PROMOVER LA INNOVACIÓN: 33 MILLONES DE EUROS PARA AYUDAR A LLEVAR PROYECTOS DE PRIMERA CLASE AL MERCADO.
La Comisión Europea apoyará 13 proyectos con un total de 33,12 millones de euros para llevar las innovaciones al mercado. La financiación proviene de la fase piloto del Consejo Europeo de Innovación (EIC), que apunta a una innovación rápida y de alto riesgo con un gran potencial para crear nuevos mercados.
Los 13 proyectos, que involucran a 54 socios en 17 países, recibirán alrededor de € 2 millones cada uno en esta ronda de Fast Track to Innovation (FTI) en el marco del EIC.
La gama de proyectos incluye tecnología de reciclaje de caucho en neumáticos viejos, un lector de códigos de barras de tinta magnética para fines de lucha contra la falsificación, ventanas fotovoltaicas de próxima genera-ción y una neuro-prótesis que permite a los amputados sentir la información sensorial de la prótesis.
Para esta convocatoria, la Comisión Europea recibió 227 propuestas.
La “vía rápida hacia la innovación” (FTI) ahora forma parte del programa piloto del Consejo Europeo de Innova-ción, y se dirige a productos, servicios, procesos o modelos empresariales innovadores y radicalmente nuevos que abren nuevos mercados. El programa tiene un presupuesto total de 300 millones de euros hasta 2020 en el marco de Horizonte 2020.
Más información: Lista de beneficiarios
FUENTE: DIRECTORATE-GENERAL FOR RESEARCH AND INNOVATION. EC
REGLAMENTO POR EL QUE SE ESTABLECE EL PROGRAMA DEL MERCADO ÚNICO 2021-2027
El 7 de junio de 2018, la Comisión presentó la propuesta de Reglamento sobre el establecimiento del Programa para el mercado único, la competitividad de las empresas, incluidas las pequeñas y medianas empresas, y las es-tadísticas europeas 2021-2027. La propuesta agiliza varios programas para la acción de la Unión en los campos de la competitividad de las empresas, incluidas las PYME, la protección de los consumidores, los clientes y usuarios finales en servicios financieros, estadísticas, elaboración de políticas en servicios financieros y cadena alimentaria.
El objetivo principal del Parlamento Europeo es implementar y hacer cumplir una serie de actividades que apoyen la protección del consumidor y la competitividad de las empresas, aumentando la eficacia del mercado único. Los cambios incluyen el aumento de la dotación financiera general para el programa de € 4 mil millones a € 6,5 mil millones, incluida la financiación adicional para las PYME y la vigilancia del mercado; la clarificación de los objetivos del programa con vistas a mejorar la equidad, la transparencia y la confianza en el mercado único, así como una mayor visibilidad de los beneficios de las acciones y subvenciones de la UE y una mejor rendición de cuentas con respecto al uso de los recursos de la UE.
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FUENTE: PARLAMENTO EUROPEO
FRAUDE EN MATERIA DE IVA: UNA NUEVA HERRAMIENTA PARA AYUDAR A LOS PAISES E LA UE A PERSEGUIR A LOS DELINCUENTES Y RECUPERAR MILES DE MILLONES
El sistema común del impuesto sobre el valor añadido (IVA) desempeña un papel importante en el mercado único europeo. Se trata de una importante y creciente fuente de ingresos de los Estados miembros de la UE, y recaudó más de un billón de euros en 2015, lo que corresponde al 7 % del PIB de la UE. Además, uno de los recursos propios de la UE se basa también en el IVA. Como impuesto sobre el consumo, es una de las formas de fiscalidad más favorable al crecimiento. La Comisión ha abogado sistemáticamente por que la reforma del régimen del IVA lo vuelva a prueba de fraudes.
La puesta en marcha de la herramienta de análisis de las redes de operaciones (Transaction Network Analysis, TNA) viene dada por recientes investigaciones de los medios de comunicación que han revelado una vez más los enormes costes del fraude del IVA para las finanzas públicas, con bandas de delincuentes que se aprovechan a expensas de los contribuyentes honrados. Forma parte de los esfuerzos constantes de la Comisión por instau-rar un sistema del IVA moderno y a prueba de fraudes.
La TNA, que los Estados miembros han empezado a emplear el pasado 15 de mayo, ofrecerá a las autoridades tributarias de los Estados miembros un acceso rápido y fácil a la información sobre las transacciones transfron-terizas, lo que dará lugar a una actuación rápida en caso de detección de posibles fraudes en materia de IVA.
La TNA, creada gracias a una estrecha colaboración entre los Estados miembros y la Comisión, también permiti-rá una cooperación mucho más estrecha entre la red de expertos de la UE en materia de lucha contra el fraude («Eurofisc») a la hora de analizar conjuntamente la información de modo que el fraude en cascada en materia de IVA pueda ser detectado y atajado de la forma más rápida y eficaz posible.
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FUENTE: COMISIÓN EUROPEA - COMUNICADO DE PRENSA.
LA UE ADOPTA MEDIDAS EN FAVOR DE LOS FABRICANTES DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS
La UE adopta medidas para impulsar la competitividad de los fabricantes de medicamentos genéricos y biosi-milares de la UE. El Consejo ha adoptado un Reglamento que establece una excepción a la protección conce-dida a un medicamento original por un certificado complementario de protección (CCP) en los supuestos de exportación y almacenamiento. Gracias a esta excepción, los productores de medicamentos genéricos y biosi-milares establecidos en la UE tendrán derecho a fabricar una versión genérica o biosimilar de un medicamento protegido por un CCP durante el periodo de validez del CCP, ya sea con fines de exportación a un mercado no perteneciente a la UE en el que la protección haya caducado o nunca haya existido, ya sea con fines de alma-cenamiento con vistas a su introducción en el mercado de la UE una vez que haya expirado el CCP (durante los seis meses anteriores a la expiración del CCP).
Los CCP son derechos de propiedad intelectual e industrial que hacen extensiva la protección de una patente (por un periodo de hasta cinco años) a medicamentos que han de someterse a prolongadas pruebas y ensayos clínicos antes de que se autorice su comercialización en la UE. El objetivo de los CCP es evitar que el periodo de validez de la protección de una patente se vea en realidad reducido por el periodo que transcurre entre la fecha en que se presenta la solicitud de patente y la fecha en que se autoriza la comercialización del producto en la UE.
El nuevo Reglamento eliminará las desventajas competitivas a las que se enfrentan, en los mercados mundiales, los fabricantes de medicamentos genéricos y biosimilares establecidos en la UE con respecto a los fabricantes establecidos fuera de la UE.
Hasta la fecha fijada (tres años a partir de la entrada en vigor del Reglamento), el Reglamento afectará úni-camente a los CCP que se soliciten a partir de la fecha de entrada en vigor del Reglamento. A partir de ese momento, el Reglamento afectará también a los CCP que se hayan solicitado antes de la entrada en vigor del Reglamento, pero que no hayan empezado a surtir efecto hasta después de su entrada en vigor.
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FUENTE: CONSEJO EUROPEO
