En este artículo en The Guardian, Hermione Hoby nos cuenta en primera persona su experiencia con el síndrome de fatiga crónica, también conocido como encefalomielitis miálgica. En el texto describe días en los que tareas básicas resultan inasumibles y la frustración de convivir con una enfermedad que durante años fue cuestionada.
El artículo refleja un problema médico y social, ya que el diagnóstico es complejo y no existe una prueba única que lo confirme. Además, los tratamientos son limitados y suelen centrarse en el alivio de síntomas.
Aunque en los últimos años ha aumentado la investigación, en parte gracias al auge del covid persistente, con el que comparte rasgos clínicos, siguen existiendo muchas dudas sobre mecanismos biológicos y terapias eficaces.
Una lectura que combina experiencia personal y contexto científico, y que nos recuerda que la incertidumbre médica tiene consecuencias reales en la vida de muchas personas.
