Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una muerte paulatina de neuronas motoras que provoca la atrofia de la musculatura voluntaria. La mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, que provoca un gran sufrimiento, muere pocos años después del diagnóstico, aunque algunas pueden sobrevivir más de diez años: el físico británico Stephen Hawking, el caso más conocido, fue diagnosticado de esta patología en 1963, cuando tenía sólo 21 años.

 

No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan la SOD1 mutante desarrollan una enfermedad motoneuronal muy similar a la ELA humana (Clement et al., 2003). Otro mecanismo también implicado en esta enfermedad es la excitotoxicidad (degeneración neuronal causada por la sobre-estimulación de los receptores de glutamato). La estimulación excesiva de los receptores de glutamato aumenta la concentración intracelular de iones Na+ y Ca2+, lo que puede producir muerte celular. Parece, por tanto, que el metabolismo del glutamato está también implicado en la ELA y, de hecho, el único medicamento que hasta ahora ralentiza el avance de la enfermedad es el riluzole, un agente bloqueante de ese neurotransmisor (Bensimon et al., 1994).

 

Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007;  Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.

 

Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.

Raquel Bello-Morales (UAM)

Etiquetas:

Si te gustó esta entrada anímate a escribir un comentario o suscribirte al feed y obtener los artículos futuros en tu lector de feeds.

Comentarios

yo tengo una pregunta. si el ela esta relacionado con la pérdida de la mielina y si el uso de complejo b puede ayudar a evitar la enfermedad

HE LEIDO EL ARTICULO, SOY FISIOTERAPEUTA, Y TRATO CON UNA PACIENTE CON LESION MEDULAR ALTA, FUE TRANASPLANTADA CON CELULAS MADRES HACE UN AÑO, EN RUSIA (AUTOLOGO) PERO EN CONCENTRACION MUY BAJA, DECIDIO NO VOLVER POR LAS CONDICIONES HIGIENICAS Y EL TRATO RECIBIDO, NECESITARIA SABER QUE ESTUDIOS HAY SOBRE CASOS DE LESIONES MEDULARES Y SI HAY ALGUN LUGAR DEL MUNDO DONDE SE ESTE REALIZANDO ESTE PROCEDIMIENTO, LOS INVITO A CONOCER LA PAGINA DE INTERNET DEL LUGAR DONDE SE LO REALIZO, neurovita.org , CUALQUIER INFORMACION LA AGRADECEREMOS.

mi tio tiene ela y va a ser sometido al tratamiento de celulas madres en el Ecuador.. quiero saber si es probable una mejora puesto q las condiciones de el estan empeorando cada dia mas… necesito una respuesta urgente

Hola Juan,
no he podido ver esas fotos de neurovita, pero si es cierto que están saliendo muchos tratamientos con base en células madre y sin muchas garantías en ese sentido…

En cuanto a investigación para posibles tratamientos para regeneración neuronal… así, bote pronto, se me ocurre el grupo de Juan Manuel García Verdugo, de la universidad valenciana:
http://www.comunidadsmart.es/entrevistas_detalle.php?id=139

Por otra parte, aquellas investigaciones con glia envolvente que se realizaban en España, creo que están bastante paradas. Sé que algún grupo americano siguen por este camino pero, para ver más datos publicados en este campo, te recomiendo, como bien conoces, la página de PubMed
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi
Un abrazo.
JAL

siempre busco informacion sobre celulas madre ya que tengo un hijo el cual debido a una hipoxia quedo con prob neurologicos muy severos y la unica esperanza pasa por alli si conocen algun lugar donde se realicen experimentos para intentar reparar ese tipo de daño cerebral ruego me lo comuniquen

hola atodos quisiera saber, sobre las celulas madres ya que mi primo tiene ela y no se si ese tratamiento mejoraria, en algo.

Hola, mi mami tiene Ela diagnosticada hace 8 años, somos de Lima – Perú, quisiera saber que tan efectivo podría ser el tratamiento de celulas madre y si en Perú hay estudios en los que ella podría participar, ya que el universo de pacientes con Ela es grande aquí en Lima.

Gracias,

hola quisiera saber si alguien sabe donde se este llevando a cabo el implante de celulas madre para enfermos de ela en la ciudad de mexico

Demasiado interesante.

Hola,mi caso es asi hace casi 4 años me diagnosticaron esclerosis monomielica la verdad es que no se si es lo mismo que la ELA pero siento los mismos sintomas tengo temblores los pies se me enfrian cogeo, pero no tengo problemas para hablar ni para comer como dicen que son sintomas, la verdad es que quiero saber si eso de la celulas madres lo pueden hacer en chile y si tendria algun resultado en mi , agradecido.

Hola,
mi mama tiene ELA y si supieramos de algun lugar donde esten haciendo este tipo de procedimiento en el cual ella pueda participar, nos encantaria, ya que ha perdido mucha fuerza muscular. Para que pueda disfrutarla mas tiempo. Somos de Guatemala. Se los agradeceria de todo corazon.

Hola, por favor necesito informacion sobre el tratamiento de celulas madre, quiero saber si puede ser aplicado para la artritis deformante, mi cuñada sufre de este mal y es muy joven pero la enfermedad la ha deteriorado muchisimo y quiero sebar si hay una posibilidad de usar este tratamiento
muchas gracias

carlos seminario

hola , mi padre sufre de ela ,ya va para 4 años con este mal y se encuentra en malas condiciones de salud y quisiera saber si existe algun lugar en santiago de chile donde se pudiese realizar este tratamiento de células madre y que provabilidades tendria de mejorar su salud el tiene 73 años y siempre fue muy activo y sano y en estos momentos esta tomando por indicacion medica liryca y cronus , gracias

Hola,mi primo sufre la enfermedad de ELA
quisiera saber sobre la investigacion que estan haciendo en Poertland (E.U), sobre el tratamiento de esta enfermedad gracias.

Hola a todos

Mi marido tiene ELA, y me gustaría saber cuáles son las últimas investigaciones que se han realizado a nivel mundial.También me gustaría saber si algún organismo privado está haciendo algo al respecto en España. Me gustaría que algún cientifico o investigador contactara conmigo para poder abordar estos temas.

Encantada de saludaros. Nuria Moro

Podrían indicar los nombres de los laboratorios en Perú que se dedican a hacer el tratamiento con células madre para personas afectadas con Parkinson?

hola yo quisiera felicitar ah todo alq alla descubirto esta forma de cura y ah quienes la emplean pue yo soy ana paciente con esclerodermia y quisiera saver si puedo curarme con la celula madre tengo dolores y estoy ase 10 años con la emfermedad me trato el hospital hipolito unanue y bueno estoy casi segura de poder sanarme con la celula tengo mucha fe dios los vendiga gracias espero respuesta ah y cuanto cuesta

hola
quisiera contactarme con la persona que escribio el dia 24/05/07, y que se identifico como vivi.g de chile para intercambiar palabras ya que tenemos el mismo problema si lees esto me puedes llamar al fono 8422882, soy de santiago porsi,
Atte.
Roberto.

hola quisiera saber donde se estan llevando a cabo el transplante de selulas madre deseo con todas mis fuerzas que mi madre se cure de ese mal (ELA) ella tiene como ocho anos con la enfermedad y no se da por vencido ella quiere algun dia volver a caminar otravez:::::::se los agradeceria si conocen de algun programa o algun avance o algo:::::::::gracias

Mi padre tiene tambien esta enfermedad soy de ecuador lleva 3 años asi y cada dia que pasa es peor por favor alguien que ya se haya hecho el tratamento con celulas madre se comunique conmigo marcos_yulan@hotmail.com

hola me llamo federico tengo 21 años y sufro esclerosis lateral (de eso fallecio mi abuelo) es posible que se herede??
lo que me sucede ahora son temblores musculares, problemas para hablar (no siempre) me cuesta mucho permanecer parado (y ni hablar de subir escaleras) y ahora empece con nauceas
lo mas indignante es que cuando un medico me la tiene que diagnosticar me deriva

si alguien sabe desirme como empezar se lo agradeceria

saludossssss

HOLA FEDERICO

TIENES UN CORREO ELECTRONICO O UN TELEFONO,ASI PODEMOS HABLAR
SALUDOS
ROBERTO

hola, mi papa sufre de ela, quisiera saber si alguien conoce o sabe si existen lugares en mexico donde se realicen transplantes de celulas madre. ojala haya alguien que lo sepa..

gracias

hola, un amigo padece de ela y me gustaria saber como lo puedo ayudar, ya sea por medio de tratamiento o que se puede hacer con el porque me gustaria ayudarlo

la suegra de mi hijo padece ela desde hace 20 años,vivimos en caracas venezuela,favor indicarme un pais cerca o lejos para tratarla con celulas madres.

Hola
me llamo juan jose,soy de las palmas.
Tengo esclerosis lateral hace unos 9 años y desearia me informasen si bien en España u otro pais hay alguna solucion a corto plazo,bien con celulas madre o cualquier otro medicamento.
Gracias

Hola

Mi madre sufre de (ELA) se la detectaron apenas hace unos meses pero ya esta avanzando,me encantaria que se pusieran en contacto conmigo informandome acerca de la Celula Madre.Soy de Chihuahua,Mexico. quisiera saber de algun lugar cerca.Por favor, lo unico que quiero es que mi madre recupere mobilidad por que esta demasiado deprimida…

Mi madre fue diagnosticada de ELA hace ya casi de 2 años,
navegando en internet leí que la oxidación de los radicales libres influyen en gran parte en la perdida de comunicación del sistema nervioso en la persona que tenga ELA. Hace 1 año hacia acá le he estado suministrando antioxidantes y regeneradores celulares naturales a mi mamá. En la dieta empleamos:

*Aceite de Oliva (el extravirgen que dice primera impresion en frio)
con miel de abejas – tambien pura- y el jugo de 1 limon y medio.
Esto se licua y forma un coctel antioxidante muy bueno.

* El cristal de una hoja de Sábila se deja congelar (para extraerlo
mejor), se le quita toda la parte verde (que solo quede el cristal)
y se licúa con miel de abejas y el jugo de dos limones. Esto
ademas de ser un excelente regenerador celular es antiooxidante.

Si desea saber mas de esto mi e-mail es jcomas73@yahoo.es

En el Hospital Luis Vernaza de la ciudad de Guayaquil, Ecuador, hemos realizado transplante de celulas madre en pacientes con trauma medular con resultados bastante alentadores en cuando a recuperacion de movimientos, esfinteres y sensibilidad, presentados en Australia hace 1 mes en congreso de terapia celular. Tenemos 2 pacientes implantados con ELA con resultados satisfactorios hasta el momento y sin complicaciones o reacciones adversas.

Revisen esta direccion: http://www.celltherapysociety.org/files/PDF/Meetings/ISCT_2007/ISCT_2007_Oral_Abstracts_for_Website.pdf

DIRECT SURGICAL IMPLANTATION OF AUTOLOGOUS BONE MARROW
STEM CELLS IN SPINAL CORD INJURY: PRELIMINARY REPORT.

ISCT 2007, Sydney, Australia

Querido Dr. Mario Izurieta,
como coordinador de este foro, le doy la bienvenida y gracias por su interesantísima y oportuna participación. Como doctor en bioquímica y biología molecular, aunque con una pasión enfermiza por las células madre (y transgénicos), debo reconocer que mis conocimientos en clínica son muy limitados.
Por ello, me gustaría invitarle a que visitara otro foro, dentro de este mismo blog:
http://weblogs.madrimasd.org/biocienciatecnologia/archive/2007/07/17/37981.aspx#70122
donde un gran número de amigos, muchos de ellos cercanos a su País, están solicitando información de forma imperiosa.
Muchas gracias, en cualquier caso, por su amabilidad y disponibilidad para con otros ciudadanos.
Un saludo muy cordial.
JAL

HOLA
Tengo un tio que padece esta enfermedad y me gustaria me hicieran llegar alguna informacion para poder ayudarlo y saber si hay algun tratamiento que lo ayude ya si no es a curar la enfermedad tan solo para detenerla,y saber si puede haber alguna esperanza con el tratamiento de las celulas madre,el tiene aproximadamente 2años y medio de padecerla,necesito una respuesta.
Muchas gracias

Hola. Soy Llanos y soy de Albacete. Mi padre tiene ELA desde hace varios meses, y la verdad, avanza demasiado deprisa. Me parece mentira que en nuestro País, todavía estemos tan parados con el tema de las células madres. Quisiera saber si es posible este tipo de tratamiento en alguna de nuestras clínicas, públicas o privadas.
Muchas gracias.

Estimado doctor Mario Izurieta.
He leído su comentario a cerca de las dos personas con ELA a las que han sometido a trasplantes de células madre, y al parecer con éxito por elmomento.
No se si lo he leído mal, si ha habido un error en mi interpretación, pero si es cierto, me gustaría saber algo más ya que formo parte de una asociación de afectados de ELA en Andalucía, España, en la que está integrado un hermano mío afectado de esta enfermedad.
Un saludo.

Soy mexicana y hace dias a mi esposo le implantaron celulas madre en el cerbro. Estamos a la espectativa de mas mejoras, casi inmediatamente despues del implante mejoro mucho en el habla. Estoy orgullosa de los medicos cientificos e investigadores que lo atendieron en Monterrey Mexico.

Hola Meli

Nosostros hemos desarrollado una programa de implante de celulas madre con un laboratorio de biologia molecular adecuado para este tipo de intervenciones.
Hemos intervenido fundamentalmente pacientes con lesion espinal traumatica con resultados muy buenos presentados en Australia hace 2 meses.
Ademas, estamos aceptando pacientes con ELA para su tratamiento. Los resultados son positivos en los 2 pacientes tratados.
Espero que esto realmente pueda ayudarles.
Saludos

Mario Izurieta
mizuriet@gye.satnet.net

Hola, Necesito saber si en realidad verdadera la mejoria de la ELA a travez de inyectar celulas madres en la espina dorsal y en ambos lobulos frontales, lo pregunto porque aca en Chile se estara experimentando con celulas madres, en una entrevista en el diario la Tercera de chile el día Domingo 29 de Julio de 2007 en la seccion tendencias hoja número 67 sale un articulo sobre el tratamiento de la ELA con celulas madres y por lo que aparece es bien esperanzador los resultados que han tenido lo digo por que el Señor juan Vivar de 48 años se hizo un implante de celulas madres en Montevideo Uruguay y a las pocas horas tuvo leve sintomas de mejorias y a la vez no tuvo retroceso sino una leve mejoria a sus malestares, ganacias que hasta el dia de hoy perduran, mi correo es el siguiente para quien tenga información escrivir a mitzuy2005@hotmail.com, necesito información ya que tengo un tio de muy escasos recursos que sufre de ELA, ante cualquier consulta escrivir a mi correo desde ya se agradece su atención.

Hola Doctor Izurieta
Mi nombre es Cristobal Molina Cruz de la ciudad de Quito, hace un año me diagnosticaron esclerosis ELA, me afectado los miembros superiores especialmente la mano izquierda por lo que agradeceria informarme si puedo realizar el tratamiento por lo que solicito se me responda lo mas urgente posible a mi correo electronico c_molina_cruz@yahoo.com

Con cordiales saludos

Cristobal

Hola Dr. Izurieta

Mi nombre es Cristobal Molina Cruz de la ciudad de Quito, hace un año me diagnosticaron esclerosis ELA, me afectado los miembros superiores especialmente la mano izquierda por lo que agradeceria informarme si puedo realizar el tratamiento por lo que solicito se me responda lo mas urgente posible a mi correo electronico c_molina_cruz@yahoo.com

Con cordiales saludos

Cristobal

hola quisiera saber donde se estan llevando a cabo el transplante de celulas madre en mexico

hola qiuisiera saber si el transplante de celulas madres tambien funcionaria en la esclerosis multiple mi caso es dificil mi mama tiene esclerosis lateral y mi papa esclerosis multiple tambien pregunto sera que alguno de mis hermanos o yo podemos padecer esa misma enfermedad les agradesco prota respuesta. y si, en venezuela hay algun sitio donde hagan estos transplantes.

Hola quisiera saber en cuales paises de latinoamerica se estan llevando a cabo los transplantes de celulas madre para el ELA, y en cuales clinicas, le agredeceria me enviara algun contacto al correo julioja85@gmail.com

Dr. Mario Izurieta

Soy de Nicaragua
quisiera saber como enrrolarme en el programa de implante de celulas madre en su clinica, ya que los resultados son positivos. y aqui nadie sabe como tratar esta enfermedad pues yo padezco ELA hace 5 años y ya no puedo caminar y tambien cual podria ser el costo de este tratamiento.
Esperando su pronta respuesta
gracias

Hola soy Carlos Alberto Santafe, vivo en la ciudad de Cucuta – Colombia, en la actualidad conozco un caso muy interesante de un paciente de ELA, se trata de un señor que fue diagnosticado hace 4 años, cuando asistio a la consulta con el neurocirujano no podia caminar ni mover los brazos, ademas presentaba problemas de deglusion, el medico que los atendio (Dr. Alberto Ochoa Govin) inicio un tratamiento a base de Riluzole y Quelaciones con muy buenos resultados, se que a la fecha el señor ya recupero su marcha y los brazos han ganado fuerza, el tratamiento detuvo el avance de la enfermedad y con la terapia fisica se pudo lograr la recuperacion de fuerza en sus musculos.

Si alguien desea informacion adicional puede escribirme a mi correo casantafe@hotmail.com, estare atento para responder

Señor Humberto Espinosa
En peru se estan desarrollando procedimientos supremamente exitosos para el Parkinson, especificamente en el Instituto Brazzini en lima, si necesita mayor informacion puede escribirme a mi correo casantafe@hotmail.com

Soy Gineco-obstetra.- Tengo actualmente 67 años.- Levo 3 años de que me diagnosticaron Esclerosis Lateral Anmiotrofica.– Solo tengo afectwdo el miembro inferior izquierdo.- Algunos sintomas leves en el miembro inferior derecho.- Tengo mucha inestabilidad y no logro mantenerme de pie.- Ya uso andador y silla de ruedas.-
Dr. Mario Izurieta.- Será posible esntrar en su programa de implante de celulas madre??.- Y cuanto más o menos sería el costo.- Estoy desidido a todo.-

Gracias.- Dr- Mario Huertas.- Recido en Guatemala.-

Dr. Huertas, con mucho gusto lo recibimos para ingresarlo al programa de celulas madres. Para mayor detalles contacteme a traves del email: mizuriet@gye.satnet.net

mi esposa esta embarazada y quisiera saber cuanto es el costo de la celula madre me urge saber le queda poco tiempo y me importa mucho les agradeceria su brevedad. Gracias

A mi padre le acaban de diagnosticar ELA y apenas estoy investigando, qué es, me gustaria recibir información principalmente para saber como podemos ayudar a mi padre, gracias de antemano.

Hace menos de un año mi mamá fue diagnosticada con ELA. Ya casi son 4 años que se encuentra enferma. Fue muy difícil llegar al diagnóstico ya que los sistomas se presentaron diferente a la mayoría de casos registrados.
He escuchado de la posibilidad de usar celulas madres de su medula ocea, si que es un tratamiento a prueba, pero veo que ya se a usado en otros pacientes.
Me gustaría saber cuáles han sido los resultado? y en dónde puede recibir este tratamiento?
Les agradezco la información que me puedan proporcionar.
Saludos y gracias.

He leido sus comentarios les comento que en mexico se estan realizando implantes de celulas madre, el grupo de medicos y yo hemos diseñado algunos procedimientos integrales que permiten mejorar la calidad de vida de los pacientes, si requieren informacion, envienos correo con alguna historia clinica para enviarles mayor informacion.

telefonos en mexico
833 212 8106

Ing. José Antonio Sanchez
9G6B1
Dr. Aldo Espindola

Hola,

Soy de Venezuela y a mi padre le diagnósticaron ELA en Enero de este año. Quisiera saber si hay posibilidad de que entre en el programa de células madre.

hola soy cubana y vivo en estados unidos hace dos ano me diagnosticaron con ELA. y yo estoy bien interesada para entra en al programa de celulas madre para ver si veo alguna mejoria ya no puedo cojer cosas con las mano y no puedo caminar me caigo muy facil quisiera ver una mejoria pronto.

hola soy de venezuela tengo un tio con ela.estamos revisando todo sobre esta enfermedad y no hay cura el unico es dios que puede hacer que todos lo que sufran esra enfermedad se logren sanar.ya estamos resignados el esta muy mal qusiera que se sanara el era un hombre muy activo y trabajador y ahora no puede ni siquiera levantar la mano.xfa si saben de algun tratamiento para la cura no dejen de hacerlo estamos unidos en esto.

Deseo saber costo del tratamiento de celulas madre para la esclerosis multiple, tengo un paciente que estoy tratando con medicina alemana llamada homotoxicologica que sirve para desintoxicar y estimular organos y sistemas afectados, deseo complementar con trasplante de celulas madre. Indiquenme direcciones y telefonos. Espero su respuesta porfavor.Gracias.

Hola sra, Olga Alicia Sauceda, me diagnosticaron ELA hace un año, vivo en Durango, Mèxico y quisiera saber a donde comunicarme a Monterrey para el trasplante de Cèlulas Madre, Si pudiera ampliar la informaciòn a mi correo que es gosm6666@hotmail.com y mi telèfono es 01 (618)8 14 64 91. le agradecerìa infinitamente me dè la informaciòn o un telèfono donde pueda accesarla o bièn, de alguien que conozca donde se realizan trasplantes de cèlulas madre en Mèxico.

hola,Dr. Mario Izurieta, Soy Marco Antonio Gonzàles S. He leìdo sus comentarios y quisiera saber cuàl es el costo para el trasplante de cèlulas madre para pacientes con ELA, ya que me diagnosticaron esta enfermedad aproximadamente un año,, le agradecerìa me enviara la informaciòn a mi correo gosm6666@hotmail.com. Saludos y èxito en sus proyectos.

Quisiera saber si el tratamiento con celulas madres puede mejorar o curar la artritis reumatoidea

A MI HERMANA DE 48 AÑOS LE ACABAN DE DIAGNOSITAR E.L.A. LA SEMANA PASADA, ESTAMOS DESCONCERTADOS, ELLA ES DIVORCIADA Y TIENE 3 HIJOS QUE MANTENER, Y NO TIENE DINERO, PERO SU FAMILIA ESTAMOS INTERESADOS EN EL TRATAMIENTO DE CELULAS PARA ESTA ENFERMEDAD. HAY EN MEXICO UN LUGAR EN DONDE SE REALICE? EN GDL.? GRACIAS.

Mucho agradecere a la comunidad hacerme saber de algun lugar en mexico donde traten la esclerosis, estamos dispuestos a escuchar y probar cualquier alternativa, mi correo es entredes@prodigy.net.mx gracias por su cooperacion.

Sergio Guillén

Hola soy de LOJA – ECUADOR, mi hermano sufre de ELA, en marzo del año pasado le detectaron esta enfermedad el tiene 40 años ha sido muy dificil para todos nosotros el verlo dia a dia como se deteriora cada vez mas y mas estamos desesperados, a pesar de todo lo que le esta pasando a mi ñaño el tiene mucho animo de que se encuentre la cura y anhela de todo corazon continuar con vida para alcanzar la cura y volver a ser como antes. S omos de escasos recursos economcios y mucho agradeceriamos si alguno de ustedes sabe de algun lugar donde se traten con nuevos medicamentos o algun lugar para tratra esta enfermedad mi hermano esta dispuesto a todo por favor ayudennos con alguna direccion se los suplico.

Soy Olga Alicia Sauceda, mi esposo padece de ELA desde hace casi 2 años. Le implantaron celulas madre a nivel experimental en Monterrey Mexico. Les mando los nombres y telefonos de los medicos que lo intervinieron para que quien este interesado se comunique directamente, espero que esto les de una luz de esperanza como a nosotros, hemos visto una pequeña mejoria en Javier mi esposo, aunque no mejorara el que permanezca estable nos alienta.
Dr. Hector R. Martinez Rdz. tel 8183463292 Neurologo
Dr.Enrique Caro Ozorio Tel.8183480377 Neurocirujano
Esos medicos son eminencias, tienen gran prestigio y reconocimiento como cientificos, amen de los altos puestos que ostentan cada uno en su especialidad en los hospitales que laboran.
Dios bendiga a todos los enfermos de ELA y a quienes los cuidan.
Olga Alicia

necesitaria poder optar para ensayo clinico con celulas madre en españa para mi herman pues tiene esclerosis multiple en fase progresiva ,en el ultimo año esta bastante deteriorada por favor si alguien me pue contestar
le qudo agradecida

hola quisiera me informaran como se puede prevenir y detectar a tiempo la enfermedad ya que una amiga muy joven la tiene y es lamentable como va degastando su vida pero las terapias y ejercicio en verdad la ayudan y tambien decir que ella tiene 6 años con la enfermendad y hasta cuanto tiempo puede soportarlo ya que era una persona muy extrovertida liberal bailarina profesional y esta enfermedad le a truncado la vida de ella y de los que estamos a su alrededory que hacer y que medicamento concegirle que le ayude ya que vivo en barcelona y ella esta en lima peru y que centro aprte de los que acude puede ir gracias que dios ilumine e ilustre a los cientificos a curar esta enfermendad ya que el dolor es inmenso para los que la padecen y sus familias

Por favor quisiera saber si hay una Asociacion de Pacientes con E.L.A. en Peru ya que a mi papá le han diagnosticado dicha enfermedad.

necesito encontrar un lugar en donde se realize el transplante de celulas madre. urgente un familiar presenta ELA y esta grave

hola doctor, tengo 43 años y soy de tarragona,soy afectada de esclerosis multiple y me pregunta es si dicho tratamiento de transplante de celulas madre tambien se puede aplicar a enfermos de EM y si fuera asi donde puedo ponerme en contacto. gracias, un saludo
LOLITA

hola,el tratamiento de celulas madres se aplican en el peru quisiera saber donde`por tener un familiar con esa enfermedad, la cual se esta avanzando a pesar q va a sus terapias diarias, por favor dame una respuesta

Tratamiento de células madres en Guayaquil, Ecuador. Más información en http://www.marioizurieta.com/

Un saludo y agradecimiento a las personas interesadas en la cura de la esclerosis , pero yo tengo Esclerosis multiple no lateral y agradecere me manden todo lo que se se esta hablando de la cura en las celulas madres de rata y una inyeccion que se esta aplicando en Canada o en Hardvard por favor me interesa mucho la cura y lo vi en su periodico en la parte izquierda del dia 15 del mes pasado Gracias quedo a sus ordenes Javier Núñez Muñoz

hola, soy de venezuela, tengo 26 años y padezco de una MIELITIS TRANSVERSA AGUDA. desearia saber si con el tratamiento de celulas madres podria mejor, estoy dispuesto a correr el riesgo si los hay.por favor informen para tener esperanza.

Hola,
Soy de México D.F. y a mi mamá le diagnosticaron ELA ella tiene 64 años y la enfermedad avanza muy rápido, la disfagia es la que más nos preocupa. Quisiera saber si aquí en México hay algún lugar en donde podamos acudir para este tratamiento de celulas madres ya que aporta una gran esperanza para nosotros.
Espero su rspuesta ya lo antes posible ya que estamos devestados por la noticia y por lo rápido que avanza la enfermedad.
Gracias,

hola, me gustaria que me informarais si hay alguna mejora con el tratamiento de celulas madre.
mi abuela falleciò hace 11 años con 54 años de ela, ahora por desgracia mi tio ( su hijo ) con tan solo 29 años se la diagnosticaron.
ahora recientemente ha cumplido 31 y hemos ido a colombia , a francia a muchos sitios esperando un milagro . es muy duro .
me gustaria que me informarais de algun avance algo, ….
Muchas gracias.

me detectaron esclerosis múltiple hace unos años me ayudaría este tratamiento

si buenas y perdonen por la pregunta
mi mama le dijeron que tiene cancer de pulmon y lo tiene bastante
avansado , quisiera saber si con un trasplante de celulas madres
se pudiera alargar un poco la vida de ella, ella tiene 67 anos
por favor espero respuesta

ME PARECE MUY BUENO EL TRATAMIENTO CON CELULAS MADRE, ME GUSTARIA SABER CUAL ES EL COSTO YA QUE MI SUEGRA TIENE PARKINSON Y QUEREMOS SABER .

mi pregunta es la siguiente, mi tio tiene ela, la enfermenad tiene algun tratamiento, el esta recien empezando esta enfermendad pero esta flaco, el medico le dijo que si evolucionava bien estos tres meses se podia estancar, ¿es cierto eso? por favor contesteme, de antemano muchas gracias y si esto de las celulas madres se pueden colocar y cuanto vale el tratamiento, y donde se puede hacer.

hola, quisiera saber si alguien tiene algun dato de hospital o medicos que puedan implantar celulas madre para el tratamiento de la esclerosis en monterrey, mexico.
tengo una prima de 40 años a quien le diagnosticaron la enfermedad hace un año y le ha afectado la mitad del cuerpo sobre todo la mano y el pie derechos, y hace unos dias le ha afectado el habla.
agredeceria mucho me escribieran si tienen informacion a cualquiera de los siguientes correos electonicos: ana.villalobos@ruba.com.mx o tambien al correo romanvillaana@hotmail.com.
gracias y que Dios los bendiga.

Me pueden dar la direccion de la clinica medica vida, es ahi donde puedo encontrar al doctor Aldo espindola.

Hola, tengo 30 años y soy panameña. hace 2 años me diagnosticaron ELA. Mi madre y mi abuelo sufren de parkinson y un primo ya murio de ELA. Al igual que los demas quisiera saber mas sobre el tratamiento con celulas madres, donde lo hacen, cual es el costo y que hay que hacer para entratar al programa?
Por favor Dr. Mario Izurieta si me ayuda con estas interrogantes o cualquier otra persona que me pueda ayudar.
mi correo es estelacedeno@cableonda.net
Gracias.

hola soy de Argentina, Buenos Aires quisiera saber sobre la efectividad del implante de celulas madres y por supuesto si existe un limite en dicho tratamiento para cuando esta enfermedad avanzo un par de años o un poco mas.mi papá tiene E.L.A hace un par de años y los sintomas siguen su curso habitual por lo que estamos buscando respuestas pronto!. espero que me contesten.gracias!

HOLA, MI ESPOSO Y YO SOMOS COLOMBIANOS, PERO ACTUALMENTE RESIDIMOS EN ESPAÑA; A MI SUEGRA LE DIAGNOSTICARON ELA HACE 1 AÑO, ELLA TAMBIEN TIENE DEABETES, NOSOTROS QUISIERAMOS SABER CON URGENCIA DONDE SE PODRIA EMPEZAR UN TRATAMIENTO EN COLOMBIA PARA ESTA ENFERMEDAD, ROGAMOS RESPUESTA PUESTO QUE TODA LA FAMILIA ESTA PREOCUPADA POR ESTA ENFERMEDAD YA QUE LOS ESPECIALISTAS QUE HEMOS CONSULTADO DICEN QUE HAY TRATAMIENTO QUE VALGA.

HOLA, MI SUEGRA LE DIAGNOSTICARON ELA HACE UN AÑO, MI ESPOSO Y YO SOMOS DE COLOMBIA PERO RESIDIMOS EN ESPAÑA, QUISIERAMOS SABER SI EN COLOMBIA HAY ALGUN SITIO DONDE ES ESTEN LLEVANDO TRATAMIENTOS PARA ESTA ENFERMEDAD, QUISIERA OPTENER UNA PAGINA PERSONAL PARA CONTACTAR CON USTEDES GRACIAS.

Mi hermana padece MS y ultimamente se le hace imposible caminar. Me gustaria saber cual es la ultima medicina que ha salido al mercado y que puede ayudarle un poco a caminar.

QUISIERA SABER SI EN PERU HAY UNA ASOCIACION PARA PACIENTES CON ELA, Y CUAL ES EL COSTO DEL TRATAMIENTO CON CELULAS MADRES, YA QUE TENGO UN TIO CON ESTA ENFERMEDAD, GRACIAS , ESPERO NOTICIAS.

A mi hermano de 57 años le diagnosticaron ELA . Además de tratamiento medicamentoso le indicaron ejercicios y que vuelva a trabajar , que lo hace en una minera. Mi pregunta : ¿el tratamiento con células madres tiene eficacia? , ¿Alguien lo realiza en Chile? , entiendo que el estrés es muy dañino para la esclerosis múltiple , sucede lo mismo para la ELA?

Las respuestas que ha provocado, la mayor parte angustiosas, el artículo de la profesora Bello-Morales sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica, pone de manifiesto la medida en que las investigaciones al respecto deberían gozar de las condiciones político-sociales más favorables. Sobre todo, para poder superar de una vez la visión primitivista de determinados sectores, todavía empeñados en sostener la cuestión de las "células madres" entre las sombras teológicas de la famosa caverna.

Urgente necesito comprar RILUZOLE O RILUTEX, mi madre padece de la enfermedad del E.L.A desde hace 02 años, es urgente conseguir dicho medicamente si algun laboratorio vende o persona tenga a bien vender, somos de Peru, departamento de Piura Provincia de Sullana Distrito de Bellavista. hemos recorrido en el norte y la capital Lima, nadie nos da razon quien o donde puedo conseguir que me vendan, agradesco a personas o instituciones que me puedan ayudar a conseguir mil gracias y que DIOS ,me los bendigan.
Sullana, 01 Diciembre 2007

hola,soy de bolivia.a mi hermana le diagnosticaron ela hace dos años y es lo mas triste verla q cada dia se sienta peor ,quisiera por favor q me digan cuales son las ultimas medicinas q han salido y si existe tratamiento en bolvia.por favor ayudennos somos de escasos recursos,se q dios ayudara a todas esas personas q ayudan a los demas asi como se q ustedes lo hacen. aqui les dejo mi correo para cualquier cosa si cielito_cortezm@hotmail.com gracias de antemano .

hola siento curiosidad por esta enfermedad ya que mi Mamá vive desde hace 7 años con ella y se encuentra en un estado muy delicado y quisiera saber si existen esperanzas de cura para ella. Todos sus seres queridos nos sentimos impotentes ya que no la podemos ayudar en cuanto a su calidad de vida ahora se encuentra en la cama y casi no puede hablar, no moviliza por si sola ninguna de sus extremidades …

desearia que me ayudaran de alguna manera y exitos en sus proyectos.

SEME ESCAPABA ESTE ES MI CORREO lorena_18_cancer@hotmail.com, es el caso de mi madre que tiene 7 años con esa enfermedad ella se llama YOLANDA cABEZAS DE VOLCANES

tengo un hermano que tuvo un golpe muy fuerte en la cerebro a raiz de un accidente, era un joven brillante e iniciaba su carrera de aviador y su futuro se trunco. ahora tiene lagunas mentales, es agresivo, le tiembla la cabeza regularmente y no camina bien. quisiera saber si se puede reparar ese daño con las celulas madres y cuanto puede costar. soy de Guatemala y mi correo es mgsantosr@yahoo.com, asimismo a mi madre se le han desgastado los cartilagos en las rodillas y le produce mucho dolor al caminar, quisiera saber si funcionaria tambien. muchisimas gracias quiero informarme mas.

Mi madre necesita tratamiento de Celulas madre, pero como todos en este foro queremos saber quien, como y donde se hace el tratamiento…. alguno de uds ha obtenido respuesta??? Todos tenemos la misma pregunta donde se hace el tratamiento

Agradezco sus comentarios y si es posible que publiquen quienes saben donde se hacen los tratamientos.

MUCHAS GRACIAS…

YO QUISIERA SABER SI ALGUNA PERSONA QUE TIENE ELA SE A HECHO EL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE CUAL A SIDO EL RESULTADO POR FAVOR NECESITO SABER MI CORREO ES DIAZA29@AOL.COM

Quisiera saber si en peru hay alguna asociacion de pacientes con ELA y si hay resultados concretos de mejora con el implante de celulas madres

Mi padre tiene esclerosis lateral hace 4 años.Me interesa mucho esto del implante de celulas madre.Somos de Argentina.
Por favor manden información.
Muchas gracias

Me gustaria compartir con todas las personas que sufren de enfermedades neurologicas; una informacion muy interesante que yo obtuve por medio de un amigo medico oncologo que radica en Mexico. El me informo de un tratamiento natural que se basa en la estimulacion de las celulas madres adultas que produce la medula osea. Actualmente mi madre de 80 anos la cual sufre de una enfermedad neurologica esta tomando este tratamiento con muy buenos resultados hasta el momento. Ella ha estado expusta a la medicina quimica pero he encontrado la realidad de ellas. Estas medicinas pueden ayudar pero la mayoria de las veces hacen un dano inmenso con sus efectos secundarios. Es esta la razon por la cual mi esposo y yo decidimos buscar una alternativa para ayudar a mi madre.
Si ustedes se interesan pueden visitar hhttp://saludislife.stemtechbiz.com/spanish
Ahi podran obtener mas informacion, tambien pueden escribir a saludislife@stemtechbiz.com

buenas tardes,,, me dirigo a ustedes para que porfavor me den la informacion de donde estan ubicados en que pais,,, mi papa tiene ELA desde hace 2 años, necesito que me informen sobre el presupueto para el tratamiento de esta enfermedad con las celulas madres, en que hospital o clinica se encuentran ubicados,, espero porfavor su pronta respuesta,,,,mi correo es carolinavivas_222@hotmail.com,,,

En la cd. de Tijuana, Baja California, de México, dentro del Hospital Angeles, estan próximos a realizar tratamientos con células madre.
Actualmente, se están realizando todos los protocólos y los permisos están en proceso. Comenzaran tratando problemas de tipo neurodegenerativas, lo más probable es que ésto se lleve a cabo a fines del mes de febrero 2008.
Tel. del Hospital : (664) 635 19 00

informe escrito sobre celulas madre en Tijuana, escribió Margarita margams78@hotmail.com

Hola soy de chile, hace 1 año me diagnosticaron E.L.A. necesito saber donde puedo hacerme el tratamiento con celulas madres, soy viuda y tendo dos hijos que me necesitan. casi no puedo caminar, mi pierna dereche y brazo derecho ya no responden y siento que el izquierdo ahora tampoco, ahora estoy haciendo ejercicios y tomando muchas vitaminas para nutrir el cerebro, los musculos, antioxidantes, para las defensas, energia. me he sentido mejor pero quiero hacerme el transplante, mi telefono en chile es 09 820 78 77, quisiera contactarme con otras personas con ELA en chile.
que dios los vendiga

gracias
alejandra

hola me llamo meche mi mama padece esclerosis lateral amiotrofica, somos de camargo, tamaulipas, mexico me gustaria conocer a personas con el mismo padecimiento, y que de favor alguien que me de informacion de los transplantes de celulas en mexico hay pero no han abierto la fase dos y no hay para cuando, me urge unformacion, muchas gracias
mi correo es
meche_mmr@hotmail.com
MECHE_MORIN@YAHOO.COM

Queremos hacer hasta lo imposible por detener la ELA que avanza ràpido en el cuerpo de mi mamà de 56 años. Cualquier consejo o vivencia que quieran compartir con nosotros y que pueda ser ùtil para la mejoria de ella, se los voy a agradecer en el alma.

Gracias
marycholina@hotmail.com

Se me olvidò comentar que vivimos en Torreòn, Coah. Mèxico
Nuevamente gracias

Marysol (marycholina@hotmail.com)

el correo de mi hermana Michelle es
michellin01@hotmail.com

Hola quisira saber donde se hace tipo de operacion celula madre mi hermano tiene eclorosis multiple de todo corazon quicira saber si furan tan amables gracias

Hola, soy de Monterrey, N.L. a mi padre le detectaron ELA, quisiera por favor que me compartan experiencias sobre tratamientos y evolucion sobre esto y de lugares a donde acudir en Monterrey. Muchas gracias por su atención. Mi correo es: normanl04@hotmail.com

HOLA MI NOMBRE ES JUAN JOSE DE LIMA PERU, MI PADRE HA SUFRIDO UNA IZQUEMIA IZQUIERDA HACE MAS DE 6 MESES Y DESE SABER EN QUE MEDIDA LAS CELULAS MADRE LO PUEDEN AYUDAR A RECUPERAR SU ESTADO ANTERIOR AL ATAQUE CEREBRAL, Y EN QUE PARTE SE REALIZAN ESTOS TRATAMIENTOS. MUCHAS GRACIAS
JUANJO

Hola a todos,

Tengo informacion que deseo compartir con todos ustedes esperando les sirva de algo, chequen esta liga parece contener resulatdos interesantes respecto del tratamiento de ceulas madre, pues cuenta con videos de personas con ela antes y despues de la cirugia y se ve que mejoran mucho.

http://www.stemcellschina.com/

Por otra parte, les dejo mi correo elecronico:

oscarjimenezarevalo32@hotmail.com

En el cual me pueden escribir o conectarse en el messenger, esto con la finalidad de compartir informacion, yo tengo un hermano afectado por este mal y la verdad tengo la certeza de que si nos ponemos en contacto todos (unidos), pronto llegaremos a un bien comun, pues esta pagina es muy buena pero fria, y de eso no necesitamos mas, se que todos necesitamos que alguien nos escuche, enfermos o parientes de ellos, asi que no dejen de hacerlo.

Dios los bendiaga a todos, enfermos y parientes.

Hola soy un paciente con ela me gustaria mucho encontrar un esperanza de vida ya que el tiempo para nosotros es contado no se si se trate de un milagro de dios o de la ciencia pero quiero que todos los enfermos de ela tengamos una luz de esperanza quiero darles las gracias de antemano por tener esta pagina y espero que me contesten lo mas antes posible mil gracias y que Dios los bendiga

hola quisiera saber si en lima hay cura para el parkinson tengo mi padre que sufre de esa enfermedad hace muchos años y quisiera saber si hay cura ono por favor es urgente….

Hola Santos me llamo María Alejandra y soy de Venezuela, el medicamento de Rilutex lo venden en Venezuela en aproximadamente 380$ en presentación de 56 cápsulas, cualquier cosa te puedes comunicar conmigo por : alegutierrez@cantv.net ó carni05@gmail.com
Saludos

Saludos Dr.Mario
Me llamo María Alejandra Gutiérrez resido en Venezuela y a mi padre le acaban de diagnosticar ELA, actualmente solo presenta problemas en el habla, pero quisiera evitar que la enfermedad progrese, ya que es un hombre con solo 61 años de edad y se encuentra muy activo físicamente.
Será posible entrar en su programa de implante de células madre?.- Y de ser así, cuanto más o menos sería el costo.- Estoy decidida a todo lo que sea necesario.
Espero su pronta respuesta
carni05@cantv.net
alegutierrez@cantv.net
058-0416-8126473
058 0212 9872239

Muchas Gracias de Corazón

hola si es posible me escuches por favor yo quisiera saber si en caso de un enfermo que tiene cancer al pancreas y se le a presentado ahora esta enfermedad de esclerosis es posible tratar con las celulas madres y en donde se esta haciendo estos tratamientos aca en el peru soy de lima y grasias si me respondes y que dios te bendiga

Quisiera saber que partes del cuerpo afecta está enfermedad, no sólo es por un trabajo en clase si no la interes de mi científico preferido: STEPHEN HAWKING

Hola a todos:
Mi suegra falleció recientemente de ELA ella estuvo en Los Angeles CA, y yo por mi cuenta investigue sobre un posible implante de céculas madre, e incluso contacte a una persona que se lo hizo y comenzo a recobrar movimientos. Desafortunadamente me deshice de toda esa información por que mi suegra no alcanzo a llegar. Pero concretamente el tratamiento lo realizan en Monterrey México, de manera experimental, el costo es digamos elevado alrededor de 15,000 dlls., Me comprometo a reinvestigar y enviarles la información, por otra parte también contacte un hospital en España donde han realizado este tipo de tratamientos. Y supe que en tijuana, bc, méxico en el hospital angeles tambien iban a comenzar en este año. saludos, marizarate@hotmail.com

deseo saber sobre el tratamiento especifico que sea realizado sobre el ELA en el HOPSITAL LUIS VERNAZA ECUADOR GUAYAQUIL

a mi mamá le acaban de diagnosticar ela. y estamos muy tristes pero con esperanza acerca de too esto de las celulas madres. qusiera sabes si alguien me puede scribir diciendome si les han realizado este tratamiento y en cuanto los ha ayudado , eso me daria muchisisisisisimas esperanzas. ya que somos muy unidas y quiero hacer hsata lo imposible por que mi mama este mejor y tratar de detener o de alargar lo mas posible esta maldita enfermedad.

mil gracias
soy de mazatlan sinaloa
mi mama esta en mexico ahorita y parece que ahi realizan este tratamiento.

Tengo un familiar a quien diagnosticaron ELA hace ya un tiempo, es la mama de mi esposo. A ella le ha atacado en miembros inferiores y un poco en las manos. Esta tomando esa droga que es la unica aparentemente y esta haciendo tambien un poco de kinesiologia.Por favor necesito que me envien la mayor cantidad de informacion posible. Vive en Bs. As. y quisiera saber donde puede realizarse la operacion, y si alguien sabe de costos. Muchas gracias.

perdon mi mail es mariegranau@hotmail.com tambien pueden contactarse por mesenger gracias.

Dr. Mario Izurieta

Hola a mi padre le diagnosticaron ELA , hacia ya aproximadamente un año y la enfermadad ha ido realmente rapido ahora estamos buscando una solucion ya que cada dia que pasa es peor, le ha afectado principalmente los miembros inferiores y la unica solucion que nos han dado es seguir una terapia con un fisioterapista pero en realida esto no es una gran ayuda.Navegando en Internet encontramos el transplante de celulas madres nosotros residimos en Ecuador y segun lo que lei ya se han operado a 2 pacientes en GUayaquil y quiero saber si se puede operar a mi padre estamos dispuestos a todo, y si nos pueden ayudar con el proceso y el costo muchas gracias.

att: andrea (andryp-13@hotmail.com)

Hola soy johana de lima-perú hace unos meses a mi padre le diagnosticaron que tiene la enfermedad de esclerosis lateral mas conocido como (ELA) quisiera saber si hay algún tipo de tratamiento para que la enfermedad pueda ser controlada y saber un poco mas tambien del tratamiento con la células madres por favor si hay alguna personas que me pueda dar razón de este tipo de tratamiento y si en lima perú ya se puede realizar por favor contactarse conmigo a este correo.
johana_prada_1@hotmail.com
gracias

saludos…
afortunaadamente ya se realizan los implantes de celulas madre tejido autologo ( celulas mesenquimales de tejido graso enriquecidas con ceulas obtenidas de placenta) esta sinergia mejora las condiciones del paciente previo a ello el paciente es sometido a terapias como Oxigenación hiperbarica o ozonoterapia.
mayores informes al tel. 33 31 33 66 69 y 3133 66 66

con su servidor Dr. Aldo espíndola sanchez.
e-mail- dr.espindola@gmail.com y dr.espindola@hotmail.com

hola. a mi esposo le diagnosticaron ELA hace 1 año y medio, basicamente la lengua es la que tiene mas afectada, no puede hablar, ni comer. el tiene 42 años. agradecere información de donde se realiza este trasplante en mexico, estamos desesperados. !!!!!
mi correo es : maytemorales10@yahoo.com.mx
gracias.

Hola soy de Venezuela y mi papá sufre de ELA desde hace dos años, el tiene 79 años y la verdad su condicion a desmejorado muy rapidamente, esta es una enfermedad que no tiene vuelta atrás. En mi familia estamos muy preocupados por su salud, no se si llegan a leer este comentario pero quisiera saber si por la edad que el tiene y que tambien esta presentando problemas de disfagia, pueda realizarsele un implante de celulas madres. A lo mejor la edad no lo ayudara y la condicion fisica tan deteriorada, pero creo en Dios y tengo la esperanza de que exista una solucion. mi correo es maganespe1@gmail.com.
saludos y que Dios los bendiga

quisiera saber si en españa hay algun centro de realice el trasplante de celulas madres para los pasientes con ELA y que resultados tienen gracias

hola quetal mi nombre es ivan tengo a mi padre el cual tiene alrededor de 4 años que le diagnosticaron el ELA les pido de favor que si alguien sabe de algo mas concreto para no talves una cura si no una forma de vida mas comoda para las personas con ELA nos hicieran saber de todo corazon mil gracias x las informaciones que nos hagan llegar mi padre solo le a afectado el sistema muscular de ambas piernas le imposibilita el caminar de ahi en adelante mueve manos habla bien come bien solo son las piernas que no lo dejan caminar cuidense todos desde chiapas mexico de todo corazon que dios los bendiga mi correo es palacios.iv@hotmail.com.

MI NOMBRE ES GUILLERMO HORACIO PATIÑO.

LES CUENTO QUE MI TIO TIENE LA ENFERMEDAD Esclerosis Lateral Amiotrófica.

EL VIVE EN CALI COLOMBIA Y DESEA SABER EN DONDE PUEDE IR A TRATAMIENTO EN ALGUNA CLÍNICA EN ESTA CIUDAD.

SI ES POSIBLE NOS PUEDEN LLAMAR AL TELÉFONO (02) 6628175 Y EL CELULAR 3148004666

MI TIO SE LLAMA ROSENDO LASSO RUBIANO

Y QUIEN ESCRIBE ESTA NOTA ES EL SOBRINO GUILLERMO HORACIO PATIÑO LASSO

HOLA.. Porfavor estoy interasada por el tratamiento de la celula madre tengo a mi madre con una emiflejia y me justaria saber si ella puede recivir la celula madre,cual es paso a segir ,el costo del tratamiento y y donde en que lugar de lima peru se hace el tratamiento ,gracias ,estare esperando su respuesta

MARI

bueno en estos momentos nosencontramos ralizando un estudio multicentrico para apoyar alos pacinentes con esta afección y otras del compromiso neurologico ofreciendo un autotransplante de celulas mesenquimales prediferenciadas –
en breve. el paciente es sometido a terapia de oxigenación hiperbarica para estimular la producción de Cd34.
asi como apoyo nutricional y terapia con con corriente asolvanica a nivel medular (medula espinal) asi como la plicación de factores de creimiento. y una vez preparado se extraen celulas del mismo paciente y reproducirlas en el laboratorio proliferación e implantación previamente tratadas.
esto conlleva aun primer paso detener la progreción de ELA.
TENER LA POSIBILIAD DE RECUPERAR CIERTAS FUNCIONES. (ESTA RESPUESTA ES VARIABLE DEACUERDO A LA AFECIÓN DE CADA PACIENTE).
LOS PACINTES SOLO CUBRIRAN LOS COSTO DE MATERIAL Y PROCESAMIENTO DE CELLULAS.
NO SE COBRARAN HONRARIOS MEDICO. CON LA FINALIDAD APOYAR A TODOS LOS INTEREZADOS.
EN ZAPOPAN,JALISCO MEXICO.
dr.espindola@gmail.com
tel.- (33) 31 33 66 66 y 3133 6696.

Hola a todos,
solo una línea para informar que, como coordinador de este foro, no nos hacemos responsables de la veracidad de las declaraciones o afirmaciones (o promesas) de los internautas que en este blog participan.
Un saludo.
JAL

Hola como estan me ha sorprendido mucho lo que he leido acerca de
este tratamiento. necesito que alguien me ayude, tengo un hijo que se llama steven Flores Pareja, mi angelito nacio con muchos problemas tanto de motricidad fina como gruesa,ademas los tratamientos que le hemos hecho (trasplante de celulas de oveja,terapias etc.) no han dado resultados.los drs. dicen algo como que nunca se le maduraron unas celulas en el cerebro cuando mi hijo estubo en el vientre de su madre.
necesito que alguien me ayude y me indique que puedo hacer y si este tratamiento podria aplicarselo a mi angelito.steven tiene 11 años pero razona como un niño de tres y medio. vivimos en Ecuador. les agradeceria toda la vada si me ayudan con alguna esperanza de darle a mi angelito una vida nueva.

LAMENTO DAR ESTA NOTICIA MI ESPOSO FALLECIÓ EL 12 DE ENERO DE 2008. A EL SE LE IMPLANTARON CELULAS MADRE EN JUNIO DEL 2007. DISCULPEN NO PUEDO DECIR QUE SEA UN BUEN TRATAMIENTO PAR CURAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ELA.

MI ESPOSO FUE IMPLANTADO DE CELULAS MADRE EN EL CEREBRO EN LOS DOS LOBULOS EXTRAIDAS DE SI MISMO, MEDIANTE UNA LAUCOFERESIS, ESTO SUCEDIÓ EN JUNIO DEEL 2007,( EN AQUEL ENTONCES YO ESCIBI EN ESTE MISMO ESPACIO PARA INFORMAR Y ANIMARLES) LOS PRIMEROS DOS MESES DESPUES DEL IMPLANTE TUVO UNA LEVA MEJORIA, DESPUES FUE EMPEORANDO RAPIDAMENTE AL GRADO DE FALLECER EL 12 DE ENERO DEL 2008. LA FAMILIA OPINAMOS QUE TAL VEZ HUBIERA VIVIDO MÁS SIN LOS IMPLANTES.

hola que tal… me gustaria que me ayudaran, ha mi padre le diagnosticaron ELA hace 8 meses aproximadamente… nos contactamos con un medico que nos hablo del tratamiento con celulas madre pero no estamos completamente seguros de que esto sea conveniente…. hablamos con un paciente que se hizo la intervencion y se encuentra en muy buenas condiciones y recomienda que se realice el transplante….. se tambien que existe un medicamento que detiene la enfermedad… pero se lo encuentra solo en europa.. mi padre lo compro y esta en espera de su llegada, si les interesa pueden comunicarse conmigo a mi correo:

pris_nena22@hotmail.com

gracias

paciente neida josefina lopez lopez edad 54 años es posible un trasplante de celulas madre a esa edad ella tiene .ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRARENOFICA DESEO UNA RESPUESTA POR FAVOR ATENTA MENTE CARMEN

Hola a todos siento mucho que todos estemos pasando por esta prueba tan dificil pero les pido por favor me den informacion pues mi tio tiene ela y queremos hacerle el tratamiento con celulas madres quisiera saber donde lo hacen y el costo de esta, muchas gracias por la atencion y les deseo suerte en todo esto.

Hola, tengo un tio de 58 años que vive en Colombia, fue diagnosticado con ELA en la fundacion Santafé en Bogotá, hace 15 meses, hoy me entero que esto puede ser una opcion y quiero saber cuanto puede costar, la verdad no tenemos mucho dinero , pero queremos mejorar su calidad de vida.
agrdezco su respuesta

Queridos amigos,
acabo de regresar de un Congreso sobre terapia celular en Cáceres, España:

http://www.unex.es/unex/servicios/siaa/archivo/i18nfolder.2007-12-03.4590016401/i18nfolder.2008-03-03.4903046239/ev_20080326_002

y, por desgracia, TODOS los mejores expertos del tema señalan que todavía estamos lejos de terapias efectivas con células madre en neurología y, por supuesto, QUE HUYAMOS DE FALSOS PROFETAS, de aquellos médicos o centros que ofrezcan tratamientos mágicos. Hoy por hoy, NO HAY TRATAMIENTO EFECTIVO, DEMOSTRADO, CON CÉLULAS MADRE ni para ELA, Parkinson, lesiones medulares… aunque se siguen haciendo progresos en los laboratorios.

Al parecer, ya hay ensayos en fase uno para algunos casos, precisamente de ELA que parecen efectivos, aunque, por desgracia, tenemos que seguir esperando a comprobar, por una parte, la efectividad real y, lo más importante, efectos adversos del tratamiento…

Siento ser heraldo de malas noticias, que no lo son sin pensamos a una década vista (aunque sea muy poco alivio para los enfermos actuales) pero, de verdad, huyan de aquellos curanderos o vendedores de elixires mágicos. Sobre todo, si por el frasco de "curatodo" nos piden un riñón…

Un saludo muy cordial para todos, de este enamorado de la terapia celular y de su potencial.

¡INVESTIGACIÓN CON CELULAS MADRE, SEAN DE LA PROCEDENCIA QUE SEAN… YA!

HOLA TENGO UN PACIENTE CON ELA, PERO EN CUALQUIER MOMENTO NOS HACE UN PARO CARDIORESPIRATORIO, TIENE UN BIPAP NO INVASIVO, NO QUIERE REALIZARSE TRAQUEOSTOMIA, HABRIA OTRA FORMA PARA QUE SU CALIDAD DE VIDA MEJORE

ola soy isa mi padre tiene ela desde ace un año diagnosticado desde ace seis meses y me gustaria q me mandaras informacion sobre los casos de celulas madre para la ela si son efectivos o no
gracias

Aqui hay bastante informacion

http://www.celulasmadre.net

Un saludo

hola,a mi papa le encontraron la ELA hace muy poco tiempo.los medicos quieren realizarle implante de neuronas madres,quiero saber si en Chile se esta realizando este implante o algo similar,y saber que espectativas tiene la enfermedad si se realiza.
si lo hacen aca en chile en que lugar o que doctor o clinica lo realiza.
gracias

PERSONALMENTE SUGIERO QUE TOMEN NONI, AQUI LES DEJO LA PAG. DONDE ESTAN LOS BENEFICIOS PARA LA SALUD. ES UN GRAN REGENERADOR DE CELULAS Y SI INVESTIGAN SE DARAN CUENTA QUE LOS PILINESIOS JAMAS PADECIERON ESTA ENFERMEDAD PORQUE CONSUMEN ESTA MARAVILLOSA Y MILAGROSA FRUTA.

Las investigaciones señalan que el noni estimula el sistema inmunológico, regulando la función celular y la regeneración de las células dañadas. El hecho de que el noni actúe al nivel celular más básico y fundamental puede explicar por qué sirve para una gran variedad de afecciones.

http://www.veterinaria.org/personales/noni_argentina/beneficios_del_noni.htm

COLIMA COL. A 05 DE JUNIO -2008
MI HERMANA DE 47 AÑOS PADECE ESTA ENFERMEDAD Y POR ESTAR BUSCANDO INFORMACION AQUI EN INTERNET SOBRE LA MISMA NOS DIMOS CUENTA QUE EN LA CIUDAD DE MONTERREY NUEVO LEON, EN EL HOSPITAL DEL TECNOLOGICO DE MONTERREY, REALIZAN UNA OPERACION DE INJERTOS DE CELULAS MADRES DEL CEREBRO A LA MEDULA, YA LE PRACTICARON LA OPERACION APROXIMADAMENTE UN MES Y MEDIO A LA FECHA Y AUN NO VEMOS SINTOMAS EN MI HERMANA DE SI LE SIRVIO Ò NO LA OPERACION QUE NO ES NADA ECONOMICA ESTAMOS HABLANDO DE APROXIMADAMENTE $250.000.00 PESOS MEXICANOS , ESTO CUANDO NO LOS TIENES Y HACES LO MEJOR POR AYUDAR A TU FAMILIA, PERO ESTAMOS A LA ESPERA DE TENER UAN SEÑAL DE QUE SI LE SIRVA ESTA INTERVENCION QUIRURGICA. EN DIOS TENEMOS ESPERANZA

COLIMA COL. MEXICO NO SE DESESPEREN SON ENFERMEDADES DEGENERATIVAS SOLO AYUDEN A SUS FAMILIARES QUE LO PADEZCAN Y DEMUESTRENLES LO MUCHO QUE LOS QUIREN E IMPORTANTES QUE SON, AUN CON LA ENFERMEDAD. QUE DIOS LOS BENDIGA

h ola soy de concepcion CHILE , tengo a mi señora con esa maldita enfernedad ela,llevamos cinco años ancidos monentos muy dificiles de sobrellevar pero lo hemos superado , hemos probado de toda sin ningun resultado estos dos ultimos años estamos con apiterapia lo cual nos a dados al pareser un poco de resultado,ya que a mi señora ya le cuesta hablar, pero despues de la secion de APITERAPIA ella habla mas claro, yse ciente sin dolor me gustaria tener algun contacto con familiares o personas que padescan esta enferneadad aca en CONCEPCION o del pais que se quiera comunicar mi correo es jramirezsalgado@hotmail.com

Hola tengo un primo con esa enfermedad quisiera saber donde ponerlo en tratamiento patra aliviar su dolor

Hola tengo un primo con esa enfermedad quisiera saber donde ponerlo en tratamiento patra aliviar su dolor

en efacto ahi muchas investigaciones y desafortunadamente no son economicas en un caso particular se puede dar el apoyo mediante oxigenación hiperbarica cuyo beneficio es estimular las celulas madre adultas CD34 anivelde medula osea y diferenciqarlas mediante el uso de peptonas para poder evitar el avance de la enfermedad y poder mejorar sus condiciones.

tel. (33) 31336666 y 3133 6696.

HOLA AMIGOS TENGO ELA HACE 5 AÑOS VEO Q TODOS PREGUNTA X LOS IMPLANTES EN CHILE LO ESTAN HACIENDO CON C33 Y EN MEJICO CON C34 HA DADO BUENOS RESUL.TADOS murdockviti@hotmail.com

Tengo un hermano con esta horrible enfermedad que se le manifesto desde hace 10 anos, ahora mismo esta en una silla de ruedas y no puede mover de nada sus ni brazos ni piernas, el habla ya casi esta limitada, le entendemos unas palabras, y la deglucion se le dificulta, que podemos esperar mas…. tenemos mucho miedo de lo que sigue y tengo miedo de mi mama que es quien le cuida un 100 % ella lo es todo para mi hermano, yo vivo en barcelona y mi familia vive en colombia, que puedo hacer para ayudarles, que puedo informarles de para mejorarle la calidad de vida que puedo hacer. gracias.

señores
gracias poe este espacio tan importante para nosotros
mi padre de 53 años tiene ela de la forma bulbar desde hace varios
años. hemos sabido llevar esta enfermedad el esta muy bien cuidado y porsupuesto postrado desde hace 4 años.
porsupuesto queremos probar con celulas madres pero no se con quien contactarme ni a donde.
ayudenme les pido., aun cuando estoy clara en cuanto a los resultados quiero probar, tratar
agradecida
marjorie
chile

mi madre de 69 años padece la misma enfermedad ELA la estamos tratando en cd. jimenez,chihuahua mexico en 2 dias le practican transplante de celulas madres en mas de un mes de tratamiento con el dr.samaniego a tenido relativamente mucho avance para una mejor calidad de vida. le receto mucha vitamina E, OMEGA 3 Y CAPSULAS DE CELULAS MADRE esperamos que con el proximo procedimiento mejore primero Dios si te interesa mas informacion mandame decir que esten bien.

hola tengo a mi abuelita con 69 años de edad y se le diagnostico ELA ya tiene un años y medio… somos de nacionalidad española pero estamos en venezuela actualmente yo e querido lleverla a españa pero quisiera saber si hay posibilidades de llevarla y de alli se mejores con las celulas madres…. le agradesco una respuesta inmediata…gracias.

Maggi, escribe a la dirección que te doy abajo y pon en el asunto del mensaje: para la doctora Claudia Canales. La dirección que te doy es de un foro latinoamericano de enfermos y familiares de ELA, y la doctora es de Chile y te puede orientar sobre los dos sitios en tu país donde se practican estas terapias. Además de esto en el foro se tratan muchos otros temas que te pueden ayudar.
Espero que te sirva. ¡Ánimo!
Carmen.

"elaargentina" <elaargentina@googlegroups.com>

Hola a todos: He visto como la cura para esta enfermedad avanza; mi condicion es otra en este momento, soy hermano de un paciente fallecido el 2006 (Mariano Yañez), hicimos todo por darle mejoria pero Dios quizo otra cosa, mi promesa fue ayudar a quienes tienen este mal, se de tenicas para dormir, algunos datos importantes en la alimentacion, tratamientos y todo lo que tenga que ver con la enfermedad, si alguien necesita orientacion solo escriba a este mail: mangel.yanez@yahoo.com , mi hermano estaria feliz de saber que por el estamos ayudando a otros.
Creo que mi testimonio y mi ayuda servira de mucho para orientar y saber a donde vamos y en que estamos.
Bendiciones para cada uno y no olviden vivir el dia a dia.
Miguel Yañez

Agradezco infinitamente informacion sobre trratamientos efectivos o medicamentos para el control o cura de la ELA padezco la enfermedad hace 8 meses y he leido sobre medicamentos en europa pero no tengo de informacion concreta agradezco su colaboracion. overaugustosantiago@hotmail.com Bogota-Col.

Quito, 3 de Julio de 2008

Escribo estas líneas con la esperanza de que alguien conozca el mejor tratamiento para aliviar o curar esta enfermedad degenerativa, mi padre de 74 años, hace mas de un año le aprecieron síntomas de esta enfermedad y solamente al cabo de ese tiempo es decir hace unas semanas le dieron el diagnóstico de una Macroglocia por amiloidosis.

me gustaria saber si el tratamiento con celulas madres sirve para tratar la mielitis transversa la cual padesco hace dos años

hola mi papa tiene 51 años y padece de esta enfermedad (ELA) hace aproximadamente 2 años…actualmente respira con ayuda de un ventilador mecanico porq no tiene fuerza para respirar por si solo…me dijeron de inyecciones con celulas madres en Ecuador…si saben algo de eso ..porfavor escribanme a mi correo..gracias

ESCRIBANME A MI CORREO desivivas@hotmail.com…gracias

jorge fortea yo tambien soy de Venezuela….pongamonos en contacto mi papa padece de ELA…escribeme a mi correo: desivivas@hotmail.com

Hola me llamo Mary, y quiciera me enviaran la informacion sobre el tratamiento de celulas madre en pacientes de ELA, ya que mi primo que tiene 47 años lo diagnosticaron desde hace aprox. 2 años 1/2, la enfermedad esta muy abanzada, nos dieron la esperanza de un tratamiento con celulas madre por medio de placentas, que informacion tienen al respecto? Gracias.

hola migiuel yañez, sabe k mi abuelo de 84 años le detectaron ela y su enfermedad a sido muy rapida lo k si es k estamos muy preoucupados y necesitamos de mucha ayuda e informacion le agradeceria cualkier informacion k pudiera brinar . gracias

hola migiuel yañez, sabe k mi abuelo de 84 años le detectaron ela y su enfermedad a sido muy rapida lo k si es k estamos muy preoucupados y necesitamos de mucha ayuda e informacion le agradeceria cualkier informacion k pudiera brinar . gracias

perdon miguel yañez me llamo selene y vivo en chihuahua

quisiera saber si en españa hay algun centro de ayuda que realice el trasplante de celulas madres para los pasientes con ELA y que resultados tienen gracias

tengo 47 años hace un año me detectaron miopatia mitocondrial, cada dia me siento peor estoy con fisoterapias,pero aun asi estoy perdiendo fuerzas las piernas y brazos, y ya no tengo mucha estabilidad en las caderas, necesito saber si hay algun lugar donde puedan tratarme o de lo contrario un transplante de celulas por favor ayudenme quiero saber como y donde.

en morelia mexico supuestamente tranasplantan celulas madre de tiburozon azul para CURAR DIABETIS MELLITUS Y MUCHAS OTRAS ENFERMEDADES QUISIERA SABER MAS ACERCA DE ESTO.SEGUN SE DICE QUE LA clica matriz esta en tijuana.

hola tengo ela hace 6 años agradesco imformaciom sobre las celulas madres o algun medicamento venezuela saludos

Hola..mi esposa sufre de ELA (ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ),existe una medicina,con muy buenos resultados para el tratamiento de la ESCLEROSIS SISTEMATICA PROGRESIVA….
Mi esposa en parte está siguiendo el tratamiento,y se ve mejoría.
Yo insisto en que debe seguir con el tratamiento completo pero ella siente temor…frente a esta situación,no puedo decidir por ella. Sin embargo,sabiendo de esto,quiero dejar en manos la decisiión de aquellas personas que sufren de ELA para seguir el tratamiento.
Si están interesados comuníquesen conmigo para brindarle detalles del tratamiento.
mi E-mail: sakamotoenrique@hotmail.com
un fuerte abrazo a toda la comunidad.
atte
Enrique Sakamoto

Tengo un hermano que sufre de ELA desde hace 5 años, quisiera saber si en COLOMBIA (Bogotá), hay tratamiento de células madre.
Mil gracias por su información y apoyo

hola soy de bello antioquia colombia.quiero saber de personas en antioquia que sufra de ELA .a mi esposo le diagnosticaro esta enfermedad y quiero saber todo sobre ELA.me pueden escribira mi correo ADRYBE33@HOTMAIL.COM.DIOS le ha de pagar.

A mi esposa le acaban de diagnosticar ELA. Estoy interesado en el tratamiento con Células Medres.

A mi esposa le acaban de diagnosticar ELA. Estoy interesado en el tratamiento con Células Madres.

VUENO MI MAMITA TIENE EL ELA ARIA LO QUE SEA POR ALLUDARLA Y PODER VERLA VIEN ALLUDENME SOMOS JENTE UMILDE YO Y MI HERMANA NO LOS CANSARIAMOS DE AGRADECERLES

Mi padre de 68 años se le diagnostico ELA hace aproxiladamente 18 meses la enfermedad ha afectado la motricidad del miembro superior derecho, aun marcha pero comienza a presentar perdida de la estabilidad, quiera saber si en VENEZUELA existe algun instituto u hospital al que pueda acudir donde se realice el tratamiento con celulas madres, le indicaron tomar Rilutek quisiera saber que tan favorable es su uso, gracias

MI MADRE ADOLECE DE ESTA ENFERMEDAD DESDE HACE 2 ANOS, PIENSO Y ESTOY SEGURA QUE ESTA ENFERMEDAD NO TIENE UNA SALIDA INMEDIATA CON EL TRASNPLANTE DE CELULas MADRES . YO CONSIDERO QUE ES IMPORTANTE UNIRNOS PARA CREAR UNA FUNDACION EN CADA PAIS CON AYUDA DE TODOS PARA PODER CONSEGUIR RECURSOS Y ASI PODER SOLVENTAR A LOS FAMILIARES ESTE GASTO TAN ELEVADO Y LA OBTENCION DE MEDICACION. QUE NO SIEMPRE SE LA ENCUENTRA EN EL PAIS.
Y PODER AYUDARNOS EN RED.
MI CORREO ES ralmeidam18@hotmail. com

Hola en CHILE estan realizando el tratamiento con celulas madres en el hospital de la FACH y en Hospital de la Universidad Católica

hola soy de peru y a mi cuñada le han diagosticado e.l.a nesecito saber si en peru hay una asociacion o alguna personas que nos puedan ayudar a llevar mejor esta enfermedad que cada dia avanza rapido le agradecere mucho alguna informacion que Dios le bendiga

De que forma pueden ayudar las células madre a los enfermos de ELA? Cómo es el tratamiento? En que tiempo se ven los resultados? Qué costo tiene? Espero una pronta respuesta. Gracias!!

Hola mi mami, fue diagnosticada de ELA ,hace seis meses pero la enfermedad ha avanzado de una manera impresionante, le ha afectado el habla y la deglusion, y ha perdido la fuerza muscular, me gustaria saber si en Colombia, hay algun tratamiento respecto ha esto de las celulas madres, GRACIAS.

Hola, tengo un tio que sufre de ELA,ya lleva 4 años con esta terrible enfermedad hemos hecho de todo en ayudarlo,como familia se sufre bastante al ver como lentamente se destruye su vida pero no perdemos la FE que se pueda recuperar.

Me gustaria saber si en Chile existe el Tratamiento de Celulas Madres.

Cómo es el tratamiento? En que tiempo se ven los resultados? Qué costo tiene?

Gracias por su apoyo.

Tengo a mi hermana con esclerosis sistémica y los médicos dicen que no hay cura para este mal, por favor si saben de algún tratamiento favorable compartan conmigo mi hermana sufre de dolores, ayudenme, Dios se los va a pagar.

dr.espindola
me interesa muchisimo el trasplante de celulas madre para la enfermedad de ELA, mi mama la tiene y nos urge que le hagan ese procedimiento digame que necesito hacer para de una vez ingresarla con usted

saludos
amina aguilar

escribame porfavor

Leí este artículo y me pareció muy interesante.
Vivo en México y la ELA está acabando con mi familia de parte de mi mamá. 2 de mis tíos ya murieron de ELA y actualmente 2 de mis tías están ya muy graves por el ELA. La verdad me interesa mucho saber más sobre el trasplante de la célula madre, donde se puede hacer y el precio. Quisiera ayuda por favor de alguien que sepa más de este tema, yo creo que este es un caso muy raro ya que de una familia de 9 ya 4 padecen de ELA.
Mi correo es galvarezuno@hotmail.com
Alguien ayúdeme mi familia está muy angustiada con esto.

Esta enfermedad avanza muy rapido, y el tratamiento con ingertos de celulas madre adultas da resultados Excelentes durante los primeros 6 meses posteriores a la intervension.
Gracias a Dios existe una promesa de vida, pruebenla porfavor y si les funciona hagan el compromiso moral de difundir la informacion.

Yo estoy diagnosticada con FIBROMIALGIA y en mi familia tengo una prima con ELA mi suegra con DIABETES ademas de problemas cardiacos.

Una persona nos recomendo un tratamiento alternativo se llama STEMENHANCE Y ES UN ACTIVADOR NATURAL DE CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA, LIBERA DE TU RPOPIA MEDULA DE 3 A 4 MILLONES DE CELULAS, y tiene muy buenos efectos en pacientes con NEUROPATIAS, mi prima que tiene ELA consume 4 capsulas diarias, y los demas solo 2, ponganse en contacto con la persona que me lo recomendo.

Su nombre es Jorge Lastra Garcia
tel 0155 55472604
cel 04455 18402997
email lastra24@hotmail.com
http://www.abundanciaybienestar.stemtechbiz.com

Escribanle con todas sus dudas para que el les de una buena orientacion, desde el primer tratamientos hay resultados significativos, no es caro, y si ya te hiciste el implante de celulas vas a ayudar a potencializar este implante.

mi padre sufre ela, quisiera saber donde puedo conseguir donaciones, necesito ayuda urgente, quiero informacion de fundaciones o asociaciones de ayuda.

Hola mi tio tiene ela bulbar y queria saber si el tratamiento con celulas madres que se realiza en Israel, mexico, España es exitoso y quisiera saber el costo de ese trratamiento tambien en donde lo podemos hacer y ya que estamos aflijidos por este tipo de enfermeddad

Hola quisiera saber si el transplante de las celulas madre son efectivas en el tratamiento de la atrofia bulbar progresiva. Sabrían informarme de algún centro médico en España que lo realice, o en cualquier otro país.
Agradecida de corazón por la información

hola dr. tengo un año y medio q me diagnosticaron ela ya no tengo fuerza en los pies y poco a poco ya tampoco en los brazos aen veces cuando sonrio me falta la respiracion y tengo la ilucion de formar una familia tengo 29 naños espero me puedan ayudar y decirme en donde lo hacen el transplante y costo gracias espero respuesta

HOLA, ESPERO QUE TODO LO QUE AQUPI SE DICE SEA VERDAD. DESGRACIADAMENTE SON MUY POCOS LOS DRS. QUE OFRECEN ALGO, MÁS BIEN SOMOS LOS NECESITADOS LOS QUE ACUDIMOS A BUSCAR UNA LUZ.
QUIERO DECIRLES A TOSOS LOS QUE LEAN ESTO, QUE RECUERDEN QUE LA FUENTE DE LA SALUD ES DIOS Y YO SI CREO EN LOS MILAGROS AUNQUE ACEPTO SU VOLUNTAD CON ALEGRÍA.
LA ESPERANZA EN LA VIDA ETERNA, ES UNA ESPERANZA QUE NO VA ACOMPAÑADA DE DOLOR.
PARA TODOS LOS ENFERMOS, OFREZCAN SU DOLOR POR LA PAZ DEL MUNDO.

Hola
hace tres semanas le diagnosticaron a mi pradre de 69 años ELA, estoy deseperada un medico nos ha dicho q le qda de 6 mese a 1 año de vida quisiera saber si esto es posible los sintomas grasias a Dios aun no empeoran, por favor si algien m puede decir como y donde comprar rilutek en españa mi correo es diana_merchan@hotmail.es espero una respuesta gracias
que el señor bendiga a los pasientes y familares "LA FE MUEVE MONTAÑAS"

Dr.Izurieta, mi mama fue diagnosticada con ela hace casi 2 años, su estado de salud se ha visto bastante deteriorado desde entonces, al punto q ya no habla, no mueve sus manos para nada, y casi no camina. Estuvo en los USA pero no hubo nada q los doctores pudieran hacer, ahora esta en Quito, y he leido sobre el tratamiento con celulas madres en Gye. Por favor digame q posibilidades existen q se le apliq ese tratamiento a mi mama y q espectativas de mejoria existen.
Gracias

MI ESPOSO TIENE ESCLEROSIS MULTIPLE HACE 9 MESES LE HICIERON UN AUTO IMPLANTE DE CELULAS MADRES EN BS AS ARGENTINA ,AUN NO VEMOS NINGUN RESULTADO Y EL MEDICO SOSTIENE QUE AUN ES PRONTO HACER OTRA RESONANCIA .LES AGRADECERIA TODA LA INFORMACION QUE ME PUEDAN DAR.

Mi papa dejo de tener movimiento en las piernas y en lo brazos que podria ser? gracias si alguien me asesora.

hola a todos estoy dispuesta a vender el cordon umbilical de mi hijo a quien lo desee la verdad no quisiera venderlo pero estoy pasando por una crisis economica bien dura y pues a decir verdad es la unica forma de ayudarme y ayudar les dejo mi correo para el que guste contactarme, tengo 30semansa de gestacion por ultra sonido mi bebe es hombre y mi tipo de sangre es orh positivo ojala y alguiense interese soy originaria de oaxaca de juarez oaxaca mexico. gracias

hola me llamo juan, tadavia estoy luchando con mi señora ,para los que no se han enterado llevo cinco años, con esta maldta enfermedad mi señora tomo rilusol me parese que tubimos que traerlo de beligica por que a qui en Chile no se fabrica. MIseñora lo tomo solamente 2 meses por que le iso efecto contrario la puso mas espactica, se lo suspendieron y el doc. nos dijo que buscaramos medicina alternativa. En estos momento no esta bien se me esta ahojando mas seguido, por suerte no a aspirado secreciones me dijo el broncopulmonar que la vino a ver la semana pasada soble las celulas madres esta en etapa de esperientaciom me pregunto por los tatamiento con celulas madres no son gratis si estan en etapa experimentacion. cuando un ya se a gastado todo no save a que recurrir. Bueno aqui esperando en midepartamento k pase la muerta oque llege el milagro por que ni la celula madre las cura . Porque los madicos saven que hasta la fecha ningun enfermo se a recuperado de la enfermada yo creo estar recisnado, esperando como mi señora se a paga, yaque ella esta en la etapa de que le esta afectando la parte respiratoria , no camina,no sele entiende lo que habla esta apunto de una traqueotomia,y una gastrectomia para que pueda vivir cuanto tiempo mas no se sin habra un intitucion que nos pueda tender una mamo por que mis recursos se me estan acabando y las pesiones a qui en CHILE no son para financiar una enfermedad tan larga y tan costosa ,espero que mis palabras le sirvan de algo para que sigan luchando y esperando ese milagro mi correo es si que eren comunicarse : jramirezsalgado@hotmail.com

hola, hace mas o menos 15 dias le detectaron ELA mi padre y quiero saber como puedo hacer para ayudarlo deseamos hacerle el tratamiento de celulas madres y les agradeceria que me digan donde lo puedo hacer y lo mas rapido posible ya que la enfermedad recien empieza, por favor digamen donde puedo hacercarme o dond debo ir para k le realicen el tratamiento, att: carol, bogota colombia

HOLA SOY UNA HIJA DESESPERADA PORQUE RECIENTE LE DIAGNOSTICARON ELA A MI MADRE CON 61 QUISIERA SABER DONDE TENGO QUE DIRIGIRME PARA LO DE LAS CELULAS MADRE POR FAVOR QUIERO AYUDARLE DE ALGUNA MANERA POR FAVOR ESPERO QUE ME CONTESTEN OS LO AGRADECERE MUCHAS GRACIAS

SABEIS SI EN ESPAÑA LO ESTAN HACIENDO Y DONDE CONTESTAD PORFA

LO SIENTO, YO HE PROBADO EN MI MADRE EL TRANSPLANTE DE CELULAS MADRE Y OS PUEDO DECIR A TODOS QUE NO VALE PARA NADA, ME DA MUCHA PENA DECIRLO, PERO ES LA REALIDAD, MI MADRE PADECE ELA BULBAR, LA OPERAMOS EN ALEMANIA Y NADA.
RESIDIMOS EN ESPAÑA, Y AQUÍ DE MOMENTO TAMPOCO HAY NADA, AUNQUE ES CIERTO QUE SE ESTÁ INVESTIGANDO MUCHO, SE HABLA DE QUE LOS RESULTADOS EMPEZARÁN A SALIR DE AQUÍ A 3 AÑOS Y CREO QUE ES DEMASIADO PARA UNA PERSONA DIAGNOSTICADA DE ELA. LO SIENTO, SOLO OS PUEDO DECIR QUE NO GASTEIS DINERO Y QUE ESPEREIS UN MILAGRO

hola me llamo anahi ase un tiempo le diagnosticaron ELA ami padre soy una hija muy desesperada yo quisiera que me digan como es eso de las celulas madre quisira saber eso porfavor entiendan mi desesperacion. atte anahi lapaz BOLIVIA

Bueno , me gustaria comentarles lo siguiente ,

1 se debe estar conciente que la ELA es una enfermedad degenerativa del sistema de la Motoneurona donde el unico tratamiento aprobado por la FDA es con Riluzol en donde el desarrollo de la enfermedad es más lento frente a una persona que no ha consumido este medicamento .

2. el tratamiento con Celulas Madre es muy esperanzador y posiblemente cuando se tenga los estudios clinicos concluidos podremos decir que causo el efecto adecuado sea en recuperación o establizante .

3. se debe estar conciente que si la persona que padece de ELA no ha aceptado al enfermedad entonces ningún proceso terapeutico dará la mejoria adecuada .

4. la persona con ELA puede tener estados depresivos fuertes , por lo cual sujiero que el familiar este conciente , y atento a dar el apoyo adecuado incondicional pues reaquieren mucho de su apoyo y valentia .

5 . siempre que surga algún tratamiento no cometan el pecado se asilimarlo y querrer utilizarlo , procuren averiguar que se trata cientificamente a traves de un soporte clinico y toxicologico , caso contrario el deterioro del paciente es mayor , primero por el producto y segundo por la esperanza que estamos causando en la persona .

6. la persona que padece de ELA es la siente , y el familiar se lamenta y padece igualmente , pero si persona que padece sabiendo que tiene la enfermedad se la hace sentir que util entonces causamos una estimulación positiva e igualmente exitosa .

Tres procesos claros una enfermedad degenerativa y terminal ,

1 )saber que se tiene pero no se acepta .

2) Aceptar la enfermedad

3) desarrollo de mejoria pensando que la enfermedad avanza pero mentalmente esta bien , ahi ya se tomo con toda la madurez el criterio de la enfermedad .

leer es reconfortante .

escuchar mucho más .

viajar por el mundo sin movimiento es lo mejor , diseña criterios de innovación ..sino miren el ejemplo más claro . Stephen Hawking

doctor mi mamita esta muy mal hoy esta hospitalizada desvanecio con un shok diabetico aparte le diagnosticaron esclerosis lateral el medico dice q las dos enfermedades debilitaron sus musculos por fabor ayudame si. por fabor dime si en peru hay un medico q pueda tratarle a mi mamita y donde es la direccion

Britzeida: hola me llamo Jaime, soy de P.R, enviame a mi direccion electronica, la tuya, estoy interesado en ayudarte. Jaime , irizarryjaime@gmail.com

Estimada Magaly , yo no pertenezco a esta institución pero te comento lo siguiente ,

La esclerosis lateral , te cuento una realidad muy dura , es una enfermedad que no tiene cura y es más la degenrwación es progresiva , mira lo que en este momento le va muy bien es rehabilitación y Dieta balanceada adecuada , desde el punto de vista de investigación siempre que padeces de un emfermedad no debe aislar el shock que tuvo a lo mejor tienen realción estas dos enfermedades .

No hay expertos ni tampoco salvadores , dale todo el apoyo que se necesita , te entiendo y te doy un abrazo muy fuerte por la ayuda que le prestas a tu mami .

animo , la enfermedad no lo es todo .

YO, NO ESCUCHÈ LAS VOCES QUE ME DIJERON QUE NADA SE PODÌA HACER ANTE ESTA FATAL ENFERMEDAD, MIS 3 HIJOS VARONES Y YO HICIMOS TODO, COMO LES DIJE HASTA EL IMPLANTE DE CELULAS,.. DESPUES DE ESO MI ESPOSO SOLO VIVIÒ 6 MESES Y 20 DÌAS, NO ME ARREPIENTO, SI NO LO HUBIERAMOS HECHO NOS SENTIRÌAMOS CULPABLES, PERO SABEMOS QUE MI ESPOSO VIVIÒ SUS ULTIMOS DÌAS,TRANQUILO, SINTIENDO EL AMOR DE SU FAMILIA, CERCA DE DIOS, CONFIANDO EN QUE ALGUN DIA NOS VOLVEREMOS A VER, …ESA ES LA ESPERANZA DE NOSOTROS LOS CRISTIANOS,… NO SUFRIÒ LO PEOR DE ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD,….NO ES MI INTENCIÒN DESACONSEJAR LOS IMPLANTES,…CADA UNO EN SU CONCIENCIA Y SU BOLSILLO SABEN LO QUE ES MEJOR,…LO QUE SÌ ACONSEJO,ES ACERCARSE CONFIADAMENTE A DIOS, QUE A LOS ENFERMOS Y LA FAMILIA NOS DA ESPERANZAS, FUERZAS Y PODER… ES EL AMOR, PUES ÈSTE PRODUCE PACIENCIA, TOLERANCIA, PAZ, ETC.,ETC….DIOS LOS BENDIGA!!! …ANIMO!!

hola soy de bolivia y tengo a un tia con ELA realmente aca en bolivia esa entermedad es muy poco conosida y por lo tanto no tenemos mucha informacion y es por eso que me encantaria que me manden todo lo que tengan ya sea nuevoj tratamientos ,o simplemente algo con lo que pueda lograr que le vida de mi tia se aliviane un poco,, ella lleva un tratamiento de acupuntura y otro que realmente no de que se llama pero se lo practica un chino y es como si la quemaran con gotitas de vela por todo su cuerpo mi correo ej wendy_00-00@hotmail.com

Hola a todos, hay un suplemento natural que apoya la liberacion natural de celulas madres de la medula osea, las aumenta de un 25 a 30%, las cuales viajan atravez del torrente sanguineo y llegan a los organos que mas lo necesitan, pueden obtener mas informacion en http://www.jiriza.stemtechbiz.com

Le acaban de diagnosticar a mi esposo el ELA me entere que en SALK INSTITUE FOR BIOLOGICAL STUDIES en la Jolla Cal. existe un tratamiento con celulas madres podrian darme los datos para comunicarme con ellos, para empezar lo mas pronto posible.gracias a todos los que me puedan ayudar. mi esposo tiene menos de 7 meses con esto y acaba de cumplir 54 años.

Alguien podría informarme sobre el tratamiento de células madre en México para el tratamiento de la ELA. Tengo entendido que existe en la ciudad de Monterrey un hospital que ya realiza este tratamiento, quisiera saber si ustedes lo conocen o si existe algun otro en la ciudad de México.
Les agradeceria mucho la información.

Gracias

Hola , soy de Bogotá , Colombia , aunque las estadisticas dicen que las edades promedio para padecer ELA son entre 40 y 70 años , yo tengo 17 años, desde hace tres meses he comenzado a sentir los síntomas tipicos de esta afección hasta el punto de que me cuesta caminar , deglutir y hablar , ¿que tan probable es que pueda sufrir de esta enfermedad , teniendo en cuenta que tengo antecedentes familiares?

De antemano , gracias y cualquier información sería de vital ayuda.
mi correo es diegopen1985@hotmail.com

Hola…. soy una mama desesperada en busca de un tramiento para mi bebe que fue diagnosticado con una atrofia espinal de tipo I la cual no es muy prometedora… necesito ayuda pues mi bebe a pasado por muchas situaciones las cuales a sabido recuperar apenas tiene un añito pero siente muchos deseos de vivir…. Ayudennos nosotros confiamos en dios y estamos cien por cinento seguros que la aplicacion de un transplantes de celulas madres va a salvar su vida

Mi mama tiene el ELA pero megustaria saber si el tratamiento es muy costoso y si en México D.F lo hay, mi mami se a sentido unpoco mejor con untratamiento medico que a sido un poco costoso ya que en el seguro socia IMSS no le dan y ni le hacen nada, ojala pudieran enviarme contestacion, gracias.

Hola, yo soy de Costa Rica y hace aproximadamente 1 año a mi padre le fue diagnosticado ELA, en estos mementos el se encuentra en silla de ruedas, tiene dificultades para hablar y su enfermeda a progresado mucho, quisiera saber si a un paciente con la enfermeda avanzada realmente seria aconsejable un tratamiento de cedulas madre, ademas me gustaria saber sin en Mexico hay algun centro que de este tipo de tratamiento , ya que aqui en Costa Rica no lo hay.

Hola, hay un suplemento natural que se llama Stem Enhance, apoya la liberacion de celulas madres de la medula osea de un 25 a 30%, se ha comprobado que ayuda a regenerar tejidos, este producto les puede ayudar siendo tambien mucho mas economico que someterse a un implante de celulas madres. Pueden obtener mas informacion en la pagina http://www.jiriza.stemtechbiz.com, o me pueden escribir a mi correo irizarryjaime@gmail.com. Jaime de Puerto Rico.

HOLA MI CONSULTA ES SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA YAQUE A MI SUEGRO SE LA ACABAN DE DIAGNOSTICAR Y AL ESCUCHAR CUANDO NOS EXPLICO EL MEDICO LO QUE ES ESTA ENFERMEDAD NOS SENTIMOS MUY MAL PUES A GRANDES RASGOS ES UNA ENFERMEDAD GRAVE Y QUISIERAMOSSABER MAS SOBRE ELLA PUES MI SUEGROAHORITA YA NO PUEDE CAMINAR MUCHO PUES SUS PIERNAS NO LE RESPONDEN NO PUEDE TOMAR LA CUCHARA NI ABOTONARSE SU CAMISA Y CADA VES ESTA PEOR ME GUSTARIA QUEALGUN EXPERTO EN ESTA ENFERMEDAD ME AYUDARA ME URGE UNA RESPUESTA ,,,,,,,,, MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION

Hola
Mi cuñada padece de ELA desde 5 años atras, pero los médocos hasta hace un año le detectaron le encontraron que era ELA.
Alguien podría informarme sobre el tratamiento de células madre en México para el tratamiento de la ELA. Tengo entendido que existe en la ciudad de Monterrey un médico que trata esta enfermedad y me gustaría saber si es muy costoso.
Por favor necesito respuesta urgente ya que ella lleva internada ya 3 meses con el respirador.

holaa
mi mamá le diagnosticaron ELA hace como 6 meses y aproximadamente lleva de 1 año a año y medio de evolución… en verdad me gustaria saber donde exactamente hacen el transplante acá en méxico, ya he leido el articulo acerca de este estudio; y me gustaria saber específicamente que es lo que hacen y como de que se trata. No se si se podria conseguir la investigaión original ya publicada. Soy estudiante de medicina, por lo que tengo idea de que se trata todo esto. Muchas gracias

Mi marido (71 años) comenzó a presentar síntomas, que indicaban un posible trastorno neurológico a comienzos del 2008, en agosto lo vio el Dr. Arnold Hoppe, Neurólogo de la Clínica Alemana en Santiago de Chile. Le diagnosticó ELA y desde entonces se le ha atrofiado el brazo izquierdo, problema en la pierna izquierda lo que le produce cojera y dificultad para caminar, tendencia a perder el equilibrio cayéndose con frecuencia. Ya le está comenzando en la mano derecha. Mi consulta concreta es si en este momento se está haciendo el tratamiento con células madres acà en Chile. Esperando su respuesta y agradeciendo este artículo tan esperanzador, lo saluda atentamente,
Sybill

Estuve buscando en Internet y encontré que en Ecuador estan haciendo estas operaciones con implantes de celulas madre autólogas con excelentes resultados, hay gente que esta volviendo a caminar. esta es la página: http://www.revistamedica.org.ec/noticias

HOLA NECESITO AYUDA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD (ELA) DE MI PAPA, ME URGE. LES AGRADEZCO SU GUI YA QUE EN MI PAIS NO SE CNOCE MUCHO DE ESTA ENFERMEDAD.
saludos,
rchambers@panatours507.com

Buenas tardes, mi madre tiene 59 años y hace unos dias le diagnosticaron ELA le formularon un medicamento RILUZOL y para nosotros es muy costoso además somos de colombia y este se consigue en ESTADOS UNIDOS. si alguien sabe en COLOMBIA de alguna fundacion que nos colabore con el tratamiento se los agradeceria con el alma.

A mí padre le diagnosticaron ELA hace más o menos 1 año, en el momento ya perdio totalmente el habla, presenta mucha dificultad para tragar o pasar sobretodo liquidos, también a perdido mucho peso, la mono izquierda ya no le responde con fuerza por ejemplo no puede abotonarse la camisa por si solo, se ve desmejorar a diario no hay nada que contrareste o pare este deterioro progresivo, presenta un babeo fuerte que no le para, en el momento no sabemos que hacer más y estamos interesados en saber en que lugares han desarrollado experimentos sobre el tratamiento con celulas madres, para ponernos en contacto.
Por su eps le dan la droga y pienso que a las personas afiliadas a alguna eps le es obligatorio el suministro del tratamiento. Con mí padre pienso que no ha tenido un gran beneficio.
Muchas gracias a las personas u organizaciones, que nos puedan ayudar al respecto se los agradeceria eternamente.

Gerardo

Necesito urgente quien me pueda colaborar con el medicamento RILUZOL donar o vender para mi madre que hasta ahora esta iniciando la etapa se lo agradeceria, alguien que tenga el medicamento con vigencia aún que ya no lo necesite porfavor contactemé DIOS es grande y les multiplicará su información.

Hola a todos, espero esten muy bien.
quisiera saber como es lo del tratamiento con celulas madres para el tratamiento de ELA, que costo tiene y donde se podria realizar este tratamiento, sera que en colombia ya existe?
A mi padre le diagnosticaron la enfermedad hace como seis meses, pero parece que ya esta muy avanzada.
si alguien sabe que otro tratamiento existe aparte del rilutek.
por su pronta respuesta muchas gracias y felicitaciones por abrir este espacio.
exitos.

hOLA : MI ESPOSO ESTA ENFERMO DE UN CANCER EN EL PULMON IZQUIERDO , EL TUMOR MIDE 47 x 36 NOS DICEN QUE NO TIENE MUCHOS RAMALES PERO QUE NECESITA REDUCIRSE UN POCO PUES EN LA T.A.C. AXILAR SE ENCUENTRA MUY CERCA DEL CORAZON, YO OI HABLAR DE LA OZONOTERAPIA Y QUISIERA SABER SI CON ESE TRATAMIENTO SE PODRIA TRATAR EL TUNOR QUE TIENE , EL OTRO PULMON LO TIENE BIEN . eN ESTOS MOMENTOS LE HAN PUESTO UN TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA ( ESTE TRATAMIENTO SE COMPONE DE 3 CICLOS Y EN CADA UNO DE ELLOS ENTRAN 3 SESIONES DE QUIMIO) DESPUES LE HARAN UN T.A.C. Y VERAN QUE TAL FUE ) YO ESCUCHE HABLAR DE LA OZONOTERAPIA Y QUISIERA SABER SI CON ELLO TAMBIEN SE COMBATE EL CANCER DE PULMON .
LES AGRADECERIA MUCHO ME INFORMARAN A LA MAYOR BREVEDAD .
mUCHISIMAS GRACIAS

A mi esposo le diagnosticaron ELA apenas en ENERO fuimos a Monterrey con el Dr. Hector Martínez para ver si era posible efectuar el trasplante de células madres,si es posible pero tenemos que esperar que avanze mas la enfermedad,el tel.es 01-81-83-46-32-92 y su mail drhectormtz@yahoo.com.
si algún paciente ya se practico este tratamiento con el Dr. Martínez por favor envíen sus comentarios ya que no tenemos ningún dato sobre como van estas personas que ya hicieron el tratamiento mucho se los agradecería mi mail es maricruz–cgv@hotmail.com

hola soy de peru y tengo una consulta; quisiera saber si es que el tratamiento de las celulas madre para enfermos con ela lo realizan en mi pais o o en paises cercanos a peru, como son chile , ecuador , colombia , brasil , argentina y sie es que esta generando algun tipo de resultados ya que tengo un hermano diagnosticado con ela hace 3 años y su condicion cada vez empeora pues casi ya no puede caminar y no puede alimentarse, solo por una sonda gastrica , le han recetado riluzole pero esta solo detiene la enfermedad en algunos casos. Ruego me contesten urgentemente. gracias

hola, vivo en MEXICO, D.F., EN ENERO DE ESTE AÑO ME DIAGNOSTICARON ELA Y QUISIERA SABER EN Q LUGAR HACEN ESTE TRATAMIENTO, YA EN EL IMSS LO UNICO Q ME DIGERON ES Q NO HAY CURA, MEDICAMENTO Y NADA Q HACER, SOLO TOMAR FISIOTERAPIA. UN MEDICO PARTICULAR ME RECETO RILUTEK. ¿QUE TANTO ME AYUDARIA ESTE MEDICAMENTO? ¿A QUIEN RECURRO? SI HAY ALGUIEN Q PUEDA AYUDARME SE LOS AGRADEZCO. Q DIOS NOS AYUDE.
GRACIAS.

quisiera saber a que direcciones puedo ingresar para inscribir a mi primo que tiene ela y desea partipara como voluntario para posibles tratamientos

quisiera saber si el dr bioquimico puede ahora tratar con mi terrible enfermedad yq tan prometedor es el tratamiento y cual es costo del tratamiento contateme lo ma pronto que lesea posible

Para Angel Sauco Ayala y quiennis feliz.

Angel, a mi papá le diagnosticarón ELA hace unos 5 meses. Somo del DF, aquí nos recetaron Rulitek pero esta en 10 mil pesos mensuales es un medicamento muy caro pero mis padres fueron a visitar al Dr. Hector Martínez en Monterrey, te dejo sus datos para que te pongas en contacto con el. 01-81-83-46-32-92 y su mail drhectormtz@yahoo.com. Si quieren investigar su CV metance a la página del Hospital San Jose de Monterrey y lean este archivo. http://www.itesm.edu/wps/portal/noticias?WCM_GLOBAL_CONTEXT=/ITESMv2/Tecnol%C3%B3gico+de+Monterrey/Portal+Informativo/Por+tema/Institucionales/Not(28nov08)TratamientoELA

Para nosotros más que un doctor es una esperanza de vida para mi papá. Es un doctor que te hablara y te dira las cosas como son y te da alternativas para que tengas una mejor calidad de vida. Le recomendo otro medicamento menos costos y va bien, pero esto depende de cada paciente.

El doctor esta haciendo un tipo tratamiento (experimento hasta el momento) de transplantes de células madres que ha funcionado muy bien. Mi papá tendra este transplante en unos 2 meses, ya que les pidio que dejaran avanzar la enfermdad unos 3 meses para que valiera la pena.

De verdad para todos aquellos que padezcan la enfermedad o tengan a alguien con esta enfermedad y quieran saber más de la enfermedad o tener una nueva visión de esto, contacten al doctor Hector Hernández, no pierdan las esperanzas. Yo sigo investigando y buscando nuevas alternativas, hasta el momento el Dr. Hector Hdz. ha sido una esperanza de vida.

hola,a mi tio le diagnosticaron ELA hace unos dias quiero saber donde hacen el transplante de celulas madres en monterrey gracias.

Hola, mi mamá tiene ELA desde hace año y medio, me gustaría saber si en el DF hacen el tratamiento con células madre y dónde, gracias.

tengo 47 años y hace un mes me detectaron ela quisiera saber todos los avances sobre esta enfermedad los sintomas son cada vez mas visibles por favor manden toda la informacion a mi correo gracias y que dios los bendiga

A día de hoy, Abril de 2009, ¿es fiable algún tratamiento de este tipo en Europa? Soy de Madrid y tengo a alguien afectado por algo parecido a ELA. Gracias

hola queria saber si en el tratamiento con celulas madres se utilizan las celulas de la persona afectada de ELA o si se puede realizar con el cordon umbilical de una nieta que esta por nacer. Si es asi agradecería que nos indicaran los pasos a seguir.
Soy de CÓRDOBA-ARGENTINA
MUCHAS GRACIAS

Hola! mi mama esta muy enferma y veo que la enfermedad esta avansando muy rapido. Quisiera saber si en buenos aires hay tratamientos con las celulas madres?
gracias

Hola soy de españa mi padre tiene 57 años lleva con esta enfermedad 1 año y cinco meses somos de cordona españa y megustaria saber si alguna solucion para el esta ya la enfermedad muy avanzada yo soy su hija estoy embarazada y em gustaria saber si con el cordon umbilical de mi bebe podriamos tener alguna solucion o con algun transplante de celulas madre les ruego porfavor que me den una contestacion lo antes posible un saludo y que dios os bendiga

hola, mi mama padece esta enfermedad hace aproximadamente 2 años, me gustaria saber algun centro donde realizen este procedimiento, al igual preguntar si al realizarle ozonoterapias, seria bueno para ella. se los agradeceria.

SOY DE HERMOSILLO, SONORA, MEXICO
MIL GRACIAS

Hola, no se asusten con la enfermedad ya que si tiene cura yo padesia de la misma y gracias a mi DIOS. Ya me siento curado yo era uno que ma tenia doblado no podia caminar casi, ni agacharme, ni levantar los brazos y ahora pidiendole la bendicion a mi Dios todas las noches y dandole las gracias por darme la sanacion.

Hola,soy de Entre Rios Argentina y a mi esposo le diagnosticaron ela en setiembre de 2007 actualmente tiene 42 años y los sìntomas cada vez son mayor, actualmente le cuesta caminar y su cansancio cada dìa es mayor el cual le trae problemas en la degluciòn y a veces en el habla quisiera saber que avances hay con respecto a cèlulas madres o algun otro tratamiento. Por favor envien cualquier informacion a mi correo. MUCHAS GRACIAS Carolina Escamilla

Hola, Soy Gabriela de Quito-Ecuador
Les cuento que estoy complacida porque gracias a esta página el día de hoy he logrado contactar al Dr. Mario Izurieta para que pueda atender a mi mamita que fue recientemente diagnosticada con ELA. Así que primeramente gracias a todos ustedes, porque el intercambio de información me permitió llegar a este contacto. Si Dios quiere mañana mismo tendré cita con él.

Me gustaría preguntar a Yasmir Jose Mambel qué tratamiento siguió y me alegra muchísimo leer sus palabras, es un gran aliento para los que somos familaires o sufren de este diagnóstico… seguro gracias a Dios a su tenacidad logró su cura… yo también tengo mucha fe de que se puede curar.

Por otro lado, tengo la misma pregunta que Inmaculada Cortés, me gustaría saber si existe alguna diferencia con el tratamiento de las células madre del mismo paciente con relación a las del cordón umbilical, las segundas son más efectivas??? y qué resultados tendrán en la misma generación consultada por Inmaculada, es decir de las células del nieto que está por nacer de la persona con el diagnóstico.

Muchas gracias a todos, que Dios y la Virgen los bendiga y nos permita seguir en la lucha y buscando alternativas y soluciones.
Gabriela

Soy Gabriela de Quito- Ecuador nuevamente, olvidé escribir mi correo: gabriela_barahona@hotmail.com
Les agradezco por cualquier recomendación que puedan hacerme a quienes así lo deseen.

Muchas gracias.

quiisiera saber enbogota existe alguna fundacion que preste ayuda a estos pasienntes ya que mi señora madre es portadora de esta emfermedad y no contamos con los recursos para el tratamiento y el gobierno no atiende a tutela para el derecho a tener los medicamentos que se le debe suministrar cada mes ,estamos interesados a cualquier ayuda de una fundacion para poderle mejorar la calidad de vida ya que no contamos con los medios .ella tiene un sisben en nibel2 y no a sido posible que lo bajen .agradesco si puedo resibir alguna ayuda.

quisiera saber si ya tienen resultados positivos de transplantes de celulas madres para la enfermedad de ELA, adonde lo están realizando, y si en la argentina hay algo al respeto.
mi esposo hace 14 años que le diagnosticaron esta enfermedad, tiene muchos problemas, sus miembros superiores están totalmente paralizados, camina con mucha dificultad, habla, no tiene problemas de deglusión, hace todo lo que los médicos le indican, toma rilutex, hace rehabilitación, y 2 veces por año hace pulsos de inmunoglobulina humana, 160 grs. cada vez.tiene muchas ganas de vivir y lleva su enfermedad con muy buen ánimo, tiene un caracter hermoso, nos contagia su espiritu positivo, por eso si alguien sabe algo sobre un tratamiento nuevo, le pido por favor que se comunique a mi correo.
por favor quien pueda contestarme este correo, se lo agradeceré

hola yo padezco ela desde hace 3 años, aun puedo caminar pero lento, todavia me valgo por mi misma para muchas cosas y para otras requiero ayuda, mi mayor afeccion es a nivel bulbar y al igual que todos vivo esperando un milagro de dios, a traves de la ciencia? no lo se, solo se que será un milagro, quisiera formar parte de algún protocolo basado en celulas madre u otro, estoy dispuesta a participar en algún experimento, puesto que no tenmgo nada que perder y si mucho que ganar, por favor si alguien me puede ayudar a contactar apoyo, le estare eternamente agradecida y dios nuestro señor se que no lo desamparara, cabe señalar que no cuento con suficientes recursos economicos.

QUISIRA SABER SI SE PUEDE DETENER LA ENFERMEDAD DE ELA TENGO UN FAMILIAR QUE PADECE ESTA DE HACE 2 AÑOS A LA FECHA Y CADA DIA VA EN AUMENTO DESEARIA QUE QUE ME CONTESTARAN SI SABEN ALGO SOBRE EL AVANCE DE ESTA ENFERMEDAD SOBRE SU CURA DE ESTA SE LOS AGRADESERIA CON TODO EL CORAZON POR FAVOR…. GRACIAS…………………………..

Señores
Mi hijo Carlitos tiene la enfermedad de ELA, aproximadamente 3 años, el esta dispuesto a someterse a los estudios de investigación sobre esta enfermedad, para así tal vez obtener algún avance sobre ella.

El tiene actualmente 30 años de edad, por favor agradeceré a personas que tengan conocimiento o comentarios sobre esta penosa enfermedad, se sirvan escribirme a los correos indicados, lo cual quedaré muy agradecido

Carlos Choquehuanca

buenas tardes,
mi madre fue diagnosticada hace algo mas de un año de ELA. la verdad que la enfermedad avanza muy rapido, y quisiera saber que clinicas hay en España para el tratamiento con celulas madre.
agradeceria todo tipo de informacion y cuales pueden ser los resultados del tratamiento.
muchas gracias.

ESPAÑA denia_leo_@hotmail.com
SOOY LEONOR ,tengo 41 años y 2 hijas,una de 16 y otra de 13 y un marido fabuloso,el cual me cuda como no lo hace nadie y eso que tdos hacen mucho. Cuando estoy con el ni me acuerdo que estoy enferma porque me hace reir y me habla como antes.
Hace 1 año que tengo ela antes de que me lo dijeran yo lo intuia porque trabajaba en un hospital y entiendo sobre esas cosas y mas sin son para mi. Mi primer diagnostico fue una simple lesion en la pierna pero como yo no lo crei me fui a pedir una segunda opiion y cuando me dijeron el diagnosico me derrumbe al suelo y me costaba volver en si.
Ese dia me quitaron la vida,no me importaba nada y solo veia ante mi el dia de mi funeral. Perdi 10kg,apenas comia y todo el di llorando. No queria ver a nadie y menos a los afectados de la asociacion.
Tras un viaje que hice a Russia con los compañeros de mi marido que hacen teatro me volvieron las ganas de vivir.
Y escribi un articulo en la prensa agradeciendoles ese maravilloso viaje que me dieron. Ahora he augmentado mas de 10kg,tengo mucha hambre,mucha ilusion por todo,muchisima esperanza de que en menos de 4 años saldra una cura,no intuio y rara vez me equivoco.Soy medio bruja con esas cosas. Actulmente camino con muleta y cojida de alguien y me cuesta manejar las manos pero puedo comer aun sola algunas cosas,sobre todo las de cuchara.
En los trayectos largos cojo la silla para no molestar tanto a los demas. Me cuesta drmir desde hace 1 mes,me agobio en la cama y me han recetado Orfidal para no ponerme nerviosa y dormir mejor.
Un buen dia me entere de un experimento que hacian en Madrid gracias al foro,llame convencida que me escojerian y asi fue,como siempre no me equivoque. Ahora hace casi 3 meses que estoy con la medicacion y 1 mes con toda la medicacion completa ya que empiezas poco a poco,varias veces al dia voy borraxa perdida pero contenta porque es señal de que no es el placebo lo ue me dan,ya que es una investigacion de doble ciego. Ahora tengo que ir a Madrid cada 2 meses y voy feliz. Y leer lo que vosotros me escribis augmenta mi felicidad. Quiero aprovexar la vida que tengo ahora y no digo el resto de mi vida en viajar poruqe me hace muy feliz a mi y a los que me acompañan.
Por eso el 16 de febrero me voy de viaje a Granada a conocer a un amigo que tiene ela y no lo he visto nunca,solo hablo con el y su mujer por telefono.
Bueno,nose que mas contarte,todo esto lo ha escrito mi hija mayor porque yo me canso y ella es mas lista.
Ah! Por cierto,actualmente escribo en un periodico todas las semanas sobre el ela y doy animos e informacion a los enfermitos de mi comunidad,mucha gente me lee y me felicita por la calle,y tambien colaboro con la revista Adela Comunidad Valenciana,envio articulos que encuentro y historias mias.
Un fuerte abrazo a todos y estoy segura que el dia que saquen la cura me dara un patatus y me quedare peor del susto,asi que por favor,darme la noticia poco a poco para que vaya asimilandola.
Un beso a todos.

Hola Leonor,
como coordinador de este foro, solo quería mandarte un fuerte abrazo y darte las gracias por tu testimonio de vida.
Muchas gracias, ánimo y suerte.
JAL

Hola quisiera saber si es verdad que existe ya un transpalante de celulas madre en china para la atrofia muscular espinal, o si no es así por favor indiquenme si existe o no y en donde. gracias

hola a papa le diagnosticaron ela hace 5 años y quisiera saber cual es el costo de este tratamiento y con quien me puedo contactar para saber si papa es apto a este tratamiento gracias

Hola porfavor alguien que me pueda decir en Mexico Distrito Federal de un hospital donde puedan atender a un paciente que tiene los sintomas pero que no se lo han podido diagnosticar que es lo que tiene, solo un medico que le dijo que posiblemente sea Esclerosis Lateral pero no encontramos un medico que se lo diagnostico con seguridad porfavor me urge saber de un medico especilista o un hospital Gracias.

Hola a todos:
Hace 1 semana le diagnosticaron a mi padre ELA, se me cayo el mundo encima, es lo peor que le podria estar pasando a una persona, yo quisiera saber si alguien me pudiera dar datos de algun medico especialista en esta enfermedad, soy de Santa Cruz de la Sierra – Bolivia, como comprenderan no se nada acerca de esta enfermedad, aunque ya he estado informandome por internet, pero necesito un medico especialista para que me de algun tratamiento, pastillas o algo.

Gracias.

Hola a todos
hace 1 semana le diagnosticaron a mi padre ELA, el empeora cada dia, ya no sabemos que hacer, por favor necesito que alguien me pudiera dar datos de algun medico especialista en esta enfermedad en Bolivia, tambien necesito si me pueden dar datos donde puedo conseguir donacion, necesito ayuda urgente, o de alguna fundacion o asociacion de ayuda, gracias.
mi correo es silvanita.fer@hotmail.com o silvanafernandez1975@hotamail.com o mi telefono es 00591 3 33478174
por favor , por favor, informenme
Gracias.

Hola a todos, hace un año diagnosticaron a mi madre la ELA y quisierasaber si el tratamiento con células madre, aun pudiera resultar, por favor necesito una respuesta mi direccio de correo es: adr-i-aniski@hotmail.com si alguien me pudiera ayudar, lo agradezco mucho

Necesito saber la dirección , para viajar en que país y teléfono y costo de la operación de implante de la Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica porfavor
ESPERO PRONTA RESPUESTA , GRACIAS
ATT CESAR MENA

VIVIANA DEJA LA DIRECCION DE CORREO PARA HABLARTE

HOLA TENGO DIAGNOSTICO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.

Y ACTUALMENTE ME ESTAN TRATANDO CON RILUTEK 50,
LA PREGUNTA ES, ¿EXISTE OTRO MEDICAMENTO MAS RECIENTE Y/O EFECTIVO PARA ESTA EMFERMEDAD Y SI EL RILUTEK SIRVE PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE?

AGRADECERIA ME PUDIERAS CONTESTAR A MI CORREO : digest_89@hotmail.com

gracias!!!

HOLA, TENGO UN AMIGO DE 34 AÑOS CON ELA, YO YA PERDÍ A MI PAPÁ HACE 4 AÑOS DE LA MISMA ENFERMEDAD, Y SIENTO LA NECESIDAD DE AYUDARLO DE ALGUNA MANERA (NUNCA PENSÉ DESPUES DE LO DE MI PADRE QUE A OTRA PERSONA CERCANA LE PUDIERA PASAR LO MISMO), ESTOY MUY ANGUSTIADA CON TODO ESTO PORQUE ES VOLVER A REVIVIR UN MONTÓN DE COSAS, PERO AUN PEOR SABIENDO QUE MI AMIGO ES TAN JOVEN. ME GUSTARIA SI ALGUIEN PUEDE DECIRME DONDE SE HACE EL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE PARA ESTA ENFERMEDAD, YO SOY DE ARGENTINA… LE AGRADECERIA A CUALQUIER PERSONA QUE PUDIERA BRINDARME ESA INFORMACION!!!
AH! Y ES VERDAD MUCHO TIENE QUE VER EN ESTA ENFERMEDAD EL ÁNIMO DEL PACIENTE, MI PAPÁ HABIA DEJADO DE REZAR DE BRONCA Y ANDABA MUY ANGUSTIADO Y CUANDO VOLVIÓ A RECUPERAR LA FÉ Y VOLVIÓ A REZAR CAMBIÓ MUCHISIMO… SIEMPRE HAY QUE TENER FÉ Y NUNCA DEJAR DE REZAR, LES ASEGURO QUE DIOS NOS ESCUCHA, Y EL BUEN HUMOR SIEMPRE ES UN REMEDIO PARA MUCHAS COSAS, AUNQUE PAREZCA QUE EL MUNDO SE VIENE ABAJO, NUNCA DEJEN DE SONREIR!!! FUERZA Y FE PARA TODOS!!!

Para Olga Alicia Sauceda…

Primero que nada lamento mucho al perdida de su esposo…

A mi suegra le acaban de diagnosticar ELA, entrando en este foro vi que usted recomendaba al DR Hector Martínez, antes de ver su ultimo mensaje estaba un poco entusiasmada con verlo, de pronto veo que su esposo lamentablemente ya falleció, usted que ya paso por todo esto, nos recomienda ir a ver el doctor??
O simplemente aceptarlo y encomendarnos a Dios???

Se que tal vez sea dificil para usted hablar al respecto, pero le agradecería me contara su experiencia para saber a que nos enfrentamos…

Mi correo es ancavi09@hotmail.com

Gracias

HOLA EN VENEZUELA, EN LA ISLA DE MARGARITA SE ESTA APLICANDO CON EXITO EL IMPLANTE DE CELULAS MADRE A PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, LOGRANDO DETENER LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD Y EN ALGUNOS CASOS LA RECUPERACION PARCIAL DE LAS FUNCIONES PERDIDAS. SOY LA COORDINADORA DE MEDIOS DE LA ASOCIACION DE MEDICINA REGENERATIVA Y MI CORREO ES jennysanchez1311@gmail.com. CUALQUIER INFORMACION ADICIONAL ESTOY A SUS GRATAS ORDENES.

TENGO FAMILIAR CON ELA

MI PADRE SUFRE ELA, ENERO 2006 LA DIAGNOSTICARON EN IMSS LA RAZA, SOMOS DE TEXCOCO, EDO MEX. SI ALGUIEN LA PADECE EN ESE LUGAR FAVOR DE COMUNICARSE, HE QUERIDO UBICAR A PERSONAS CERCANAS CON LA ENFERMEDAD PARA COMPARTIR TRATAMIENTOS; UN COMENTARIO ME LLAMO LA ATENCION (CUANTOS MEDICOS HAY QUE TRATAR PARA DESCARTAR) HEMOS VISTO INFINIDAD DE MEDICOS Y ES LO MISMO, MI PADRE HA TRATADO RILUTEK DESDE QUE TIENE LA ENFERMEDAD, ACUPUNTURA, ORTOPEDISTA, NATURISMO, HOMEOPATIA, ALOPATIA, NATACION, CAMAS CERAGEM, AGUAS TERMALES, PERO LO QUE MAS HA FUNCIONADO ES APICUPUNTURA (ABEJAS) ES LO UNICO, TODO SIRVE PERO ES LO QUE MAS HA FUNCIONADO, AUN PUEDE HABLAR AUNQUE CON DIFICULTAD, NO PUEDE CAMINAR PERO AUN TIENE MOVIMIENTOS. TEL 595 95 31809

Yo padesco esta enfermedad, me gustaria me apoyen con nombre y dirección EN MEXICO cualquier ciudad de donde se esta realizando dichas practicas con las celulas madre, para de ser posible se me practique, toda vez que en la institución del issste nada mas dicen que no hay nada que hacer. esto me lo diagnosticaron hace dos años y cada vez va mas adelante el deterioro. Tambien me gustaria saber donde adquirir ciertos accesorios que ya ocupo. Por su atencion gracias espero se comuniquen a mi correo. DIOS LOS BENDIGA SIEMPRE

Tengo una familiar residente en USA con diagnóstico de ELA y me gustaría saber donde pudiera contactar en ese país un buen instituto para que sea guiada con su enfermedad. Recibo cualquier tipo de información respecto a su tratamiento

Publicado: Mar Ago 18, 2009 12:46 pm Asunto: Informacion del nuevo ensayo en Madrid hospital Carlos III.

——————————————————————————–denia_leo_@hotmail.com

Queridos amigos, ayer estuve en el hospital Carlos III de Madrid y tuve una reunión de hora y media con el investigador Jesús Mora.
Me dio esta primicia y me alegro mucho, yo por eso quiero informaros a vosotros.
La elección de pacientes empieza en septiembre y acaba en diciembre.
Buena suerte a todos, un beso.

El hospital Carlos III de Madrid inicia un nuevo ensayo clínico multinacional en E.L.A.

Quince prestigiosas unidades de ELA europeas han iniciado un ensayo clínico con una nueva molécula, TRO19622 (olesoxime), que incluirá a 500 pacientes de Francia, Alemania, Inglaterra, Bélgica y España. La unidad del hospital Carlos III es la única española participante.

La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una grave enfermedad neurodegenerativa que produce la parálisis progresiva rápida y completa de todos los músculos voluntarios, incluyendo los del habla, la deglución y la respiración, manteniendo el paciente la plena conciencia del proceso en todo momento. No existe en la actualidad tratamiento curativo alguno y solamente un fármaco, el riluzol, endentece moderadamente el curso inexorablemente progresivo de esta cruel enfermedad. En la actualidad solo se esta realizando otro ensayo clínico multinacional europeo en esta enfermedad con otro fármaco, el talampanel, en el cual también participa el Carlos III.

El TRO9622 (olesoxime) es un nuevo compuesto modulador del poro mitocondrial. Las mitocondrias son las estructuras intracelulares responsables de la producción de moléculas de energía necesarias para el funcionamiento de toda célula. Un fallo en la producción energética mitocondrial es considerado un mecanismo clave en el proceso degenerativo progresivo de la motoneurona, la célula nerviosa responsable del movimiento muscular y cuya degeneración produce la enfermedad. La mitocondria participa también en los procesos de autodestrucción celular cuando la célula ya no es viable. Estudios preclínicos han demostrado que moduladores del poro mitocondrial promueven la función y supervivencia de neuronas en situaciones de sobrecarga por enfermedad, y TRO9622 ha demostrado su eficacia en el modelo animal SOD1 de la ELA. Estudios clínicos preliminares han demostrado que el compuesto es bien tolerado, tiene un excelente perfil de seguridad, y no interfiere con el riluzol.

El estudio europeo es un ensayo clínico doble ciego de 18 meses de duración que evaluara la posible eficacia del TRO9622 en la supervivencia, el mantenimiento funcional motor, la fuerza muscular, la capacidad respiratoria y la calidad de vida de los pacientes participantes.
El fármaco se administra por vía oral en una dosis única diaria, y se prevé que la inclusión de pacientes terminara a finales de este año.

El estudio es patrocinado por Trophos, una compañía farmacéutica francesa de terapias innovadoras en enfermedades neurológicas que descubrió la molécula usando un método propio de cribado de moléculas potencialmente neuroprotectoras. El ensayo esta aprobado por el programa FP7 de investigación medica de la Unión Europea, y esta siendo realizado por un consorcio de prominentes investigadores clínicos europeos, todos ellos con extensa experiencia en la realización y coordinación de grandes ensayos multinacionales en ELA.
Los investigadores consideran el TRO9622 una molécula prometedora y confían
en que este estudio lo demuestre y traiga una nueva esperanza para los pacientes con ELA de todo el mundo.
La unidad de ELA del hospital Carlos III de Madrid, que aportara 40 pacientes al estudio, es pionera en España en el tratamiento multidisciplinar integrado de los pacientes con ELA, habiendo realizado hasta ahora todos los ensayos clínicos internacionales llevados a cabo en España en esta enfermedad.

Cuando llaméis decid que os pasen a la unidad de ELA y preguntad por Saúl de parte de Leo.
El telf. es 914532595 / 914532676
_________________

hola soy mara a mi novio le diagnosticaron esta enfermedad el 23/07/2009, tengo mucho miedo, estoy totalmente desorientada, quisiera saber q tratamiento existe, si la enfermedad avanza rapido, si hay casos en los q se detiene, si el diagnostico puede ser errado, el se atiende en la fundacion favaloro en la parte de neurociencia, si ese lugar es bueno o hay otro mejor, si ese tratamiento de celulas madres del que hablan ayuda. El ya empezo con la medicacion, por favor ayudenme estoy desesperada…Gracias ( Mara, Ferre , Pcia Bs As, Argentina)

Necesito Ayuda tengo un familiar con esa enfermedad e visto todos sus comentarios aqui por esta pagina me gustaria saber si existe una esperanza para mi familiar ya que esta en una etapa en la cual esta avanzando mucha su enfermedad. se lo agradeceria de todo corazon lo que puedan hacer o orientarme a donde tengo que acudir.

Jorge, Maracaibo Venezuela
jlvf12@hotmail.com

Hola Jorge
No sé dónde vives. Si es en España, puedes contactar con nostros (una Plataforma de afectados de ELA) a través de nuestra web http://www.plataformaafectadosela.org (ahí encontrarás alguna información) y puedes dirigirte a nosotros desde ahí. Encantados de facilitarte la información que tenemos.
Un saludo

hola quisiera saber que es lo que da resultado contra esta maldia enfermedad (ela) o algo que ayude a llevarla de la mejor manera posible??? tengo 16 años y mi padre de 47años la padece no aguanto mass estoy destruido dejo una direccion para que me infomen de las celulas madre si dan o no resultado o cualquier tratamiento que mi padre pueda hacer por favorr se los agradeceria infinitamente mi correo es matocapo_90@hotmail.com soy de uruguay, Montevideo

la sra. marilyn sufre de la enfermedad de escleroderma , lo cual no sabemos a donde acudir para tratamiento medico y nos hablaron de trasplante de celulas madres como una arternativa de vida. es de puerto rico y bucamos a donde levarla en los estados unidos. nos queda poco tiempo de vida. favor de comunicarse con iris davila al 787-206-8349 y al 787-206-83450 y al 787-734-0335{ext 249} favor ayudanos

hola, tengo una amiga que padece de ELA, desafortunadamente ella ya esta en la 3ra etapa de esta enfermedad. Quisiera saber si alguien me puede dar informacion sobre un lugar donde ella pueda encontrar ayuda para este mal , ella vive en un pueblo cerca de monterrey Nuevo Leon, les agradeceria si alguien me da informacion

hola estuve leyendo los comentarios, y preguntas y estoy realmente sorprendida de la cantidad de gente que sufre esta enfermedad, mi papa tiene 55 años y hace tres años empezo a presentar los sintomas, para nuestra desgracia perdimos mucho tiempo, yendo con doctores que nos daban diagnostico equivocado, por lo tanto el medicamento no es adecuado, ahora mi papa tiene dificultad para moverse, pero lo que nos tiene aterrorizados es que de un tiempo muy corto a la fecha ha perdido el habla, y su capacidad para tragar y respirar, lei sobre las celulas madre y quiero saber en que parte de mexico se esta practicando este tipo de tratamiento y cuanto es su costo, tambien lei del aceite de lorenzo y quisiera saber si podria ayudar a personas con esta enfermedad, les agradeceria su respuesta.

quiero saber si la cedula madre sirve para el tratamiento de un diabetico, y con antecedentes de un infarto agudo al miocardio hace 18 años, se trata de mi esposo que tiene 52 años, actualmente esta bajo tratamiento, pero quisiera saber si con la cedula madre se puede componer.

YAZMIN ESCRIBISTE UN MENSAJE EL DIA 07/07/2007 18:46 por yazmin Y QUISIERA PONERME EN CONTACTO CONTIGO, YO TAMBIEN SOY DE CHIHUAHUA MEXICO Y NOS VENDRIA BIEN INTERCAMBIAR INFORMACION YA QUE MI PADRE TAMBIEN SUFRE DE ESTA ENFERMEDAD. MI CORREO ES SELENITA__FLAKITA@HOTMAIL.COM ESPERO QUE TE COMUNIQUES. SALUDOS

hola les comento que a mi hermano menor de 35 años, le han detentado la ELA, hace seis meses,y le han recetado RILUTEX.Ahora pedimos ayuda a las personas de buen corazon si nos pueden apoyar con la medicina ya que en el PERU-PIURA-PAITA, no se encuentra la medicina mencionada.Bueno espero su pronta respuesta les dejo mi correo: mire220@hotmail.com
Muchas gracias por todo amigos(as)Que Dios los vendiga de todo corazon.

Hola, tengo a mi padre diagnosticado con esta enfermedad , soy de guadalajara jalisco. Por favor me gustaria compartir información y/o alternativas con alguien más que tenga algun familiar que padezca esta enfermedad, aqui mismo en guadalajara.
gracias. Dios los bendiga ! mi correo : svillagrana@palme.com.mx

Hola, mi hermano tiene Ela diagnosticada hace 6 meses, somos de PIURA -PAITA-Perú, quisiera saber que tan efectivo podría ser el tratamiento de celulas madre y si en Perú hay estudios en los que ella podría participar, ya que el universo de pacientes con Ela es grande aquí en PERU.

Hola, quisiera tener mas informacion sobre el tratamiento de celulas madre para la ELA ya que mi papá la sufre hace apenas 1 año en efecto avanza muy rapido y suele ser muy dificil para nosotros como su familia ver a un ser querido enfermo, se los agradeceria mucho.

buenas amigos, tengo un tio que sufrio de la enfermeda, quedo una caja del medicamento llamado rilutek (riluzol) de 50 mg, tiene buena fecha de vencimiento y se da a un precio moderado para poder recuperar un poco el dinero invertido. mi correo es rquimbayo@misena.edu.co

BUENAS TARDES!! SOY DEL ESTADO DE MEXICO Y HACE UN AÑO LE DIAGNOSTICARON ELA A MI MAMA!! POR LO QUE HE INVESTIGADO ESTA ENFERMEDAD ES DEGENERATIVA Y POCO A POCO OCASIONA LOS PROBLEMAS, PERO EN EL CASO DE MI MAMA LA ENFERMEDAD AVANZA MUY RAPIDO. HACE UN AÑO EMPEZO EL PROBLEMA Y A LA FECHA, YA NO PUEDE CAMINAR, NO PUEDE COMER ELLA SOLA, EL HABLA SE ESTA ATROFIANDO, NO PUEDE MOVER SUS MANOS!!

ME GUSTARIA SABER SI ES QUE ALGUIEN SABE DE ALGUN TRATAMIENTO QUE AYUDE A REDUCIR LOS PROBLEMAS, QUE LOS HAGA MAS LENTOS..

Hola, quisiera saber cuan efectivo es el tratamiento, ya que mi papá sufre de ela hace casi 8 o 9 años mas o menos.
Por favor espero que se contacten conmigo de forma inmediata para que me den todo tipo de informacion.
Muchas gracias

MI CORRERO ELECTRONICO ES romina_otero82@hotmail.com, si alguien sabe de algun tratamiento efectivo comuniquense conmigo.

bueno mi tia tiene la ELA, pues quisiera saber mas hacerca de quien pueden hacer los tranplantes de celulas madres y algo hacerca de los tratamientos porfavor si pude responder lo mas pronto posible.

Gracias.

Hola a mi madre le han hecho mucho estudios y los doctores le diagnosticaron ELA me dijeron que se le estan muriendo las neuronas por eso ya casi no puede caminar, casi no puede hablar y menos comer como una persona normal, ya le pusieron sonda gastrica por medio de una pequeña cirugia para poder alimentarla, pero ella tiene 3 hernias en la columna 1 cervical 2 lumbares , y tuvo un esguince cervical por una caida muy fuerte q tuvo y se pego en el menton, antes d que ella tuviera todos los sintomas d la ELA mi preguntas es si alguien me puede ayudar ya que aqui en Mexico dicen que es ELA y seguimos teniendo dudas ya que en algunos caso las henias pueden estar afectando el canal medular que tanto puede afectar esta pequeña hernia cervical grado 1 entre c-3 y c-4 les agradeceria mucho que me orientaran

mI HERMANA tiene al parecer esta clase de problema. A ella solamente le ha afectado en la garganta su capacidad de comer y de comunicarse verbalmente. Todas sus funciones vitales estan normales hasta el momento, trabaja, conduce, baila. Hoy asiste a sesiones de acupuntura, terapia neural, y otras actividades. Me he enterado de la posibilidad de el uso de celulas madres para el tratamiento de este problema. En Colombia hay alguna institucion a la cual pudiera recurrir. Hay algunos resultados positivos al respecto. gracias por responder.

Mi madre le diagnosticaron ELA en Abril de este año, despues de deambular por mas de un año con diferentes medicos y diagnosticos. Se le hizo un tratamiento con celulas madres en Julio 09 y no hubo ningun cambio.. Mi mamá se sigue deteriorando, ya tiene un gastrostomo, debilidad muscular severa.. no puede levantarse sola ni hacer nada por ella misma, ya no habla** se comunica por la escritura.. es decepcionante como engañan a la gente

Hola Rene, le escribo para decirle que esta enfermedad es muy extraña ya que las posibilidades de cura son muy pocas, tambien las causas son poco claras. My amiga Sylvia murio la semana pasada de esta enfermedad ella se realizo tratamientos y gasto todo su dinero tratando de sobrevivir. Los sintomas de ella fue su garganta a los pocos meses le adaptaron un tubo en el estomago para alimentarse, desafortunadamente a los 2 años de diagnosticarle la enfermedad murio.
Mi concejo es que no se confie de la enfermedad ella avanza ligeramente y si puede recurrir a las celulas madres hagalo pronto.
(Mi amiga era Canadience)

Mi padre fue diagnosticado con ELA hace 1 año y ha perdido el habla, y algunos de sus musculos en sus manos y brazos han enpeorado. Vivo en Maryland USA y me gustaria saber si alguien sabe de algun doctor que lo podria tratar con las celulas madres.

Gracias a quien sea tenga esta valiosa informacion.

Raul Quintanilla

R: a Raul QUintanilla.
Hola Raul, Soy medico intervencionista parte del Instituto de Investigaciones Biomedicas en puerto Vallarta Jalisco, y tenemos informacion sobre terapia celular regenerativa ya en pacientes con ELA.
Si te interesa tener mas contacto, via internet envia informacion completa de tu familiar

Dr. Alejandro Valadez Jasso
avajacardio@yahoo.com.mx

Mi padre fue diagnosticado con ELA hace 2 años, tiene 62 y vive en Argentina. Yo vivo en Nueva York y me gustaria saber si alguien sabe de algun tratamiento con las celulas madres aca en USA o en Argentina.
Desde ya muchisimas gracias.

Mariano Ortiz

hola mi nombre es adriana yo vivo en bogota colombia mi padre le diagnosticaron esta enfermedad y solo duro 5 años el murio el 3de enero de 2009 creo que puedo ayudar con unos pequeños datos a viviana para que pueda consegur los medicamentos mi correo es gomezriveraadriana@gmail.com. mucha suerte atodos los que sufren esta enfermedad y asus familias

hola quisiera saber si alguien sabe sobre este tratamiento de celulas madres si hay algun lugar en mexico donde lo esten utilizando mi papa sufre de els hace 3 anos y esta cada vez peor si alquien tiene alguna informacion haganmela saber que dios los bendiga

Buenas a todos

Tenia un tio con este problema el cual fallecio hace poco, han quedado algunos medicamentos utilizados por el, entre ellos el llamado riluzol o rilutek, si alguien lo necesita mi correo es rquimbayo@misena.edu.co me encuentro en colombia, esta con buena fecha de vencimiento y se da a un precio economico, es el original y no el venezolano ya que este ultimo no sirve, mi tio lo estuvieron engañando vendiendole ese y no da el mismo efecto es sumamente insuficiente. hasta luego.

yo padesco de sclerosis sistematica progreciva con reumatitis progresiva hase serca de 8 años mi estado ficico y emocional esta cada dia peor yo tebajaba en el antiguo ISS como serbicios generales sali con una pencion de sueldo minimo de lo cual tengo que pagar los estudios de mis hijos la cuota de la casa trato de llebarla al dia para que no me la quiten es para mi familia, el iss me da corticoides calcio colchicina cupripen ensur pero no veo mejora les ruego que si me pueden ayudar con algun medicamento como el de las celulas madres o si hay algun otro medicamento que desen probar en esta enfermedad estoy dispuesto a ofrecerme para probarlo ya que no cuento con recursas economicos para comprarlos: tengo a mi hijo de 17 años 2 niñas de 12 y 8 años mi esposa 34 yo tengo 40 pero mis limitaciones a algun juego o una caminata me es casi impocible doy gracioas a DIOS por dejarme llegar hasta aqui pero cada dia es mas dificil mi vida. hasta aqui es llebadera pero los dolores musculares el pesar 95 k y haora 70 y desendiendo el colocarme sandalias porque no puedo atarme los cordones de los zapatos todo se complica les ruego si alguien lee esto y sabe de alguien que pueda ayudarme se los agradeseria

con todo el corazon del mundo y piedad nuestra de todos los q tenemos un familiar con esta moustrosa enfermedad encuentren una forma de como no sufrir son seres humanos muertos en vida por favor encuentren una cura lo mas pronto posible todos los medicos por favor mi madre sufre y tambien nosotros sus hijos hermana y mi abuela estamos en destruccion gracias y q dios los ayude a encontrarla q dios q es tan grande los ayude memo melgar cd juarez chih

POR FAVOR ENCUENTREN UNA CURA LO MAS PONTO POSIBLE ES UNA ENFERMEDAD SIN PIEDAD DIOSAPIADATE DE ESTA ENFERMEDAD

Hola soy edgar de monterrey mi papa tiene esclerosis multilple desde hace 4 años quiero saber con quien ponerme en contacto aki en monterrey para iniciar el tratamiento es ugente ok gracias espero su pronta respuesta .

hola tego 19 años padesco escleroderma sintetica con reumatismo y quisiera llevar un tratamiento q pueda retrasar su progreso a esta orrible enfermedad tomo colchisina pero no veo resultado m duelen las pierna mi estado emocional va cada vez mas a bajo m siento desesperada por q siento q esta madita esfermedad m a quitado todo por favor ocupo ayuda quiciera un cosejo tengo 9 meses q m diacnosticaron esto y no se como llevarla solo quiero saber q puedo hacer para no sentime tan mal por favor denmen un concejo… se los agradeseria mucho.

CAMPAÑA DE AFILIACION DE AFECTADOS CON ELA
EN EL PERU
VIA INTERNET.

La Asociación Peruana ELA-PERÜ, creada con el fin de
representar a las personas que padecen la enfermedad
de Esclerosis Lateral Amiotrófica en el Perú, se forma
como iniciativa de un grupo de familiares y afectados,
debido a que jamás ha existido, ni existe, ninguna acción de
soporte para el afectado y menos para los familiares.

Por esta razón y siendo uno de nuestros objetivos,
“ Convocar afectados de ELA en el Perú, para compartir
y cumplir objetivos comunes, promoviendo y solicitando
en el Estado Peruano y sus organismos, Reformas;
que permitan mejorar la calidad de vida del afectado“.
Da inicio a la CAMPAÑA DE AFILIACION VIA INTERNET.

En esta campaña se podrán afiliar todos los afectados
que residan en el Perú, para hacerlo solo deben enviar un e-mail
en el cual deberán expresar que desean formar parte de la
afiliación y es importante que incluyan su número telefónico,
para que la Sra.: Melissa Javier Granda, encargada de la
coordinación pueda ponerse en contacto. Nuestro e-mail es:

ASOCIACIONELAPERU@gmail.com

Podrán afiliarse directamente o a través de sus familiares:

· Afectados con el mal de ELA..

· Familiares de Afectados con ELA..

· Los Afectados Fallecidos con ELA..

Rogamos su difusión.

ASOCIACION PERUANA ELA PERU.

http://elaperu.blogspot.com/

Hola, a Mi suegra le diagnosticanos esclerosis lateral desde hace 11 meses el el seguro Social la dieron de alta, y le esta avanzando muy rapido ya no camina todo se le tiene que hacer y de deprime mucho ahoraita esta entrando en una etapa muy dificil le duelen mucho su cuerpo y cuando la movemos hasta grita ¿eso es normal? alguien me puede ayudar para darme mas información, gracias anticipadas.

QUISIERA SABER SI ES POSIBLE QUE CON LAS CELULAS MADRES SE PUEDE CURAR LA ENFERMEDAD DE ELA. YA QUE MI PAREJA PADECE ESTA ENFERMEDAD DE ESCLEROSIS LATERAL, ME GUSTARIA SABER SI SEPUDE SOMETER A ESTE TRATAMIENTO

hola, a mi madre se le diagnostico la ELA hace 3 años aprox., la enfermedad ha avanzado mucho y nos sentimos muy confundidas y desorientadas somos de una comunidad de durango alejada de la ciudad, y aunque hacemos lo posible por viajar continuamente buscando especialistas no hemos tenido buenos resultados, de favor les pido si alguien nos puede ayudar a encontrar a un buen especialista en èsta enfermedad, le agradecerè infinitamente cualquier dato ya sea del estado de durango o de coahuila, mi correo es dorado_mar@hotmail.com cualquier inforamacion de antemano gracias.

hola,desearia saber si en el peru se esta realizando o esta por realizarse ensayos clinicos respecto al uso de celulas madresen pacientes con ELA me interesaria participar, hace un aaño me diagnosticaron ELA, mi correo es mami1710@hotmail.com, lima-peru.

a los que an escrito por aqui y requieran informacion sobre tratamiento para el ELA con celulas madre pueden entrar al blog siguiente http://regeneracioncelularenchiapas.blogdiario.com/
ahi se enlzarn con la doctora que esta tratando estos padeimientos

A mi suegro le diagnosticaron ELA y estamos muy interesados en el tratamiento con células madre. Somos de Uruguay y quisiera saber dónde podemos acceder a dicho tratamiento.
Desde ya muchas gracias por la ayuda. Mi correo es ddarino@adinet.com.uy

buenas tardes, tengo una caja de rilutek que quedo de un tio que padecia ela, la estoy vendiendo a quien la necesite tiene buena fecha de vencimiento y se da a un precio favorable, estoy en colombia mi correo es rquimbayo@misena.edu.co y mi telefono es 3103156444.

Celaya Gto. Mexico
A mi papa le diagnosticaron ELA en Noviembre 2009. Pues como veo para todos es importante sentirse acompañados en esto! Nosotros tenemos mil dudas. El primer Dr. le dijo que no había nada que hacer y decidimos hacer cosas alternativas. ahora vemos a un doctor en gdl. tenemos fe en el. El empezó perdiendo fuerza en la mano derecha y ahora tiene dolor en el cuello voltear le cuesta trabajo, y desde el lunes pasado tiene momentos en que le es muy dificil caminar pero lo sigue haciendo, el clima ahora es frio y lluvioso creemos que tiene un poco que ver con que los sintomas se agudizaron. quiero saber si a los pacientes con ela les duele el cuerpo! gracias.

necesito por favor en venezuela donde se aplica el tratamiento????? En que ciudad. clinica u Hospital. por favor el numero telefonico o un email. Es de urgencia!!! Muchas graciassssssssssss!!!!

hola mi padre padece de ela quisiera que me informen de donde puedo comprar riluzole aca en españa o en bolivia estoy de cesperada y no ce donde se conciguq ese medicamento me pueden informar en mi correo gracia claudia

mi papa sufre de dolor de rodilla casi no puede caminar el seguro social lo hace perder tiempo solo dando vueltas ya se hizo muchos estudios y esta apunto de quedar paralitico el vive en sinaloa mexico y me gustaria si alguien conoce un especialista en sinaloa o sonora que lo pueda operar y cuanto costaria un operacion si alguien puede por favor ayudeme comunicandose a mi correo electronico http://www.chavez6748@att.net me llamo rosi

Hola soy de la ciudade Mexico,Me llamo Augusto Rivera,
mi mamá presento un cuadro degenerativo denominado Paralisis Supranuclear Progresiva, en donde las neuronas del cerebelo tienden a morir a una velocidad mayor de la natural provocando una especie de desconexion de lo musculos de todo el cuerpo por lo que ha perdido movilidad paulativamente.Empezo con caidas inesperadas luego entorpecimiento del habla, el movimiento de ojos y despues problemas para mover los musculos del cuerpo.
En la cd de mexico en polanco le insertaron celulas madre con el Dr. Raymundo Villareal su telefono es 5514 5130. Note, que parte del degeramiento sí se modifico aunque no se detuvo la degeneración neuronal del cerebelo y los musculos del cuerpo. Algo sorprendente que pude mirar a las dos horas de haberle puesto las celulas madre fue q los ojos que ya no lagrimeaban empezaron a llorar continuamente como 2 horas hasta que se regularizo y dejamos de ponerle gotas a los ojos. de igual manera el color de los ojos que se estaban poniendo como con una especie de nube blanca, desaparecio. El tratamiento neuronal que se utiliza para disminuir la degeneracion es un medicamento antidepresivo que contiene anitraptalina conocido comercialmente como Anapsique. En el 2004 habia perdido muchas de sus funciones motrices como 60% y cuando empezamos con este tratamiento regreso al 95% de normalidad. Desgraciadamente no es una cura sino que disminuyo la degeneración. Y las celulas madre reactivaron todo su organismo.

HOLA,POR FAVOR NECESITO INFORMACION ALGUN MEDICO DE REFERENCIA ESPECIALISTA EN EL TEMA, TENGO UN HIJO CON LESION DE MEDULA ESPINAL POSTQUIRURGICA A TUMORACION DE EPENDIMOMA, QUE LE DEJO DISCAPACIDAD PARA CAMINAR, YA Q AL EXTIRPAR EL TUMOR LESIONARON NERVIOS DE MIEMBROS INFERIORES, TENIENDO MAYOR INCAPACIDAD EN LADO IZQUIERDO,ADEMAS DE QUE HA PRESENTADO METASTASIS YA EN DOS OCACIONES MAS A CEREBELO,UN MEDICO DE MEXICO D.F. NOS DICE QUE EL HACE IMPLANTES DE CEL. MADRES, Y QUE ESA ES LA PAUTA PARA Q MI HIJO SE CURE, YO NECESITO Q ALGUN PROFESIONAL EN EL TEMA ME INFORME SI REALMENTE ACTUA EN ESTE TIPO DE ENFERMEDAD. GRACIAS.

ola mi nombre es alejandro valdes y tengo esclerosis multiple y las zonas afectadas son mi mano izquierda y mi pierna izquierda. quiero comentarles esto. y me comentaron que hay un dr. en Guatemala que tiene un tratamiento, para la esclerosis, si ustedes supieran de ese dr. se los agradeceria. yo voy a seg. buscandolo- si lo encuentro se los paso..chao…

Hola amigos, vamos ánimo a todas las personas que sufren de ELA, esclerosis multiple, columna ocualquier otra molestia músculo-esquelético yo tengo una técnica que les puede ayudar a superar sus males,vamos levántense éste ejercicio lo tienen que realizar de pié, y para los pacientes que lamentablemente no puedan ponerse de pie traten de sentarse , no importa con la ayuda de 2 personas sientanse lo mas derecho posible ayudense poniendose almohadas en la espalda y a los costados, bueno empezamos con éste grandioso ejercicio todos estiren las manos hacia abajo especialmente estirando el dedo meñique y el dedo anular primero haganlo con la mano derecha estirenlo hasta que puedan verse el codo y el dedo pulgar debe de apuntar hacia el suelo,cuando jalen el brazo hagan que el cuello y lacabeza tambien se estiren lo más que puedan, la mano izquierda solo estirenlo con la palma hacia arriba.Este ejercicio deben de realizarlo 2 veces en la mañana , 2 veces en la tarde y dos veces en la noche no hagan más veces de lo que yo les digo, realizenlo 3 veces a la semana . antes de empezar este ejercicio encomiendense al Espiritu Santo , verán amigos que bien se sentiran
También les recomiendo que vayan al Dentista pueda que tengan caries profundas o prótesis muy ajustados o flojos o encias inflamadas. ésta Técnica es milagrosa , mi nombre es Berna mi teléfono 992964706. Tengan FE.

hola estoy mas bien interesado en saber mas acerca del implante autologo para la cura de deabetes tipo 2 se que en mexico yase llevan acabo dichos transplantes pero no se con exactitud en donde y con que confiabilidad les agradecere toda ayuda gracias

tengo 31 años soy de chile .Tengo una enfermedad que comenzo hace 10 años.Me cuesta caminar ya casi no puedo modular estoy delgadisima., he recorrido todo los medicos que me han dicho hasta kinesiologo, estoy harta de remedios de farmacia.Ojala me puedan ayudar con medicina alternativa. Espero respuesta

tengo 81 años sufro de la baja vision problemas de la macula.si el tratamiento de la celula madre me curaria tengo interes a este correo x favor su respuesta he sido operada agradecere me informen detalladamentelos beneficios de esta prueba,quedo agradecida de ello.no puedo leer entiendanme please toda mi vida la dedique a estas dos practicas de lectura y escritura.soy de caracas venezuela.

buenas,
Tengo una caja de rilutek (riluzol), de 56 pastas por 50 mg,
tiene buena fecha de vencimiento, se da aun precio favorable, me encuentro en colombia, mi numero es 3103156444.

estimada leonor quisiera poder tener comunicacion con vos besos luisa mi correo luisanena42@hotmail.com besos

b noches Berna, me gustaria que me mandaras a mi correo el ejercicio para las personas que padecen esclerosis lateral amiotrofica…..mi padre sufre de esa enfermedad desde hace un año…. te lo agradeceria infinitamente tu respuesta Dios te bendiga…….muchas gracias

me puedes enviar la informacion Berna a mi correo que es ariana753@hotmail.com

Tengo 3 frascos de RILUTEK 50mg que quedaron de mi mama que murio de ELa. Estan sellados y vigentes. Los vendo al 50% de el costo. Mi Tel en Uruguay 005982 4806007. Pilar

buenas,
Tengo una caja de rilutek de 56 pastas por 50mg, con buena fecha de vencimiento, quedo de un familiar y se da aun precio favorable a quien la necesite de verdad, me encuentro en colombia mi numero es 3103156444, mi correo es rquimbayo@misena.edu.co

Hola! yo trabajo en una empresa de alta especialidad medica dedicada a la terapia celular utilizando células mesenquimales para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y degenerativas como diabetes, lupus, CUSI, leucemia, desordenes autoinmunes, artritis, ELA, cardiopatías y un sin numero de enfermedades, nos encontramos en Guadalajara, México, siendo una empresa de las mas económicas pues estamos a la vanguardia en la obtención, expansión y utilización de estas células, dejo mi correo para cualquier inquietud, en caso de estar interesados por una información mas profunda pueden dejar sus datos y yo me comunico con ustedes, quedo a sus ordenes.
evangelina_2007@hotmail.com

hola soy Alexa me gustaria que me den informacion sobre clinicas u hospitales en ECUADOR DONDE REALICEN el transplante de celulas madre….. agradeceria la informacion

Hola, Mi mama padece de ELA desde hace como 3 anos. SU condicion esta detereorando y quisiera saber de personas que se han hecho tratamientos con celulas madres. Como les ha funcionado? o no le ha funcionado?…..Donde y cual es el costo…Estoy muy desesperada y ya no se que hacer, porfavor mandenme informacion a fatima8a@hotmail.com

teng una amiga con ela,como puedo comprar la droga en chile y cuanto cuesta

mi correo es a_lara@live.cl cunto cuesta la droga en chile y donde la puedo encontrar graciaas

hola me llamo katiusca a mi esposo ase un par de semanas le diagnosticaron ela me podran ayudar

Hola, Mi mama tiene ELA y va a recibir un transplante de celulas madres el 24 de sept. en Nuevo Laredo, Tamps. con el Dr. Omar D. Gonzalez. Aqui esta su pagina de internet: http://www.dromargonzalez.com. No se si va a dar buenos resultados ya que todos los casos son diferentes y depende mucho de la condicion del paciente….Aqui les dejo su pagina de interrnet para que obtengan alguna informacion.

Buenas, Tengo una caja del medicamento rilutek 56 pastas por 50 mg, sobro de un tio se da a un precio favorable a quien ls necesite de verdad, tinene buena fecha de vencimiento, me enuentro en colombia.

Hola mi nombre es sandra.
les pido que por favor me ayuden, pues a mi hija le diagnosticaron mielitis transversa aguda hace 5 semanas solamente tiene 3 años tiene paralizado todo el cuerpo no puede respirar, esta con ventilador no tolera ninguna nutricion ella esta en cuidados intencivos en la ciudad de manizale{colombia.
los medicos me dicen que la niña no se recupera quiero escuchar mas opiniones de personas que sepan de esta enfermedad pues no quiero perder a mi hija toda informacion me sera util.
o si existe algun tratamiento que pueda sacar a mi hija de ese estado en que esta es urgente pues mi niña esta muy pequeña y es poco lo que pueda aguantar asi ayudenme por favor gracias.

Hola… Quisiera hacerle una consulta mi mama tiene 42 años y lleva 13 años con esa enfermeda ELA… Quisiera saber si se puede hacer algun tratamiento para mejor su saludad…. Por favor nesecito ayuda..

quisiera saver si en ecuador estan practicando este tipo de tratamiento .

hola …. yo tengo una hermana q sufre de esclerosis osea de ELA ella tiene mas de trece años con esta enfermedad . y como e visto que se puede mejorar la lasud. quisiera saver si en ecuador se puede hacer este tratamiento y donde. gracias atentamente un hermano decespperado.

hola quisiera informacion de todos los lugares q se estan aciendo estos tratamientos , por q en casa tengo una hermana con la ELA gracias

hola, a todos los de este blog,un fuerte abrazo, a los pacientes, a familiares de estos, a los cientificos y doctores que hacen lo posible para encontrar la mejoria y cura de este mal, me duele en el alma lo que les pasa (he leido todos los comentarios)desgraciadamente estamos atrapados por un moustro invisible e imposible de vencer por ahora. cuando me entere de la enfermedad de mi hermano joven aun con una buena familia, me di a la tarea de investigar por este medio, medicos amigos, de tratamientos posibles y todos me dieron la misma respuesta que ya sabemos todos, solo las alternativas de hacer menos pesada la vida tanto para el paciente como para los familiares. agote los recursos de las posibles curas y tratamientos y se quedo con los que su medico le va administrando para ese doloroso proceso. pero queda uno muy importante que nos ayuda tanto para el paciente como a la familia directa de éste, que es mi voluntad de darles amor, es decir mucha comunicacion, por llamarle asi terapia emosional, espiritual para encontrar un reacomodo a las etapas de la enfermedad que se avecinan, ya que son varias y hay desequilibrios bastante fuertes en todos los aspectos laborarles, economicos, proyectos de vida, emosionales y sentimientales, en todos los miembros de la familia, asi que me di esta tarea con la familia de mi hermano, dicho asi como psicologa para ayudarles a enfrentar este lastimoso proceso en sus vidas, dentro de lo que cabe su mejoria en la vida. este consejo me lo dieron en la asociacion de ela de españa a la cual hable me mandaron mucha informacion, me empape de información y lo sigo haciendo por este medio y libros, para poder ayudar a mi hermano y a su familia en lo que esta a mi alcance, cosa que ya llebamos casi tres años desde que le dignosticaron, si ha tenido apoyos alternativos, ha avanzado pero lento la enfermedad tal vez gracias al tratamiento que lleva medicamente lo comun hasta ahora, pero con el apoyo de su mejer maravillosa que tiene pareciera que esta estable, solo que ahora a su esposa mes atraz le dignosticaron cancer de mama, habria que extirparle un ceno. tragedia completa. debastador para ellos y para mi también y he de decirle que medicamente se hace lo que se tiene al alacance y lo que existe pero tambien es parte fundamental el amor, la comprension, la pasciencia y la voluntad de dar lo que se tiene que dar para apoyar a nuestros seres queridos y a la humanidad, procuro leer mucho, me gusta escribir y saber y aprender de varios temas para poder conversar con ellos y no encerrarnos en ese círculo en el que estamos atrapados, ver las cosas positivas que hemos hecho como seres humanos,y darnos ánimos y seguir con las buenas cosas por hacer. siento que no he hecho nada por esta familia que amo tanto, pero despues de mi llanto que para mi es el descanso del alma, sin llegar a la depresión, tomo fuerzas para seguir y bueno veo que no esta del todo mal porque mi hermano sigue trabajando claro con ayuda física, apoyando a su esposa y tambien sigue trabajando excepto cuando tiene sus quimio. hasta ahora la familia esta sólida con procesos que indudablemente tienen que pasar, gracias a esa solidez y amor, tolerancia y comprensión que no se ha perdido.

quiero decirles que siento de alma y corazon amor por todos ustedes, que se y ustedes saben de lo que estamos o hemos vivido. no puedo hacer nada por ustedes solo acompañarlos en lo bueno y malo de su vivir por estas enfermedades de las que estamos expuesto a tener. los amo a todos y que dios o su fé no los suelte de la mano y ustedes por favor aferrence a ella que les hara mucho bien. si alguien de ustedes quisiera comunicarse conmigo directamente mi correo es el siguiente eleo1955@hotmail.com y muchas gracias a la asociacion adela de españa y mexico por toda la informacion que me dieron.

hola mi primo padece de ela hace 3 años cada dia se deteriora mas y mas le dice que es hereditario pero tenemos una esperanza con las celulas madre pero me preocupa porque el no tiene vivos ni a la mama,papa ni hermanos.Por favor ayudenos donde puedo ir vivos en Ecuador-Guayaquil necesito que me oriente para poder ayudar a mi primo

Buenas, Tengo una caja del medicamento rilutek 56 pastas por 50 mg, sobro de un tio se da a un precio favorable a quien la necesite de verdad, tinene buena fecha de vencimiento, me encuentro en colombia. mi telefono es 3103156444.

hola a mi padre le diagnosticaron hace 6 meses ELA quisiera saber si es posible el tratamiento con celulas madre en Ecuador soy de la provincia de el ORO de PIÑAS queremos saber el costo y el lugar exacto donde se lo puede realizar estamos desesperados queremos ayuda urgente se lo agradeceriamos de todo corazón mi correo orlandogallardo1@hotmail.com

tengo un hijo con ela, quisiera contactarme con padres que tengan hijos con esta enfermedad.

vivo en Buenos Aires , Argentina, tengo un hijo de 30 anos diagnosticado con ela hace 5 anos, quisiera saber si hay algun lugar aui, donde contactarme con padres que tienen hijos con esta enfermedad.
Muchas gracias
Isabel

Saludos. Tengo una compañera que tiene los sintomas de la enfermedad del ELA pronto a realizar examenes para un dianostico. La preocupacion de la familia es el alto costo de los medicamentos com RILUZOLE ya que es de familia de bajos recursos economicos y como alternativa es poner tutela preventiva para conseguir la droga utilizando esta via como unico recurso para afrontar esta enfermedad. Somos de Colombia y la salud aqui es de protocolo para las personas de bajos recursos. Si alguien puede guiarnos a empesar a llevar esta situacion les agradesco de corazon su voluntad y valiosisima informacion Dios se los ha de pagar.

Hola, hace un mes le diagnosticaron a mi padre ELA, El tiene 51 años, ya presenta sintomas de deterioro en el habla y la alimentacion cada vez se hace mas complicada, me gustaria obtener informacion de tratamientos posibles, apoyo sicologico, no contamos con los recursos economicos suficientes para cubrir los gastos, por favor agradezco la colaboracon y aporyo frente al tema, pues como lo dice el señor Garcia en Colombia el tema de saludo y el manejo de enfermedades de alto costo es bastante complicado.

quisiera saber si el parkinson tiene mejoria a traves de celulas madres tengo a mi madre desde hace 3 años pero cada vez la veo mas mal es mas ella no le tiembla ningun lado del cuerpo solo lo tiene dormido no puede caminar sola no se le entiende cuando habla me gustaria que me ayudaran

Hola, mi padre ha sido diagnosticado con Paralisis Supranuclear Progresiva , quisiera saber si a traves de las celulas madres mi padre de 78 años puede experimentar mejoria. Gracias

Hola, mi madre padece ELA actualmente es tratada con medicamento tomado, quiero saber si en Mexico existe alguna clinica especializada para este padeciemiento; el siguiente paso en su enfermedad es la traqueostomia, pues ya presenta insuficiencia respiratoria, agradecerìa su pronta respuesta.

hola he leido muchos de estos coentarios . por favor si alguien sabe como puedo comprar rilutex o rilusol lo necesito tengo una cuñada con ELA la verdad nose donde acudir porque me siento inpotente al no poder ayudarle he conseguido solo una caja de este medicamento pero nesecitamos una cada mes si alguien sabe como ayudarme por favor le agradesco de antemano muchas gracias…

quisiera saber si en argentina o uruguay se realiza el tratamiento con celulas madres. desde ya muchas gracias.

hola quiero saber sobre un trasplante de medula osea mi hermano sufre LLA (Leucemia lifocitica aguda) estubo en quimoterapia solo que no le fue eficas y nesesito orientacion o ayuda para ver que puedo aser para salvarlo somos originarios de asencion, chihuahua, mexico

Necesito saber dónde conseguir RILUTEX O RILUZONE en Bs As Por favor comunícate rb.goettems@gmail.com

de alguna manera se puede eliminar la excitotoxicidad,que aumenta la cantidad de glutamato,y que a su vez lesiona la capa neuronal,destruyendola y eliminando los mensajes para la fuerza ,sensibilidad y movimiento ¿ saludos..poza rica,veracruz,méxico.

DIOS bendiga a los pacientes que tienen esta desesperante y angustiosa enfermedad,que es también para los familiares.del primer círculo-los que viven en el habitat del paciente,que lloran y sufren por las condiciones que van adquiriendo día a día los enfermitos.mi correoes…felpeva@hotmail.com.soy de juventino rosas,guanajuato.vivo en poza rica,ver.méxico-

Hola, buenos dias.
Tengo a mi hermana mayor con Ela, me gustaria que me informarais por favor de todos los avances k han salido, y como os van los tratamientos. Acabo de descubrir el blog y doy las gracias por lo aportado por todos.
Ahora yo voy a Cambrils (tarragona) Cataluña k es donde tengo a la familia y bajo con información recabada akí.
Alguno puede innformarme como le ha ido el tratamiento con celulas madre y el coste?
Gracias, un abrazo fuerte para todos y animo.Mi email es akraziatattoo@gmail.com

HOLA BUENAS TARDES..
YO TENGO UNA TIA QUE FUE DIAGNOSTICADA CON ESTA ENFERMEDAD Y LA VERDAD ME DA UNA GRAN FRUSTACION NO PODER HACER NADA Y VER COMO CADA DIA VA AVANZANDO ESTE MAL… QUIERO PEDIRLE DE FAVOR SI ALGUIEN ME PUEDE DECIR DONDE COMPRAR EL MEDICAMENTO DE RILUZOLE DE 50mg QUE SEGUN NOS DIGERON ES RETARDADOR DE LA ENFERMEDAD ESO ES PARA QUE MAS ADELANTE NO LE HAGAN LA TRAQUEOTOMIA..MI CORREO ES cagy_1981@hotmail.com
SOY DE MERIDA YUCATAN MEXICO… DE ANTE MANO MUCHAS GRACIAS Y ME DA GUSTO QUE HAYA ESTE TIPO DE BLOGS

HOLA,HACE UN AÑO ME DIANOSTICARON ESCLEROSIS MULTIPLE RE MITENTE CON DOS RECAIDAS EN SEIS MESES,SOY ALBAÑIL Y LOS DOLORES ME ESTAN COMIENDO POCO A POCO Y CON EL POCO TRABAJO UQE HAY NO PUEDRO COGER BAJA O ME DESPEDIRIAN.QUE PUEDO HACER NECESITO QUE ALGUIEN ME DE UNA RESPUESTA TENGO DOS HIJOS PEQUEÑOS .GRACIAS Y UN SALUDO.

Hola, mi tío que tiene 49 años fue diagnosticado hace 15 días con ELA, hasta ahora no le han dado terapia ni medicación. Vivimos en Cali – Colombia quiero saber quien me puede guiar al respecto. Hay tratamientos, hay medicamentos especiales que debemos hacer??? muchas gracias a las personas que me puedan ayudar. Dios los Bendiga

hola me dirijo a todos ustedes que sobre la ela y la esclerosi multiple tengo los dato para calidad de vida mejor por no desir curacion supuesta mente es asillamarme y le mandare toda la informacion nesesarias

Hola soy julieta naci en guerrero yme crie en Tijuana gracias a Papa t ahora radico en E.U mi Papa fallesio con la enfermedad conosida como ELA esclerosis lateral amniotrofica el era maestro de la prepa Lazaro cardenas yfuedirector de la primaria 20 de noviembre. Su enfermedadfue sumamente rapida se desarrollo en menos de 1 ano no tubimos tiempo de nada cuando le consegui se medicina fue demasiado tarde pero eso no ayuda de mucho lo extrano mchisimo yo no pense q esa enfermedad lo hiba aacabar tan rapido.

HOLA, SOY PERUANO, QUISIERA CONTARLE LA HISTORIA DE MI MADRE QUE SUFRE DE “ELA” EN MI PAÍS SE DESCONOCE DE ESTA ENFERMEDAD POR LO QUE LOS MÉDICOS NO PUEDEN HACER MUCHAS COSAS. SOLICITO SABER SI EXISTE ALGUNA ENTIDAD EN EL PERÚ QUE APOYEN A ESTOS PACIENTES, INCLUYENDO A MI MADRE, PARA QUE TENGA UN TRATAMIENTO ADECUADO, DEBIDO A QUE LOS MÚSCULOS DEL CUELLO Y TORAX YA NO LE RESPONDEN, Y ESTÁ SUFRIENDO PARA RESPIRAR. HEMOS COTIZADO EN UNA CLINICA Y NOS COBRA S/. 5,000.00 ($ 1724.00) POR DÍA, IMAGÍNESE YO SOLO GANO MENOS DE $ 300.OO AL MES. ESO SIGNIFICA QUE TENGO QUE BUSCAR AYUDA HUMANITARIA POR PARTE DE ENTIDADES GENEROSAS QUE APOYAN ESTA CAUSA. MUCHAS GRACIAS

Cordial saludo a todas las personas de este blog.

me encuentro en colombia, estoy ofreciendo una caja del medicamento riluzol, la cual sobro de un familiar, la doy a un precio comodo, tiene buena fecha de vencimiento, mi correo es rquimbayo@misena.edu.co

Hola, mi padre padece ELA y se que no hay cura, pero a todos los que tienen un familiar les pido que no pierdan la Fe! Primero que nada, al que ofrece el medicamento, le quería decir que estaría bueno que lo regalara, no esta bueno leer que un medicamento que sobro de un familiar luego puede ser vendido. Personalmente creo que es mejor ofrecerlo a la gente que lo necesita por ningun costo. Por otro lado quería saber a que se refería el que escribió el articulo del blog cuando dice que un embrión no tiene toda la historia de una persona adulta, a caso se refiere a que se usen las celulas de los embriones, no entendí esa parte.. Que tiene que ver un embrión con la operación de celulas madres?
saludos desde Argentina

Hola se acuerdan que les dije que hicieran sus ejecicios estirando los dedos, manos y brazos pués, les ayudará a recuperar la salud en un 30% y tambien tienen que escribirme para informarme sobre la salud bucal del paciente con la cual tendran otros 50% de mejoria , lo necesario para que el paciente vuelva a sonreir y tener una mejor calidad de vida además tengo un don de curacion que me dió Dios Santo yo puedo ver en el movimiento de los dedos como funciona el cerebro y sus partes y como el paciente en forma inconsciente daña los terminales nerviosos de los organos que van al Cerebro soy Quiropractica especialista en el sistema nervioso les aplico quiropraxia en las manos y les impongo los dedos en la dentadura del paciente o en las encias si no tiene
dentadura y el paciente siente una mejoria desde la primera sesion son pocas sesiones. mi correo es bernab@speedy.com.pe

hola atodos pos nada que yo tambien tengo esta enfermedad pero los medico y enfermerod no me an dado ninguna pista ni nada voy y vuelvo cosa si fuera depaseo yo kiero k alguien me diga si esta enfermedad tien algun tipo de curacion o algo mas o menos un beso atodos españa(murcia san javier)

SOLICITAMOS UNA ENTIDAD, CLINICA O PROFESIONAL QUE HAGA TRATAMIENTO PARA EL CANCER DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA M1. ES DECIR LAS CELULAS MADRE NACEN VICHES Y NO SE MADURAN. EN LA CLINICA DE SALUDCOOP EN BOGOTA – COLOMBIA – SUR AMERICA; DETERMINARON QUE ES RESISTENTE AL CANCER YA APLICARON QUIMIOTERAPIAS 1,2 Y 3 LINEAS ; LO DESAHUCIARON Y LE DIERON 6 MESES DE VIDA.

POR TANTO REQUERIMOS DE MANERA URGENTE SI SABEN DE ALGUNA DIRECCION Y TELEFONBO DE ALGUNA PARTE.

DIOS LOS BENDIGA.

MARCO FIDEL CANO PUERTO
TELEFONO 3102486870
martha.cano24@hotmail.com
BOGOTA COLOMBIA – SUR AMERICA

Hola amigos solamente queria comentar que no importa lo dificil que sea la situacion siempre ay que pensar en Dios y implorar su ayuda para que los ayude a superar esta dificil situacion.

En mi caso tengo a mi madre enferma de ELA mi familia y yo la hemos estado cuidado desde el 2005. Y si hemos sufrido mucho pero nunca renegamos contra Dios porque el no tiene la culpa de nada,por algo pasan las cosas. Es dificil acceptarlo pero ay que tener fe en el Senor y si el quiere que cure a nuestros familiares. Gracias!

EN mexico se llevan tratamientos con FGF para hipoxia, ELA, autismo chequen la pagina http://www.edelfo.org.
Estoy tratando ahi a mi hijo x hipoxia

Hola!! a mi mamá le acaba de diagnosticar ELA hace 3 meses esta avanzando muy rapido, actualmente ya no puede articular palabras y presenta dificultad para la deglución, ¿en que parte de la República Mexicana se puede realizar el tratamiento del transplante de celulas madre?. ¿Que tanto es la mejoria que esto presenta?

Tengo un pariente diagnosticado con ELA. Los medicos dicen que no hay cura. Para todos quienes tengan esta enfermedad, sepan que todos morimos tarde o temprano, la muerte no es negativa si uno recibe a Cristo en su corazon, a un Cristo que pago por nuestros pecados en la cruz y dijo “consumado es”, osea, el ya lo hizo todo; la salvacion es un regalo no merecido, el la gano para nosotros en la cruz. Tal vez un transplante de celulas o el tratamiento de abejas, vitaminas como la OMEGA, B12, etc ayudan algo a los pacientes de ELA, pero recordemos que tarde o temprano morimos todos, es tiempo de recibir a Cristo verdaderamente y no hablo de una iglesia, sino de Jesucristo. Lean su biblia, tal vez y no solo nos regala la vida eterna sino hasta salud en esta vida!! A leer su palabra!! Es tiempo!.

hola me diagnosticaron ELA hace dos años,mi vida se esta acabando cada dia,soy una persona de muy escasos recursos economicos favor ayudenme con medicina y tratamientos.
Soy de Guayaquil – Ecuador aca no existe fundaciones para ELA

compadre1969@yahoo.com

Hola soy de Argentina . Me diagmosticaron ELA hace 6 meses y tengo dificultad en movilizarme con mi pierna izquierda , aunque la derecha creo que ya esta siendo afectada. No tengo problemas en brazos ni en el habla ni en la deglucion . estoy con tratamiento con riluzol y neurologos de la Clinica Fleni de Bs,. as.
quisiera saber si hay algun tratamiento posible con celulas madre para curar esta enfermedad. gracias

tengo ELPrimaria hace mas de dos años, camino con baston con dificultad no puedo viajar por los medios públicos lo hago con mi auto, quisiera tener un auto nuevo pero no entiendo porque hay que esperar casi un año por la burocracia del Ramsay y la AFIP, me atiendo en el italiano consulté al jefe de servicio del Fleni, hago natación en el agua camino tomo baclofeno contra la espaticidad y vitamina etem 1000,quisiera estar atento como ustedes por si hay algo nuevo.

Es una emergensia ayidenme porfavor mi tio tiene ela como puede ser parte de este esperimento esta muy grave esta perdiendo sus fuersas y esta muy flaquito :’(

Cordial saludo a todas las personas de este blog.
me encuentro en colombia, estoy ofreciendo una caja del medicamento riluzol, la cual sobro de un familiar, la doy a un precio comodo, tiene buena fecha de vencimiento, mi correo es rquimbayo@misena.edu.co

hola, soy de entre rios republica argentina, se me diagnostico ELA hace 6 meses estoy tomando RILUSOL, quisiera saber si aca en argentina se hace el tratamiento con celulas madre.

Luego de una operacion en el humero, estoy tomando un estimulador de celulas madres adultas. Se estimula en mi medula osea naturalmente y aumenta las celulas madres adultas en mi cuerpo y me ha ayudado a recuperarme rapidamente.

soy de ecuador tengo a mi mama de 63 años q le diagnosticaron la ELA vivmos an ambato pero aca nadie nos puede ayudar solo le dan somazina y vitaminas y me pidieron q le haga un tratamiento con laser pero no se si sera confiable dr. mario izurieta del hospital luis vernaza si hay una esperanza de q con la scelulas madre mi mami se me cure por favor mi correo es natygut21@hotmail.com, gracias

Hola,

¿Está buscando un préstamo de negocios, préstamos personales, préstamos hipotecarios, préstamos para automóviles, préstamos estudiantiles, préstamos de consolidación de deudas, crédito
etc incierto, rrezik.Kapital O usted necesita un préstamo de un banco o institución financiera reasons.You uno o más se encuentran en el lugar adecuado para préstamos de liquidación! Soy un prestamista privado, i dar préstamos a empresas y particulares en una tasa de interés bajos y asequibles de 3%. ¿Te interesa? Contacte con nosotros supervisar el proceso de préstamo y la transferencia dentro de las 48 horas en contacto con nosotros vía correo electrónico: alicefranklinloanfirm01@gmail.com

Nombre completo:
Fecha de nacimiento:
Género:
estado:
Dirección:
Ciudad:
Provincia / estado:
Código Postal:
Ubicación:
teléfono:
E-mail:
El propósito del estado del crédito:
cantidad:
Préstamo de duración:
Ingresos mensuales netos.
Usted puede enviar a través de: alicefranklinloanfirm01@gmail.com

Sra. alicefranklin

hola saludos a todos , estoy tratando a otro paciente con ela en este caso a una señora con ELA de 1 año y medio de eda de 62 años , en 6 terapias habido mejoria y esta mas estable , tenia hipostesia ( disminucion de la sensibilidad ) derecha en membro superior derecho ,ahora ya esta normal , el cuello ( zona cervical ) no podia mover hacia arriba y tenia dolor, hipoestesicia y parestesias y ahora ya lo puede mover no hay dolor y la parestecia ha desaparecido , el primer dedo del pie del izquierdo no lo podia mover ahora ha comenzado a moverlo , al caminar arrastratba . los pies, ahora , ya camina levantado los pies , hay mayor equilibrio ,, cualquier informacion a mi correo music_2288@hotmail.com

le dejo algo
mi paciente con ELA de 4 años .. el me decia y lo sentia que sus brazos estaba muertos porque no habia movilidad , y ante la evalucion neurologica habia una severa debilidad no movia nada , lo maximo que hacia era arrastrar y una pequeñisima movilidad de dedos del lado izquierdo ,…. pero con el tratamiento que yo le realizo ahora puede hacer flexion de codo y de muñeca en los dos miembros superiore y hay mayor movilidad de dedos y mayor fuerza de hombros y entre otras cosas 8@hotmail.cominformacion music_228

INFORMACION A MUSIC_2288@HOTMAL.COM

Ofrecemos personal, préstamo comercial, la Administración de Pequeños Negocios (SBA), y préstamos hipotecarios residenciales en un 3% por año, para solicitar un préstamo con nosotros hoy.
Los candidatos interesados deberán contactar con nosotros
correo electrónico: morganfinancialhome01@live.co.uk
Complete el formulario de solicitud a continuación.

NOMBRE: …………….
PAÍS: ……………….
DIRECCIÓN: ……………….
SEXO: …………………..
Estado Civil ………..
Monto del préstamo necesario: …..
Duración del préstamo: ………….
Propósito del préstamo: ………..
Móvil: ………….
NÚMERO DE FAX: …………….
MOTIVO DE PRÉSTAMO:

Nota: Es necesario enviar una copia escaneada de su tarjeta de identificación para fines de referencia.

Saludos cordiales,
Richard Morgan.
Consultor General.

Bueno dias a todos!
Mi nombre es Carolina Franco y formo parte de un equipo de investigacion de la Universidad San Francisco de Quito de Esclerosis Lateral Amiotrofica, con asociacion con el SENECYT y doctores de Boston, EEUU expertos en ELA.
En la actualidad el unico tratamiento disponible es Rilutek, no se ha cromprobado ningun otro. NO LAS CELULAS MADRES.
Nuestra investigacion esta orientada primero a buscar estadisticas nacionales, para poder pedir apoyo nacional para conseguir el medicamento. A futuro, se tomaran muestras de pacientes y poder direccionarnos a encontrar marcadores biologicos para hacer un diagnostico temprano. Con esto, podriamos hacer CLINICAL TRIALS y encontrar una cura.

Todas las personas diagnosticadas con ELA pueden participar en nuestra investigación. Pueden contactarse con mi persona y ayudarles en el proceso. Solo necesitan que su neurologo los inscriban en la base de datos.

No crean en propagandas sin fundamentos de celulas madres. Tampoco puerdan la esperanza.

Saludos,

Carolina Franco

lia.franco@estud.usfq.edu.ec

hola muchas , bendiciones para todos , estoy llevando un nuevo tratamiento para la ELA , y habido recuperaciones en diferentes paises en donde he estado, peru , argentina y actualmente en mexico ,con mejorias en respiracion , mayor fuerza , mayor moviento ,el habla , y otros resultados somprendentes , mi correo era music_2288@hotmail.com , ahora es fisiomusic2287@hotmail.com ,tengo , fotos y videos , y lo mismos pacientes lo testifican , pueden encotrarme en el facebook como fisiomusic2287@hotmail.com

hola mi hermano tiene ela lediagnoticaron 1998 y quiero saver que sitiene un veneficio para ayudarlo se lo agradeseria mucho porque el tiene muchas gana de vivir se encuentra en hospital de ovalle chile
el se encuentra en un mal estado salud esta paralisado
no semueve esta internado en hospital de ovalle le agradeseria si ustede pueden venir averlo o constarce al hospital de ovalle o al numero 84324949 ese es mi numero y mi nombre es yolanda
se llama mi hermano manuel carlos cordero jofre y somo caso de recurso

Muy buenos días, muchas bendiciones para todos. Soy una persona de 60 años que trabajé durante 39 años como secretaria y mi labor era escribir a máquina manual, luego eléctrica y por último digitadora. Ya estoy pensionada y mis recursos no alcanzan para un tratamiento costoso de columna. Tengo problemas en toda la columna, Espondiloartrosis en la Cervical Escoliosis Dorsal y padezco de mucho dolor a nivel de la cervical, dorsal y lumbar. Mucho dolor en los hombros, las manos y las rodilla. Se que hubo un Doctor en Bogotá que levantó de la postración a Leonor Gonzalez Mina y me gustaría saber su nombre para ver si puedo consultarlo. Vivo en Cúcuta-Norte de Santander. Gracias y que Dios los bendiga.

hola que tal amigo soy un homre de 46 años y quiero saber si hay que se haya tratado con lqas celulas madre contrta la enfermedad de devic ya que ami hace 14 años me diacnosticaron EM Y EN EL 2010 ME IDCEN QUE NO ES em QUE AHORA ES DE DEVIC y la verdad es que ya me sientpo desesperado por que cada dia ciento que ya no puedo caminar bien y mis fuerzas van disminuyendo al grado de que en mi trabajo ya me tienen detras de un escritorio porque mis movimientos son lentos pero mis facultades son las mismas.

se que es buena opsion este tratamiento pero realmente me siento inseguro con ese tratamiento debido a que hay mucha charlataneria ya que nos prometen la cura y lo unico que sellevan es nuestro poco dinero que tenemos.

ciudad juarez chih, mex

theoscar1978@hotmail.com oye se me ha diagnosticado ela y estoy procupado necesito ayuda porfaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa

a mi padre le an diagnoticado ELA y estoy deseperado si alguien me puede ayur diciendome de algun tratamiento o algun citio donde agan el trasplante de celulas madre se lo agradeceria de corazon muchas gracias que dios lo vendiga jack1504@hotmail.es

QUISIERA SABER SI EN COLOMBIA EXISTE EL TRATAMIENTO CON CÉLULAS MADRE PARA LA ESCLEROSIS LATERL AMIOTROFICA (ELA). CASO POSTIVO EN CUÁL CLÍNICA U HOSPITAL, GRACIAS

Hola, mi nombre es Alejandro y soy de Lima Perú, mi madre de 76 años de edad padece del mal ELA, mi pregunta es si la apicación de las celulas madres en pacientes con ELA han sido exitosas y si existe en el Perú, profesionales que apliquen ese tratamiento, asimismo de ser posible cuanto cuesta un tatamiento con celuas madres.

Hola soy de panama, a mi mamá le diagnosticaron ELA hace dos meses, favor si saben de tratamiento con células madres, favor su ayuda.gracias

Es muy interesante e importante el uso de células madres para poder tratar la ELA, sería muy genial que pudiera ser la cura definitiva. Es una enfermedad muy compleja que avanza de manera muy rápida. He visto muchas paginas donde hablan de ella (sobretodo en España), donde mencionan tambien la Trehalosa. La Trehalosa es un tipo de azúcar que se encuentra en los champiñones, que cientificos chilenos estan estudiando ya que ésta puede ayudar a detener los sintomas y frenar la enfermedad por medio de la Autofagia. Aqui les dejo un link para que puedan saber mas de ella. Saludos y mucha fuerza a todos. No pierdan la fé y las esperanzas, hay mucha tecnología y estoy segura que cada día estan mas cerca de encontrar la cura definitiva. Bendiciones!!!
https://sites.google.com/site/vicortega2/home/medicamentos/trehalosa

MI SEÑORA TIENE ELA Y AVANZA MUY RAPIDO SI ALGUIEN CONOCE DONDE SE PUEDE HACER EL TRATAMIENTO DE CELULAS MADRES ES URGENTE GRACIAS

[...] Células madre para el tratamiento de la Esclerosis … – Hola Juan, no he podido ver esas fotos de neurovita, pero si es cierto que están saliendo muchos tratamientos con base en células madre y sin muchas garantías en …… [...]

Hola, mi nombre es Romina y mi padre falleció de ela ? Yo quería saber si es probable que la herede y si es posible algún estudio?
Gracias.

Hola soy de chile y me intereso mucho el tratamiento de las celulas madres mi suegra fue diagnosticada con la enfermedad ase 3 dias y necesito saber saber mas sobre este tratamiento porfavor

El mejor tratamiento que le pueden dar a un enfermo de ELA es no causarle estrés CELEBRAR ya que cuando le causan estrés el cerebro se debilita de tanta sobre carga que la enfermedad se vuelve progresiva degenerando todos los órganos del cuerpo .

Mantener la mente ocupada para que el estrés oxidativo no te ataque.
Y sobre todo hidratarse bien con 10 botellas de agua al día .
Utilizar Benie que son Gorros de nieves que ejerzan precion en la cabeza para engañar al celebro de producción de glutamato.

En la isla de GUAM es donde más personas con ELA hay y era debido a la murcielaguina y extigueron la plaga de murciélagos y se redujo notablemente el ELA.

Una teoría de células madres reflejo que la enfermedad progresó por el exceso de aminoácidos.

Se me olvidaba lo más importante tomar SOL directamente en el Cabello inclinando la cabeza hacia el SOL mañanero puede curar el ELA y también tomar TAURINA con Complejo B . La TAURINA SE ENCUENTRA EN GRANDES proporciones en el Celebro , ojos , corazón y terminaciones nerviosas de toda la MÉDULA ESPINAL.Y es lo que produce el cuerpo cuando hacemos Ejércisio para evitar que el músculo se contenga y así se evitan los calambres.

Una buena oxígenacion con ejercicios y consumir Moringa que es Planta de toda la Faz de la tierra con MAYOR cantidad de Oxígeno ayuda notablemente a que el ELA NO PROGRESE.

Evitar el Exeso de Luz y bajar el Brillo de los monitores ayuda a que la enfermedad no progresé ya que afecta el hipocampo Cerebral afectando la producción de melatonina. Si estas expuesto a mucha luz pues tomar MELATONINA 10mg.

Evitar el Exeso de alcohol ya que te deshidrata . Tomar mucha agua cuando termines de beber alcohol y al otro día mucha agua.

Evitar Fumar Cigarrillos que contengan Fillers . Mis recomendaciones Fumen de la Marca American Espirits.

Estiramiento del cuello y extremidades para que no quedes virotiado como HopsKing.

Hola mi nombre es Arcenio Lopez Orosco, yo sufri un accidente en motocicleta el 17/09/2011, producto de este me fracture la columna y quede paraplejico desde el pecho hacia abajo, la verdad no pierdo la esperanza de volver a caminar, es por esta razon que les pido que me ayuden o si conocen alguna otra instituciòn ayudenme contacto, este es mi correo:arcenito1977@hotmail.com
mi cel: 71344922 Santa Cruz Bolivia

hola me llamo Maria Cristina Cardona hace poco me diagnosticaron ela soy de colombia y mi preguta es es normal sufrir dolores en el tronco y ahora me aqueja un fuerte dolor constante en mi brazo derecho

Hola, soy de Chile mi papa fue diagnosticado con la enfermedad de la motoneurona e investigado sobre ella y siempre me encuentro con la enfermedad ELA, creo que son muy parecidas. Necesito si por favor alguien tiene informacion para ayudarlo o detener la enfermedad, en este foro me enteré de trasplantes de células madre para éste problema. Soy de Chile y lo último que he sabido es que en la Universidad Catolica de Valparaiso habian encontrado algo sacado de la hoja del boldo, que podria ayudar a los pacientes con esta enfermedad, envié un correo me respondieron que me mantendrian informada pero hasta ahora no he sabido ,nada mi correo es : yasna.reyes.garay@gmail.com….muchas gracias !

hola buenas soi sobrino de un paciente cn ela necesito tratamientos para poder curar su enfermedad han dicho k su tiwmpo esta contando y la ciencia no tiene ningun tratamientonconfiamos en la palabra d dios ya k somos cristianos

Ayuda mi papa fue diagnosticado con ELA algo que nos recomienden o como parar esta enfermedad soy de ciudad juarez chihuahua

Buenos días señor / señora

Soy un prestamista préstamo satisfecho bien registrada por el gobierno federal para ofrecer préstamos de todo el mundo para los menos privilegio que están en necesidad de assistance.we financieras ofrecer todo tipo de préstamo a una tasa de interés baja del 3%, ofrecemos préstamos desde el mínimo hasta el máximo de 1.000,00 5.000.000,00 de la duración del período de 1-20 años.

Servicio prestado;

préstamo personal
préstamo de coche
préstamo bussiness
préstamo Oficina
préstamo de la empresa
Préstamos garantizados y no garantizados, etc.

Para más imformación en contacto con nosotros hoy a través de correo electrónico: williamloans806@gmail.com

hola mi nombre es marco mi madre tiene ELA vivo en bolivia santa cruz quisiers saber como ago para el tratamiento o porlomenos como consiguo el medicamento riluzol
gracias

Hola! Soy de Paraguay, hace unos meses le detectaron a mi papa ELA, apenas supimos de la enfermedad ya empezamos a tratar con fisioterapia y rilutek. Si hay en algun lugar del mundo en donde se realizan esas cirugias de celulas madre u otra cosa que pueda curar esta enfermedad, por favor les pido que me escriban. Mi correo es nathus_l_b@hotmail.com

buenos dias…

Por favor quisiera saber en colombia donde realizan el tratamiento….hace poco diagnosticaron a un familiar con ELA..

alguien que nos colabore brindándonos informacion o en que otra parte..

muchas graciasss

Hola soy de Paraguay, a mi mama le diagnosticaron ELA hace un anho,quisiera saber sobre la efectividad del transplante de celula madre, y donde lo realizan.. ella tiene problemas del
habla y movilidad leve del brazo derecho, con muchas ganas de
recuperarse.
Auxilioo

hace un año y siete meses que sufro de mielitis transversa aguda y cada ves es mas dificil convivir con mi enfermedad el calor y frio extremo me dificultan la respiracion tomo amitriptilina,bacofleno metadona,acido tioctico y otros antinflamatorios ademas clonazepan por padecer de ataques de panico que los proboca mi cuerpo al sufrir los cambios de temperatura u emociones,mi pregunta es es posible detener estos si ntomas y tener una mejor calidad de vida con algun tratamiento u o algo que desaparasca la cayocidad que me provoco la mielitis rogariauna pronta respueste vivo en Bariloche Rio Negro Argentina esperre una respuesta a mi padecimiento tengo 53 años y mucho mas por vivir junto a mis hijos y nietos porfavor les ruego me ayuden desde ya muchas gracias.

Hola mi suegra a sido diagnosticada con el desde hace 8 meses , es una enfermedad de una crueldad extrema por como va evolucionando es tratada con riluzol q personalmente creo q no la esta ayudando mucho , lo primero agradecer a personas como vosotros comprometidas con ayudar a otras y q por no contar con los medios suficientes no os dejan avanzar sois dignos de admiración ojalá se invirtiera más en lo importante y no en tantas y tantas cosas superfluas . En fin yo solo os pido q si alguien puede ayudarla y existen estudios con células madre o cualquier otro ella estaría encantada de someterse a cualquier ensayo es una persona llena de vida q solo quiere eso vivir . gracias por intentar dar esperanza .

Buenas tardes
tengo una hermana que hace 7 meses le diagnosticaron ELA.
vivo en medellin colombia y quisiera saber si aca en colombia o en que partes pueden hacerlen un transplante de celulas madres.
que tan efectivo puede ser este transplante.
hasta el momento solo ha perdido fuerza en la pierna izquierda y en la mano izquierda.
necesito una respuesta lo mas pronto posible por favor
muchas gracias

Hola soy de Ecuador tengo dos cajas de la pastilla riluzol para trataniento de ELA. Mi tia tenia la misma enfermedad y ya fallecio hace 2 semanas. Quedaron dos cajas nuevas yo se lo dificil que es conseguir y lo caras. por lo que si desean mi correo es anagarridoharo@hotmail.com

Hola quisiera saber si en Mexico especialmente en la Ciudad de Guadalajara,Jalisco hacen este tipo de transplante de celulas madre, mi mama fue diagnosticada con Esclerosis Lateral Primaria, va para un año que se lo diagnosticaron, es muy triste para mi y mis hermanos ver como de ser una mujer trabajadora y diario andar activa, ahora no puede valerse por si misma, les agradeceria de corazon que me contestaran el mensaje, gracias.

(requerido)

(requerido)


*