[Jose Luis G. Fierro]<\/p>\n
La volatilizaci\u00f3n reactiva de microgotas de precursores renovables -aceite de soja y disoluciones acuosas de glucosa- se presenta como un m\u00e9todo simple y f\u00e1cilmente adaptable para producir hidr\u00f3geno y olefinas de bajo peso molecular tanto a peque\u00f1a como a gran escala<\/p>\n
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En una contribuci\u00f3n reciente a la revista Science, cient\u00edficos de la Universidad de Minnesota (USA) han demostrado que puede obtenerse hidr\u00f3geno con elevado rendimiento utilizando precursores renovables tales como aceite de soja, biodiesel y disoluciones acuosas de glucosa. La idea consiste en evaporar instant\u00e1neamente microgotas de estos precursores l\u00edquidos, en presencia de bajas concentraciones de ox\u00edgeno, sobre la superficie de un catalizador de rodio-\u00f3xido de cerio, manteniendo la mezcla de reacci\u00f3n en el interior del reactor durante menos de 50 milisegundos. La ventaja que ofrece esta alternativa es que las reacciones de pirolisis combinadas con las de oxidaci\u00f3n parcial de los precursores (soja, biodiesel y glucosa) y sus fragmentos cuando impactan con la superficie catal\u00edtica no forman residuos carbonosos. Por esta raz\u00f3n, el proceso se realiza de forma sostenida. La energ\u00eda t\u00e9rmica liberada durante la reacci\u00f3n es muy elevada, del orden de 1 MW por metro cuadrado, que mantiene la superficie del catalizador a temperatura superior a 800\u00ba C. El nivel de conversi\u00f3n de estos precursores supera 99% y la selectividad a hidr\u00f3geno resulta pr\u00f3xima a 70%. En estas condiciones, los fragmentos de las mol\u00e9culas reactantes producidos en las primeras etapas de la reacci\u00f3n se oxidan r\u00e1pidamente con el ox\u00edgeno presente en la corriente gaseosa generando calor suficiente para mantener la temperatura elevada y evitar el dep\u00f3sito de residuos de carbono. <\/p>\n
El proceso completo, que ocurre en una escala temporal de microsegundos, resulta complicado y por el momento no se tiene un conocimiento detallado del mismo. Se supone que las microgotas de los precursores l\u00edquidos cuando impactan, con velocidades lineales aproximadamente de 1 m\/s, sobre la superficie del catalizador se rompen en otras m\u00e1s peque\u00f1as y se volatilizan r\u00e1pidamente. Se asume que la reacci\u00f3n ocurre en la capa gaseosa entre la microgota y la superficie caliente del catalizador de manera que se genera continuamente calor y productos gaseosos hasta que la propia microgota, o las microgotas m\u00e1s peque\u00f1as que genera el impacto de la primera, se volatiliza completamente. La secuencia de las reacciones en la interfase gaseosa (reacciones homog\u00e9neas) y en la superficie del catalizador (reacciones heterog\u00e9neas) no se conoce en detalle. Se considera que la etapa inicial es la vaporizaci\u00f3n y la pirolisis de los componentes de la microgota fria. Inmediatamente despu\u00e9s las mol\u00e9culas y\/o los fragmentos rebotados experimentan reacciones de oxidaci\u00f3n en la pel\u00edcula gaseosa pr\u00f3xima a la superficie del catalizador para generar hidr\u00f3geno, \u00f3xidos de carbono (CO y CO2<\/sub>) y cantidades inferiores de etileno y propileno. <\/p>\n El concepto puede aplicarse a otros combustibles m\u00e1s pesados, tales como fracciones residuales de la destilaci\u00f3n del petr\u00f3leo, grasas s\u00f3lidas y aceite de soja sin refinar. La presencia de algunas impurezas, tales como potasio, f\u00f3sforo, nitr\u00f3geno y otras mol\u00e9culas org\u00e1nicas de menor peso molecular presentes en estos precursores no parece que afecte de forma significativa el comportamiento catal\u00edtico debido a que todos los compuestos presentes en la alimentaci\u00f3n l\u00edquida se volatilizan completamente a temperaturas de operaci\u00f3n superiores a 800\u00ba C.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" [Jose Luis G. Fierro] La volatilizaci\u00f3n reactiva de microgotas de precursores renovables -aceite de soja y disoluciones acuosas de glucosa- se presenta como un m\u00e9todo simple y f\u00e1cilmente adaptable para producir hidr\u00f3geno y olefinas de bajo peso molecular tanto a peque\u00f1a como a gran escala<\/p>\n","protected":false},"author":29,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[546,331],"tags":[],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53870"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/users\/29"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=53870"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/53870\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=53870"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=53870"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/energiasalternativas\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=53870"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}