05.09.2017
Un equipo de investigadores científicos y clínicos de la <a href="http://www.asoc-anemiafanconi.es/" alt="Red Española de Investigación sobre Anemia de Fanconi" title="Red Española de Investigación sobre Anemia de Fanconi" target="blank">Red Española de Investigación sobre Anemia de Fanconi</a>, coordinados por la División de Terapias Innovadoras del <a href="https://www.ciemat.es/portal.do?IDM=61&amp;NM=2&amp;identificador=1384" title="Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas" alt="Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas" target="blank">Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas</a> (CIEMAT), demuestra por primera vez que la terapia génica en células madre de pacientes con Anemia de Fanconi es factible.