Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una muerte paulatina de neuronas motoras que provoca la atrofia de la musculatura voluntaria. La mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, que provoca un gran sufrimiento, muere pocos años después del diagnóstico, aunque algunas pueden sobrevivir más de diez años: el físico británico Stephen Hawking, el caso más conocido, fue diagnosticado de esta patología en 1963, cuando tenía sólo 21 años.

 

No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan la SOD1 mutante desarrollan una enfermedad motoneuronal muy similar a la ELA humana (Clement et al., 2003). Otro mecanismo también implicado en esta enfermedad es la excitotoxicidad (degeneración neuronal causada por la sobre-estimulación de los receptores de glutamato). La estimulación excesiva de los receptores de glutamato aumenta la concentración intracelular de iones Na+ y Ca2+, lo que puede producir muerte celular. Parece, por tanto, que el metabolismo del glutamato está también implicado en la ELA y, de hecho, el único medicamento que hasta ahora ralentiza el avance de la enfermedad es el riluzole, un agente bloqueante de ese neurotransmisor (Bensimon et al., 1994).

 

Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007;  Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.

 

Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.

Raquel Bello-Morales (UAM)

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426 comentarios

  1. Hola soy de chile, hace 1 año me diagnosticaron E.L.A. necesito saber donde puedo hacerme el tratamiento con celulas madres, soy viuda y tendo dos hijos que me necesitan. casi no puedo caminar, mi pierna dereche y brazo derecho ya no responden y siento que el izquierdo ahora tampoco, ahora estoy haciendo ejercicios y tomando muchas vitaminas para nutrir el cerebro, los musculos, antioxidantes, para las defensas, energia. me he sentido mejor pero quiero hacerme el transplante, mi telefono en chile es 09 820 78 77, quisiera contactarme con otras personas con ELA en chile.
    que dios los vendiga

    gracias
    alejandra

  2. hola me llamo meche mi mama padece esclerosis lateral amiotrofica, somos de camargo, tamaulipas, mexico me gustaria conocer a personas con el mismo padecimiento, y que de favor alguien que me de informacion de los transplantes de celulas en mexico hay pero no han abierto la fase dos y no hay para cuando, me urge unformacion, muchas gracias
    mi correo es
    meche_mmr@hotmail.com
    MECHE_MORIN@YAHOO.COM

  3. Queremos hacer hasta lo imposible por detener la ELA que avanza ràpido en el cuerpo de mi mamà de 56 años. Cualquier consejo o vivencia que quieran compartir con nosotros y que pueda ser ùtil para la mejoria de ella, se los voy a agradecer en el alma.

    Gracias
    marycholina@hotmail.com

  5. Hola quisira saber donde se hace tipo de operacion celula madre mi hermano tiene eclorosis multiple de todo corazon quicira saber si furan tan amables gracias

  6. Hola, soy de Monterrey, N.L. a mi padre le detectaron ELA, quisiera por favor que me compartan experiencias sobre tratamientos y evolucion sobre esto y de lugares a donde acudir en Monterrey. Muchas gracias por su atención. Mi correo es: normanl04@hotmail.com

  7. HOLA MI NOMBRE ES JUAN JOSE DE LIMA PERU, MI PADRE HA SUFRIDO UNA IZQUEMIA IZQUIERDA HACE MAS DE 6 MESES Y DESE SABER EN QUE MEDIDA LAS CELULAS MADRE LO PUEDEN AYUDAR A RECUPERAR SU ESTADO ANTERIOR AL ATAQUE CEREBRAL, Y EN QUE PARTE SE REALIZAN ESTOS TRATAMIENTOS. MUCHAS GRACIAS
    JUANJO

  8. Hola a todos,

    Tengo informacion que deseo compartir con todos ustedes esperando les sirva de algo, chequen esta liga parece contener resulatdos interesantes respecto del tratamiento de ceulas madre, pues cuenta con videos de personas con ela antes y despues de la cirugia y se ve que mejoran mucho.

    http://www.stemcellschina.com/

    Por otra parte, les dejo mi correo elecronico:

    oscarjimenezarevalo32@hotmail.com

    En el cual me pueden escribir o conectarse en el messenger, esto con la finalidad de compartir informacion, yo tengo un hermano afectado por este mal y la verdad tengo la certeza de que si nos ponemos en contacto todos (unidos), pronto llegaremos a un bien comun, pues esta pagina es muy buena pero fria, y de eso no necesitamos mas, se que todos necesitamos que alguien nos escuche, enfermos o parientes de ellos, asi que no dejen de hacerlo.

    Dios los bendiaga a todos, enfermos y parientes.

  9. Hola soy un paciente con ela me gustaria mucho encontrar un esperanza de vida ya que el tiempo para nosotros es contado no se si se trate de un milagro de dios o de la ciencia pero quiero que todos los enfermos de ela tengamos una luz de esperanza quiero darles las gracias de antemano por tener esta pagina y espero que me contesten lo mas antes posible mil gracias y que Dios los bendiga

  10. hola quisiera saber si en lima hay cura para el parkinson tengo mi padre que sufre de esa enfermedad hace muchos años y quisiera saber si hay cura ono por favor es urgente….

  11. Hola Santos me llamo María Alejandra y soy de Venezuela, el medicamento de Rilutex lo venden en Venezuela en aproximadamente 380$ en presentación de 56 cápsulas, cualquier cosa te puedes comunicar conmigo por : alegutierrez@cantv.net ó carni05@gmail.com
    Saludos

  12. Saludos Dr.Mario
    Me llamo María Alejandra Gutiérrez resido en Venezuela y a mi padre le acaban de diagnosticar ELA, actualmente solo presenta problemas en el habla, pero quisiera evitar que la enfermedad progrese, ya que es un hombre con solo 61 años de edad y se encuentra muy activo físicamente.
    Será posible entrar en su programa de implante de células madre?.- Y de ser así, cuanto más o menos sería el costo.- Estoy decidida a todo lo que sea necesario.
    Espero su pronta respuesta
    carni05@cantv.net
    alegutierrez@cantv.net
    058-0416-8126473
    058 0212 9872239

    Muchas Gracias de Corazón

  13. hola si es posible me escuches por favor yo quisiera saber si en caso de un enfermo que tiene cancer al pancreas y se le a presentado ahora esta enfermedad de esclerosis es posible tratar con las celulas madres y en donde se esta haciendo estos tratamientos aca en el peru soy de lima y grasias si me respondes y que dios te bendiga

  14. Quisiera saber que partes del cuerpo afecta está enfermedad, no sólo es por un trabajo en clase si no la interes de mi científico preferido: STEPHEN HAWKING

  15. Hola a todos:
    Mi suegra falleció recientemente de ELA ella estuvo en Los Angeles CA, y yo por mi cuenta investigue sobre un posible implante de céculas madre, e incluso contacte a una persona que se lo hizo y comenzo a recobrar movimientos. Desafortunadamente me deshice de toda esa información por que mi suegra no alcanzo a llegar. Pero concretamente el tratamiento lo realizan en Monterrey México, de manera experimental, el costo es digamos elevado alrededor de 15,000 dlls., Me comprometo a reinvestigar y enviarles la información, por otra parte también contacte un hospital en España donde han realizado este tipo de tratamientos. Y supe que en tijuana, bc, méxico en el hospital angeles tambien iban a comenzar en este año. saludos, marizarate@hotmail.com

  16. deseo saber sobre el tratamiento especifico que sea realizado sobre el ELA en el HOPSITAL LUIS VERNAZA ECUADOR GUAYAQUIL

  17. a mi mamá le acaban de diagnosticar ela. y estamos muy tristes pero con esperanza acerca de too esto de las celulas madres. qusiera sabes si alguien me puede scribir diciendome si les han realizado este tratamiento y en cuanto los ha ayudado , eso me daria muchisisisisisimas esperanzas. ya que somos muy unidas y quiero hacer hsata lo imposible por que mi mama este mejor y tratar de detener o de alargar lo mas posible esta maldita enfermedad.

    mil gracias
    soy de mazatlan sinaloa
    mi mama esta en mexico ahorita y parece que ahi realizan este tratamiento.

  18. Tengo un familiar a quien diagnosticaron ELA hace ya un tiempo, es la mama de mi esposo. A ella le ha atacado en miembros inferiores y un poco en las manos. Esta tomando esa droga que es la unica aparentemente y esta haciendo tambien un poco de kinesiologia.Por favor necesito que me envien la mayor cantidad de informacion posible. Vive en Bs. As. y quisiera saber donde puede realizarse la operacion, y si alguien sabe de costos. Muchas gracias.

  20. Dr. Mario Izurieta

    Hola a mi padre le diagnosticaron ELA , hacia ya aproximadamente un año y la enfermadad ha ido realmente rapido ahora estamos buscando una solucion ya que cada dia que pasa es peor, le ha afectado principalmente los miembros inferiores y la unica solucion que nos han dado es seguir una terapia con un fisioterapista pero en realida esto no es una gran ayuda.Navegando en Internet encontramos el transplante de celulas madres nosotros residimos en Ecuador y segun lo que lei ya se han operado a 2 pacientes en GUayaquil y quiero saber si se puede operar a mi padre estamos dispuestos a todo, y si nos pueden ayudar con el proceso y el costo muchas gracias.

    att: andrea (andryp-13@hotmail.com)

  21. Hola soy johana de lima-perú hace unos meses a mi padre le diagnosticaron que tiene la enfermedad de esclerosis lateral mas conocido como (ELA) quisiera saber si hay algún tipo de tratamiento para que la enfermedad pueda ser controlada y saber un poco mas tambien del tratamiento con la células madres por favor si hay alguna personas que me pueda dar razón de este tipo de tratamiento y si en lima perú ya se puede realizar por favor contactarse conmigo a este correo.
    johana_prada_1@hotmail.com
    gracias

  22. saludos…
    afortunaadamente ya se realizan los implantes de celulas madre tejido autologo ( celulas mesenquimales de tejido graso enriquecidas con ceulas obtenidas de placenta) esta sinergia mejora las condiciones del paciente previo a ello el paciente es sometido a terapias como Oxigenación hiperbarica o ozonoterapia.
    mayores informes al tel. 33 31 33 66 69 y 3133 66 66

    con su servidor Dr. Aldo espíndola sanchez.
    e-mail- dr.espindola@gmail.com y dr.espindola@hotmail.com

  23. hola. a mi esposo le diagnosticaron ELA hace 1 año y medio, basicamente la lengua es la que tiene mas afectada, no puede hablar, ni comer. el tiene 42 años. agradecere información de donde se realiza este trasplante en mexico, estamos desesperados. !!!!!
    mi correo es : maytemorales10@yahoo.com.mx
    gracias.

  24. Hola soy de Venezuela y mi papá sufre de ELA desde hace dos años, el tiene 79 años y la verdad su condicion a desmejorado muy rapidamente, esta es una enfermedad que no tiene vuelta atrás. En mi familia estamos muy preocupados por su salud, no se si llegan a leer este comentario pero quisiera saber si por la edad que el tiene y que tambien esta presentando problemas de disfagia, pueda realizarsele un implante de celulas madres. A lo mejor la edad no lo ayudara y la condicion fisica tan deteriorada, pero creo en Dios y tengo la esperanza de que exista una solucion. mi correo es maganespe1@gmail.com.
    saludos y que Dios los bendiga

  25. quisiera saber si en españa hay algun centro de realice el trasplante de celulas madres para los pasientes con ELA y que resultados tienen gracias

  26. hola quetal mi nombre es ivan tengo a mi padre el cual tiene alrededor de 4 años que le diagnosticaron el ELA les pido de favor que si alguien sabe de algo mas concreto para no talves una cura si no una forma de vida mas comoda para las personas con ELA nos hicieran saber de todo corazon mil gracias x las informaciones que nos hagan llegar mi padre solo le a afectado el sistema muscular de ambas piernas le imposibilita el caminar de ahi en adelante mueve manos habla bien come bien solo son las piernas que no lo dejan caminar cuidense todos desde chiapas mexico de todo corazon que dios los bendiga mi correo es palacios.iv@hotmail.com.

  27. MI NOMBRE ES GUILLERMO HORACIO PATIÑO.

    LES CUENTO QUE MI TIO TIENE LA ENFERMEDAD Esclerosis Lateral Amiotrófica.

    EL VIVE EN CALI COLOMBIA Y DESEA SABER EN DONDE PUEDE IR A TRATAMIENTO EN ALGUNA CLÍNICA EN ESTA CIUDAD.

    SI ES POSIBLE NOS PUEDEN LLAMAR AL TELÉFONO (02) 6628175 Y EL CELULAR 3148004666

    MI TIO SE LLAMA ROSENDO LASSO RUBIANO

    Y QUIEN ESCRIBE ESTA NOTA ES EL SOBRINO GUILLERMO HORACIO PATIÑO LASSO

  28. HOLA.. Porfavor estoy interasada por el tratamiento de la celula madre tengo a mi madre con una emiflejia y me justaria saber si ella puede recivir la celula madre,cual es paso a segir ,el costo del tratamiento y y donde en que lugar de lima peru se hace el tratamiento ,gracias ,estare esperando su respuesta

    MARI

  29. bueno en estos momentos nosencontramos ralizando un estudio multicentrico para apoyar alos pacinentes con esta afección y otras del compromiso neurologico ofreciendo un autotransplante de celulas mesenquimales prediferenciadas –
    en breve. el paciente es sometido a terapia de oxigenación hiperbarica para estimular la producción de Cd34.
    asi como apoyo nutricional y terapia con con corriente asolvanica a nivel medular (medula espinal) asi como la plicación de factores de creimiento. y una vez preparado se extraen celulas del mismo paciente y reproducirlas en el laboratorio proliferación e implantación previamente tratadas.
    esto conlleva aun primer paso detener la progreción de ELA.
    TENER LA POSIBILIAD DE RECUPERAR CIERTAS FUNCIONES. (ESTA RESPUESTA ES VARIABLE DEACUERDO A LA AFECIÓN DE CADA PACIENTE).
    LOS PACINTES SOLO CUBRIRAN LOS COSTO DE MATERIAL Y PROCESAMIENTO DE CELLULAS.
    NO SE COBRARAN HONRARIOS MEDICO. CON LA FINALIDAD APOYAR A TODOS LOS INTEREZADOS.
    EN ZAPOPAN,JALISCO MEXICO.
    dr.espindola@gmail.com
    tel.- (33) 31 33 66 66 y 3133 6696.

  30. Hola a todos,
    solo una línea para informar que, como coordinador de este foro, no nos hacemos responsables de la veracidad de las declaraciones o afirmaciones (o promesas) de los internautas que en este blog participan.
    Un saludo.
    JAL

  31. Hola como estan me ha sorprendido mucho lo que he leido acerca de
    este tratamiento. necesito que alguien me ayude, tengo un hijo que se llama steven Flores Pareja, mi angelito nacio con muchos problemas tanto de motricidad fina como gruesa,ademas los tratamientos que le hemos hecho (trasplante de celulas de oveja,terapias etc.) no han dado resultados.los drs. dicen algo como que nunca se le maduraron unas celulas en el cerebro cuando mi hijo estubo en el vientre de su madre.
    necesito que alguien me ayude y me indique que puedo hacer y si este tratamiento podria aplicarselo a mi angelito.steven tiene 11 años pero razona como un niño de tres y medio. vivimos en Ecuador. les agradeceria toda la vada si me ayudan con alguna esperanza de darle a mi angelito una vida nueva.

  32. LAMENTO DAR ESTA NOTICIA MI ESPOSO FALLECIÓ EL 12 DE ENERO DE 2008. A EL SE LE IMPLANTARON CELULAS MADRE EN JUNIO DEL 2007. DISCULPEN NO PUEDO DECIR QUE SEA UN BUEN TRATAMIENTO PAR CURAR LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ELA.

  33. MI ESPOSO FUE IMPLANTADO DE CELULAS MADRE EN EL CEREBRO EN LOS DOS LOBULOS EXTRAIDAS DE SI MISMO, MEDIANTE UNA LAUCOFERESIS, ESTO SUCEDIÓ EN JUNIO DEEL 2007,( EN AQUEL ENTONCES YO ESCIBI EN ESTE MISMO ESPACIO PARA INFORMAR Y ANIMARLES) LOS PRIMEROS DOS MESES DESPUES DEL IMPLANTE TUVO UNA LEVA MEJORIA, DESPUES FUE EMPEORANDO RAPIDAMENTE AL GRADO DE FALLECER EL 12 DE ENERO DEL 2008. LA FAMILIA OPINAMOS QUE TAL VEZ HUBIERA VIVIDO MÁS SIN LOS IMPLANTES.

  34. hola que tal… me gustaria que me ayudaran, ha mi padre le diagnosticaron ELA hace 8 meses aproximadamente… nos contactamos con un medico que nos hablo del tratamiento con celulas madre pero no estamos completamente seguros de que esto sea conveniente…. hablamos con un paciente que se hizo la intervencion y se encuentra en muy buenas condiciones y recomienda que se realice el transplante….. se tambien que existe un medicamento que detiene la enfermedad… pero se lo encuentra solo en europa.. mi padre lo compro y esta en espera de su llegada, si les interesa pueden comunicarse conmigo a mi correo:

    pris_nena22@hotmail.com

    gracias

  35. paciente neida josefina lopez lopez edad 54 años es posible un trasplante de celulas madre a esa edad ella tiene .ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRARENOFICA DESEO UNA RESPUESTA POR FAVOR ATENTA MENTE CARMEN

  36. Hola a todos siento mucho que todos estemos pasando por esta prueba tan dificil pero les pido por favor me den informacion pues mi tio tiene ela y queremos hacerle el tratamiento con celulas madres quisiera saber donde lo hacen y el costo de esta, muchas gracias por la atencion y les deseo suerte en todo esto.

  37. Hola, tengo un tio de 58 años que vive en Colombia, fue diagnosticado con ELA en la fundacion Santafé en Bogotá, hace 15 meses, hoy me entero que esto puede ser una opcion y quiero saber cuanto puede costar, la verdad no tenemos mucho dinero , pero queremos mejorar su calidad de vida.
    agrdezco su respuesta

  38. Queridos amigos,
    acabo de regresar de un Congreso sobre terapia celular en Cáceres, España:

    http://www.unex.es/unex/servicios/siaa/archivo/i18nfolder.2007-12-03.4590016401/i18nfolder.2008-03-03.4903046239/ev_20080326_002

    y, por desgracia, TODOS los mejores expertos del tema señalan que todavía estamos lejos de terapias efectivas con células madre en neurología y, por supuesto, QUE HUYAMOS DE FALSOS PROFETAS, de aquellos médicos o centros que ofrezcan tratamientos mágicos. Hoy por hoy, NO HAY TRATAMIENTO EFECTIVO, DEMOSTRADO, CON CÉLULAS MADRE ni para ELA, Parkinson, lesiones medulares… aunque se siguen haciendo progresos en los laboratorios.

    Al parecer, ya hay ensayos en fase uno para algunos casos, precisamente de ELA que parecen efectivos, aunque, por desgracia, tenemos que seguir esperando a comprobar, por una parte, la efectividad real y, lo más importante, efectos adversos del tratamiento…

    Siento ser heraldo de malas noticias, que no lo son sin pensamos a una década vista (aunque sea muy poco alivio para los enfermos actuales) pero, de verdad, huyan de aquellos curanderos o vendedores de elixires mágicos. Sobre todo, si por el frasco de "curatodo" nos piden un riñón…

    Un saludo muy cordial para todos, de este enamorado de la terapia celular y de su potencial.

    ¡INVESTIGACIÓN CON CELULAS MADRE, SEAN DE LA PROCEDENCIA QUE SEAN… YA!

  39. HOLA TENGO UN PACIENTE CON ELA, PERO EN CUALQUIER MOMENTO NOS HACE UN PARO CARDIORESPIRATORIO, TIENE UN BIPAP NO INVASIVO, NO QUIERE REALIZARSE TRAQUEOSTOMIA, HABRIA OTRA FORMA PARA QUE SU CALIDAD DE VIDA MEJORE

  40. ola soy isa mi padre tiene ela desde ace un año diagnosticado desde ace seis meses y me gustaria q me mandaras informacion sobre los casos de celulas madre para la ela si son efectivos o no
    gracias

  42. hola,a mi papa le encontraron la ELA hace muy poco tiempo.los medicos quieren realizarle implante de neuronas madres,quiero saber si en Chile se esta realizando este implante o algo similar,y saber que espectativas tiene la enfermedad si se realiza.
    si lo hacen aca en chile en que lugar o que doctor o clinica lo realiza.
    gracias

  43. PERSONALMENTE SUGIERO QUE TOMEN NONI, AQUI LES DEJO LA PAG. DONDE ESTAN LOS BENEFICIOS PARA LA SALUD. ES UN GRAN REGENERADOR DE CELULAS Y SI INVESTIGAN SE DARAN CUENTA QUE LOS PILINESIOS JAMAS PADECIERON ESTA ENFERMEDAD PORQUE CONSUMEN ESTA MARAVILLOSA Y MILAGROSA FRUTA.

    Las investigaciones señalan que el noni estimula el sistema inmunológico, regulando la función celular y la regeneración de las células dañadas. El hecho de que el noni actúe al nivel celular más básico y fundamental puede explicar por qué sirve para una gran variedad de afecciones.

    http://www.veterinaria.org/personales/noni_argentina/beneficios_del_noni.htm

  44. COLIMA COL. A 05 DE JUNIO -2008
    MI HERMANA DE 47 AÑOS PADECE ESTA ENFERMEDAD Y POR ESTAR BUSCANDO INFORMACION AQUI EN INTERNET SOBRE LA MISMA NOS DIMOS CUENTA QUE EN LA CIUDAD DE MONTERREY NUEVO LEON, EN EL HOSPITAL DEL TECNOLOGICO DE MONTERREY, REALIZAN UNA OPERACION DE INJERTOS DE CELULAS MADRES DEL CEREBRO A LA MEDULA, YA LE PRACTICARON LA OPERACION APROXIMADAMENTE UN MES Y MEDIO A LA FECHA Y AUN NO VEMOS SINTOMAS EN MI HERMANA DE SI LE SIRVIO Ò NO LA OPERACION QUE NO ES NADA ECONOMICA ESTAMOS HABLANDO DE APROXIMADAMENTE $250.000.00 PESOS MEXICANOS , ESTO CUANDO NO LOS TIENES Y HACES LO MEJOR POR AYUDAR A TU FAMILIA, PERO ESTAMOS A LA ESPERA DE TENER UAN SEÑAL DE QUE SI LE SIRVA ESTA INTERVENCION QUIRURGICA. EN DIOS TENEMOS ESPERANZA

  45. COLIMA COL. MEXICO NO SE DESESPEREN SON ENFERMEDADES DEGENERATIVAS SOLO AYUDEN A SUS FAMILIARES QUE LO PADEZCAN Y DEMUESTRENLES LO MUCHO QUE LOS QUIREN E IMPORTANTES QUE SON, AUN CON LA ENFERMEDAD. QUE DIOS LOS BENDIGA

  46. h ola soy de concepcion CHILE , tengo a mi señora con esa maldita enfernedad ela,llevamos cinco años ancidos monentos muy dificiles de sobrellevar pero lo hemos superado , hemos probado de toda sin ningun resultado estos dos ultimos años estamos con apiterapia lo cual nos a dados al pareser un poco de resultado,ya que a mi señora ya le cuesta hablar, pero despues de la secion de APITERAPIA ella habla mas claro, yse ciente sin dolor me gustaria tener algun contacto con familiares o personas que padescan esta enferneadad aca en CONCEPCION o del pais que se quiera comunicar mi correo es jramirezsalgado@hotmail.com

  47. Hola tengo un primo con esa enfermedad quisiera saber donde ponerlo en tratamiento patra aliviar su dolor

  48. Hola tengo un primo con esa enfermedad quisiera saber donde ponerlo en tratamiento patra aliviar su dolor

  49. en efacto ahi muchas investigaciones y desafortunadamente no son economicas en un caso particular se puede dar el apoyo mediante oxigenación hiperbarica cuyo beneficio es estimular las celulas madre adultas CD34 anivelde medula osea y diferenciqarlas mediante el uso de peptonas para poder evitar el avance de la enfermedad y poder mejorar sus condiciones.

    tel. (33) 31336666 y 3133 6696.

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