Tratamiento pionero con célula madre en España…
Si todavía no están hartos de mi pasión e insistencia al hablarles de las maravillas de las células madre, me van a permitir que siga probando suerte con su paciencia. Por lo menos, mientras se produzcan nuevas y optimistas noticias…
Una enfermedad que hacía disminuir significativamente la calidad de vida de quienes la padecían crónicamente, la enfermedad autoinmune de Crohn, una forma de inflamación crónica de parte del intestino, podría tener un nuevo enfoque terapéutico con células madre. Por lo menos así han empezado a considerarlo en el Hospital Clínic de Barcelona, quien ha puesto en marcha un programa pionero para abordar esta patología.
Esta terapia, que ya tiene su campo de aplicación en EE.UU. con un alto porcentaje de éxito, consiste en obtener las células madre propias, procedentes de la médula ósea del paciente. Mediante diferentes fármacos, se consigue aumentar y posteriormente aislar las células multipotentes de médula ósea que pasan a la sangre periférica.
Tras purificar estas células, el paciente se somete a quimioterapia para eliminar su sistema inmune y, con ello, las posibles células propias dañinas. El sistema inmune, a lo largo de unas ocho semanas, que tiene que permanecer el paciente en el hospital, será repoblado totalmente a partir de estas células madre hematopoyéticas que, con un poco de suerte, serán células normales, eliminando o minimizando el posible ataque a las paredes intestinales.
Un nuevo reto de la medicina española; una nueva esperanza contra esta enfermedad que a tantas familias las conduce por unos senderos dolorosos… Y les aseguro que sé perfectamente de lo que estoy hablando… Desde luego…
que adelantos o beneficios nos da las celulas madres para la enfermedad de mal de san vito o corea de hungtinton
Me gustaria saber si de cara a un futuro podrán utilizarse las células madre para «regenerar» el sistema nervioso entérico. Padezco una neuromiopatia gasrtointestinal – pseudoobstrucción intestinal crónica. Llevo más de 5 años con nutrición parenteral total domiciliaria.
Muchas gracias.
Estimado Javier,
siento comentarte que hoy día no existe ningún tratamiento, mucho menos con células madre como base, para la Enfermedad de Hungtinton. Las opciones que hoy están en algunos países -aunque me imagino que esto a usted ahora mismo no le reconfortará- pasa por el llamado Diagnóstico Preimplantacional, es decir, la selección de embriones, de padres con la mutación de la huntingtina, libres del mal…
Querida Cristina, al igual que he comentado para Javier, hoy día no existen tratamientos con células madre, oficialmente reconocidos al menos, para neuropatologías. Se están haciendo pruebas, incluso con pacientes, en diferentes hospitales -no puedo nombrarle ahora mismo a ninguno- pero, insisto, reconocidos y aprobados por las autoridades competentes, no hay ningún tratamiento en el mercado.
No obstante, y puesto que no soy médico, sino biólogo molecular y divulgador científico, mi consejo es, como siempre, que consulten con sus facultativos de confianza, intentando huir de falsos curanderos y buhoneros vendedores de elixires mágicos.
Un saludo a todos
Buenas Noches tengo una hermana padeciendo Leucemia Mieloide aguda desde hace 2 años le han hecho 135 es la tercera recaída que ha tenido ya se agotaron los tratamientos lo único que puede salvarle la vida es un trasplante de medula ósea de un donante no emparentado ya que ninguna de su familiares son compatibles con ella quisiera me prestara su valiosa ayuda Dios lo Bendiga siempre… estamos residenciados en Barquisimeto estado Lara Venezuela, mi teléfono es 0414 5072488 cualquier información se le sabré agradecer puede enviarme cualquier información a mi correo
HOLA me llamo yusleidis y tengo una nina de 9 anos q sufre de paralisis celebral y posee muchos movimientos involuntarios q la imposibilita q pueda tener una coordinacion normal.Mi hija es super inteligente y creo q con la ayuda de este tratamiento con las celulas madres pueda llegar a caminar necesito informacion sobre este tema por favor.
Dr. López, muchas gracias por responder a mi consulta. Soy realista y no espero una solución immediata a mi problema, pero creo que con el tiempo las investigaciones avanzaran y servirán para curar o mejorar algunas de las enfermedades que hoy en dia no tienen solucion.
Gracias de nuevo.
Hola me llamo María José y hace unos dos años me operaron de tiroides y algo salió mal y a las seis horas tuve una parada de ocho minutos que me dejó una lesión en el cerebelo.No puedo caminar y hasta la fecha no he recibido gran ayuda de los médicos .Yo que soy maestra y por lo tanto profana en materia de sanidad estoy desesperada porque tengo 40 años y no me quiero resignar a no poder andar. Los neurólogos no me contestan, no me dan soluciones nada más que pastillas con las que me paso el día dormida. He leído la opinión de un neurólogo en este foro aunque es del año 2009, se llama José Martín me gustaría que comentara algo en el foro de si sabe algo más sobre las lesiones cerebelosas y si tienen algún tratamiento en España.Muchas gracias
Hola. Tras leer esto observo su pasión por las células madre y me gustaria que las aunáramos. Estoy recogiendo información e investigando sobre ellas. Dejo mi correo: Fuentescasiopea@hotmail.com
Hola Esperanza,
te paso la url del último libro sobre el tema en el que colaboré. Un saludo.
http://www.analesranf.com/index.php/mono/issue/view/360
Muchas gracias Jal.
Estoy realmente sorprendida y fascinada con este tema. ¡Las células madre nos van a abrir tantas puertas!.
Ojalá esto no decaiga y de aqui a unos años tengamos solución para la sordera, ceguera… ¡Venga compañeros apoyemos a investigacion que la union hace la fuerza!!
Yo padesco hipoacusia. Afortunadamente he podido llevar una vida normal. Mi caso pasó desapercibido hasta que con 14, 15 años…empecé a darme cuenta que al coger apuntes en clase me perdia y que a los demas no les pasaba. Era genético y afortunadamente no me ha afectado ni al lenguaje oral ni escrito, es más soy aficionada a escribir y he ganado premios literarios,tengo 3 titulaciones y estoy en la universidad. Intento no darle importancia a esto, llevo una vida normal, oyendo menos pero normal y creo que a veces la clave está en aceptar las cosas y no darle tanta importancia a la pérdida mientras la ciencia avanza y nos acercamos a la solución. Tener una pérdida no significa no poder hacer otras cosas, no hay que centrarse unicamente en la limitación porque sino la vida se nos va… A mi con 16 años, en plena asdolescencia, al ver mi perdida auditiva se pensaron que era instantanea y me dijeron que me quedaba sorda. Se me calló el mundo encima, y lo peor es que me dijeron que no habia tratamiento para ello, que no pensara… Lloré muchisimo, y más a esa edad donde se le da más importancia a las cosas, pero hice de tripas corazón y seguí para adelante, estudiando e intentando asegurarme un futuro en aquellos momentos para mi incierto porque no se sabia nada acerca de esto,ni como evolucionaria la enfermedad… Y fijense las vueltas que da la vida, que ahora 10 años despues continuo con la misma pérdida, esto no ha avanzado, no era instantanea sino que me venia de siempre y lo más grande y mejor que me podia pasar, estamos cerquisima de que las celulas madre hagan un milagro que hace 10 años jamas se me hubiese podido pasar por la cabeza. Al menos ahora ya puedo tener la esperanza de que seguramente pueda ver como las células madre consiguen ganar y erradicar la sordera. Un saludo y dejo mi correo para cualquier cosa: FUENTESCASIOPEA@HOTMAIL.COM y que vivan las celulas madre!! y… que ¡Bendita sea!!
Gracias a ti, suerte y, Esperanza, esperanza!
Un abrazo
Jal. Acabo de ver un articulo de Febrero titulado «Células no tan madre» en el que se habla de que no son tan perfecta como se creia. ¿Significa esto un retroceso en los avances?. Como su opinión personal: ¿Cree que existira tratamiento con células madre para la sordera y cuanto estima que tardara en aplicarse en personas aproximadamente?. Un abrazo y perdon por escribir otra ves, es la curiosidad que me despierta este tema.
Estimada Esperanza,
de momento, siento comentarte que no hay previsto ningún tratamiento como el que plantéas con terapia celular -y si alguna empresa lo ofrece, desconfía-.
Efectivamente, hay varios artículos -acaban de salir 2 Natures- comentando que la transdiferenciación no es tan perfecta como se creía. Esto implica más investigación y nuevos estudios para comprobar el alcance de estos hallazgos. Sobre el retraso o no de futuros tratamientos en clínica, hay que decir que ya antes de estos artículos, la cosa no iba a ser inmediata, por lo que es un dato que no se puede cuantificar.
Nuevamente suerte y un saludo.
jal
Jal, he leido «Tratamiento con celulas madre para la sordera». Hay mucha información en internet sobre este tema, e incluso tenia entendido que en paises como China, Inglaterra y Correa ya iba la investigación en fase de humanos. Concretamente en un foro Ingles habia una persona que comentaba que su otorrino le comentó que estaria prevista ¿para 2015?. ¿En que fase se encuentra esta investigavión en paises como China o Corea?. ¿O no es cierto que se este investigando un tratamiento con células madre para sordera?. Un saludo y gracias de nuevo
Video células madre audición
como prueba de la aplicación células madre tratamiento pérdida de audición podréis ver el video
http://www.youtube.com/watch?v=i_jqPbTc0Ug
más información: http://neuro09.wordpress.com/
AQUI ADJUNTO NOTICIA:
Células madre se está aplicando en humanos ya para tratar pérdida de audición
«El tratamiento con células madre se llevó a cabo en Japón – 600 millones de células fueron administrados por tres inyecciones con intervalos de 5 días. Las células fueron inyectadas en las venas y el sistema auditivo. Audiencia de Chloe se puso a prueba dos meses después del procedimiento se ha completado el 16 de octubre de 2009. Los resultados fueron espectaculares. El lado izquierdo de su oído mejora de 50% de no ser capaz de escuchar a todos. El lado derecho de la oreja obtenida audiencia casi completa «.
traducción del inglés.
fuente: neuro09.wordpress.com/2009/11/10/kokonut…aring-loss-restored/
Me gustaria que me orienten mi hijo tiene epilipsia cronica toma valpakine de 500gr.3 veces al dia kopodex de 500gr.2 veces al dia y neuryl 1octavo presento alergia a un medicamento que le causo alergia un virus se comia todos sus organos ,mi hijo quiso suicidarse por favor ayundenme yo vivo en Bolivia quiero saber si el califica para una cirugia
Hola
Tengo esclerosis múltiple remitente recurrente
Me gustaría saber si hay algún tratamiento para mi y a donde puedo
debo acudir me gustaria me puedan ayudar escriendome a mi
Correo josemapb@hotmail.com
Gracias de Corazon
tengo artrosis muy abanzada, ya que tengo oprimida la medula osea. pasando por muchos dolores mareos, y sobretodo mucho cansancio, me paso los dias la mayoria en la cama. esiste em el presente o en el futuro cercano algum tratamieto con celulas madre, para intentar solucionar mi enfermedad
Necesito implantarme celulas madre en la clocea por que tengo las celulas ciliadas dañadas o muertas por eso sufro de tinnitus me gustaria hacerlo pronto mi e-mail jorgepipo@live.com adios.
DESEO QUE ME INFORMEN EN QUE PARTE DE EUROPA O EN EL MUNDO ESTAN TRATANDO CON CELULAS MADRE LA MACULA
GRACIAS
¡Hola compañeros!
Aqui adjunto una informacion que recibí y que puede ser util. Contacté con un equipo que ya lleva a cabo tratamientos con células madre y esta fué la respuesta del doctor a mi pregunta sobre si sordera podia ser tratada ya con células madre, y ademas me enteré que ya trataron ellos la paralisis, aqui os pego:
OTOSCLEROSIS NO AVANZADA , LO CUAL ES UN FENOMENO ASOCIADO A CALCIFICACION DE HUESESILLOS DEL OIDO INTERNO , PERO QUE ES POSIBLE QUE SE PUEDA LOGRAR UNA MEJORIA O DETENER LA PROGRESION DEL PROCESO DE CALCIFICACION , CON UN IMPLANTE DE CELULAS MADRE , TAL COMO HEMOS VISTO BUENOS RESULTADOS EN PACIENTES CON PARALISIS FACIAL.
LA EVALUACION DE RESULTADOS PODRA SER VARIABLE
EN EL TERMINO DE 4 A 6 MESES , DEPENDIENDO DE SU PROPIA CAPACIDAD REGNERATIVA.
Esta fué su respuesta, y segun esto, LA SORDERA Y PARALISIS FACIAL YA PUEDEN SOLUCIONARSE CON CELULAS MADRE Y ELLOS LO REALIZAN. Si quereis os puedo pasar el correo de quien me respondió y preguntarles vosotros tambien, a mi la verda me da un poco de miedo realizarmelo sin conocer casos aun, pero no descarto que me lo termine haciendo en cuanto conosca experiencias personales y casos registrados. UN SALUDO Y YA ME DICES JAL QUE OPINAS DE ESTO. FUENTESCASIOPEA@HOTMAIL.COM
Querida Esperanza,
espero realmente que todo vaya bien. Como digo muchas veces, no soy médico, solo divulgo sobre este tema. Lo que sí puedo adelantarte es que hasta donde conozco, no existen todavía tratamientos con base en células madre más allá de los trasplantes de médula ósea y poco más… En cualquier caso, seguro que tu médico de confianza puede comentarte mejor el tema.
Un abrazo.
JAL
Hola deseari saber, si tienen informacion sobre tratamiento de celulas madres autologas en casos de niños con Espina Bifida Mielomeningocele, tengo una niña, pero escucho tantas cosas en favor y en contra que quisiera tener la seguridad de algun paciente que se lo haya realizado y si saben que beneficios puede dar esto a largo plazo claro esta si funciona y en donde se lo han realizado. Gracias !!!
Jal, mira lo que encontré. Son las investigacione de un cordobes, Marcelo Rivota, que dice que en 10 años empezaran ensayos clínicos:
Una investigación liderada por Rivolta, ha conseguido crear -a través de la modificación de determinadas células madre del oído interno- nuevas células sensoriales capaces de recibir sonidos.
Además, ha logrado también regenerar las neuronas necesarias para procesar esta información y que, finalmente, la audición sea efectiva
Mi pregunta es, ¿como saber si estas investigaciones se estan llevando a cabo tambien en otros paises y ver en que fase se encuentran? Porque me imagino que abrá más equipos investigando en la materia ¿no? ¿Como podria tener acceso a esa informacion?. Un saludo
Sí, de vez en cuando aparecen artículos -o noticias en otros medios- que invitan al optimismo. De ahí a que se convierta en un ensayo clínico inminente…
La dirección del buscador oficial de artículos científicos, donde buscar, clasificar, seleccionar o resumir, es:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez
Un saludo, Esperanza.
saludos a todos… por favor deseo que alguien me escriba para informarme sobre la terapia de celulas madre exclusivamente para problema oseo (osteogenesis imperfecta).
por favor solo escribame la persona, doctor o instituto que pueda ayudarme , para mejorar mi calidad de vida. mi correo es….perucuba08@hotmail.com
Me gustaría saber si alguien conoce la empresa BIOCITEX que tiene una clinica en Arucas en Gran Canaria que está haciendo implantes de células madre para niños con paralisis cerebral. Me urge muchisimo ya que estoy a punto de llevar a mi hija
Gracias y saludospara todod
Perdon,antes me equivoqué de pueblo. Está en Firgas en Gran Canaria
De nuevo saludos
El pueblo no es Arucas es Firgas
Jal, me acaban de enviar un documento del extranjero donde al parecer ya realizan tratamientos con células madre para diferentes patologias. Habla hasta de una recuperación de 70% e incluso de prevención en personas que aunque no han desarrollado la enfermedad, tienen predisposición por antecedentes familiares. No puedo copiar aqui porque es muy largo pero si quieres te lo puedo enviar a un correos, y a todo aquel/a que quiera tambien. Cuanta más información aportemos mejor.
En cuanto a página de ensayos registrados que me facilitastes no puedo acceder a ella, está en ingles. He estado de exámenes y por eso estado un poco apartada del tema. Un saludo
Querida Esperanza,
solo puedo reiterarte lo que ya te he comentado en otras ocasiones. A día de hoy no hay tratamientos reglados y aceptados con células madre en Europa. Otra cosa son los ensayos controlados en pruebas, fases clínicas o uso compasivo -que no tengo claro cómo se regulan-.
La mayoría de empresas -yo diría todas- que de forma privada ofertan el oro y el moro, siento decirte que lo hacen sin el respaldo ético, científico o legal en la mayoría de los países de la unión.
No obstante, todos somos libres de elegir en este sentido.
Un abrazo.
hola me pidieron ser donadora de medula osea y resulta que soy compatible con el paciente, solo que no les comente a los medicos que tengo epilepsia , creen ustedes que pueda donar la verdad la familia esta muy agradecida y no quisiera desepcionarlos.
hl soy susana tengo a mi hijito de 6 añitos q no me camina su diagnostico espina bifida quiero saber si el tratamiento puede ser una opcion para mejorar su calidad de vida vivo en san luis -argentina mi telefonos 02652-422372 espero una respuesta gracias
Hola a todos:
Vivo en el País Vasco y mi nieto de 05 años de edad nació afectado de Espìna Bífida.
En Guipúzcoa hay una asocación (AGAEB), aí como en España y otras partes del mundo.
Por favor, a todos los familiares e interesados en la relación entre tratamientos con células madre y espina bífida, les hago un llamado a que nos pongamos en contacto y nos ayudemos a mejorar la información con la seguridad de mejorar la calidad de vida nuestros parientes o pacientes. Muchas gracias.
Pacha J. Willka (Alberto) email: pachajwillka@hotmail.com
Lo de Biocitex en Firgas resultó ser una estafa y el señor ya está en la carcel, espero que por mucho tiempo. Valiente sinverguenza jugar con las esperanzas de padres desesperados
Para quien pueda responderme, tengo artrosis de rodillas y me gustaria saber de medicos en Argentina que hagan el tratamiento con células madres, hay una persona llamada Adrian que aparece en la lista que posee los datos de un médico de Cordoba que indica un email de contacto con el, ya le mande un mensaje por aqui y al amail que el escribe, hasta ahora no tengo noticias despues de 2 semana, espero que no sea una broma, que seria de mal gusto….
Enfermedad no reconocida.
Yo tengo Encefalopatia tipo ataxia yo quisiera saber si alguien me puedo informar de algún medico o tratamiento si lo hay tengo 51 años y asta hace 12 años no supe cual era el nombre de mi problema y ahora estoy mirando posibles especialistas o posibles tratamientos y todos me dicen que no hay nada si alguien puede informarme lo agradecería que se pusiera en contacto con migo al correo que e puesto.
un saludo y que la vida se bonita para todos.
Hola a todos. JAL quisiera preguntarle si conoce aqui en España o en cualquier otro pais donde pueda haber un tratamiento de celulas madres para paralisis cerebral pero un trasplante autologo, es decir, que extrayeran las celulas madres de la medula osea, etc del propio paciente y si es asi, que resultado hay y si en niños es viable. Gracias y un saludo.
hola a todos, tengo un niño de siete años vivo en colombia-cali mi niño fue diagnosticado con una distrofia muscular le hicieeron dos biopsias y no encontraron aclaraciones a la supuesta enfermedad, ahora resulta que dicen los doctores que parece un charcot marie tooth el cual le mandaron un examen de prueba molecular y a la fecha no nos han dado resultados, mi niño se encuentra muy bien de salud gracias a dios es muy iperativo y inteligente agradesco su colaboracion gracias por su atencion que dios los bendiga .
hola yo tambien tengo mi bebe que tiene paralisis celrebral quisiera saber que posibilidad puede haber con la celula madre yo quisiera saber si mi bebe hermosa tiene posibilidad de tener tambien este tratamiento o que me pueden recomendar gracias.
Hola. soy neurocirujano y tengo dos años trabajando con células troncales, en ratas y cerdos con lesión medular aguda. las células troncales son obtenidas de la medula ósea de la rata o del cerdo(autologas) y lo que si les puedo compartir en mi experiencia es que si tienen un potencial para reparar las lesiones. Es cierto falta mucho por descubrir pero los resultados en humanos no son claros aun por la falta de protocolos bien establecidos.
por nuestra parte continuaremos trabajando para que en un futuro esto sea una realidad.
toda la información experimental que tenemos esta debidamente registrada y filmada.
mi comentario esta en base a las opiniones negativas del uso de las células madre y yo les puedo decir con hechos que si reparan la medula espinal.
BUENAS NOCHES
A MI HIJO DE 33 AÑOS LE DIAGNOSTICARON UNA
GRAVE ATROFIA OLIVO-PONDO-CEREBELOS
LESION HIPERINTENSA DE CARACTER NECROTICO EN EL ESPLENIO DEL CUERPO CALLOSO CON DEGENERACION WALLERIANA BIFRONTAL CARACTERISTICO DE LA ENFERMEDAD DE MARCHIFAVA- BIGNAMI
PRESENTA UN DEFISIT IMPORTANTE DE LA MEMORIA Y ATENCION ASI COMO EL PROCESAMIENTO DE LA INFORMACION (SINDROME DE DESCONEXION FRONTAL-SUBCORTICAL)
TAMBIEN PRESENTA ENCEFALOPATIA METABOLICA.
SOLO LE RECOMENDARON:
ACIDO FOLICO
RISPERDAL 1MG
LITIO O TRILEPTAL
Y NO TIENE MEJORIA CON ESTE TRATAMIENTO
POR FAVOR AYUDENME
Hola a todos:
Mi nombre es Sebastián Arrieta Morante, soy médico de profesión y les escribo para saludarles y contarles sobre un “nuevo” (digo nuevo porque en realidad se realiza hace muchos años pero nosotros estamos teniendo resultados muy interesantes con RP) tratamiento con terapia celular y que si bien NO es una cura, ayuda a detener la progresión de la enfermedad y a mejorar los síntomas.
El tratamiento del que les hablo y les ofrezco es con Células Madre Autólogas, es decir, con sus propias células madre.
Las células madre son las encargadas de regenerar todo nuestro cuerpo, residen en nuestros huesos, y esta es la razón por la cual los huesos se regeneran tan rápido luego de una fractura por ejemplo (a diferencia del resto del cuerpo).
Trabajo en el instituto de radiología Brazzini, instituto serio, comprometidos con nuestros pacientes y somos pioneros en Lima,Perú con la especialidad de Radiología Intervencionista, moderna y relativamente nueva especialidad que basándose en la tecnología busca ayudar a los pacientes mejorando su calidad de vida y en muchos casos curándolos de otras enfermedades. (www.brazzini.com.pe)
Les dejo un par de links que contienen artículos con validez científica y publicados en revistas médicas mundiales sobre las células madre y la retinitis pigmentaria.
Les repito que esta NO es una CURA, pero tenemos la confianza de que podemos ayudarlos a detener la progresión de la enfermedad y mejorar los síntomas relacionados con esta degenerativa patología.
1. Rescue of retinal degeneration by intravitreally injected adult bone marrow–derived lineage-negative hematopoietic stem cells. http://www.jci.org/articles/view/21686 (No usamos este método, pero es para que tengan una idea de lo que se viene haciendo a nivel mundial).
2. Bone marrow–derived stem cells preserve cone vision in retinitis pigmentosa. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15372096
3. Human Embryonic Stem Cell–Derived Cells Rescue Visual Function in Dystrophic RCS Rats. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17009895 (Me imagino lo que estan pensando, habla sobre el tratamiento en ratas, pero nosotros ya tenemos experiencia en personas y el testimonio de un Dr al cual tratamos hace un tiempo con muy buenos resultados).
4. Stem Cells: New Opportunities to Treat Eye Diseases. http://www.iovs.org/content/42/12/2743.full
5. Stem cells as tools in regenerative therapy for retinal degeneration http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3192438/
Disculpenme si los aburro con esta información y terminos médicos, pero me parece importante que los pacientes y sobretodo si son mis pacientes, que tengan TODA la información disponible para tratar su enfermedad, y no hay mejor forma que con artículos científicos que demuestren que si hay una luz al final del camino.
Me despido y si tienen alguna pregunta pueden hacermela directamente a sarrieta@brazzini.com.pe , personalmente les responderé todas sus dudas o si quieren los esperamos aquí en http://www.brazzini.com.pe.
Dr. Sebastián Arrieta Morante.
[…] un servicio de atención al paciente donde intentaba aclarar dudas como las de la gente de este foro, para evitar que se decantaran por acudir a clínicas que aunque legales ofrecen tratamientos […]
primero , quiero darle las gracias al iniciador del foro,
segundo , cuando un cientifico rumano muy amigo de einstein descubrio un tratamento generalizado a base de luz modificada que curaba ,ojos , todas las enfermedades posibles en un cuerpo umano, que crees ustedes que le ha dicho einstein? estas loco,hombre? quien crees que te va ha financiar tu invento si con el tiras la basura toda esta industria medica,todas las multinacionales,vas ha dejar en paro milliones de personas ,olvidate de tu invento y metetelo por donde te cabe,
tercero : tengo mis dudas que fuera de unos tres o cuatro laboratorios muy equipados y de verdad punteros en el mundo,que no estan sujetos ha ningun teritorio nacional,entonces ,la unica etica es encontrar la cura por todos los medios,ortodoxos ,catolicos,o paganos, donde tienen acceso para curarse solo unos pocos potentados de este enfermizo mundo ,y donde creo que ,ya, se estan desarollando tecnicas avansadisimas para rejuvenecimiento corporal,tratamientos especificas para distintas enfermedades,que si un potentado sufre de ELA no van ha desrollar tratamiento para diabetes,no?, y para la muchedumbre ,bueno,dale ilusiones , placebo,y otras drogas,que de todo modo son mas de 7 mil milliones,hay de sobra,
quarto , lee bien los tres anteriores,y lo que estoy seguro es que el mundo va ha seguir muriendose que esta es l ley de la vida y gracias ha todos por tener paciencia y leerme!
Hola, gracias por la información que facilita en esta página.Quisiera saber si existen clínicas u hospitales en los que se realicen tratamientos con celulas madre para la artrosis de rodilla.Tengo 32 años y debido a un accidente he sido operado de LCA y menisectomia parcial del cuerno posterior del menisco interno, pero sufro dolores y limitación
en mi actividad laboral debido al dolor que me produce.Tengo entendido que el tratamiento de celulas madre es efectivo y agradeceria cualquier tipo de información que me pudiera facilitar al respecto, muchas gracias.
Hola Ruben,
aunque todavía no hay tratamientos estandarizados con células madre, en la clínica Teknon de Barcelona, el equipo del doctor Lluis Orozco se ha especializado en procesos de traumatología y cirugía ósea con base en células madre y matrices derivadas de las mismas. Desde el luego, el proceso es serio puesto que realizan, según tengo entendido, una expansión celular ex vivo antes de la reinyección celular. Me imagino que tendrán información al respecto en su web. Un saludo
HOLA, soy enfermo de ataxia sca-3 y me gustaria saber opiniones sobre si os tratariais con celulas madre o por el contrario no. Sobre todo me interesa la opinion de JAL, y en caso afirmativo, ¿DONDE? En quien confiais mäs.
Creo que el dinero no sería problema hasta 60.000€ que podría conseguir con la venta de la herencia de mi madre, enferma de ataxia y que murio esperando una solucion.
GRACIAS. TF: 666882296.
Doctor Jose Manuel Lopez, donde , en que clinica,podemos ingresar a nuestra madre que tiene carcinoma de vulva y esta en cuidados paliativos para realizarle latecnica de clonar sus celulas de su sistema inmunitario . Gracias. Adios
tfno.646222184