Investigadoras de la <a href="http://www.uam.es/UAM/Home.htm?language=es" title="Universidad Autónoma de Madrid" alt="Universidad Autónoma de Madrid" target="_blank">Universidad Autónoma de Madrid</a> (UAM), en el <a href="https://www.cbm.uam.es/en/" title="Centro de Biología Molecular Severo Ochoa" alt="Centro de Biología Molecular Severo Ochoa" target="_blank">CBM-SO</a>, con el apoyo del <a href="https://www.iis-princesa.org/" title="Instituto de Investigación Sanitaria la Princesa" alt="Instituto de Investigación Sanitaria la Princesa" target="_blank">Instituto de Investigación Sanitaria la Princesa</a> y el <a href="https://www.comunidad.madrid/hospital/gregoriomaranon/" title="Hospital Gregorio Marañón" alt="Hospital Gregorio Marañón" target="_blank">Hospital Gregorio Marañón</a>, han descrito una nueva diana terapéutica que puede ser estratégica para combatir el VIH. La clave está en una proteína llamada CD81, que interacciona con la molécula que degrada dNTPs, los ladrillos necesarios para la construcción del ADN. El trabajo se publica en <a href="https://www.nature.com/articles/s41564-017-0019-0" title="Nature Microbiology" alt="Nature Microbiology" target="_blank">Nature Microbiology</a>.
Miguel Vicente-Manzanares
La estrategia clásica de las vacunas -que consiste en preparar al sistema inmune para defenderse de los virus o bacterias que generan enfermedades- no ha funcionado con el virus del VIH que causa el SIDA.
Hasta ahora, los tratamientos solo han conseguido bloquear la replicación del virus para que no dañe el organismo, por lo que son tratamientos crónicos que mantienen el virus en estado de latencia. Además, el VIH es escurridizo: consigue mutar sus genes y así hacerse resistente a los tratamientos. De aquí la importancia encontrar nuevas estrategias para combatirlo en un futuro.
En un trabajo reciente, publicado en Nature Microbiology, un equipo de investigadoras de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) ha descrito una nueva diana terapéutica que puede ser crucial para combatir en un futuro el VIH. Específicamente, han demostrado que existe una interacción molecular entre una proteína de la membrana de la célula y una proteína que degrada dNTPs, los ladrillos que utiliza la célula para construir la escalera de ADN de los cromosomas.
CD81 Y SAMHD1
"Hace unos años descubrimos que una proteína de la membrana de la célula que estudiábamos, llamada CD81, se asociaba a la proteína SAMHD1. En ese momento no se sabía nada de SAMHD1, por lo que este resultado quedó sumergido en una aburrida tabla de interacciones", explica Yáñez-Mó, investigadora de la UAM y directora del trabajo.
"Un par de años después -continúa la investigadora- SAMHD1 estaba de moda: se había demostrado que degradaba los dNTPs, necesarios para la replicación del VIH. Bajo la hipótesis de que si en la célula escasean los dNTPs el virus no puede replicarse y la infección se detiene, decidimos entonces investigar la interacción de SAMHD1 con CD81".
Henar Suárez, María Yáñez-Mó y Vera Rocha-Perugini
Como resultado de esta investigación, utilizando herramientas desarrolladas en el grupo, incluída la tecnología CRISPR/Cas9, han demostrado que CD81 es capaz de controlar la eliminación de SAMHD1. Sus resultados indican que CD81 actúa como aliado del VIH -al aumentar el CD81 en la célula, aumenta la retrotranscripción del virus-.
En la dirección de una estrategia para tratar a los pacientes de SIDA, las investigadoras ya han probado en células la acción de unos péptidos que bloquean CD81 y que inhiben la infección. "El siguiente paso para que este hallazgo llegue a los pacientes requiere del compromiso de la industria farmacéutica", afirman.
Aunque el trabajo se centra en la infección por VIH, el mecanismo es aplicable a todos los virus que necesitan dNTPs para replicarse, como se expone en una patente compartida por la UAM y la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital de la Princesa. Además, se ha solicitado financiación para continuar los estudios en cáncer, puesto que las células tumorales también necesitan dNTPs para su división incontrolada.
En el trabajo participaron Henar Suárez y Soraya López Martin del grupro de la Dra Yáñez-Mó, en el CBM-SO, Vera Rocha-Perugini y Francisco Sánchez-Madrid del Instituto de Investigación Sanitaria la Princesa y Susana Álvarez y Mari Angeles Muñoz del Hospital Gregorio Marañón, así como distintos colaboradores de la Universidad de Stanford (California) y la Universidad de Emory en Atlanta.
Referencia bibliográfica:
Vera Rocha-Perugini, Henar Suárez, Susana Álvarez, Soraya López-Martín, Gina M. Lenzi, Felipe Vences-Catalán, Shoshana Levy, Baek Kim, María A. Muñoz-Fernández, Francisco Sánchez-Madrid & Maria Yáñez-Mó. 2017. CD81 association with SAMHD1 enhances HIV-1 reverse transcription by increasing dNTP levels. Nature Microbiology. DOI:10.1038/s41564-017-0019-0
