A efectos de los seres con capacidad fotosint\u00e9tica (vegetales) <\/SPAN>el CO2<\/SUB> es un nutriente<\/SPAN>, ya que <\/SPAN>cumple las condiciones expuestas<\/SPAN> para ellos en las entregas 1 y 2 de esta serie: <\/SPAN>\u201ccualquier i\u00f3n o mol\u00e9cula que deba de ser captada, transferida y asimilada\u201d. Adem\u00e1s es una mol\u00e9cula que puede ser manejable<\/SPAN> <\/SPAN>tanto en los cultivos bajo cubierta (invernaderos) como en algunos de los energ\u00e9ticos. Las plantas, asimilan CO2<\/SUB> (integran metab\u00f3licamente), en dos \u00e1mbitos morfol\u00f3gicos distintos y distantes, mediante rutas metab\u00f3licas diferentes: en las hojas (siempre) y \u2026 en la ra\u00edz (a veces). <\/SPAN>Y es positivo conocer que ocurre en cada lugar. El CO2<\/SUB> es un gas<\/SPAN> que se introduce en las plantas por sus estomas de las hojas<\/SPAN> (siempre que est\u00e9n abiertos). <\/SPAN>Esta estrategia de captura no es la \u00fanica. El mundo vegetal acu\u00e1tico<\/SPAN> (sobre todo de aguas calientes), debe de ingeni\u00e1rselas<\/SPAN> para captarlo del agua, bien en forma gaseosa (a veces no hay suficiente) y\/o disuelta, dada la facilidad del CO2<\/SUB> para formar i\u00f3n bicarbonato, en ese medio. <\/SPAN> La primera consecuencia inmediata es que el CO2<\/SUB> es un nutriente manejable a efectos regular su concentraci\u00f3n en un recinto cerrado<\/SPAN>, ya que se vende envasado, lo que permite variar su concentraci\u00f3n a voluntad tanto en la atm\u00f3sfera de un recinto cerrado, como en una soluci\u00f3n nutritiva. <\/SPAN>Pero no nos adelantemos, dado que sabemos que en el seno del aire o de cualquier recinto, aunque sea biol\u00f3gico, el volumen de gases est\u00e1 limitado y sigue determinadas pautas de la F\u00edsica. El CO2<\/SUB>\/HCO3<\/SUB>–<\/SUP><\/SPAN> una vez introducido en el especio estomal, debe de ser transferido hasta otras c\u00e9lulas con capacidad fotosint\u00e9tica del tejido foliar, bien en forma de CO2<\/SUB>, como de HCO3<\/SUB>–<\/SUP><\/SPAN>. Existen muchos y muy variados estudios de c\u00f3mo los estomas regulan su paso a trav\u00e9s de sus membranas y de como llega esta mol\u00e9cula hasta el plasto, ya que all\u00ed si se precisa CO2<\/SUB> gas. <\/SPAN>Pero en esta historia tenemos un aliado enzim\u00e1tico la \u201cANHIDRASA CARB\u00d3NICA<\/SPAN>\u201d. <\/SPAN>Si estuvi\u00e9ramos en un circo la anunciar\u00eda como \u201cun enzima que, junto con la catalasa, son los m\u00e1s veloces del mundo bioqu\u00edmico\u201d (Su velocidad se mide en catals\/microsegundo). <\/SPAN>Quiz\u00e1s este enzima, uno de los mas antiguosdentro de la evoluci\u00f3n, tuvo que resolver el problema de la temperatura de las aguas, en los primeros pasos de implantaci\u00f3n de la fotos\u00edntesis (en el mar) , cuando la temperatura era muchos mas elevada, y por lo tanto la tasa de CO2<\/SUB> en su seno, mucho menor. Aplicaci\u00f3n<\/SPAN>: Si aceptamos que el CO2<\/SUB>\/HCO3<\/SUB>– <\/SUP>funciona en las aguas como un nutriente pod\u00edamos emprender estrategias agroenerg\u00e9ticas de producci\u00f3n de biomasa con algas sumergidas en los efluentes l\u00edquidos de las depuradoras ubicadas en climas c\u00e1lidos. Primero de forma experimental en las peque\u00f1as ciudades. <\/SPAN>Que las plantas son acu\u00e1ticas, pues bueno, que son plantas con fotos\u00edntesis C4<\/SUB>, ya veremos que es esto… En todo org\u00e1nulo responsable de la fotos\u00edntesis, el enzima que reduce al CO2<\/SUB> y conforma mol\u00e9culas org\u00e1nicas, se llama coloquialmente <\/SPAN>RUBISCO<\/SPAN> (ribulosa 1,5 bisfosfato carboxilasa oxigenasa). <\/SPAN><\/SPAN>Su trabajo emplea parte del potencial reductor (NADPH) y del energ\u00e9tico (ATP) generado en la fase lum\u00ednica de la fotos\u00edntesis<\/SPAN> (recuerdo que gasta <\/SPAN>aproximadamente un 35% del flujo electr\u00f3nico<\/SPAN>). Esta es la puerta <\/SPAN>del conocido \u201cciclo de Calvin-Benson\u201d<\/SPAN>. Sin embargo, <\/SPAN>la RUBISCO precisa, para funcionar como \u201ccarboxilasa\u201d, una provisi\u00f3n de CO2<\/SUB> importante, y a un \u201critmo\u201d definido compatible con la cantidad de O2<\/SUB> que la fotos\u00edntesis va generando<\/SPAN>. As\u00ed la relaci\u00f3n CO2<\/SUB>\/O2<\/SUB> se convierte en un par\u00e1metro clave: en t\u00e9rminos sencillos, <\/SPAN>cuando es >1 se produce la fotofijaci\u00f3n de CO2<\/SUB><\/SPAN> y <\/SPAN>cuando es <1<\/SPAN> <\/SPAN>la fotooxidaci\u00f3n<\/SPAN>. Para conseguir este dominio de la situaci\u00f3n las plantas han sufrido un proceso evolutivo que ha durado muchos milenios. Veamos algunos de los problemas que se han tenido que resolver y que dada la situaci\u00f3n de \u00abcambio clim\u00e1tico\u00bb es obligado tenerlos en cuenta. <\/SPAN><\/FONT><\/FONT><\/SPAN><\/P> <\/SPAN> La historia de la evoluci\u00f3n de la Tierra, nos indica que la temperatura del agua ha ido descendiendo y la composici\u00f3n de la atm\u00f3sfera ha variado muy lentamente perdiendo CO2<\/SUB> y ganando O2<\/SUB> (en la evoluci\u00f3n un milenio no es nada). Adem\u00e1s la fotos\u00edntesis tuvo mucho que ver en el \u00abcambio clim\u00e1tico\u00bb de entonces<\/FONT>. <\/SPAN> Desde la F\u00edsica se nos dice que la temperatura del agua juega un papel fundamental en el contenido de gases y la Qu\u00edmica establece la concentraci\u00f3n CO2<\/SUB> y su equilibrio con los iones bicarbonato y carbonato en el seno de las aguas. <\/SPAN>Luego, <\/SPAN>en \u00e9pocas pret\u00e9ritas<\/SPAN>, cuando el proceso fotosint\u00e9tico se inicia, <\/SPAN>las plantas tuvieron que ingeni\u00e1rselas para bioacumular suficiente CO2 <\/SUB>en una \u201cforma adecuada\u201d para que el funcionamiento de la Rubisco fuera eficiente<\/SPAN> y, con el, todo el proceso fotosint\u00e9tico (ciclo de Calvin). Ello justifica una pregunta \u00bflas plantas acu\u00e1ticas captan CO2<\/SUB> o bicarbonato<\/FONT><\/STRONG>?. Cuesti\u00f3n interesante, dado que en el agua la presencia de gases est\u00e1 limitada, pero no as\u00ed la de bicarbonato. Ciertamente la respuesta se asocia a la existencia \u201cen el conjunto fotosint\u00e9tico del plasto\u201d de otro enzima la \u201canhidrasa carb\u00f3nica<\/FONT><\/STRONG>\u201d que, a una velocidad extraordinariamente alta, es capaz de transformar al CO2<\/SUB> en bicarbonato y viceversa. <\/SPAN> Estableciendo que la Rubisco s\u00f3lo acepta CO2<\/SUB>, parece que se justifica la actuaci\u00f3n de la anhidrasa carb\u00f3nica como \u201cservidor\u201d del gas que aviva la actividad sintetizadora, pues en el agua, una forma de acumulaci\u00f3n es el i\u00f3n bicarbonato. <\/SPAN>Ello justificar\u00eda claramente el porqu\u00e9 los humedales y las aguas marinas poco profundas pueden acumular cantidades enormes de materia org\u00e1nica<\/FONT>. \u00a1Pero bueno\u00a1 se me olvidaba que no hab\u00eda introducido este tipo de plantas C4<\/SUB>. Y es que hay plantas, sobre todo en lugares con climatolog\u00eda x\u00e9rica, que funcionan de una manera especial. Su descubrimiento, para alegr\u00eda de JJ Iba\u00f1ez, se realiz\u00f3 en la d\u00e9cada de 1970, y fue presentado como un gran desaf\u00edo de tres insignificantes israel\u00edes (Hatch, Slack y Korskak) frente al \u201cpensamiento \u00fanico del ciclo de \u201cCalvin-Benson\u201d. <\/SPAN>Tuvieron la osad\u00eda de decir que el citado ciclo no era el \u00fanico camino en el procesado de fijaci\u00f3n de CO2<\/SUB>. <\/SPAN> Aceptado el hallazgo, la fotos\u00edntesis bautizada como C4<\/SUB> la realizaban, entre otras las plantas, las crasul\u00e1ceas o CAM que se contrapone a la cl\u00e1sica C3<\/SUB> de Calvin. <\/SPAN>Y la verdad es que estas plantas CAM, y otras C4,<\/SUB> tienen un comportamiento funcional muy curioso. Veamos. Cuando las briofitas empiezan a colonizar la Tierra y tienen que evitar otro problema (la falta de agua) las estructuras de intercambio de gases de aquellas colonizadoras optaron por mantener cerrados sus estomas durante el d\u00eda, y abrirlos durante la noche. Adem\u00e1s, generaron tejidos engrosados, que permitieran acumular agua, para evitar la desecaci\u00f3n. Adem\u00e1s generaron un mecanismo de acumulaci\u00f3n de CO2<\/SUB> en un \u00e1mbito morfol\u00f3gico definido<\/SPAN> (c\u00e9lulas del mes\u00f3filo), con el objeto de poder disponer de unos niveles m\u00ednimos de CO2<\/SUB> disponible, pero en forma org\u00e1nica<\/SPAN> (ya que a partir a partir de un \u00e1cido C-3 PEP o fosfoenolpir\u00favico y bicarbonato se forma \u00e1cido oxalac\u00e9tico, succ\u00ednico y\/o \u00e1cido m\u00e1lico). Esta reserva de CO2<\/SUB>, convenientemente transferida a otro lugar morfol\u00f3gico<\/SPAN> (el tejido perivascular o vaina del haz vascular) o \u00e1rea tisular, (esisten diversas formas evolutivas de fotos\u00edntesis C-4) permite \u201csatisfacer la capacidad de asimilaci\u00f3n de CO2<\/SUB>\u201d de la RUBISCO <\/SPAN>de forma suficiente y constante<\/SPAN>, . <\/SPAN><\/SPAN>As\u00ed, las dos partes del proceso pueden presentar una separaci\u00f3n temporal, la fijaci\u00f3n inicial del CO2<\/SUB> (nocturna), y la fotos\u00edntesis (diurna)<\/SPAN>. Sin embargo apareci\u00f3 un nuevo problema log\u00edstico<\/STRONG>: si la planta consigui\u00f3 compartimentar los procesos de captura e integraci\u00f3n del CO2<\/SUB>, \u00bfc\u00f3mo llegan estos nuevos \u00e1cidos hasta donde se ubica la Rubisco para cederla el CO2<\/SUB><\/FONT>?. La verdad es que atravesar libremente una membrana biol\u00f3gica no se da o la c\u00e9lula est\u00e1 muerta.<\/FONT><\/FONT><\/SPAN><\/SPAN><\/P> De manera similar a lo que ocurre con los tricoblastos y su captura de nutrientes inorg\u00e1nicos, ahora, para que una mol\u00e9cula org\u00e1nica pueda atravesar un sistema separador de dos tejidos vegetales de la misma hoja, se precisa de un sistema de transferencia<\/STRONG><\/FONT> que la reconozca (ahora lo llamamos sistema de lanzadera<\/FONT>). Y la evoluci\u00f3n ha permitido la existencia de