{"id":149055,"date":"2018-06-05T12:55:50","date_gmt":"2018-06-05T11:55:50","guid":{"rendered":"http:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/?p=149055"},"modified":"2018-06-05T12:55:50","modified_gmt":"2018-06-05T11:55:50","slug":"resistencia-a-los-antibioticos-y-las-bacterias-del-suelo-al-rescate","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/2018\/06\/05\/149055","title":{"rendered":"Resistencia a los antibi\u00f3ticos y las bacterias del suelo al rescate"},"content":{"rendered":"

\"pseudouridimycina-nuevo-antibiotico-del-suelo_0\"\u00a0<\/span><\/p>\n

Un antibi\u00f3tico eficaz contra bacterias resistentes es descubierto. Fuente: Teletica<\/span><\/a><\/p>\n

Ya hemos comentado en diversos post, varios de los cuales exponemos abajo, que los microorganismos del suelo han sido la principal arma que ha utilizado la medicina para defendernos de las infecciones<\/span><\/strong>. Y todo ello gracias a los antibi\u00f3ticos que producen<\/span><\/strong>. Empero, como somos est\u00fapidos por naturaleza, estamos convirtiendo esta gran reserva de medicamentos, que han salvado cientos de millones de vidas<\/span>, en un problema descomunal<\/span><\/strong>, al inducir que sea justamente en el recurso suelo en donde ahora estos bichitos generan bacterias multirresistentes<\/strong>. No se puede utilizar el medio ed\u00e1fico como en vertedero de antibi\u00f3ticos y\/o otros elementos da\u00f1inos para la salud p\u00fablica<\/strong><\/span>. No me repetir\u00e9 m\u00e1s, por cuanto\u00a0 abajo\u00a0os muestro\u00a0bastante material, previamente escrito para esta bit\u00e1cora. <\/span><\/p>\n

La noticia de hoy nos informa de que, a pesar de todo, y ante el fragante desprecio de la farmaindustria<\/span><\/strong> por los sufrimientos que padece la poblaci\u00f3n, al no invertir en el descubrimiento de nuevos antibi\u00f3ticos (sino no es escandalosamente rentable para estas multinacionales, no investigan), de nuevo los microrganismos del suelo vienen a nuestro rescate<\/strong><\/span>. Y eso es precisamente lo que nos relata las dos noticias que os ofrecemos hoy sobre el mismo tema. Hablamos de la <\/span>pseudouridimycina<\/span><\/a>, recientemente detectada en una muestra de suelo<\/span><\/strong>. Os dejo pues con las noticias, no antes sin recalcar que si seguimos usando el suelo como vertedero en donde\u00a0abandonar nuestras inmundicias, las consecuencias de nuestros actos acabar\u00e1n generando una pandemia global de dimensiones impredecibles<\/strong><\/span>. Los expertos alegan que este nuevo f\u00e1rmaco no generar\u00e1 resistencias, aunque\u00a0eso ya es harina de otro costal…..<\/span><\/p>\n

Juan Jos\u00e9 Ib\u00e1\u00f1ez<\/span><\/strong><\/p>\n

Continua\u2026\u2026.<\/em><\/span><\/p>\n

Hallado un nuevo antibi\u00f3tico natural capaz de destruir las bacterias resistentes<\/span><\/a><\/strong><\/p>\n

Las bacterias resistentes a antibi\u00f3ticos, popularmente conocidas como ‘superbacterias’, suponen una de las principales amenazas para la salud p\u00fablica mundial.<\/strong><\/p>\n

Una vez estos microorganismos han evolucionado para contrarrestar la eficacia de los antibi\u00f3ticos \u2013por lo general, por un empleo abusivo o incorrecto de estos medicamentos, caso de su uso en el tratamiento de enfermedades que, como la gripe, son causadas por un virus y no por una bacteria\u2013 poco m\u00e1s se puede hacer que encomendarse a la capacidad del sistema inmune del paciente para combatir la infecci\u00f3n. Adem\u00e1s, el n\u00famero de estudios en marcha para desarrollar nuevos antibi\u00f3ticos es nimio, por lo que el futuro no parece ser demasiado esperanzador. Entonces, \u00bfqu\u00e9 se puede hacer? Pues, por ejemplo, mirar en la Naturaleza para ver si, tal y como sucedi\u00f3 en el descubrimiento \u2013accidental\u2013 de la penicilin<\/strong>a, se halla un nuevo compuesto capaz de hacer frente a estas bacterias resistentes. Una posibilidad que, como muestra un estudio dirigido por investigadores de la <\/strong>Universidad Rutgers <\/a>en Nuevo Brunswick (EE.UU.), puede ofrecer unos resultados m\u00e1s que notables.<\/strong><\/p>\n

Concretamente, el estudio, publicado en la revista<\/strong> Cell<\/a>, describe un antibi\u00f3tico que producido de manera natural por una bacteria y bautizado como<\/strong> ‘pseudouridimycina<\/span><\/em><\/strong>‘, presenta un novedoso mecanismo de acci\u00f3n capaz de destruir un amplio espectro de bacterias tanto sensibles como resistentes a los antibi\u00f3ticos disponibles y de curar las infecciones bacterianas en modelos animales<\/strong> \u2013ratones.<\/p>\n

Como explica Stefano Donadio, co-director de la investigaci\u00f3n, \u00abentre otros resultados, nuestro trabajo destaca la importancia de los productos naturales para proporcionar nuevos antibi\u00f3ticos. Y es que los microbios llevan miles de millones de a\u00f1os desarrollando ‘armas qu\u00edmicas’ para matar a otros microbios<\/strong>\u00ab.<\/p>\n

ANTIBIOTICO ‘NATURAL’<\/strong><\/p>\n

El antibi\u00f3tico pseudouridimycina act\u00faa<\/strong> inhibiendo la ARN polimerasa bacteriana, esto es, la enzima responsable de sintetizar el ARN de las bacterias. Sin embargo, a d\u00eda de hoy ya hay otro antibi\u00f3tico disponible que, denominado ‘rifampicina’, tambi\u00e9n act\u00faa inhibiendo esta enzima bacteriana. Entonces, \u00bfdebe esperarse que las bacterias resistentes a la rifampicina lo sean tambi\u00e9n a la pseudouridimycina? Pues no, dado que tanto sus mecanismos como los sitios de uni\u00f3n a la enzima son diferentes<\/strong>. Tal es as\u00ed que cuando se administran de forma combinada suman sus efectos antibi\u00f3ticos.<\/p>\n

Es m\u00e1s; la tasa de resistencia espont\u00e1nea de la pseudouridimycina es solo una d\u00e9cima parte de la de la rifampicina \u2013o dicho de otro modo, la probabilidad de que una bacteria desarrolle resistencia a la pseudouridimycina como consecuencia de una mutaci\u00f3n espont\u00e1nea es 10 veces inferior a la que se observa con la rifampicina.<\/p>\n

Concretamente la pseudouridimycina act\u00faa como un inhibidor an\u00e1logo de nucle\u00f3sido en la ARN polimerasa bacteriana. Es decir, imita los compuestos qu\u00edmicos que, cual bloques de construcci\u00f3n, son utilizados por la enzima para sintetizar el ARN bacteriano. As\u00ed, lo que hace el antibi\u00f3tico es unirse a la ARN polimerasa en el lugar donde lo har\u00edan los bloques de construcci\u00f3n \u2013unas mol\u00e9culas llamadas ‘nucle\u00f3sidos trifosfato’ (NTP)\u2013. Y dado que el NTP ya no se puede unir, la enzima no tiene la materia prima para construir el ARN.<\/p>\n

Y este nuevo antibi\u00f3tico, tal y como hace con la enzima bacteriana, \u00bfno inhibe tambi\u00e9n la ARN polimerasa humana? Pues no. La pseudouridimycina es el primer an\u00e1logo de nucle\u00f3sido que inhibe selectivamente la ARN polimerasa bacteriana pero no las ARN polimerasas humanas.<\/p>\n

Como indica Richard H. Ebright, co-director de la investigaci\u00f3n, \u00abdado que el punto de uni\u00f3n del NTP a la ARN polimerasa bacteriana tiene exactamente la misma estructura y secuencia que el punto de uni\u00f3n del NTP a la ARN polimerasa humana, la mayor\u00eda de los investigadores cre\u00edan imposible que un inhibidor an\u00e1logo de nucle\u00f3sido pudiera inhibir la ARN polimerasa bacteriana sin hacer lo mismo con la humana. Sin embargo, la pseudouridimycina <\/strong>contiene una cadena lateral que se permanece fuera del punto de uni\u00f3n del NTP y toca un punto adyacente presente en la ARN polimerasa bacteriana pero no en la humana. El resultado es que el antibi\u00f3tico se une de una manera mucho m\u00e1s fuerte a la enzima bacteriana que a la humana\u00bb.<\/p>\n

SIN RIESGO DE RESISTENCIAS<\/strong><\/span><\/p>\n

Es m\u00e1s; como destacan los autores, el hecho de que la pseudouridimycina act\u00fae como un inhibidor an\u00e1logo de nucle\u00f3sido explica la baja tasa de resistencia espont\u00e1nea del antibi\u00f3tico<\/strong>.<\/p>\n

Como refiere Richard H. Ebright, \u00abel nuevo antibi\u00f3tico interact\u00faa con residuos esenciales en el punto de uni\u00f3n del NTP que no pueden ser alterados sin que se pierda la actividad de la ARN polimerasa y, por tanto, la viabilidad de la bacteria. Las alteraciones en el punto de uni\u00f3n del NTP que impiden que el nuevo antibi\u00f3tico se pueda unir tambi\u00e9n imposibilitan la actividad bacteriana, por lo que la bacteria acaba muriendo antes de llegar a desarrollar resistencia\u00bb.<\/p>\n

En definitiva, la pseudouridimycina se presenta como un f\u00e1rmaco muy prometedor para combatir el cada vez m\u00e1s acuciante problema que suponen las resistencias bacterianas.<\/p>\n

Como concluye Stefano Donadio, \u00ablos inhibidores an\u00e1logos de los nucle\u00f3sidos que bloquean selectivamente las polimerasas virales han tenido un enorme impacto en el tratamiento de la infecci\u00f3n por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y de la hepatitis C. Y es que muchos de los f\u00e1rmacos anti-VIH y anti-hepatitis C son inhibidores an\u00e1logos de los nucle\u00f3sidos. As\u00ed, los inhibidores an\u00e1logos de los nucle\u00f3sidos que inhiben selectivamente la ARN polimerasa bacteriana pueden tener un impacto similar en el tratamiento de las infecciones bacterianas\u00bb.<\/p>\n

Descubrieron un antibi\u00f3tico eficaz contra las bacterias resistentes<\/span><\/strong><\/a><\/strong><\/p>\n

El \u00abpseudouridimycine\u00bb (PUM) es diez veces menos de susceptible de desencadenar resistencia como los antibi\u00f3ticos que hay en el mercado. Los ensayos cl\u00ednicos podr\u00edan comenzar en tres a\u00f1os<\/p>\n

16 de junio de 2017<\/p>\n

\u00a0Uno de los desaf\u00edos de la ciencia pasa por intentar modificar los f\u00e1rmacos existentes para hacerlos m\u00e1s potentes frente a los pat\u00f3genos (iStock)<\/p>\n

Cient\u00edficos descubrieron en una prueba de tierra extra\u00edda en Italia un nuevo antibi\u00f3tico que es eficiente contra las bacterias resistentes.<\/strong><\/p>\n

Este nuevo antibi\u00f3tico, producido por un microbio, que fue bautizado como \u00abpseudouridimycine\u00bb (PUM), logr\u00f3 destruir una amplia gama de bacterias,<\/strong> muchas de las cuales resistentes, durante las pruebas de laboratorio. Tambi\u00e9n fue capaz de curar la escarlata en ratones.<\/strong><\/p>\n

El descubrimiento fue publicado el jueves en\u00a0 \u00a0un art\u00edculo de la revista cient\u00edfica estadounidense Cell<\/em>.<\/span><\/p>\n

El pseudouridimycine neutraliza la polimerasa, una encima esencial para todas las funciones de cada organismo.<\/p>\n

Sin embargo, su mecanismo es diferente al de la rifampicina, una clase de antibi\u00f3tico que tambi\u00e9n est\u00e1 dirigido a la misma enzima<\/strong>. Tambi\u00e9n es diez veces menos de susceptible de desencadenar resistencia<\/strong> como los antibi\u00f3ticos que hay en el mercado.<\/p>\n

PUM mat\u00f3 a veinte especies de bacterias de laboratorio<\/strong> y fue particularmente eficaz contra los estreptococos y estafilococos, que son muchas veces resistentes a m\u00faltiples antibi\u00f3ticos.<\/p>\n

Los ensayos cl\u00ednicos con este nuevo antibi\u00f3tico podr\u00edan comenzar en tres a\u00f1os<\/strong> y llegar al mercado dentro de 10 a\u00f1os<\/strong>, indicaron los investigadores de la universidad Rutgers-New Brunswick y la firma italiana de biotecnolog\u00edas Naicons.<\/p>\n

Este descubrimiento demuestra una vez m\u00e1s que las bacterias que se encuentran en el suelo son la mejor fuente de nuevos antibi\u00f3ticos<\/strong><\/span>, subray\u00f3 el cient\u00edfico.<\/p>\n

(Con informaci\u00f3n de AFP)<\/em><\/p>\n

Researchers discover new antibiotic effective against drug-resistant bacteria<\/span><\/strong><\/a><\/strong><\/p>\n

June 15, 2017<\/p>\n

Structure of bacterial RNA polymerase, showing the binding sites for the new antibiotic pseudouridimycin (PUM) and the current antibacterial drug rifampin (Rif). PUM has a lower resistance rate and a smaller resistance target than Rif — \u2026<\/span>more<\/p>\n

Scientists from Rutgers University-New Brunswick, the biotechnology company NAICONS Srl., and elsewhere have discovered a new antibiotic effective against drug-resistant bacteria: pseudouridimycin. The new antibiotic is produced by a microbe found in a soil sample collected in Italy and was discovered by screening microbes from soil samples. The new antibiotic kills a broad spectrum of drug-sensitive and drug-resistant bacteria in a test tube and cures bacterial infections in mice. <\/strong><\/span><\/p>\n

In a paper published in Cell<\/em> today, the researchers report the discovery and the new antibiotic’s mechanism of action.<\/span><\/p>\n

Pseudouridimycin inhibits bacterial RNA <\/span>polymerase<\/a>, the enzyme responsible for bacterial RNA synthesis, through a binding site and mechanism that differ from those of rifampin, a currently used antibacterial drug that inhibits the enzyme. Because pseudouridimycin inhibits through a different binding site and mechanism than rifampin, pseudouridimycin exhibits no cross-resistance with rifampin, functions additively when co-administered by rifampin and, most important, has a spontaneous resistance rate that is just one-tenth the spontaneous resistance rate of rifampin.<\/span><\/p>\n

Pseudouridimycin functions as a nucleoside-analog inhibitor of bacterial RNA polymerase, meaning that it mimics a nucleoside-triphosphate (NTP), the chemical \u00abbuilding block\u00bb that bacterial RNA polymerase uses to synthesize RNA. The new antibiotic binds tightly to the NTP binding site on bacterial RNA polymerase and, by occupying the NTP binding site, prevents NTPs from binding.<\/span><\/p>\n

Pseudouridimycin is the first nucleoside-analog inhibitor that selectively inhibits bacterial RNA polymerase but not human RNA polymerases.<\/span><\/p>\n

\u00abBecause the NTP binding site of bacterial RNA polymerase has almost exactly the same structure and sequence as the NTP binding sites of human RNA polymerases, most researchers thought it would be impossible for a nucleoside-analog inhibitor to inhibit bacterial RNA polymerase but not human RNA polymerases,\u00bb said Richard H. Ebright, Board of Governors professor of chemistry and chemical biology and laboratory director at the Waksman Institute of Microbiology at Rutgers-New Brunswick, who led the research.<\/span><\/p>\n

\u00abBut pseudouridimycin contains a side-chain that ‘reaches’ outside the NTP binding site and ‘touches’ an adjacent site that is present in bacterial RNA polymerase but not in human RNA polymerases and, as a result, it binds more tightly to bacterial RNA polymerase than to human RNA polymerases,\u00bb Ebright said.<\/span><\/p>\n

The fact that pseudouridimycin functions as a nucleoside-analog inhibitor explains the low rate of emergence of resistance to the compound.<\/span><\/p>\n

\u00abThe new antibiotic interacts with essential residues of the NTP binding site that cannot be altered without losing RNA polymerase activity and bacterial viability,\u00bb Ebright said. \u00abAlterations of the NTP binding site that disrupt binding of the new antibiotic also disrupt RNA polymerase activity, resulting in dead bacteria, rather than resistant bacteria.\u00bb<\/span><\/p>\n

\u00abNucleoside-analog inhibitors that selectively inhibit viral nucleotide polymerases have had transformative impact on the treatment of HIV-AIDS and hepatitis C,\u00bb said Stefano Donadio, CEO of NAICONS Srl., who co-led the research. \u00abThe anti-AIDS drugs Zidovudine, Videx, Zalcitabine, Lamivudine, and Viread are nucleoside-analog inhibitors, and the anti hepatitis-C drugs Solvadi and Harvoni are nucleoside-analog inhibitors.\u00bb<\/span><\/p>\n

\u00abNucleoside-analog inhibitors that selectively inhibit bacterial RNA polymerase could have a similarly transformative impact on the treatment of bacterial infections,\u00bb Donadio said.<\/span><\/p>\n

\u00abThe discovery also underscores the importance of natural products in providing new antibiotics,\u00bb he said. \u00abMicrobes have had had billions of years to develop ‘chemical weapons’ to kill other microbes.\u00bb <\/span><\/p>\n

Explore further:<\/strong> <\/span>Researchers determine structure of tuberculosis drug target<\/a><\/p>\n

More information:<\/strong> Cell<\/em> (2017). <\/span>DOI: 10.1016\/j.cell.2017.05.042<\/a><\/p>\n

Journal reference:<\/strong> <\/span>Cell<\/a>; Provided by:<\/strong> <\/span>Rutgers University<\/a>; Read more at: <\/span>https:\/\/phys.org\/news\/2017-06-antibiotic-effective-drug-resistant-bacteria.html#jCp<\/a>.<\/p>\n

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\u00a0 Un antibi\u00f3tico eficaz contra bacterias resistentes es descubierto. Fuente: Teletica Ya hemos comentado en diversos post, varios de los cuales exponemos abajo, que los microorganismos del suelo han sido la principal arma que ha utilizado la medicina para defendernos de las infecciones. Y todo ello gracias a los antibi\u00f3ticos que producen. Empero, como somos est\u00fapidos por naturaleza, estamos convirtiendo esta gran reserva de medicamentos, que han salvado cientos de millones de vidas, en un problema descomunal, al inducir que sea justamente en el recurso suelo en donde ahora estos bichitos generan bacterias multirresistentes. No se puede utilizar el medio\u2026<\/p>\n","protected":false},"author":26,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"ngg_post_thumbnail":0},"categories":[596,590,594,591,588,592],"tags":[46859,46910,47050,48010,48009,48011],"blocksy_meta":{"styles_descriptor":{"styles":{"desktop":"","tablet":"","mobile":""},"google_fonts":[],"version":4}},"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/149055"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/users\/26"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=149055"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/149055\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":149626,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/149055\/revisions\/149626"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=149055"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=149055"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.madrimasd.org\/blogs\/universo\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=149055"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}