Si las Ciencias que estudiaron aspectos del suelo relacionados con la F\u00edsica, durante la primera mitad del siglo XX, la Qu\u00edmica del Suelo permiti\u00f3 la elaboraci\u00f3n de diversas teor\u00edas sobre el \u201ccomplejo coloidal\u201d del suelo y las propiedades con \u00e9l relacionadas<\/SPAN>. <\/SPAN>Destacan los trabajos de Wiegner<\/B> y Mattson<\/B> (1929) sobre el complejo coloidal<\/SPAN> y los de Helmont <\/B>y Gay<\/B> sobre la doble capa<\/SPAN>, para explicar el origen de las cargas negativas<\/SPAN>, responsables de los fen\u00f3menos de cambio. Con el tiempo, el contenido de sus emp\u00edricos desarrollos se ven sustituidos por formulaciones m\u00e1s rigurosas desde el punto de vista te\u00f3rico. As\u00ed, la teor\u00eda de potenciales qu\u00edmicos<\/SPAN> de Schofiel<\/B> (1947) se ve modificada por Bolt,<\/B> (1967) y Barrow<\/B>, (1987). Igualmente destacan los trabajos sobre la reacci\u00f3n del suelo y sobre todo, los relacionados con el origen de la acidez o el conjunto de los procesos redox<\/SPAN>, observables en suelos saturados, o los trabajos de Barber <\/B>(1984) sobre la disponibilidad de nutrientes en el suelo<\/SPAN>, en los que se introduce un factor que explica las posibilidades de difusi\u00f3n del ion hacia la planta<\/SPAN>. En la segunda parte de este siglo aparecen trabajos de s\u00edntesis sobre los elementos m\u00e1s destacados: Aluminio<\/SPAN> (Jackson<\/B>, 1964), silicio<\/SPAN> (McKeague<\/B> y Cline<\/B>, 1963), hierro<\/SPAN> (Segalen<\/B>, 1964) y las publicaciones de autores m\u00faltiples sobre: el f\u00f3sforo<\/SPAN> (1980), potasio<\/SPAN> (1985), hierro<\/SPAN> (1985), manganeso<\/SPAN> (1988), \u201cmetales pesados\u201d<\/SPAN> (1986), azufre<\/SPAN> (1986), que permiten darnos una idea de su participaci\u00f3n en la actividad global del suelo<\/SPAN>. As\u00ed podemos organizar las direcciones m\u00e1s importantes que sigue la Qu\u00edmica del suelo durante este periodo en: Si Kelly, Hendricks<\/B> y Fry<\/B> (1929) realizan el primer an\u00e1lisis por Rayos X<\/SPAN> referido a los componentes inorg\u00e1nicos y en 1939 se aplica por primera vez el microscopio electr\u00f3nico al estudio del suelo<\/SPAN>, en el Congreso Internacional de la Ciencia del Suelo de 1935, Aganoff<\/B> discute la utilizaci\u00f3n del an\u00e1lisis t\u00e9rmico diferencial<\/SPAN> (ATD). <\/SPAN>La aplicaci\u00f3n de la nueva tecnolog\u00eda anal\u00edtica, emergente a partir de 1945, permiti\u00f3 estudiar de forma aislada a los componentes, org\u00e1nicos, inorg\u00e1nicos y los denominados inorg\u00e1nicos m\u00f3viles del suelo, gener\u00e1ndose un avance espectacular. La espectrofotometr\u00eda<\/SPAN> se introduce hacia 1950, la cromatograf\u00eda<\/SPAN> en el periodo 40-50, la absorci\u00f3n at\u00f3mica<\/SPAN> en 1955, los radiois\u00f3topos<\/SPAN> en la d\u00e9cada de los 50 y posteriormente la resonancia magn\u00e9tica nuclear, los autoanalizadores, la sonda electr\u00f3nica, cromatograf\u00eda de alta presi\u00f3n HPLC,<\/SPAN> etc. y con ello un incremento <\/SPAN>de la capacidad de an\u00e1lisis en los laboratorios. M\u00e1s recientemente fu\u00e9 la aplicaci\u00f3n al suelo de t\u00e9cnicas microespectrosc\u00f3picas (EXAFS, AFM, M\u00f6ssbauer, Raman)<\/SPAN> y de caracterizaci\u00f3n qu\u00edmica de muestras naturales s\u00f3lidas o en soluci\u00f3n, o la modelizaci\u00f3n matem\u00e1tica de los procesos con el fin de identificar y cuantificar los mecanismos de las reacciones inorg\u00e1nicas y org\u00e1nicas en los suelos. El Nitr\u00f3geno<\/SPAN> es un elemento constitutivo de los compuestos humificados y actuante como impulsor de la actividad biol\u00f3gica del suelo atribuy\u00e9ndose la responsabilidad \u201cprima\u201c respecto a la productividad vegetal<\/SPAN>. Entre otras muchas, las aportaciones de Bremner <\/B>y Bartholomew<\/B> en el campo del an\u00e1lisis y evaluaci\u00f3n de los compuestos nitrogenados en el suelo, de G. Standford<\/B> sobre la mineralizaci\u00f3n del nitr\u00f3geno y las ecuaciones presentadas por C.G. Kowalenko <\/B>y <\/B>D.R. Cameron <\/B>son de gran inter\u00e9s. Una de las consecuencias directas del planteamiento del paradigma de Jeny<\/SPAN> fue el estudio espec\u00edfico de la materia org\u00e1nica<\/SPAN> en Edafolog\u00eda, como un factor de formaci\u00f3n de suelo<\/SPAN> y relegando a un segundo plano su concepto ancestral de la \u201cbondad de los suelos org\u00e1nicos para la agricultura\u201d verdaderamente poco cient\u00edfico. Sin embargo, cuando el US Soil Survey advierte que una de las causas de p\u00e9rdida de fertilidad y de la erosi\u00f3n de los suelos est\u00e1n asociadas al descenso de los niveles de materia org\u00e1nica, se reagrupan todos sus intereses<\/SPAN>. Los <\/B>trabajos de Forshyth <\/B>1941 de extracci\u00f3n de compuestos humificados<\/SPAN> con ayuda de sosa<\/SPAN>, influye sobre todas las investigaciones posteriores, inclu\u00eddas las de Schnitzer <\/B>(1956), quien desde su primer trabajo \u201cNote of the extraction of organic matter from <\/SPAN>the B horizon of a Podzol Soil\u201d<\/I><\/SPAN> lo utiliza con sus ventajas e inconvenientes, tal y como se puso de manifiesto el 1979 en el Congreso de \u201cMigrations des Complexes Organo-Mineraux du Sols\u201d, en Nancy. <\/SPAN>La modelizaci\u00f3n de su trabajo sobre la composici\u00f3n, y an\u00e1lisis estructural de los compuestos h\u00famicos, es impresionante<\/SPAN>. <\/SPAN>Posner <\/B>(1966) da un paso m\u00e1s all\u00e1, al realizar la titulaci\u00f3n electroqu\u00edmica de los compuestos \u201cf\u00falvicos\u201d y \u201ch\u00famicos\u201d<\/SPAN> y relacionar sus resultados con la capacidad de intercambio i\u00f3nico de la \u201cmateria org\u00e1nica\u201d del suelo<\/SPAN>. Kononova <\/SPAN><\/B>y Belchikova <\/B>(1971) introducen un nuevo extractante, el pirofosfato s\u00f3dico por su actividad dequelante, que<\/SPAN> reduce los problemas de hidr\u00f3lisis, autol\u00edsis bacteriana y neoformaci\u00f3n en laboratorio evitando de esta forma los problemas de la sosa<\/SPAN>. Bruckert<\/B> (1976) aporta el tetraborato<\/SPAN> como reactivo de extracci\u00f3n, sobre la base de su capacidad de reacci\u00f3n con los carbohidratos presentes<\/SPAN> en los componentes f\u00falvicos (cuya composici\u00f3n ya hab\u00eda quedado establecida). Y junto a ellos toda una nueva gama de reactivos org\u00e1nicos, complementarios al etanol<\/SPAN>, van a ser introducidos: dimetilformamida, dimetilsulf\u00f3xidos, dicetonas<\/SPAN>, y otros. La capacidad integradora de personas como Kononova, <\/B>(1961) \u201cSoil Organic Matter\u201d<\/SPAN><\/I>,<\/SPAN> Giessekin <\/B>(1972) \u00abThe Soil Components\u201d,<\/SPAN><\/I> Flaig <\/B>(1975) \u201cThe Soil Compounds\u201d<\/SPAN><\/I> <\/B>\u00f3 Lowe<\/B> (1978) \u201cThe Soil Organic Matter\u201d<\/I><\/SPAN> van incrementado el acervo de conocimientos de una forma organizada. <\/SPAN>Como consecuencia, las clasificaciones denominativas que impliquen a los conjuntos moleculares liberados siempre quedar\u00e1n bajo sospecha, son difusos y su clasificaci\u00f3n real es arto dif\u00edcil. <\/SPAN>En casi ning\u00fan caso se atiende a lo que realmente hay y lo que se extrae, se engloba bajo nombres gen\u00e9ricos y solo en pocos casos se habla de compuestos org\u00e1nicos concretos etc… En este sentido Stevenson<\/B> trabaja actualmente de forma intensa. Al conocimiento de las mol\u00e9culas h\u00famicas dedican buena parte su vida los alemanes Martin<\/B> y Heider <\/B>(1971). Stevenson <\/B>y Flaig<\/B> <\/SPAN>adem\u00e1s de realizar un estudio general de estos compuestos, desarrollan diversos modelos moleculares de los \u00e1cidos f\u00falvicos y h\u00famicos y en recopilaciones m\u00e1s recientes, Aiken, McKnight, Wershaw, MacCarthy, Hayes y Switt <\/B>aportan entre 1985 y 1989 revisiones de gran importancia, tales como \u201cHumic Substances in Soil, Sediment and Water\u201d <\/I> <\/SPAN>\u201cHumic substances II : In search of Structure\u201d,<\/I><\/SPAN> <\/I> <\/SPAN>o los escritos por Frimmel <\/B>y Christman<\/B> \u201cHumic Substances and their role in the environment\u201d<\/I><\/SPAN>.. <\/I>A la alteraci\u00f3n de las arcillas como tales y a la influencia del entorno ed\u00e1fico espec\u00edfico<\/SPAN>, Jackson<\/B> dedica una gran parte de sus esfuerzos. La conformaci\u00f3n de los complejos organominerales <\/B>se <\/B>estudia a partir de la interacci\u00f3n de las arcillas con los \u00e1cidos h\u00famicos y f\u00falvicos (Orlov<\/B> y Greenland<\/B>, 1965). A estos estudios van a contribuir t\u00e9cnicas, degradativas o no, tales como la espectrofotometr\u00eda UV-V, IR, RMN, Resonancia de spin electr\u00f3nica, an\u00e1lisis de difracci\u00f3n electr\u00f3nica y por espectrofluorescencia, medidas de viscosidad, etc. y nuevos desarrollos como la aplicaci\u00f3n del RMN de alta frecuencia, el uso de 13<\/SUP>C, o la espectroscop\u00eda de masas por ionizaci\u00f3n (Py-FIMS). No se descartan t\u00e9cnicas menores como la cromatograf\u00eda capilar en la determinaci\u00f3n de los hidratos de carbono despu\u00e9s de silitizaci\u00f3n, la cromatograf\u00eda de exclusi\u00f3n molecular, la electroforesis sobre gel de poliacrilamida, por poner ejemplos puntuales de la extensa entre una variada gama de t\u00e9cnicas que hoy est\u00e1n presentes en los an\u00e1lisis de este tipo de materiales. Desde los primeros tiempos de la Mineralog\u00eda ya se diferenciaron, en el suelo, dos tipos de materiales objeto de estudio: la fracci\u00f3n gruesa, mayor de 2 micras de di\u00e1metro, y la fracci\u00f3n fina, inferior a dicho tama\u00f1o<\/SPAN>. Si las t\u00e9cnicas de estudio de la primera apenas evolucionaron, utiliz\u00e1ndose casi exclusivamente la petrograf\u00eda microsc\u00f3pica<\/SPAN>, la interpretaci\u00f3n de los resultados empiezan a tener inter\u00e9s cuando se aplica a suelos polic\u00edclicos, a \u00edndices de fertilidad potencial, en estudios de meteorizaci\u00f3n y por su utilidad en las clasificaciones de suelos<\/SPAN>. La fracci\u00f3n fina ha recibido mayor atenci\u00f3n como consecuencia de su mayor reactividad e influencia sobre las propiedades de los suelos. A principios de siglo, los coloides inorg\u00e1nicos del suelo eran considerados como mezclas qu\u00edmicas de s\u00edlice, al\u00famina e hierro. <\/SPAN>Por su peque\u00f1o tama\u00f1o de part\u00edcula y por la imposibilidad de observar estructuras externas se consideraban como amorfos. Para conocer su composici\u00f3n se utilizaron fundamentalmente t\u00e9cnicas de tipo qu\u00edmico, la solubilidad en determinados reactivos o las relaciones estequiom\u00e9tricas entre sus constituyentes. <\/SPAN>Esta orientaci\u00f3n se observa en los trabajos de Mattson, Robinson, Holmes <\/B>\u00f3 McLean, <\/B>entre otros. La aplicaci\u00f3n de la DRX al estudio de la fracci\u00f3n arcilla<\/SPAN> contribuy\u00f3 decisivamente a demostrar su naturaleza predominantemente cristalina. <\/SPAN>Desde entonces se realizan un gran n\u00famero de estudios sobre la estructura y propiedades de los minerales cristalinos de la arcilla (Grim, Hoffmanm, Mehmel, Correns<\/B>) avanzando notablemente en su conocimiento y catalogaci\u00f3n. Recientemente la Edafolog\u00eda ha puesto especial \u00e9nfasis en el estudio de los Minerales de cadena corta<\/SPAN><\/U>, derivado del importante papel que estos parecen tener en determinados tipos de suelos como podzoles, oxisoles y andosoles<\/SPAN>. <\/SPAN>Destacan los trabajos de Fripiat<\/B> (1964), van Reeuwijk<\/B> (1974), Fieldes<\/B> (1966), Tan<\/B> (1984), entre otros.