Simposio internacional «Systems Microscopy», en la Universidad de Málaga

Hace unos días M. Gonzalo Claros se puso en contacto conmigo para contarme que el próximo 21 de Febrero se va a celebrar en el Edificio del Rectorado de la Universidad de Málaga el simposio internacional «Systems Microscopy». Cualquiera que esté interesado puede asistir (es un simposio de entrada gratuita), pero tiene que ponerse en contacto con Juan Ranea (los datos de contacto están más abajo). Os incluyo el mensaje completo de convocatoria, donde aparecen los ponentes, las charlas que van a impartir y datos adicionales:

La Universidad de Málaga acogerá la reunión científica con la que comenzará el proyecto de la Red de Excelencia europea (FP7), denominado «Systems Microscopy”, Red en la que la Universidad de Málaga es socio participante. Como actividad inaugural se ha programado un simposio al que acudirán primeras figuras europeas e internacionales en bioinformática, biomedicina y biología de sistemas. La asistencia al simposio es libre y gratuita previo registro.

La red agrupa especialistas en una nueva línea de vanguardia científica y tecnológica denominada “Microscopia de Sistemas”. Los ponentes de este simposio nos mostrarán los últimos avances en microscopía automática de fluorescencia, plataformas de microarrays celulares, análisis cuantitativo de imágenes y minería de datos combinado con análisis multivariante y modelado computacional. Toda una nueva tecnología concebida para facilitar el seguimiento sistémico y automático, en el tiempo y en el espacio, de células individuales vivas.

Fecha y lugar: 21 de Febrero de 2011. Edificio del Rectorado, Avenida Cervantes 2 (Paseo del Parque; Junto al Banco de España). Málaga.

Registro: Enviar nombre y apellidos, email y tlf. junto a la petición de registro en el simposio a la dirección: ranea@uma.es.

Programa:
http://www.bionut.ki.se/conference/systems_microscopy/

Referencias recientes más relevantes de algunos de los ponentes:

1. Phenotypic profiling of the human genome by time-lapse microscopy reveals cell division genes. Nature 464:721-727. (2010).

2. Systematic Analysis of Human Protein Complexes Identifies Chromosome Segregation Proteins. Science 328:593-599. (2010).

3. Live imaging RNAi screen identifies PP2A-B55? and Importin ?1 as key mitotic exit regulators in human cells. Nature Cell Biol. (2010).

Charlas:

– Steven Altschuler, Univ. Texas:
“Denial, acceptance, and loss of cell polarization for a stochastic model of positive feedback”.

– Jan Ellenberg, EMBL:
“High throughput microscopy for systems biology”.

– Benny Geiger, Weizmann Inst.:
“The structure and functional networking of the integrin adhesome”.

– Daniel Gerlich, ETHZ:
“Modelling morphology dynamics in live cell microscopy by constrained unsupervised learning”.

– Rick Horwitz, Univ. Virginia:
“Organizing adhesions and directing migration”.

– Wolfgang Huber, EMBL:
“Model-based image & movie analysis, the mapping of phenotypic landscapes and the inference of functional interactions”.

– Olli Kallioniemi, Univ. Helsinki:
”Cell Microarrays and translational applications.”

– Juan Ranea, Univ. Malaga:
”Finding the dark matter in protein network prediction and modelling”.

– Jason Swedlow, Univ. Dundee:
”Signalling and mechanics of the mitotic centromere and kinetochore.”

– Lani Wu, Univ. Texas:
“Cellular heterogeneity in models of cancer and metabolism: which differences make a difference?”