Tratamiento pionero con célula madre en España…

Si todavía no están hartos de mi pasión e insistencia al hablarles de las maravillas de las células madre, me van a permitir que siga probando suerte con su paciencia. Por lo menos, mientras se produzcan nuevas y optimistas noticias…

Una enfermedad que hacía disminuir significativamente la calidad de vida de quienes la padecían crónicamente, la enfermedad autoinmune de Crohn, una forma de inflamación crónica de parte del intestino, podría tener un nuevo enfoque terapéutico con células madre. Por lo menos así han empezado a considerarlo en el Hospital Clínic de Barcelona, quien ha puesto en marcha un programa pionero para abordar esta patología.

 

Esta terapia, que ya tiene su campo de aplicación en EE.UU. con un alto porcentaje de éxito, consiste en obtener las células madre propias, procedentes de la médula ósea del paciente. Mediante diferentes fármacos, se consigue aumentar y posteriormente aislar las células multipotentes de médula ósea que pasan a la sangre periférica.

 

Tras purificar estas células, el paciente se somete a quimioterapia para eliminar su sistema inmune y, con ello, las posibles células propias dañinas. El sistema inmune, a lo largo de unas ocho semanas, que tiene que permanecer el paciente en el hospital, será repoblado totalmente a partir de estas células madre hematopoyéticas que, con un poco de suerte, serán células normales, eliminando o minimizando el posible ataque a las paredes intestinales.

 

Un nuevo reto de la medicina española; una nueva esperanza contra esta enfermedad que a tantas familias las conduce por unos senderos dolorosos… Y les aseguro que sé perfectamente de lo que estoy hablando… Desde luego…

 

JAL (UAM y CBMSO)

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193 comentarios

  1. Doctor José Antonio López, quisiera preguntarle cuan vialble es el tratamiento de celulas madre en un paciente que sufrio un infarto de miocardio agudo, fue mi papa quien hace dos meses mas o menos sufrio del infarto, solo le trataron con medicamentos, grave error me dijeron algunos pues no se revascularizo a tiempo y se perdio gran parte del corazon tiene una fraccion de eyeccion de 32 % y decayo bastante, su vida cambio totalmente, presenta dilatacion en el corazon y los doctores nos dijeron que no hay nada ya que se pueda hacer. Nos comunicamos con el Dr. Trainini de Buenos Aires Argentina, quien esta desarrollando esa tecnica, nos dijo que puede ser viable la aplicacion en mi papa con posibilidades de mejora satisfactorias y nos dijo que el costo es de 11000 dolares que consiste en recepción en el aeropuerto y traslado a la internación, habitación privada con acompañante, pensión completa, análisis, estudios especiales, controles, extracción de células, preparación, implante por cateterismo, internación en unidad coronaria, controles posteriores, todos los medicamentos y descartables incluidos, honorarios de cardiólogos, internistas, hematólogos, intervencionistas, técnicos, etc, traslado al aeropuerto a los siete días. Bueno aunque estamos muy optimistas con esto aun quedan muchas dudas. Muchas gracias por todo

  2. Buenas he solitado informacion al centro TRATAMIENTO CON CELULAS MADRE – XCELL-CENTER, para mi hija de 2 años con diabetes tipo1, al principio parecia esperanzador , pero despues de hablar con ellos y lo que voy pillando de los foros, no acaba de convencerme , el tratamiento son 5.500 euros mas la estancia que,es relativamente poco si realmente solucionan algo o mejoran, el problema es que no garantizan nada ¿alguien sabe algo?¿alguien se ha tratado de diabetes en este centro?

    Saludos

  3. Estimado Juan,
    para diabetes, el único tratamiento, además del paliativo con insulina, claro, que hay hoy en el mercado, es el de trasplante de islotes de cadáveres, y no creo que esté recomendado para una niña tan chiquita. Lo siento. En cuanto a tratamientos para Diabetes tipo I con células madre, es una temeridad por no estar contrastado científicamente, como la mayoría de ensayos actuales en modelos animales.

    En cuanto a July, insistir en que no soy médico. No obstante, recomiendo que se ponga en contacto con la Dra Ana Sánchez García, Doctora en Medicina y Cirugía y Catedrática de Fisiología de la Universidad de Valladolid. Unidad de Desarrollo, Genética y Células Madre. Instituto de Bioloigía y Genética Molecular
    Sanz y Forés, s/n. 47003 Valladolid (España). Es una experta en la materia:
    http://www.analesranf.com/index.php/mono/article/view/948
    Un saludo.

  4. hola.tengo una hija con pci de 7 años.mi handicap es que soy fisioterapeuta y a lo largo del tiempo desde que nació mi princesa tuve claras algunas cosas sobre su enfermedad y es que no iva a castigarla en esas peregrinaciones de milagrosas terapias o tratamientos a lo largo de españa o incluso el extranjero(rusia en algun caso).en este pais os puedo asegurar disponemos de los adelantos sanitarios hoy en dia tales para no envidiar a ningun pais del mundo,gracias a dios. si tengo que reconocer que hubo un tratamiento que no ha reconocido aún la seguridad social y al que me apunté despues de hablar con especialistas y familiares intervenidos que ha sido LA MIOTOMIA SELECTIVA Ó TÉCNICA DE ULZABIT. yo fuí a barcelona para realizaársela a mi pequeña y tengo que reconocer que estoy contenta de los resultados,pues existe una mejoria objetiva y valorable en ella y en su motricidad. pero ahora me planteaba lo de las células madre en colonia y buscaba una seguridad o testimonios que me sacaran de dudas. y despues de leer prácticamente todos los testimonios del foro me inclino por esperar un poco más y darle tiempo a esta clínica a destaparse como timo o como innovadores incomprendidos… aun asi si alguien tiene un testimonio propio que me haga quedarme sin a liento al leerlo. por favor ADELANTE y cuéntemelo en un mail. un saludo

  5. Hola, tengo una niña de doce años con un diagnóstico de PCI, diplejia espástica; mi hija ha sido tratada, en Badkrozingen Alemania por el Dr. Lohse-Bush, en el Miami Childrens por el Dr. Oscar Papazian, en Budapest el metodo peto al igual que en Pamplona, en Venezuela en la Fundacion del Niño Discapacitado (aqui recibia rehabilitacion de forma interdisciplinaria to, ft, logopedia, piscinoterapia, equinoterapia, etc), delfinoterapia en la Isla de Margarita con el delfinoterapeuta Santamaria, en Mexico con el Dr. Frank Morales (se le implantaron celulas autologas), en marzo de 2009 estuvimos en China realizandole 7 implantes de celulas madre de cordon umbilical; dos en via y 5 en espina; actualmente yo le hago la ft en casa, como mama considero que nosotras debemos aprender a trabajar en casa no podemos esperar a pesar de los muchos y muchos tratamientos que hay que solo el tratamiento funcione.
    A los que hablan de milagros, yo CREO y DOY FE de ellos, pero esto es como cuandobuscas un trabajo, no te pones de rodillas y le pides a Dios que te lo de y ya esta; no te pones de rodillas y manos a la obra a buscarlo que Dios te ayudara a conseguir el que mas te convenga.
    Que como esta mi hija ( tengo dos hijos mas), a nivel cognitivo excelente, estudia quinto grado en uno de los colegios de la zona donde la exigencia academica es mas alta, a nivel corporal, ya se mantiene unos segundos de pie, es independiente al bañarse, en el colegio, en casa nos necesita para trasladarse ya que su gateo no es muy ligero, tiene motricidad fina y gruesa dentro de LN.
    Hemos logrado que lleve una vida "normal", aunque va al cole con silla electrica para que tenga mayor comodidad y rapidez.
    Siempre he dicho que luchare por y con ella hasta el dia que alguna de las dos falte; aun hay mucho por hacer pero vamos caminando juntas de la mano.
    Brindame una Mano y Caminare el Mundo.

  6. lo siento, el no te pones de rodilla, lleva mal colocada la coma Si te pones de rodilla, no hay suficiente motivo para perder mi fe.

  8. quisiera saber si una persona despues de de haber sufrido un infarto cerebral izquemico que se ha mantenido estable pero sin recuperar su memoria lenguaje,no comina pero si mueve las dos manos y tiene reflejos en ambos pies si le pinchas los mueve,podria ser utilizada en ella el implante de celulas madre,tendria exito,saludos Aida

  10. hola tengo 40 años…a los 8 meses cay mala con una fiebre muy alta y me salio como un salpullido..mi padres me llevaron a medico y el medico le digo k no era nada pasaron unos dias y yo seguia igual hasta k me kede sin fuerzas…pasaron unos años y yo iba mejorado con ginnasia y tratamiento incluso andaba sola siempre con el equilibrio mal pero andaba t a los 18 años mas o menos me diagnoticaron ataxia cerebelosa..y ace unos 10 años me cay y me rompi el femur al años me operado de femur y no kede bien xni puedo estirar ni dobla la pierna y e la otra no tengo fuerza x eso estoy en silla de ruedas-…px a ver si me pudierais ayudar gracias

  12. Hace un mes le diagnosticaron ELA a mi esposo, vivimos en Colombia, pero viajariamos a cualquier parte del mundo, donde nos puedan ayudar. Deseo que inicie el tratamiento con célula madre. Agradezco la información y orientación.

  13. Tengo 38 años y padezco una retinosis pigmentaria,mí resto visual es de un 40%.Debido a ello contacté con la clínica Xcell-Center en Alemania y rellené el formulario , se lo envié junto con la documentación médica que tenia.No se que hacer, pido por favor alguien que se alla puesto en contacto con ellos sobre este tema o que recibiera el tratamiento que se ponga lo mas urgente posible conmigo para recopilar mas información ya que por un lado tengo mucha ilusión pero por otra,tengo miedo ya no de perder 11000 euros sino de que todo esto sea falso.

  14. Emilio Navas Novoa: Si acepta el tratamiento dé por perdido ese dinero, no le quepa duda de que todo es falso y que lo mejor que le pueda pasar es que le inyecten suero fisiológico; si de verdad esta gentuza introducen células en pacientes están arriesgándose a provocarles la aparición de cánceres muy agresivos.

  15. Hola a todos los que lo leen, me gustaría saber si hay tratamiento a partir de células madre para solucionar la ceguera producida por la degeneración macular sufrida por una miopia extremadamente fuerte, la persona afectada tiene 50 años y quiere obtener información si en España puede tratarse gracias a estos innovadores tratamientos. Un Saludo Gracias

  16. A los interesados en tratamientos serios con células madre para enfermedades neurodegenerativas y de otros orígenes, los invito a que visiten la siguiente página:
    http://www.miterapiacelulasmadre.com

    Allí hay testimonios y explicación de los tratamientos.

  17. launica solucion esta en critro aquel que murio en la cruz por nuestra enfermedades i dolencias dios os bendiga yo tanbien tengo una niña con pc de 6 añitos ies preciosa iaun coneso dios meda las fuerzas para prosegir en el camino se que no es un camino de rosa puesto que loesmos viviendo os animo a confiar sola mente en el sin de ja abutros ijos delamano saludos

  18. se ha curado alguna enfermedad con este tipo de tratamiento en el año 2006?

  20. Mi hijo de 35 años padece desde los 15 la enfermedad de Charcot Marie Tooth, se puede tratar con celulas madres?

    Gracias…

    Carlos Alberto
    Argentina

    febrero 18 2010

  21. me gustaria saber si alguien se ha tratado con celulas madre para eliminar la diabetes y la evolucion que ello conlleva.y si fue realizado en alemania o ya en españa hay algun centro.encontrar a alguien que me explique experiencias propia o cercanas me serviria de mucha ayuda.GRACIAS.un saludo.

  22. A MI HIJO LE HAN DICHO QUE VA A PERDER SU VISTA,Y ESTOY BUSCANDO EN EL NOMBRE DE DIOS QUE PODEMOS HACER,QUE HACEMOS ,ADONDE VAMOS ,SOMOS DE CLASE MEDIA BAJA,HE VISTO LO DE LAS ELULAS MADRES ,ES CARO Y DICEN QUE NO ES SEGURO,FALTA MUCHO ,NECESITO QUE DIOS NOS GUIE,ADONDE,QUE HACER.NO SE QUE ES LO QUE LE DIAGNOSTICAN ,SU NERVIO OPTICO ESTA MURIENDO.ESO DICE EL MEDICO.

  23. hola tengo una hija de3 años con leucemia y actualmente estoy embarazada quisiera obtener las celulas madres . pero no cuento con los recursos ,me gustaria saber donde podrian ayudarme

  24. Hola, tengo diabetes tipo 1 diagnosticada desde los 4 años y tengo 39(35 años de evolución).He visto los comentarios de ésta pagina y necesito información sobre las celulas madre que están haciendo en XCELL-CENTER. Os dejo el e-mail

    jreynau@gmail.com

    Gracias.

  26. BUENAS TARDES TENGO MI NIÑO JULIO CESAR RODRIGUEZ, DE 4 AÑOS DIAGNOSTIGADO CON AUTISMO MODERADO,EL ESTA RECIBIENDO TODAS LÑAS TERAPIAS REQUERIDAS,ES DEMASIDO BUENO PERO SUPREMAMENTE INQUIETO NECESITO SABER SI CON ESTE TRATAMIENTO DE CELULAS MADRES MI HIJO PODRIA CURARSE.NOSOTROS VIVIMOS EN SANTA CRUZ-BOLIVIA,COMPRENDERA NO TEMOS MUCHOS ADELANTOS MEDICOS O PSICOLOGICOS,AUN ASI NO ESTOY MIDIENDO ESFEUERZOS Y ABIERTA ALGUN TRATAMIENTO FUERA DEL PAIS,POR SUPUESTO Q SEA DE ABSOLUTA CERTEZA Y EFICACIA.AGRADESCO MUCHO SU ATENCION ROGANDOLE ME PUDIERA DAR ALGUNA ORIENTACION AL RESPECTO .MUY ATTE.SILVANA MELGAR PINKI

  27. hola tengo un hijo Osvaldo, hoy de trece años; que a los 45 dias de nacido por un error medico sufrio una peritonitis quimico-bacteriana que le produjo una disfuncion multiple de organos. esto trajo aparejado entre otras cosas una falta de oxigeno a su cerebro. Con esto el sufre de retraso mental, sindrome convulsivo y disminucion visual;otros motrices e hiperquinesis..Quisiera saber si un tratamiento con celulas madre(implante), podria ayudarlo a llevar una vida normal y en un futuro independiente . si este fuera el caso quisiera recibir una orientacion para que el pueda acceder a un tratamiento de este nivel. desde ya muchas gracias. vivimos en Tierra del Fuego, Argentina………..

  28. tengo artritis artrosis me empezo hace 4 años soy una chica d emadrid de 49 añoscada vez estoy peor me han tratado los reumatologos pero lo unico que me an son corticoides y algunas drogas para la artritis pero ademas de no mejorar estoy con unos dolores que me muero y ya casi no puedo andares autoinmune y mi organismo ataca sobre mi oropiocuerpo estoy desesperada sabeis si hay algoenespaña fiable para este tratamiento que no seanos convencionales y con uchos efectos secundarioshay algo con celulas madres enespañamicorreo es vacaole@yahoo.es eugenia ayudame por favor estoy cada vez peor

  29. Tengo un niño de 8 años, tiene un Dg. de PCI por asfixia neonatal al momento presenta espasticidad en su lado derecho, no tiene un buen control cervical, no se sienta, y balbucea algunas palabras, yo como muchas madres he buscada uno todas las formas de ayudarlo y entre otras se le dio un tratamiento celular pero con celulas extraidas de animales pero esta la procesan en Alemania, pienso que algo a mejorado, en su parte sensorial, es un niño muy inquieto, disfruta de lo que le hace feliz, sonrie mucho y eso para mi es bastante, sin embargo siempre estoy leyendo articulos sobre el tratamiento con celulas madre, a veces me animo y otras me desepciono sobre todo, cuendo leo comentarios negativos, yo vivo en Ecuador por aqui aun no estoy segura que se realicen algun tratamiento con celulas madre sobre todo como tratamiento de PCI, necesito tener la certeza de que tan efectivo es y si a lo mejor se hace este tratamiento en algun pais cercano como Colombia gracias

  30. hola tengo una niña de 11 anos autista quisiera saber de alguien que a halla sido tratado con las celulas madre para el autismo y si funciona o que
    yo e contactado con la clinica alemana excell center.
    y me cobran 9.000 euros. que no los tengo pero si esto funciona aria lo imposible por conseguirlos,
    agradeceria toda la informacion sobre este tema, es es mi msn.
    erika.textil@hotmail.com un cordial saludos para todos.

  31. hola soy wendy de Costa Rica mi bb tiene paralisis cerebral por hipoxia en este momento tiene 2 años estoy muy interesada en poder realizarle el tratamiento aunque no tengo el dinero estoy dispuesta aconseguirlo pero nadie me da informacion aunque se que en panama se esta realizando el procedimiento no he podido contactar a nadie

  32. Estimados todos,

    Tengo una enfermedad neurológica y fui a la clínica Xcell Center. El tratamiento no me hizo absolutamente nada y el dinero que pagué (más de diez mil euros) no me dolió tanto como que el tratamiento es una mentira.

    Solamente decirles que no se crean que es verdad, lo peor de todo es que esta gente vive de la esperanza ajena. Es despreciable, esa gentuza..

  33. Marta, si has estado en el centro xcell-center, ¿podrias danos por favor el hotel y el aeropuerto mas cerca? Te lo agradeceriamos.

  34. hola la verdad no se mucho acerca del tratamienti y si este se puede aplicar para pcts con ataxias espinocerebelosas , mi cuñado la padece y cada dia va avanzando la enfermedad quizas me puedas ayudar con alguna direccion de correo para informarme mas de este trtamiento ante todo te doy mis sinceros agradecimientos.

  35. tengo un hijo con leucomalacia periventricular y estoy viendo la posibilidad oara realizar el tratamiento en xcell.por favor quisiera conectarme con gente que halla pasado por la clínica.mi mail es:marcelavillarreal@live.com.ar

  38. Debo insistir, como moderador, que no me hago responsable de las opiniones aquí expresadas siempre y cuando cumplan con las normas de respeto básicas. No obstante, y puesto que Marcela pide información, querría comentarle que, a día de hoy, la mayoría de las terapias que «vende» X-cell no están avaladas por la ciencia. Prácticamente la totalidad de la comunidad científica opina que empresas como XCell no se basan en datos contrastados a la hora de ofertar sus terapias y muchas de ellas rozan -si no traspasan- la legalidad vigente…

  39. hola. soy laura la mama de ezequiel, tiene 10 años y tiene paralicis cerebral y quiero saber si le pueden ayudar por favor . gracias

  40. hola yo vivo en Venezuela y padasco hace 10 años pordida del EQUILIBRIO al punto de caer me han hecho todos los EXAMENES que pienses o pasen por tu mente y en todos salgo bien y hasta HOY NO SABEN que tengo el ultimo Medico que me vio fue un NEUROOFTALMOLOGO y dice que mi problema radica en el CEREBELO.porque manda mal las señales,por favor cualquier cosa con las Celulas Madres Nueva que informen me avisan,

  41. Hola quisiera saber algunas recomendaciones antes de ser sometido a la estraccion de celulas madres por sangre perifericas, como prepararse en cuanto a las comidas y bebidas antes y durante la estraccion de las celulas.es urgente por favor………..

  42. hola, lei un articulo de que las celulas madre estaban siendo utilizadas en tratmientos para personas autista con muy buenos resultado, quiero saber si pueden darmen mas datos sobre el tema y sobre todo si saben en colombia lo estan tratando.

  43. ola yo soy de valencia y tengo una niña te ataxia cerebelosa,cn un retraso sicomotor en la melinizacion yo note k a mi niña algo le pasaba nacio bien cn un retraso xq se notaba pero bien y a los 8 meses le dio una subida de fiebre le dieron convulsiones de 20 a 30 min,y le daño el cerebelo llevo 3 años luchando para ayudarla,pero aki en españa todo es abase de dinero,la putada es k si no tenemos dinero no puedo ponerle celunas madres a mi hija,y deberia ser gratis si de verdad hiciera de algo,pero nadie hace nada x nadie,no te das cuenta hasta q tienes un niño asi de lo mala k es la gente,yo tango una nana super lista k kiere superarse y se pone de pie aubk no se aguanta cntra la pared si,y todo lo k le digo lo hace xq lo entiende pero tenemos tantas ganas de ayudarles k la gente se aprovecha de madres desesperadas cm nosotras,yo daria mi vida x mi hija,y gracias a sus padres no le falta ni amor,ni cariño,ni nada,aunk me fastidia no haver nacido rica para ayudar a estos niños k son lo mejor de esta vida xq su amor es sincero y nada egoista,mi nena va a un cole de paralisis cerebral xq no hay colejio para lo k tiene eya y eya va mas adelantada k estos niños y es una pena,tiene logopeda,natacion,fisio terapias,de todo tambien pago lo mio,pero voy a buscar otro logopeda para casa y en lo k pueda le ayudare eso si siempre la cuidare xq a nadie e amado tanto cm a mi hija,y espero estar siempre juntas aunk me muera de rabia y de dolr x la injusticias de esta vida,xq a mi me biene grande esta enfermedad pero la amo tanto k jamas la podria dejar,un saludo para todas las mamas k estan en mi mismo lugar xao

  44. Hola a todos!! con la intencion de ayudar y dar esperanzas a muchas personas que quieren saver sobre alguien que se ha hecho implante de celula madre les invito a entrar en esta pagina http://www.ips.gov.py/principal/modules.php?name=News&file=article&sid=65
    esta cirugia lo hacen en ips de paraguay con especialista paraguayos,estamos orgullosos de ellos..
    esta persona operada es un vecino mio…y con gran sorpresa el año pasado lo vi paleando su patio.. totalmente recuperado!!!
    bendiciones y mucha fe a todos..dios aprieta pero junto con la prueba tambien nos envia la salida!!!

  45. Respetando todas las opiniones, una vez más y como moderador quiero hacer saber que no me hago responsable de la veracidad de los comentarios subidos a este Blog.

    Personalmente pediría que no se indicaran direcciones a clínicas u hospitales milagrosos, puesto que podría desvirtuar el sentido de este medio de comunicación…

    La ciencia actual deja claro que estamos lejos de tratamientos con células madre aceptados por las autoridades internacinales y los comités de ética, en la mayoría de los casos -a excepción, lógicamente, de las hematopoyéticas, algún caso con epiteliales y pocos más-. No se han aceptado, por desgracia, la mayor parte de potenciales usos -aunque funcionen en animales de experimentación- y aquellas empresas que vendes estos elixires mágicos lo están haciendo a espaldas de la ortodoxia científica internacional.

  46. Hola: Por razones personales no quiero firmar este correo, pero quisiera contar que hace unos meses me hice un tratamiento con células madre para tratar un regeneración de disco intervertebral bastante dolorosa e incapacitante. Tengo que decir que he mejorado un 30% aproximadamente y que la vida diaria es más llevadera, pero estoy lejos de los resultados que me dijeron habían obtenido en otros pacientes. Por si puede ayudar a alguien.

  48. HACE CUATRO MESES QUE ME OPERE LAS DOS RODILLAS CON CELULAS MADRE. EN LA CIUDAD DE CORDOBA. CON EL DR. JOSE ROLANDO IBAÑEZ, ESTOY EN UN 80% RECUPERADA, CASI NO HAY DOLOR, YA NO MAS CALMANTES, SIGO YENDO A KINEOSOLOGIA 3 VECES POR SEMANA Y CADA DIA ESTOY UN POQUITO MEJOR, SUPER AGRADECIDA AL DOCTOR IBAÑEZ.

  49. Hola, tengo un niño de 4 años con autismo y me gustaría saber si se le puede hacer un tratamiento con células madres, si es así estariamos muy interesados en el tema.

    gracias

  50. hola,tengo un hijo con PCI DE 9 años,se llama Mario, quiero decirles que yo le hice el tratamiento Ulzibat Y aparte de ser un robo, es una tomada de pelo, yo soy una persona de escasos recursos y estuve en españa para saber que le pasaba a mi hijo recien ahi me entere lo que tiene.Hemos guardado las celulas madres de la tercera hija que tenemos con la esperanza de que algun dia haya alguna cura porfavor les pido que si algun avance me avisen a la direccion de mi correo electronico.
    Tengo mucho interes y no quisiera caer en algo falso como Ulzibat.
    DESDE YA LES AGRADESCO HABERME ESCUCHADO Y ESPERO ME DEN ALGUNA RESPUESTA.
    GRACIAS DE TODO CORAZON
    CARMEN

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