\/a> de un hu\u00e9sped infectado. Los anticuerpos<\/a>, producidos por los gl\u00f3bulos blancos, son mol\u00e9culas que se adhieren a los picos y evitan que un viri\u00f3n se apodere de una c\u00e9lula.<\/p>\n

La c\u00e1pside no debe confundirse con una pared o una membrana celular. Es simplemente una analog\u00eda. Los virus, desde el comienzo de la virolog\u00eda, se han definido en negativo (no capturados por un filtro, no cultivables en nutrientes qu\u00edmicos, no del todo vivos), y el axioma negativo m\u00e1s fundamental es que un viri\u00f3n no es una c\u00e9lula.<\/p>\n

No funciona como funciona una c\u00e9lula; no comparte las mismas capacidades o debilidades. Eso se refleja en el hecho de que los virus son inmunes a los antibi\u00f3ticos, sustancias qu\u00edmicas valoradas por su capacidad para matar bacterias (que son c\u00e9lulas) o al menos impedir su crecimiento. Algunos antibi\u00f3ticos interfieren en la construcci\u00f3n de las paredes celulares de las bacterias. Otros como la tetraciclina act\u00faa interfiriendo con los procesos metab\u00f3licos internos mediante los cuales las bacterias fabrican nuevas prote\u00ednas para el crecimiento y la divisi\u00f3n celular. Los virus, que carecen de paredes celulares, carecen de procesos metab\u00f3licos internos, son ajenos a los efectos de estos f\u00e1rmacos.<\/p>\n

Y ma\u00f1ana m\u00e1s<\/p>\n

 <\/p>\n

\"\"<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La dificultad de cultivar virus in vitro complic\u00f3 su descubrimiento para los primeros investigadores. Un virus no crece en un medio de cultivo a base de nutrientes qu\u00edmicos porque solo puede replicar dentro de una c\u00e9lula viva. En el lenguaje t\u00e9cnico, es un \u00abpar\u00e1sito intracelular obligado\u00bb. Su tama\u00f1o es peque\u00f1o y tambi\u00e9n lo es su genoma, simplificado hasta las necesidades b\u00e1sicas para una existencia dependiente y oportunista. No contiene las instrucciones de su propia maquinaria para multiplicarse. El tama\u00f1o \u201cmedio\u201d de un virus es aproximadamente una d\u00e9cima parte del tama\u00f1o \u201cmedio de una bacteria\u201d. Los virus redondeados oscilan entre unos\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":77,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[4145,1,356],"tags":[],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/137219"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/users\/77"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=137219"}],"version-history":[{"count":7,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/137219\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":137288,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/137219\/revisions\/137288"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=137219"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=137219"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/ciencia_marina\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=137219"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}