{"id":5427,"date":"2019-06-06T09:00:04","date_gmt":"2019-06-06T08:00:04","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/?p=5427"},"modified":"2019-06-06T13:03:43","modified_gmt":"2019-06-06T12:03:43","slug":"mas-de-crispr","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/2019\/mas-de-crispr\/","title":{"rendered":"M\u00c1S DE CRISPR"},"content":{"rendered":"

La tecnolog\u00eda conocida como CRISPR, a la que ya nos referimos en un blog anterior<\/a>,\u00a0 constituye uno de los mayores logros de la comunidad cient\u00edfica que ha revolucionado las perspectivas de la edici\u00f3n y regulaci\u00f3n gen\u00f3mica por su capacidad de generar (modificar y manipular) cambios en el genoma de una c\u00e9lula de forma coordinada y precisa, teniendo por ello potenciales usos en campos muy diversos.<\/p>\n

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https:\/\/pixabay.com\/<\/figcaption><\/figure>\n

Entre las innumerables aplicaciones que posee esta herramienta podemos citar las siguientes:<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Desarrollo de modelos celulares y animales para el estudio de enfermedades, as\u00ed como para la preparaci\u00f3n y ensayo de nuevas terapias.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Cribado gen\u00f3mico con el objetivo de averiguar la funci\u00f3n de regiones del genoma.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Control epigen\u00e9tico, relativo a las variaciones hereditarias mit\u00f3ticas y\/o mei\u00f3ticas en la expresi\u00f3n g\u00e9nica que no son causadas por cambios en la secuencia del ADN.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Obtenci\u00f3n de im\u00e1genes en vivo<\/em> del genoma celular.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Tratamiento y diagn\u00f3stico de enfermedades, tanto gen\u00e9ticas como no gen\u00e9ticas.<\/p>\n

–\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Usos en los sectores agr\u00edcola y ganadero para, por ejemplo, obtener nuevas variedades de plantas o animales m\u00e1s seguros y productivos.<\/p>\n

Todas estas utilizaciones de la edici\u00f3n basada en CRISPR han sido objeto de numerosas patentes durante estos \u00faltimos a\u00f1os, algunas de las cuales comentamos a continuaci\u00f3n:<\/p>\n

WO2018132783<\/a> expone la obtenci\u00f3n de c\u00e9lulas madre pluripotentes hipoinmunog\u00e9nicas, es decir, c\u00e9lulas modificadas de tal forma que evitan el rechazo inmunol\u00f3gico del hu\u00e9sped cuando son utilizadas en terapia celular regenerativa. Esto se logra reduciendo la expresi\u00f3n de la beta-2-microglobulina (B2M) y del transactivador del complejo mayor de histocompatibilidad clase II (CIITA) e incrementando la expresi\u00f3n del cl\u00faster de diferenciaci\u00f3n CD47. Se trata de c\u00e9lulas que carecen de importantes ant\u00edgenos inmunitarios y que est\u00e1n dise\u00f1adas para evitar la fagocitosis.<\/p>\n

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WO2018195402<\/a> describe el uso de la tecnolog\u00eda CRISPR para obtener cerdos libres de retrovirus end\u00f3genos. Estos animales modificados gen\u00e9ticamente podr\u00edan ser utilizados en xenotrasplantes de forma m\u00e1s fiable, teniendo en cuenta que los \u00f3rganos porcinos son m\u00e1s adecuados, en comparaci\u00f3n con los de otros animales, por ser similares a los \u00f3rganos humanos tanto en tama\u00f1o como en funci\u00f3n. Se evita con ello, no s\u00f3lo la transmisi\u00f3n de retrovirus end\u00f3genos porcinos a las c\u00e9lulas humanas sino, adem\u00e1s, otras enfermedades que pueden causar la integraci\u00f3n de estos retrovirus, como la inmunodeficiencia y el c\u00e1ncer.<\/p>\n

WO2017173092<\/a> se dirige a m\u00e9todos para modificar el genoma de un cigoto de mam\u00edfero utilizando el sistema CRISPR. La mol\u00e9cula de ADN gen\u00f3mico diana puede ser alterada mediante sustituci\u00f3n y\/o inserci\u00f3n y\/o eliminaci\u00f3n de uno o m\u00e1s nucle\u00f3tidos. En muchos casos, se trata de genes involucrados en diversas enfermedades, por ejemplo porque presenten mutaciones que hacen que el p\u00e9ptido que codifican no sea funcional o sea sintetizado en una cantidad inferior a la normal.<\/p>\n

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US2019045812<\/a> tiene por objeto unas microalgas mutantes de la especie Chlamydomonas reinhardtii<\/em>, con mutaciones en el gen ZEP pero sin introducci\u00f3n de ADN ex\u00f3geno, que poseen mayor capacidad de producir unos pigmentos derivados de los carotenoides denominados xantofilas, entre las que se encuentran la lute\u00edna y la zeaxantina, compuestos \u00fatiles para prevenir la degeneraci\u00f3n macular, mantener la salud de la retina y mejorar la funci\u00f3n ocular. Las microalgas obtenidas pueden ser cultivadas y utilizadas como materia prima en medicina o en alimentaci\u00f3n.<\/p>\n

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WO2018148667<\/a>\u00a0 se refiere a aquellos factores del envejecimiento fisiol\u00f3gico que se deben a cambios reversibles en el transcriptoma y el epigenoma de modo que, si se identifican, podemos modular una c\u00e9lula, por ejemplo, una c\u00e9lula en un cultivo, tejido o sujeto, para lograr un perfil transcripcional y epigen\u00e9tico caracter\u00edstico de la edad cronol\u00f3gica temprana y, por lo tanto, \u00abrejuvenecer\u00bb la c\u00e9lula, o bien para lograr un perfil transcripcional y epigen\u00e9tico de una edad cronol\u00f3gica tard\u00eda y, por lo tanto, \u00abenvejecer\u00bb la c\u00e9lula. Este m\u00e9todo para reprogramar la edad celular comprende administrar a la c\u00e9lula un sistema de ingenier\u00eda epigen\u00e9tica consistente en un sistema CRISPR\/Cas9 el cual altera una caracter\u00edstica epigen\u00e9tica en una secuencia del genoma diana de la c\u00e9lula o bien la expresi\u00f3n de una secuencia del genoma diana de la c\u00e9lula.<\/p>\n

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WO2018001302<\/a>\u00a0 explica que el estr\u00e9s abi\u00f3tico, como son la disponibilidad de agua insuficiente o las temperaturas extremas, es la principal causa de p\u00e9rdida de cultivos en todo el mundo. Para poder adaptarse a las diferentes condiciones ambientales, las plantas utilizan estrategias que implican cambios en la regulaci\u00f3n de genes, en la morfog\u00e9nesis y en el metabolismo, aunque esto tambi\u00e9n se puede lograr mediante la obtenci\u00f3n de plantas modificadas gen\u00e9ticamente utilizando la herramienta CRISPR\/Cas9, tal y como divulga esta patente. As\u00ed, modificando la expresi\u00f3n de ciertos genes se logran plantas con mayor tolerancia a la sequ\u00eda, floraci\u00f3n m\u00e1s temprana o mayor rendimiento de grano.<\/p>\n

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https:\/\/pixabay.com\/<\/figcaption><\/figure>\n

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WO2018226575<\/a> detalla un m\u00e9todo basado en la introducci\u00f3n de una ribonucleoprote\u00edna marcada mediante el sistema CRISPR\/Cas para visualizar, detectar o aislar un \u00e1cido nucleico, de manera que se puede llevar a cabo un diagn\u00f3stico preciso en c\u00e9lulas vivas. Es un sistema con el que se pueden marcar loci<\/em> end\u00f3genos, permitiendo as\u00ed disponer de un diagn\u00f3stico r\u00e1pido de anomal\u00edas gen\u00e9ticas y cromos\u00f3micas o visualizar la din\u00e1mica gen\u00f3mica, con aplicaciones tambi\u00e9n en el tratamiento de pacientes y en investigaci\u00f3n.<\/p>\n

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WO2019025984<\/a> anticipa modelos celulares y terapias para una enfermedad ocular autos\u00f3mica recesiva sin tratamiento terap\u00e9utico efectivo, la distrofia cristalina de Bietti, que cursa con una progresiva p\u00e9rdida de visi\u00f3n. Se han identificado numerosas mutaciones en el gen CYP4V2 que se asocian con la enfermedad y, as\u00ed, el modelo celular consiste en una c\u00e9lula (c\u00e9lula madre o c\u00e9lula madre pluripotente inducida) en la que se introducen una o m\u00e1s mutaciones en el gen CYP4V2 mediante edici\u00f3n gen\u00e9tica, pudiendo emplearse, as\u00ed mismo, para evaluar la eficacia de un determinado agente terap\u00e9utico. Adem\u00e1s, la edici\u00f3n gen\u00e9tica mediante CRISPR podr\u00eda utilizarse como terapia para la correcci\u00f3n, alteraci\u00f3n o reemplazo del gen CYP4V2 o una porci\u00f3n del mismo.<\/p>\n

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https:\/\/disorders.eyes.arizona.edu\/disorders\/bietti-crystalline-corneoretinal-dystrophy<\/figcaption><\/figure>\n

Sin embargo, la tecnolog\u00eda CRISPR, que parte del descubrimiento de las secuencias CRISPR de bacterias realizado por el espa\u00f1ol Francisco Mart\u00ednez Mojica, presenta riesgos que impiden su traslado a la pr\u00e1ctica cl\u00ednica, de modo que en la actualidad no puede ser utilizada directamente en pacientes. Adem\u00e1s, la posibilidad de que pueda emplearse para fines considerados no apropiados, como es la creaci\u00f3n de beb\u00e9s modificados gen\u00e9ticamente, ha suscitado preocupaciones sociales y \u00e9ticas.<\/p>\n

Por otro lado, el 26 de junio de 2018 el Tribunal Europeo de Justicia consider\u00f3 a los organismos obtenidos por mutag\u00e9nesis como organismos modificados gen\u00e9ticamente (OMG). Esta sentencia, muy criticada por la comunidad cient\u00edfica, equipara los riesgos de estos organismos con los de los transg\u00e9nicos, oblig\u00e1ndoles a demostrar su seguridad y su toxicidad.<\/p>\n

En cualquier caso, es indiscutible que se trata de una metodolog\u00eda muy vers\u00e1til y sencilla con gran potencial, siendo previsible que en un futuro pr\u00f3ximo se convierta en una herramienta mucho m\u00e1s segura y eficaz.<\/p>\n

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La tecnolog\u00eda conocida como CRISPR, a la que ya nos referimos en un blog anterior,\u00a0 constituye uno de los mayores logros de la comunidad cient\u00edfica que ha revolucionado las perspectivas de la edici\u00f3n y regulaci\u00f3n gen\u00f3mica por su capacidad de generar (modificar y manipular) cambios en el genoma de una c\u00e9lula de forma coordinada y precisa, teniendo por ello potenciales usos en campos muy diversos. Entre las innumerables aplicaciones que posee esta herramienta podemos citar las siguientes: –\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 Desarrollo de modelos celulares y animales para el estudio de enfermedades, as\u00ed como para la preparaci\u00f3n y ensayo de nuevas terapias. –\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":183,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_mi_skip_tracking":false,"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[27391],"tags":[],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5427"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/users\/183"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=5427"}],"version-history":[{"count":11,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5427\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":5441,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/5427\/revisions\/5441"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=5427"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=5427"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/patentesymarcas\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=5427"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}