Present\u00f3 resultados recientes de reacciones de aminaci\u00f3n catalizadas por complejos de paladio. Hace unos a\u00f1os, Buchwald y Hartwig describieron, de manera independiente, las reacciones de sustituci\u00f3n nucle\u00f3fila de haluros de arilo por aminas catalizadas por complejos de paladio (actualmente conocida como reacci\u00f3n de Buchwald-Hartwig). En su charla, Buchwald present\u00f3 diversas aplicaciones sint\u00e9ticas selectivas, especialmente a heterociclos, usando nuevas fosfinas como ligandos del paladio.<\/p>\n
2) Profesor Hisashi Yamamoto. Designing Acid Catalysis for Asymmetric Synthesis.<\/strong><\/p>\n El grupo de Yamamoto ha publicado recientemente las aplicaciones sint\u00e9ticas del grupo tris(trimetilsilil)sililo (grupo \u00absupersililo\u00bb), como grupo protector y generador de enolatos de silicio. La charla del profesor Yamamoto se centr\u00f3 principalmente en el uso de los enolatos de \u00absupersililo\u00bb en reacciones ald\u00f3lica-Mukaiyama, con alta esteroselectividad. Una aplicaci\u00f3n interesante es en procesos secuenciales que permite ensamblar r\u00e1pidamente unidades de poliacetato\/polipropionatos, que son rasgos estructurales presentes en numerosos productos naturales.<\/p>\n 3) Profesor Amir Hoveyda. New Concepts and Catalysts for Stereoselective Olefin Synthesis.<\/strong><\/p>\n Present\u00f3 numerosos resultados de reacciones de met\u00e1tesis cruzada de olefinas con aplicaciones a estructuras complejas. Tambi\u00e9n present\u00f3 resultados que demustran la importancia del catalizador en este tipo de reacciones. Hoveyda \u00a0mantiene una colaboraci\u00f3n estrecha con el grupo del profesor Richard Schrock (Premio Nobel en 2005) que hace\u00a0unos\u00a0d\u00edas imparti\u00f3 dos charlas<\/a> en Madrid sobre el mismo tema.<\/p>\n 4) Profesor Ilan Marek. New Stereoselective Strategies in Synthesis.<\/strong><\/p>\n El grupo de Marek ha desarrollado m\u00e9todos de s\u00edntesis estereoselectiva de compuestos con carbonos cuaternarios usando organomet\u00e1licos generados a partir de haluros de alquilo, dietilzinc y diyodometano; los cuales adicionan a aldeh\u00eddos de manera estereoselectiva en reacciones tipo Barbier-Grignard.<\/p>\n 5) Profesor Pedro P\u00e9rez. Novel C-C, C-N and C-O bond forming reactions catalyzed by group 11 metals.<\/strong><\/p>\n El grupo del profesor P\u00e9rez, de la Universidad de Huelva, est\u00e1 desarrollando metodolog\u00eda sint\u00e9tica basada en la cat\u00e1lisis por complejos de plata o cobre. En la charla present\u00f3 resultados muy interesantes en la s\u00edntesis de heterociclos pentagonales, reacciones de trannsferencia de nitrenos para obtener aziridinas, transformaciones de furanos en dihidropiridinas y reacciones de metano con diazoalcanos.<\/p>\n 6) Dr. James Moon. Discovery and Development of mGlu2\/3 Receptor Agonists for the Treatment of Schizophrenia.<\/strong><\/p>\n El Dr. Moon ofreci\u00f3 la perspectiva de desarrollo de un f\u00e1rmaco desde una empresa farmac\u00e9utica. A partir de an\u00e1logos conformacionalmente restringidos de \u00e1cido glut\u00e1mico se est\u00e1n desarrollando f\u00e1rmacos para tratar la esquizofrenia.<\/p>\n 7) Profesor K. C. Nicolaou. Maitotoxin: An Inspiration for Synthesis.<\/strong><\/strong><\/p>\n Fue un gran broche de oro para el simposio. El profesor Nicolaou present\u00f3 los resultados de su grupo en la s\u00edntesis total de la maitotoxina (uno de los productos naturales m\u00e1s complejos estructuralemente) de la que est\u00e1n muy cerca de completar. Adem\u00e1s, el profesor Nicolaou present\u00f3 con cierto detalle la base del desarrollo de \u00a0la metodolog\u00eda sint\u00e9tica que se ha usado en la s\u00edntesis de la maitotoxina (ver imagen con la estructura y los fragmentos generados a partir de los que se est\u00e1 sintetizando) y de las brevetoxinas (sintetizadas en su grupo hace varios a\u00f1os). Adem\u00e1s, el profesor Nicolaou realiz\u00f3 interesantes reflexiones sobre ciencia y educaci\u00f3n y di\u00f3 una excelente panor\u00e1mica de la filosof\u00eda de la s\u00edntesis org\u00e1nica de productos naturales y an\u00e1logos. Fue una gran lecci\u00f3n que todos los asistentes recordaremos muchos a\u00f1os y que espero que los j\u00f3venes disfrutasen y que les sirva de inspiraci\u00f3n y est\u00edmulo.<\/p>\n <\/p>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/quimicaysociedad\/files\/2011\/04\/Maitotoxin-y-fragmentos.jpg\" "\\"Maitotoxin")
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