Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una muerte paulatina de neuronas motoras que provoca la atrofia de la musculatura voluntaria. La mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, que provoca un gran sufrimiento, muere pocos años después del diagnóstico, aunque algunas pueden sobrevivir más de diez años: el físico británico Stephen Hawking, el caso más conocido, fue diagnosticado de esta patología en 1963, cuando tenía sólo 21 años.

 

No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan la SOD1 mutante desarrollan una enfermedad motoneuronal muy similar a la ELA humana (Clement et al., 2003). Otro mecanismo también implicado en esta enfermedad es la excitotoxicidad (degeneración neuronal causada por la sobre-estimulación de los receptores de glutamato). La estimulación excesiva de los receptores de glutamato aumenta la concentración intracelular de iones Na+ y Ca2+, lo que puede producir muerte celular. Parece, por tanto, que el metabolismo del glutamato está también implicado en la ELA y, de hecho, el único medicamento que hasta ahora ralentiza el avance de la enfermedad es el riluzole, un agente bloqueante de ese neurotransmisor (Bensimon et al., 1994).

 

Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007;  Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.

 

Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.

Raquel Bello-Morales (UAM)

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426 comentarios

  1. yo tengo una pregunta. si el ela esta relacionado con la pérdida de la mielina y si el uso de complejo b puede ayudar a evitar la enfermedad

  2. HE LEIDO EL ARTICULO, SOY FISIOTERAPEUTA, Y TRATO CON UNA PACIENTE CON LESION MEDULAR ALTA, FUE TRANASPLANTADA CON CELULAS MADRES HACE UN AÑO, EN RUSIA (AUTOLOGO) PERO EN CONCENTRACION MUY BAJA, DECIDIO NO VOLVER POR LAS CONDICIONES HIGIENICAS Y EL TRATO RECIBIDO, NECESITARIA SABER QUE ESTUDIOS HAY SOBRE CASOS DE LESIONES MEDULARES Y SI HAY ALGUN LUGAR DEL MUNDO DONDE SE ESTE REALIZANDO ESTE PROCEDIMIENTO, LOS INVITO A CONOCER LA PAGINA DE INTERNET DEL LUGAR DONDE SE LO REALIZO, neurovita.org , CUALQUIER INFORMACION LA AGRADECEREMOS.

  3. mi tio tiene ela y va a ser sometido al tratamiento de celulas madres en el Ecuador.. quiero saber si es probable una mejora puesto q las condiciones de el estan empeorando cada dia mas… necesito una respuesta urgente

  4. Hola Juan,
    no he podido ver esas fotos de neurovita, pero si es cierto que están saliendo muchos tratamientos con base en células madre y sin muchas garantías en ese sentido…

    En cuanto a investigación para posibles tratamientos para regeneración neuronal… así, bote pronto, se me ocurre el grupo de Juan Manuel García Verdugo, de la universidad valenciana:
    http://www.comunidadsmart.es/entrevistas_detalle.php?id=139

    Por otra parte, aquellas investigaciones con glia envolvente que se realizaban en España, creo que están bastante paradas. Sé que algún grupo americano siguen por este camino pero, para ver más datos publicados en este campo, te recomiendo, como bien conoces, la página de PubMed
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi
    Un abrazo.
    JAL

  5. siempre busco informacion sobre celulas madre ya que tengo un hijo el cual debido a una hipoxia quedo con prob neurologicos muy severos y la unica esperanza pasa por alli si conocen algun lugar donde se realicen experimentos para intentar reparar ese tipo de daño cerebral ruego me lo comuniquen

  6. hola atodos quisiera saber, sobre las celulas madres ya que mi primo tiene ela y no se si ese tratamiento mejoraria, en algo.

  7. Hola, mi mami tiene Ela diagnosticada hace 8 años, somos de Lima – Perú, quisiera saber que tan efectivo podría ser el tratamiento de celulas madre y si en Perú hay estudios en los que ella podría participar, ya que el universo de pacientes con Ela es grande aquí en Lima.

    Gracias,

  8. hola quisiera saber si alguien sabe donde se este llevando a cabo el implante de celulas madre para enfermos de ela en la ciudad de mexico

  9. Demasiado interesante.

    Hola,mi caso es asi hace casi 4 años me diagnosticaron esclerosis monomielica la verdad es que no se si es lo mismo que la ELA pero siento los mismos sintomas tengo temblores los pies se me enfrian cogeo, pero no tengo problemas para hablar ni para comer como dicen que son sintomas, la verdad es que quiero saber si eso de la celulas madres lo pueden hacer en chile y si tendria algun resultado en mi , agradecido.

  10. Hola,
    mi mama tiene ELA y si supieramos de algun lugar donde esten haciendo este tipo de procedimiento en el cual ella pueda participar, nos encantaria, ya que ha perdido mucha fuerza muscular. Para que pueda disfrutarla mas tiempo. Somos de Guatemala. Se los agradeceria de todo corazon.

  11. Hola, por favor necesito informacion sobre el tratamiento de celulas madre, quiero saber si puede ser aplicado para la artritis deformante, mi cuñada sufre de este mal y es muy joven pero la enfermedad la ha deteriorado muchisimo y quiero sebar si hay una posibilidad de usar este tratamiento
    muchas gracias

    carlos seminario

  12. hola , mi padre sufre de ela ,ya va para 4 años con este mal y se encuentra en malas condiciones de salud y quisiera saber si existe algun lugar en santiago de chile donde se pudiese realizar este tratamiento de células madre y que provabilidades tendria de mejorar su salud el tiene 73 años y siempre fue muy activo y sano y en estos momentos esta tomando por indicacion medica liryca y cronus , gracias

  13. Hola,mi primo sufre la enfermedad de ELA
    quisiera saber sobre la investigacion que estan haciendo en Poertland (E.U), sobre el tratamiento de esta enfermedad gracias.

  14. Hola a todos

    Mi marido tiene ELA, y me gustaría saber cuáles son las últimas investigaciones que se han realizado a nivel mundial.También me gustaría saber si algún organismo privado está haciendo algo al respecto en España. Me gustaría que algún cientifico o investigador contactara conmigo para poder abordar estos temas.

    Encantada de saludaros. Nuria Moro

  15. Podrían indicar los nombres de los laboratorios en Perú que se dedican a hacer el tratamiento con células madre para personas afectadas con Parkinson?

  16. hola yo quisiera felicitar ah todo alq alla descubirto esta forma de cura y ah quienes la emplean pue yo soy ana paciente con esclerodermia y quisiera saver si puedo curarme con la celula madre tengo dolores y estoy ase 10 años con la emfermedad me trato el hospital hipolito unanue y bueno estoy casi segura de poder sanarme con la celula tengo mucha fe dios los vendiga gracias espero respuesta ah y cuanto cuesta

  17. hola
    quisiera contactarme con la persona que escribio el dia 24/05/07, y que se identifico como vivi.g de chile para intercambiar palabras ya que tenemos el mismo problema si lees esto me puedes llamar al fono 8422882, soy de santiago porsi,
    Atte.
    Roberto.

  18. hola quisiera saber donde se estan llevando a cabo el transplante de selulas madre deseo con todas mis fuerzas que mi madre se cure de ese mal (ELA) ella tiene como ocho anos con la enfermedad y no se da por vencido ella quiere algun dia volver a caminar otravez:::::::se los agradeceria si conocen de algun programa o algun avance o algo:::::::::gracias

  19. Mi padre tiene tambien esta enfermedad soy de ecuador lleva 3 años asi y cada dia que pasa es peor por favor alguien que ya se haya hecho el tratamento con celulas madre se comunique conmigo marcos_yulan@hotmail.com

  20. hola me llamo federico tengo 21 años y sufro esclerosis lateral (de eso fallecio mi abuelo) es posible que se herede??
    lo que me sucede ahora son temblores musculares, problemas para hablar (no siempre) me cuesta mucho permanecer parado (y ni hablar de subir escaleras) y ahora empece con nauceas
    lo mas indignante es que cuando un medico me la tiene que diagnosticar me deriva

    si alguien sabe desirme como empezar se lo agradeceria

    saludossssss

  21. HOLA FEDERICO

    TIENES UN CORREO ELECTRONICO O UN TELEFONO,ASI PODEMOS HABLAR
    SALUDOS
    ROBERTO

  22. hola, mi papa sufre de ela, quisiera saber si alguien conoce o sabe si existen lugares en mexico donde se realicen transplantes de celulas madre. ojala haya alguien que lo sepa..

    gracias

  23. hola, un amigo padece de ela y me gustaria saber como lo puedo ayudar, ya sea por medio de tratamiento o que se puede hacer con el porque me gustaria ayudarlo

  24. la suegra de mi hijo padece ela desde hace 20 años,vivimos en caracas venezuela,favor indicarme un pais cerca o lejos para tratarla con celulas madres.

  25. Hola
    me llamo juan jose,soy de las palmas.
    Tengo esclerosis lateral hace unos 9 años y desearia me informasen si bien en España u otro pais hay alguna solucion a corto plazo,bien con celulas madre o cualquier otro medicamento.
    Gracias

  26. Hola

    Mi madre sufre de (ELA) se la detectaron apenas hace unos meses pero ya esta avanzando,me encantaria que se pusieran en contacto conmigo informandome acerca de la Celula Madre.Soy de Chihuahua,Mexico. quisiera saber de algun lugar cerca.Por favor, lo unico que quiero es que mi madre recupere mobilidad por que esta demasiado deprimida…

  27. Mi madre fue diagnosticada de ELA hace ya casi de 2 años,
    navegando en internet leí que la oxidación de los radicales libres influyen en gran parte en la perdida de comunicación del sistema nervioso en la persona que tenga ELA. Hace 1 año hacia acá le he estado suministrando antioxidantes y regeneradores celulares naturales a mi mamá. En la dieta empleamos:

    *Aceite de Oliva (el extravirgen que dice primera impresion en frio)
    con miel de abejas – tambien pura- y el jugo de 1 limon y medio.
    Esto se licua y forma un coctel antioxidante muy bueno.

    * El cristal de una hoja de Sábila se deja congelar (para extraerlo
    mejor), se le quita toda la parte verde (que solo quede el cristal)
    y se licúa con miel de abejas y el jugo de dos limones. Esto
    ademas de ser un excelente regenerador celular es antiooxidante.

    Si desea saber mas de esto mi e-mail es jcomas73@yahoo.es

  28. En el Hospital Luis Vernaza de la ciudad de Guayaquil, Ecuador, hemos realizado transplante de celulas madre en pacientes con trauma medular con resultados bastante alentadores en cuando a recuperacion de movimientos, esfinteres y sensibilidad, presentados en Australia hace 1 mes en congreso de terapia celular. Tenemos 2 pacientes implantados con ELA con resultados satisfactorios hasta el momento y sin complicaciones o reacciones adversas.

  30. Querido Dr. Mario Izurieta,
    como coordinador de este foro, le doy la bienvenida y gracias por su interesantísima y oportuna participación. Como doctor en bioquímica y biología molecular, aunque con una pasión enfermiza por las células madre (y transgénicos), debo reconocer que mis conocimientos en clínica son muy limitados.
    Por ello, me gustaría invitarle a que visitara otro foro, dentro de este mismo blog:
    http://weblogs.madrimasd.org/biocienciatecnologia/archive/2007/07/17/37981.aspx#70122
    donde un gran número de amigos, muchos de ellos cercanos a su País, están solicitando información de forma imperiosa.
    Muchas gracias, en cualquier caso, por su amabilidad y disponibilidad para con otros ciudadanos.
    Un saludo muy cordial.
    JAL

  31. HOLA
    Tengo un tio que padece esta enfermedad y me gustaria me hicieran llegar alguna informacion para poder ayudarlo y saber si hay algun tratamiento que lo ayude ya si no es a curar la enfermedad tan solo para detenerla,y saber si puede haber alguna esperanza con el tratamiento de las celulas madre,el tiene aproximadamente 2años y medio de padecerla,necesito una respuesta.
    Muchas gracias

  32. Hola. Soy Llanos y soy de Albacete. Mi padre tiene ELA desde hace varios meses, y la verdad, avanza demasiado deprisa. Me parece mentira que en nuestro País, todavía estemos tan parados con el tema de las células madres. Quisiera saber si es posible este tipo de tratamiento en alguna de nuestras clínicas, públicas o privadas.
    Muchas gracias.

  33. Estimado doctor Mario Izurieta.
    He leído su comentario a cerca de las dos personas con ELA a las que han sometido a trasplantes de células madre, y al parecer con éxito por elmomento.
    No se si lo he leído mal, si ha habido un error en mi interpretación, pero si es cierto, me gustaría saber algo más ya que formo parte de una asociación de afectados de ELA en Andalucía, España, en la que está integrado un hermano mío afectado de esta enfermedad.
    Un saludo.

  34. Soy mexicana y hace dias a mi esposo le implantaron celulas madre en el cerbro. Estamos a la espectativa de mas mejoras, casi inmediatamente despues del implante mejoro mucho en el habla. Estoy orgullosa de los medicos cientificos e investigadores que lo atendieron en Monterrey Mexico.

  35. Hola Meli

    Nosostros hemos desarrollado una programa de implante de celulas madre con un laboratorio de biologia molecular adecuado para este tipo de intervenciones.
    Hemos intervenido fundamentalmente pacientes con lesion espinal traumatica con resultados muy buenos presentados en Australia hace 2 meses.
    Ademas, estamos aceptando pacientes con ELA para su tratamiento. Los resultados son positivos en los 2 pacientes tratados.
    Espero que esto realmente pueda ayudarles.
    Saludos

    Mario Izurieta
    mizuriet@gye.satnet.net

  36. Hola, Necesito saber si en realidad verdadera la mejoria de la ELA a travez de inyectar celulas madres en la espina dorsal y en ambos lobulos frontales, lo pregunto porque aca en Chile se estara experimentando con celulas madres, en una entrevista en el diario la Tercera de chile el día Domingo 29 de Julio de 2007 en la seccion tendencias hoja número 67 sale un articulo sobre el tratamiento de la ELA con celulas madres y por lo que aparece es bien esperanzador los resultados que han tenido lo digo por que el Señor juan Vivar de 48 años se hizo un implante de celulas madres en Montevideo Uruguay y a las pocas horas tuvo leve sintomas de mejorias y a la vez no tuvo retroceso sino una leve mejoria a sus malestares, ganacias que hasta el dia de hoy perduran, mi correo es el siguiente para quien tenga información escrivir a mitzuy2005@hotmail.com, necesito información ya que tengo un tio de muy escasos recursos que sufre de ELA, ante cualquier consulta escrivir a mi correo desde ya se agradece su atención.

  37. Hola Doctor Izurieta
    Mi nombre es Cristobal Molina Cruz de la ciudad de Quito, hace un año me diagnosticaron esclerosis ELA, me afectado los miembros superiores especialmente la mano izquierda por lo que agradeceria informarme si puedo realizar el tratamiento por lo que solicito se me responda lo mas urgente posible a mi correo electronico c_molina_cruz@yahoo.com

    Con cordiales saludos

    Cristobal

  38. Hola Dr. Izurieta

    Mi nombre es Cristobal Molina Cruz de la ciudad de Quito, hace un año me diagnosticaron esclerosis ELA, me afectado los miembros superiores especialmente la mano izquierda por lo que agradeceria informarme si puedo realizar el tratamiento por lo que solicito se me responda lo mas urgente posible a mi correo electronico c_molina_cruz@yahoo.com

    Con cordiales saludos

    Cristobal

  39. hola quisiera saber donde se estan llevando a cabo el transplante de celulas madre en mexico

  40. hola qiuisiera saber si el transplante de celulas madres tambien funcionaria en la esclerosis multiple mi caso es dificil mi mama tiene esclerosis lateral y mi papa esclerosis multiple tambien pregunto sera que alguno de mis hermanos o yo podemos padecer esa misma enfermedad les agradesco prota respuesta. y si, en venezuela hay algun sitio donde hagan estos transplantes.

  41. Hola quisiera saber en cuales paises de latinoamerica se estan llevando a cabo los transplantes de celulas madre para el ELA, y en cuales clinicas, le agredeceria me enviara algun contacto al correo julioja85@gmail.com

  42. Dr. Mario Izurieta

    Soy de Nicaragua
    quisiera saber como enrrolarme en el programa de implante de celulas madre en su clinica, ya que los resultados son positivos. y aqui nadie sabe como tratar esta enfermedad pues yo padezco ELA hace 5 años y ya no puedo caminar y tambien cual podria ser el costo de este tratamiento.
    Esperando su pronta respuesta
    gracias

  43. Hola soy Carlos Alberto Santafe, vivo en la ciudad de Cucuta – Colombia, en la actualidad conozco un caso muy interesante de un paciente de ELA, se trata de un señor que fue diagnosticado hace 4 años, cuando asistio a la consulta con el neurocirujano no podia caminar ni mover los brazos, ademas presentaba problemas de deglusion, el medico que los atendio (Dr. Alberto Ochoa Govin) inicio un tratamiento a base de Riluzole y Quelaciones con muy buenos resultados, se que a la fecha el señor ya recupero su marcha y los brazos han ganado fuerza, el tratamiento detuvo el avance de la enfermedad y con la terapia fisica se pudo lograr la recuperacion de fuerza en sus musculos.

  45. Señor Humberto Espinosa
    En peru se estan desarrollando procedimientos supremamente exitosos para el Parkinson, especificamente en el Instituto Brazzini en lima, si necesita mayor informacion puede escribirme a mi correo casantafe@hotmail.com

  46. Soy Gineco-obstetra.- Tengo actualmente 67 años.- Levo 3 años de que me diagnosticaron Esclerosis Lateral Anmiotrofica.– Solo tengo afectwdo el miembro inferior izquierdo.- Algunos sintomas leves en el miembro inferior derecho.- Tengo mucha inestabilidad y no logro mantenerme de pie.- Ya uso andador y silla de ruedas.-
    Dr. Mario Izurieta.- Será posible esntrar en su programa de implante de celulas madre??.- Y cuanto más o menos sería el costo.- Estoy desidido a todo.-

    Gracias.- Dr- Mario Huertas.- Recido en Guatemala.-

  48. mi esposa esta embarazada y quisiera saber cuanto es el costo de la celula madre me urge saber le queda poco tiempo y me importa mucho les agradeceria su brevedad. Gracias

  49. A mi padre le acaban de diagnosticar ELA y apenas estoy investigando, qué es, me gustaria recibir información principalmente para saber como podemos ayudar a mi padre, gracias de antemano.

  50. Hace menos de un año mi mamá fue diagnosticada con ELA. Ya casi son 4 años que se encuentra enferma. Fue muy difícil llegar al diagnóstico ya que los sistomas se presentaron diferente a la mayoría de casos registrados.
    He escuchado de la posibilidad de usar celulas madres de su medula ocea, si que es un tratamiento a prueba, pero veo que ya se a usado en otros pacientes.
    Me gustaría saber cuáles han sido los resultado? y en dónde puede recibir este tratamiento?
    Les agradezco la información que me puedan proporcionar.
    Saludos y gracias.

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