{"id":268,"date":"2011-02-23T11:39:24","date_gmt":"2011-02-23T10:39:24","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/envejecer-positivo\/?p=268"},"modified":"2011-02-23T11:39:24","modified_gmt":"2011-02-23T10:39:24","slug":"influencia-genetica-en-la-enfermedad-de-parkinson","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/envejecer-positivo\/2011\/02\/23\/268\/","title":{"rendered":"Influencia gen\u00e9tica en la enfermedad de Parkinson"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Un proyecto de investigaci\u00f3n financiado por la red europea NEURON (\u00abRed europea de financiaci\u00f3n para investigaci\u00f3n en neurociencias\u00bb) en la que participan diferentes pa\u00edses, ha revelado cinco nuevas variantes gen\u00e9ticas responsables de la enfermedad de Parkinson. La investigaci\u00f3n se ha publicado recientemente mediante un art\u00edculo en la revista The Lancet.\u00a0En la comunidad cient\u00edfica el sentir general era que la enfermedad de Parkinson se deb\u00eda totalmente a factores ambientales. Sin embargo, desde 2007 hasta ahora se hab\u00edan descubierto seis variantes gen\u00e9ticas o \u00abloci\u00bb que agravan el riesgo de desarrollar esta enfermedad.\u00a0En el estudio referido se han descubierto otros cinco loci, lo que invita a deducir que la clave de esta patolog\u00eda se encuentra en factores gen\u00e9ticos, y no tanto ambientales, como se pensaba anteriormente. Este trabajo ofrece indicios de que la variaci\u00f3n gen\u00e9tica com\u00fan desempe\u00f1a una funci\u00f3n importante en la causa del Parkinson. Estos resultados provienen de un metaan\u00e1lisis de cinco estudios de asociaci\u00f3n de genoma completo, desarrollado en de Estados Unidos y Europa, teniendo en cuenta de esta manera cerca de 7,7 millones de variantes gen\u00e9ticas posibles. Se constat\u00f3 que variantes gen\u00e9ticas identificadas previamente en los genes de la MAPT (prote\u00edna Tau asociada a microt\u00fabulos) y la SNCA (alfa-sininucle\u00edna como componente no A4 de la precursora amiloide) son las responsables en su mayor parte del riesgo gen\u00e9tico calculado. Los investigadores se\u00f1alan que el 20% de los pacientes que presentan el mayor n\u00famero de variantes de riesgo en los 11 loci identificados ten\u00edan 2,5 veces m\u00e1s probabilidades de desarrollar Parkinson que el 20% que pose\u00eda el menor n\u00famero de factores de riesgo gen\u00e9tico. Pese a ello recalcan que estos datos s\u00ed que ponen de relieve genes nuevos en los que centrar los futuros estudios, y consideran que sus hallazgos constituyen un punto de partida para pr\u00f3ximas investigaciones sobre la fisiopatolog\u00eda de esta enfermedad. En todo caso la aplicaci\u00f3n cl\u00ednica de estos hallazgos es todav\u00eda bastante limitada.<\/p>\n

Fuente: Cordis<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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