Si definimos biomasa del suelo como aquel conjunto de C que est\u00e1 asociado a vida (activa o latente), debemos de realizar un esfuerzo de separaci\u00f3n respecto de otras formas de C y de justificaci\u00f3n que permita integrar las actividades funcionales (de degradaci\u00f3n, <\/SPAN>nutrici\u00f3n y formaci\u00f3n de suelos) y del tiempo que emplean en desarrollarlas, mientras pertenece al reino de los vivos, conformando esa biota (que nos acaba de traducir y describir tan oportunamente JJ Ib\u00e1\u00f1ez, procedente de la nueva clasificaci\u00f3n de suelos de la FAO). En primer lugar incidir en que los conjuntos bi\u00f3ticos hay que dividirlos en dos grandes divisiones<\/SPAN>: Los seres vivos que viven en el suelo (macro, meso y microbiota junto con los contenidos en ese apartado llamado microorganismos) configuran el edaf\u00f3n, y los que viven sobre el suelo, en parte o en su totalidad morfol\u00f3gica o fisiol\u00f3gica (plantas y insectos, artr\u00f3podos\u2026 y grandes animales) constituyen el resto de la biota ed\u00e1fica. Sus tiempos de vida y sus ritmos de actividad son muy distintos y dispersos. (Las acciones generales de degradaci\u00f3n f\u00edsica qu\u00edmica y enzim\u00e1tica ya las he descrito anteriormente) La expansi\u00f3n o contracci\u00f3n de la biomasa<\/SPAN> del suelo (expresada en C) dependen<\/SPAN> (como factor de formaci\u00f3n de suelos) externamente<\/SPAN> de la actividad del resto de los factores de formaci\u00f3n. Pero eso no es suficiente. <\/SPAN>Internamente<\/SPAN>, el comportamiento de los seres vivos muestra una serie de cl\u00e1usulas de funcionamiento, que les permiten, incluso, evadirse de la influencia de los factores externos<\/SPAN>, o modular su actividad, dadas las capacidades de adaptaci\u00f3n, resistencia, relaci\u00f3n y asociaci\u00f3n, capacidades de las que carece el resto de integrantes de este componente b\u00e1sico del medio ambiente, definido como suelo<\/SPAN>. Cada individualidad del edaf\u00f3n es capaz de seleccionar y adecuar su nicho a partir de los integrantes constructivos del entorno o\u2026 \u201cex novo\u201d con ayuda de su actividad metab\u00f3lica, capaz de construir barreras entre su habitat y el medio ambiente que le rodea… Y en este juego andamos, cuando considero las diferencias entre estructuras agregacionales y texturales<\/SPAN>. Aceptada la biomasa como una organizaci\u00f3n globalizada y distintiva de cada tipo suelo, sabemos que precisa, entre otras cosas, de mantenimiento<\/STRONG><\/FONT>. Ello obliga a cada individuo (o a sus colonias y asociaciones) a relacionarse con otros (iguales o diferentes) y con su entorno a la hora de mantener los flujos de materia y energ\u00eda necesarios y a eliminar sus detritus catab\u00f3licos. Da igual que hablemos de un hongo o de un gusano de tierra, de una bacteria o de su \u00e1caro predador o un liquen y sus potenciales agresores. <\/SPAN>Pero recuerden que, tal y como he ido incluyendo en la amplia serie de necromasa escrita hasta el momento, cada individuo o grupo de seres vivos est\u00e1 constituido por mol\u00e9culas diferentes en proporciones diversas. Este hecho convierte al C de biomasa en un conjunto org\u00e1nico de amplia diversidad y compleja y variada estructuraci\u00f3n<\/SPAN><\/B>. Adem\u00e1s, aunque los problemas de necesidad de materia y\/o energ\u00eda son universales, su ritmo de captura y la especificidad de las mol\u00e9culas capturadas son muy particulares respecto a cada ser vivo y en muchos casos, diferenciados seg\u00fan su momento fenol\u00f3gico. En consecuencia no es un problema de cantidad de C, sino de variedad cuantificada y especificidad de mol\u00e9culas org\u00e1nicas<\/SPAN>. Ser\u00e1 que suficiente con la diversidad organizativa de las arcillas y minerales\u2026 Pues si es as\u00ed, no hablemos de suelo como ente vivo\u2026<\/SPAN> porque no queremos aceptar sus reglas de conocimiento. <\/SPAN>En t\u00e9rminos de globalidad, podemos aceptar la estabilidad cuantitativa de los elementos que conforman la biomasa (C, H, N, P, O etc.), pero nos guste o no, los compuestos org\u00e1nicos que se degradan y se biosintetizan var\u00edan de forma continuada (incluso en \u00e1mbitos con condiciones externas extremas) cuali y cuantitativamente, y esta variaci\u00f3n referida al metabolismo secundario, puede llegar a ser una caracter\u00edstica de cada especie biol\u00f3gica y del nicho ocupado. As\u00ed, desde puntos de vista como el molecular, el estructural o el nutricional, no es lo mismo una depsidona que una glomalina, un \u00e1cido nucleico que un amino\u00e1cido o una cadena isopreno\u00eddica como el fitol que un d\u00e9psido o de un fosfol\u00edpido. <\/SPAN> Adem\u00e1s debemos de tener en cuenta que, mientras que unos son susceptibles de actividad de transferencia nutricional y transformaci\u00f3n metab\u00f3lica de la biomasa, otros no. Y ello es parte de lo que engloban los conceptos de diversidad gen\u00e9tica y riqueza enzim\u00e1tica que son propios de cada suelo<\/SPAN>. <\/SPAN> Adem\u00e1s cuando esta biomasa se transforma en necromasa, los trabajos de movilizaci\u00f3n de los compuestos nutricionales, previa liberaci\u00f3n desde sus estructuras, <\/SPAN>precisan de unos tiempos, estrategias y herramientas muy variadas, que van mucho m\u00e1s all\u00e1 de los sencillos conceptos como \u201cinmovilizaci\u00f3n\u201d, \u201crespiraci\u00f3n\u201d, \u201cneoformaci\u00f3n\u201d o \u201cexcreci\u00f3n\u201d empleados en edafolog\u00eda, y conducen a modificar, con el tiempo, la quimio-diversidad de la soluci\u00f3n del suelo. <\/SPAN>Y as\u00ed forman suelo. El problema se centra en c\u00f3mo se coordinan los tiempos de trabajo junto con las estrategias en los distintos niveles de actuaci\u00f3n. <\/SPAN>Comparar tiempos de vida media activa, de los ciclos de actividad y de los ritmos de nutrici\u00f3n de un alga, una bacteria, un \u00e1caro o una lombriz, presenta la misma problem\u00e1tica (aunque a otro nivel) que coordinar de trabajo y los tiempos y ritmos de actividad de la glutaminasa y de la catalasa exocelulares<\/SPAN>. <\/SPAN>Y sabemos que la vida media de reacci\u00f3n de un compuesto en el seno de los seres vivos y\/o transformado por enzimas, no tiene nada que ver con los tiempos geoqu\u00edmicas de reacci\u00f3n (que liberan compuestos inorg\u00e1nicos a partir de la alteraci\u00f3n de las arcillas). Coordinar todos estos tiempos es importante y no se suele incluir en el escenario edafog\u00e9nico m\u00e1s all\u00e1 de la formulaci\u00f3n de Jenny, y de una forma poco precisa y alejada metodol\u00f3gicamente de la realidad de cada suelo. Pero analizar los ritmos de actuaci\u00f3n y dispensaci\u00f3n de nutrientes en los suelos, y de los ritmos de trabajo de los transportadores de nutrientes en los tricoblastos (raices), como un ejemplo de armonizaci\u00f3n de tiempos, <\/SPAN>obliga a revisar en profundidad como hacemos las metodolog\u00edas<\/SPAN>, y preguntarnos porqu\u00e9 algunas de ellas como los an\u00e1lisis enzim\u00e1tico en suelos no acaban de \u201cpenetrar\u201d en el habitual mundo de la agrolog\u00eda, aunque se entrevea su importancia.<\/SPAN> <\/SPAN>Veamos el caso del fosfato y del an\u00e1lisis de las \u201cfosfatasas\u201d que afecta a todos los seres vivos<\/SPAN>. Las anal\u00edticas enzim\u00e1ticas del potencial fosfohidrol\u00edtico (no importa de que enzima estemos hablando) se hace en recipiente cerrado. Las cantidades de agua que incluimos en el vial de reacci\u00f3n no tienen nada que ver con la realidad, y los tiempos de incubaci\u00f3n son tan largos que a los seres vivos \u201cles saldr\u00edan barba\u201d para tomar triste un i\u00f3n fosfato (mono o di\u00e1cido), que es lo que le interesa a un transportador de fosfato de una bacteria, de un alga o de una planta superior, y que trabajan a una velocidad pr\u00f3xima a la enzim\u00e1tica para satisfacer su demanda nutricional. <\/SPAN> Adem\u00e1s no tenemos en cuenta que el trabajo enzim\u00e1tico, en 30 minutos o una hora, a generado a unas concentraciones que sobrepasan los pK de solubilidad de las sales que puede generarse en un medio donde existan en forma soluble iones de Ca2+<\/SUP>, <\/SPAN>Fe3+<\/SUP> y\/o Al3+<\/SUP>. <\/SPAN>Adem\u00e1s no contemplamos que estos enzimas degradativos siguen un comportamiento de retro-inhibici\u00f3n por exceso de producto. Lo que nos importa como anal\u00edticos es que nos proporcionen unos valores estables y repetitivos, que curiosamente nada tienen que ver con la realidad funcional del hecho nutricional. <\/SPAN>Para finalizar lo rematamos diciendo que la medida se realiza evaluando el p-nitrofenol, compuesto que tal y como andan las cosas, no interesa a nadie, en vez de proporcionar los resultados en forma de fosfato liberado, que si interesan a todos. <\/SPAN> Despu\u00e9s de escribir sobre las Acuoporinas, debo de evitar simplificaciones, y recordar las nuevas realidades que nos aporta el conocimiento. Eso me recuerda que la diversidad nutricional espec\u00edfica para cada especie es una manera de funcionar habitual entre los seres vivos<\/SPAN>. Veamos. Casi todos los microorganismos pueden desarrollarse en un medio de cultivo llamado \u201cuniversal\u201d, la carencia de alguno de los amino\u00e1cidos o monosac\u00e1rido (por ejemplo) genera limitaciones de crecimiento, convirtiendo este medio de cultivo de universal en espec\u00edfico. Y a la inversa, la presencia de alg\u00fan determinado nutriente (generalmente org\u00e1nico) condiciona el desarrollo de ciertos microorganismos que predominan frente a otros. <\/SPAN>La transferencia de estos conocimientos desde el campo de la Microbiolog\u00eda al medio ed\u00e1fico, saltan a la vista. Bien por consumo de la biomasa, bien por lixiviado diferencial, bien por retenci\u00f3n sobre componentes minerales (cristalinos o amorfos) o\/y org\u00e1nicos o un cambio en condiciones de la soluci\u00f3n del suelo como la concentraci\u00f3n de iones H+<\/SUP> o de los gases disueltos <\/SPAN>se pueden generar cambios en el desarrollo bio-diversificado de la biomasa<\/SPAN>, al limitarse tal o cual especie. <\/SPAN>As\u00ed el simple cambio en la concentraci\u00f3n absoluta o relativa de un determinado nutriente, justifica las modificaciones en las asociaciones entre componentes de las comunidades microbiol\u00f3gicas y el cambio de predominio de un determinado grupo de microorganismos <\/SPAN>y de su actividad degradativa y de consumo derivadas, en ese medio. Debemos de recordar que las necesidades nutricionales de cada ser vivo, aunque muy pr\u00f3ximas, nunca son id\u00e9nticas y que no todos los seres vivos que conforman el edaf\u00f3n se nutren de la misma manera, y que la captura de uno u otro nutriente se realiza para satisfacer una demanda nutricional. As\u00ed, los hongos precisan degradar grandes estructuras para extraer sus flujos de energ\u00eda electr\u00f3nica de los enlaces de amillos benc\u00e9nicos. <\/SPAN>Esa actuaci\u00f3n de demolici\u00f3n permite una \u201csobreabundancia\u201d de nutrientes moleculares que facilita que otros conjuntos diferentes, entre los que destacan las bacterias, multipliquen su biomasa y el incremento de n\u00famero, hagan rebosar sus propios nichos ecol\u00f3gicos (distintos). <\/SPAN>Este momento es la oportunidad de los predadores de bacterias, que como los \u00e1caros, ven su momento de esplendor. <\/SPAN>As\u00ed, poco a poco, cada suelo van incrementando su variedad de especies, pero manteniendo un estricto control de su n\u00famero, el cual ir\u00e1 creciendo poco a poco en la misma medida en que estos microh\u00e1bitats vayan incrementando el espacio ocupacional. <\/SPAN>Por ello el desarrollo del suelo es tan lento. Es interesante recordar ahora que todo suelo tiene un punto de origen<\/SPAN>. <\/SPAN>Es el \u201cmomento de los colonizadores\u201d. <\/SPAN>Bacterias, hongos, algas verde-azuladas, l\u00edquenes y un peque\u00f1o pero trabajador etc.<\/SPAN> <\/SPAN>inician el trabajo de desarrollar estructuras agregacionales<\/SPAN>. <\/SPAN><\/SPAN>Me da igual que sea una roca de desierto, o la piedra de un monumento.<\/SPAN><\/B> <\/SPAN>Las asociaciones entre seres vivos es la clave del \u00e9xito. <\/SPAN>As\u00ed mientras que el alga, con capacidad de fijaci\u00f3n de N2<\/SUB> es capaz de dar nutrientes carbonados y nitrogenados a los dem\u00e1s asociados, los \u201cotros\u201d se dedican (con intensidad distinta) a transformar parte de esos compuestos org\u00e1nicos en otras mol\u00e9culas org\u00e1nicas capaces de agredir a las rocas, satisfacer la demanda en nutrientes inorg\u00e1nicos de todo el conjunto, bien con la capacidad quelante de los compuestos org\u00e1nicos elaborados, o aprovechando la extraordinaria agresividad de las aguas \u201cmuy blandas\u201d (agua de lluvia o de la nieve) mezclada con el HCO3<\/SUB>–<\/SUP> disuelto procedente de la respiraci\u00f3n de toda la asociaci\u00f3n. Ya hemos analizado <\/SPAN>la capacidad de los l\u00edquenes para ocupar de forma exclusiva un determinado territorio. <\/SPAN>Son las armas de los \u201clentos\u201d.<\/SPAN> <\/SPAN><\/SPAN>Pero tambi\u00e9n sabemos de la capacidad de los actinomicetos de degradar componentes org\u00e1nicos que, como necromasa, aparecen en una pradera, o la especificidad de selecci\u00f3n y velocidad de captura del f\u00f3sforo, que muestran las algas, a partir de la necromasa vegetal existente en aquellos suelos.<\/SPAN> Saludos cordiales, Si definimos biomasa del suelo como aquel conjunto de C que est\u00e1 asociado a vida (activa o latente), debemos de realizar un esfuerzo de separaci\u00f3n respecto de otras formas de C y de justificaci\u00f3n que permita integrar las actividades funcionales (de degradaci\u00f3n, nutrici\u00f3n y formaci\u00f3n de suelos) y del tiempo que emplean en desarrollarlas, mientras pertenece al reino de los vivos, conformando esa biota (que nos acaba de traducir y describir tan oportunamente JJ Ib\u00e1\u00f1ez, procedente de la nueva clasificaci\u00f3n de suelos de la FAO). 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