{"id":116237,"date":"2009-04-10T16:42:00","date_gmt":"2009-04-10T16:42:00","guid":{"rendered":"http:\/\/weblogs.madrimasd.org\/\/remtavares\/archive\/2009\/04\/10\/116237.aspx"},"modified":"2009-04-10T16:42:00","modified_gmt":"2009-04-10T16:42:00","slug":"problematica-medioambiental-de-los-fenoles-sustituidos-ii","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/2009\/04\/10\/116237","title":{"rendered":"Problem\u00e1tica medioambiental de los fenoles sustituidos II"},"content":{"rendered":"

En el anterior art\u00edculo, Problem\u00e1tica medioambiental de los fenoles sustituidos I<\/SPAN>,  <\/SPAN>se pretendi\u00f3 facilitar al lector una idea r\u00e1pida, en cuanto a que son, donde se producen, emisiones y toxicidad de los nitrofenoles. En esta segunda parte se trataran los metilfenoles, m\u00e1s conocidos como cresoles.<\/SPAN><\/P>

[ERNESTO SIMON. Grupo de Fisicoqu\u00edmica de Procesos Industriales y Medioambientales, FQPIMA. Universidad Complutense de Madrid]<\/SPAN><\/P>

<\/SPAN> <\/P><\/SPAN>

Tambi\u00e9n denominados hidroxitoluenos o como se ha indicado antes metilfenoles. Hay tres formas de cresoles de estructura qu\u00edmica muy parecida entre s\u00ed: el orto- o 2-cresol, el meta- o 3-cresol  <\/SPAN>y el para- o 4-cresol. Se pueden encontrar por separado o formando mezclas. Los cresoles son un grupo de compuestos qu\u00edmicos manufacturados que tambi\u00e9n  <\/SPAN>se dan de forma natural en el medio ambiente. <\/P>

La exposici\u00f3n a los cresoles ocurre principalmente al respirar aire que contiene gases provenientes del tubo de escape de los autom\u00f3viles, aire de viviendas calentadas con carb\u00f3n o madera y en algo tan habitual como al fumar cigarrillos.<\/P>

Los cresoles entran al medio ambiente desde fuentes naturales, desde el tubo de escape de los autom\u00f3viles, de la combusti\u00f3n de materiales durante su uso industrial y desde vertederos.<\/P>

Se encuentran espec\u00edficamente en el humo de la madera y del tabaco, en alquitr\u00e1n de hulla, y en mezclas como las que se generan al quemar alquitr\u00e1n de madera y \u00e1cido cres\u00edlicos, usados para preservar la madera.  <\/SPAN>Peque\u00f1os organismos en la tierra y en el agua producen cresoles al degradar materia org\u00e1nica en el medio ambiente.<\/P>

 <\/o:p><\/P>

Los cresoles tienen una alta gama de empleos y principalmente se utilizan en la fabricaci\u00f3n de resinas fen\u00f3licas para laminados,  <\/SPAN>en la fabricaci\u00f3n de fosfato tricres\u00edlico para plastificantes, para disolver otros productos qu\u00edmicos, como desinfectante (mezcla de cresoles) y desodorante, y en la manufactura de plaguicidas e insecticidas. <\/P>

De manera que no solo aparecen en los efluentes residuales de estas industrias, sino que, junto al fenol se han identificado, siempre en una proporci\u00f3n m\u00e1s baja <\/SPAN>que \u00e9ste, <\/SPAN>en aguas residuales industriales de petroqu\u00edmica, lubricantes, refiner\u00edas y fabricaci\u00f3n de coque  <\/SPAN>(Fang y col.,2002;<\/SPAN>  <\/SPAN>Razo-Flores y col.,2003; Rajkumar y col.,2003;<\/SPAN>  <\/SPAN>Philippopoulos y col.,2003;<\/SPAN> <\/SPAN> <\/SPAN>Prasad y col.,2004<\/SPAN>). En la siguiente tabla 1 se recogen las diferentes industrias donde se han identificado compuestos fen\u00f3licos en sus aguas residuales que son mayores que los niveles t\u00f3xicos (Garc\u00eda y col.,1989<\/SPAN>).<\/P>

 <\/o:p><\/P>

Tabla1.- Fenoles en aguas industriales.<\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

Industria<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

Concentraci\u00f3n de<\/o:p><\/SPAN><\/P>

fenoles (mg L-1<\/SUP>)<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Carb\u00f3n<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

1000-2000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Transformaci\u00f3n de Lignito<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

10000-15000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Producci\u00f3n de Gas<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

4000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Altos Hornos<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

4000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Petroqu\u00edmicas<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

50-700<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Factor\u00eda de Benceno<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

50<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Farmac\u00e9uticas<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

1000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

Refiner\u00edas<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

2000-20000<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR><\/TBODY><\/TABLE>


<\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

Los cresoles son sustancias t\u00f3xicas especialmente para el agua. Respirar, ingerir o el contacto de la piel con niveles altos de cresoles puede ser muy perjudicial. Entre los efectos observados en seres humanos se incluyen irritaci\u00f3n, dolor y quemaduras de la piel, de la boca y de la garganta, dolor abdominal y v\u00f3mitos, lesiones card\u00edacas, anemias, da\u00f1o en el h\u00edgado y el ri\u00f1\u00f3n, par\u00e1lisis facial, coma y la muerte.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

Muy poco se sabe  <\/SPAN>acerca de los efectos de respirar bajos niveles de cresoles durante largo tiempo. Ingerir altos niveles de cresoles produce problemas de ri\u00f1\u00f3n, quemaduras de la boca y garganta, dolor abdominal, v\u00f3mitos y alteraciones en la sangre y el sistema nervioso. El contacto de la piel con altos niveles de cresoles puede producir quemaduras de la piel y lesiones de los ri\u00f1ones, el h\u00edgado, la sangre y los pulmones. En animales se han demostrado efectos similares. <\/o:p><\/SPAN><\/P>

No hay estudios decisivos acerca de los efectos cancer\u00edgenos del cresol aunque la EPA<\/st1:PersonName> ha determinado que los cresoles son posiblemente cancerigenos en seres humanos. Los estudios en animales han demostrado que los cresoles pueden potenciar la acci\u00f3n de otras sustancias qu\u00edmicas en el desarrollo de tumores. El l\u00edmite de exposici\u00f3n m\u00e1ximo a los cresoles en el aire es de 5 ppm (22 mg\/m3<\/SUP>).<\/o:p><\/SPAN><\/P>

Los valores de toxicidad de estas sustancias obtenidos por diferentes investigadores mediante ensayos normalizados con diferentes algas o bacterias se recogen en la  <\/SPAN>tabla 2: <\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

Tabla 2.- Tabla de toxicidades.<\/P>

 <\/o:p><\/P>

Compuesto<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

Toxicidad<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

Referencias<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

2-cresol<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

EC50<\/SUB>= 26<\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

(Kaiser y col.,1991<\/SPAN>)<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

4-cresol<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

EC50<\/SUB>= 1-2<\/o:p><\/SUP><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

(Kaiser y col.,1991<\/SPAN>)<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR><\/TBODY><\/TABLE><\/DIV>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/FONT><\/o:p><\/P>

Adem\u00e1s de altamente t\u00f3xicos los cresoles presentan una escasa biodegradabilidad y el tratamiento biol\u00f3gico convencional no es practicable.  <\/SPAN>En la tabla 3 se muestra el valor de la biodegradabilidad del  <\/SPAN>4-cresol  <\/SPAN>encontrado en la literatura.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

Tabla 3.- Biodegradabilidad como funci\u00f3n de la relaci\u00f3n DBO5<\/SUB>\/DQO.<\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

Compuesto<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

Concentraci\u00f3n<\/o:p><\/SPAN><\/P>

(mg L-1<\/SUP>)<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

DQO<\/o:p><\/SPAN><\/P>

(mg L-1<\/SUP>)<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

DBO5<\/SUB><\/o:p><\/SPAN><\/P>

(mg L-1<\/SUP>)<\/o:p><\/SUP><\/SPAN><\/P><\/TD>

DBO5<\/SUB>\/DQO<\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

Referencia<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR>

4-cresol<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

108<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

247<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

14<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

0.06<\/o:p><\/SPAN><\/P><\/TD>

(Hsu y col.,2004<\/SPAN>)<\/o:p><\/SPAN><\/SPAN><\/P><\/TD><\/TR><\/TBODY><\/TABLE>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

 <\/o:p><\/SPAN><\/P>

REFERENCIAS<\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>J. Garc\u00eda, F. Diez y J. Coca . \u201cM\u00e9todos alternativos para el tratamiento de efluentes fen\u00f3licos industriales\u201d. (1989). Ingenier\u00eda Qu\u00edmica<\/SPAN> 238<\/SPAN>, 151-158.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>H. Fang, Zhou G. \u2019\u2019 Degradation of phenol and p-cresol in reactors\u2019\u2019. (2002). Water Science Tecnhology 42, 237-244. <\/SPAN><\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>K. Kaiser, V. Palabrita. \u2018\u2019Photobacterium Phosphoreum Toxicity DataIndex\u2019\u2019<\/SPAN>. (1991). Water Pollution Research. Water Pollution Research Journal  <\/SPAN>Canada<\/st1:country-region><\/st1:place>, 26, 361-31.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>Y. Hsu, H. Yang, J. Chen. <\/SPAN>\u2018\u2019The enhancement of de biodegradability of phenolic solution using preozonation based on hihg ozone utilization\u2019\u2019. (2004). Chemosphere 56, 149-158.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN><\/STRONG>C.J. Philippopoulos, S.G. Poulopoulos. <\/SPAN><\/SPAN>\u2018\u2019Photo-assisted oxidation of an oily wastewater using hydrogen peroxide\u2019\u2019.<\/SPAN> <\/SPAN>(2003). Journal of hazardous materials 98, 201-210.<\/SPAN><\/STRONG><\/SPAN><\/o:p><\/SPAN><\/STRONG><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>J. Prasad, J. Tardio, D. Akolekar, S.Bhargava and C. Grocott.<\/SPAN> \u2018\u2019Catalytic Wet Oxidation of Stripped Sour Water from an Oil-Shale Refining Process\u2019\u2019. (2004).<\/SPAN> Industrial and Engineering Chemistry Research<\/SPAN><\/STRONG> 43, 6363-68.<\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc      <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>E. Razo-Flores, M Iniestra-Gonzalez, J.A. Field, P. Olguin-Lora, L. Puig Grajales. <\/SPAN>\u2018\u2019Biodegration of mixtures of phenolic compounds in a upward-flow anaerobic sludge blanket reactor\u2019\u2019. <\/SPAN>(2003). Journal of Environmental Engineering-ASCE, 129 (11), 999-1006.<\/SPAN><\/o:p><\/SPAN><\/P>

\u00fc       <\/SPAN><\/SPAN><\/SPAN>D. Rajkumar and K. Palanivelu. \u2018\u2018Electrochemical Degradation of Cresols for Wastewater Treatment\u2019\u2019.(2003). <\/SPAN><\/B>Industrial and Engineering Chemistry Research<\/SPAN><\/STRONG> <\/B>42, 1833<\/SPAN>–<\/SPAN>39<\/SPAN>.<\/SPAN><\/o:p><\/SPAN><\/P><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

En el anterior art\u00edculo, Problem\u00e1tica medioambiental de los fenoles sustituidos I,  se pretendi\u00f3 facilitar al lector una idea r\u00e1pida, en cuanto a que son, donde se producen, emisiones y toxicidad de los nitrofenoles. En esta segunda parte se trataran los metilfenoles, m\u00e1s conocidos como cresoles. [ERNESTO SIMON. Grupo de Fisicoqu\u00edmica de Procesos Industriales y Medioambientales, FQPIMA. Universidad Complutense de Madrid]  <\/p>\n","protected":false},"author":42,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[1],"tags":[],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116237"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/users\/42"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=116237"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/116237\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=116237"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=116237"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/remtavares\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=116237"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}