Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una muerte paulatina de neuronas motoras que provoca la atrofia de la musculatura voluntaria. La mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, que provoca un gran sufrimiento, muere pocos años después del diagnóstico, aunque algunas pueden sobrevivir más de diez años: el físico británico Stephen Hawking, el caso más conocido, fue diagnosticado de esta patología en 1963, cuando tenía sólo 21 años.

 

No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan la SOD1 mutante desarrollan una enfermedad motoneuronal muy similar a la ELA humana (Clement et al., 2003). Otro mecanismo también implicado en esta enfermedad es la excitotoxicidad (degeneración neuronal causada por la sobre-estimulación de los receptores de glutamato). La estimulación excesiva de los receptores de glutamato aumenta la concentración intracelular de iones Na+ y Ca2+, lo que puede producir muerte celular. Parece, por tanto, que el metabolismo del glutamato está también implicado en la ELA y, de hecho, el único medicamento que hasta ahora ralentiza el avance de la enfermedad es el riluzole, un agente bloqueante de ese neurotransmisor (Bensimon et al., 1994).

 

Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007;  Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.

 

Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.

Raquel Bello-Morales (UAM)

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426 comentarios

  1. Tengo un hermano con esta horrible enfermedad que se le manifesto desde hace 10 anos, ahora mismo esta en una silla de ruedas y no puede mover de nada sus ni brazos ni piernas, el habla ya casi esta limitada, le entendemos unas palabras, y la deglucion se le dificulta, que podemos esperar mas…. tenemos mucho miedo de lo que sigue y tengo miedo de mi mama que es quien le cuida un 100 % ella lo es todo para mi hermano, yo vivo en barcelona y mi familia vive en colombia, que puedo hacer para ayudarles, que puedo informarles de para mejorarle la calidad de vida que puedo hacer. gracias.

  2. señores
    gracias poe este espacio tan importante para nosotros
    mi padre de 53 años tiene ela de la forma bulbar desde hace varios
    años. hemos sabido llevar esta enfermedad el esta muy bien cuidado y porsupuesto postrado desde hace 4 años.
    porsupuesto queremos probar con celulas madres pero no se con quien contactarme ni a donde.
    ayudenme les pido., aun cuando estoy clara en cuanto a los resultados quiero probar, tratar
    agradecida
    marjorie
    chile

  3. mi madre de 69 años padece la misma enfermedad ELA la estamos tratando en cd. jimenez,chihuahua mexico en 2 dias le practican transplante de celulas madres en mas de un mes de tratamiento con el dr.samaniego a tenido relativamente mucho avance para una mejor calidad de vida. le receto mucha vitamina E, OMEGA 3 Y CAPSULAS DE CELULAS MADRE esperamos que con el proximo procedimiento mejore primero Dios si te interesa mas informacion mandame decir que esten bien.

  4. hola tengo a mi abuelita con 69 años de edad y se le diagnostico ELA ya tiene un años y medio… somos de nacionalidad española pero estamos en venezuela actualmente yo e querido lleverla a españa pero quisiera saber si hay posibilidades de llevarla y de alli se mejores con las celulas madres…. le agradesco una respuesta inmediata…gracias.

  5. Maggi, escribe a la dirección que te doy abajo y pon en el asunto del mensaje: para la doctora Claudia Canales. La dirección que te doy es de un foro latinoamericano de enfermos y familiares de ELA, y la doctora es de Chile y te puede orientar sobre los dos sitios en tu país donde se practican estas terapias. Además de esto en el foro se tratan muchos otros temas que te pueden ayudar.
    Espero que te sirva. ¡Ánimo!
    Carmen.

    "elaargentina" <elaargentina@googlegroups.com>

  6. Hola a todos: He visto como la cura para esta enfermedad avanza; mi condicion es otra en este momento, soy hermano de un paciente fallecido el 2006 (Mariano Yañez), hicimos todo por darle mejoria pero Dios quizo otra cosa, mi promesa fue ayudar a quienes tienen este mal, se de tenicas para dormir, algunos datos importantes en la alimentacion, tratamientos y todo lo que tenga que ver con la enfermedad, si alguien necesita orientacion solo escriba a este mail: mangel.yanez@yahoo.com , mi hermano estaria feliz de saber que por el estamos ayudando a otros.
    Creo que mi testimonio y mi ayuda servira de mucho para orientar y saber a donde vamos y en que estamos.
    Bendiciones para cada uno y no olviden vivir el dia a dia.
    Miguel Yañez

  7. Agradezco infinitamente informacion sobre trratamientos efectivos o medicamentos para el control o cura de la ELA padezco la enfermedad hace 8 meses y he leido sobre medicamentos en europa pero no tengo de informacion concreta agradezco su colaboracion. overaugustosantiago@hotmail.com Bogota-Col.

  8. Quito, 3 de Julio de 2008

    Escribo estas líneas con la esperanza de que alguien conozca el mejor tratamiento para aliviar o curar esta enfermedad degenerativa, mi padre de 74 años, hace mas de un año le aprecieron síntomas de esta enfermedad y solamente al cabo de ese tiempo es decir hace unas semanas le dieron el diagnóstico de una Macroglocia por amiloidosis.

  9. me gustaria saber si el tratamiento con celulas madres sirve para tratar la mielitis transversa la cual padesco hace dos años

  10. hola mi papa tiene 51 años y padece de esta enfermedad (ELA) hace aproximadamente 2 años…actualmente respira con ayuda de un ventilador mecanico porq no tiene fuerza para respirar por si solo…me dijeron de inyecciones con celulas madres en Ecuador…si saben algo de eso ..porfavor escribanme a mi correo..gracias

  13. Hola me llamo Mary, y quiciera me enviaran la informacion sobre el tratamiento de celulas madre en pacientes de ELA, ya que mi primo que tiene 47 años lo diagnosticaron desde hace aprox. 2 años 1/2, la enfermedad esta muy abanzada, nos dieron la esperanza de un tratamiento con celulas madre por medio de placentas, que informacion tienen al respecto? Gracias.

  14. hola migiuel yañez, sabe k mi abuelo de 84 años le detectaron ela y su enfermedad a sido muy rapida lo k si es k estamos muy preoucupados y necesitamos de mucha ayuda e informacion le agradeceria cualkier informacion k pudiera brinar . gracias

  15. hola migiuel yañez, sabe k mi abuelo de 84 años le detectaron ela y su enfermedad a sido muy rapida lo k si es k estamos muy preoucupados y necesitamos de mucha ayuda e informacion le agradeceria cualkier informacion k pudiera brinar . gracias

  18. quisiera saber si en españa hay algun centro de ayuda que realice el trasplante de celulas madres para los pasientes con ELA y que resultados tienen gracias

  19. tengo 47 años hace un año me detectaron miopatia mitocondrial, cada dia me siento peor estoy con fisoterapias,pero aun asi estoy perdiendo fuerzas las piernas y brazos, y ya no tengo mucha estabilidad en las caderas, necesito saber si hay algun lugar donde puedan tratarme o de lo contrario un transplante de celulas por favor ayudenme quiero saber como y donde.

  20. en morelia mexico supuestamente tranasplantan celulas madre de tiburozon azul para CURAR DIABETIS MELLITUS Y MUCHAS OTRAS ENFERMEDADES QUISIERA SABER MAS ACERCA DE ESTO.SEGUN SE DICE QUE LA clica matriz esta en tijuana.

  21. hola tengo ela hace 6 años agradesco imformaciom sobre las celulas madres o algun medicamento venezuela saludos

  22. Hola..mi esposa sufre de ELA (ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA ),existe una medicina,con muy buenos resultados para el tratamiento de la ESCLEROSIS SISTEMATICA PROGRESIVA….
    Mi esposa en parte está siguiendo el tratamiento,y se ve mejoría.
    Yo insisto en que debe seguir con el tratamiento completo pero ella siente temor…frente a esta situación,no puedo decidir por ella. Sin embargo,sabiendo de esto,quiero dejar en manos la decisiión de aquellas personas que sufren de ELA para seguir el tratamiento.
    Si están interesados comuníquesen conmigo para brindarle detalles del tratamiento.
    mi E-mail: sakamotoenrique@hotmail.com
    un fuerte abrazo a toda la comunidad.
    atte
    Enrique Sakamoto

  23. Tengo un hermano que sufre de ELA desde hace 5 años, quisiera saber si en COLOMBIA (Bogotá), hay tratamiento de células madre.
    Mil gracias por su información y apoyo

  24. hola soy de bello antioquia colombia.quiero saber de personas en antioquia que sufra de ELA .a mi esposo le diagnosticaro esta enfermedad y quiero saber todo sobre ELA.me pueden escribira mi correo ADRYBE33@HOTMAIL.COM.DIOS le ha de pagar.

  25. A mi esposa le acaban de diagnosticar ELA. Estoy interesado en el tratamiento con Células Medres.

  26. A mi esposa le acaban de diagnosticar ELA. Estoy interesado en el tratamiento con Células Madres.

  27. VUENO MI MAMITA TIENE EL ELA ARIA LO QUE SEA POR ALLUDARLA Y PODER VERLA VIEN ALLUDENME SOMOS JENTE UMILDE YO Y MI HERMANA NO LOS CANSARIAMOS DE AGRADECERLES

  28. Mi padre de 68 años se le diagnostico ELA hace aproxiladamente 18 meses la enfermedad ha afectado la motricidad del miembro superior derecho, aun marcha pero comienza a presentar perdida de la estabilidad, quiera saber si en VENEZUELA existe algun instituto u hospital al que pueda acudir donde se realice el tratamiento con celulas madres, le indicaron tomar Rilutek quisiera saber que tan favorable es su uso, gracias

  29. MI MADRE ADOLECE DE ESTA ENFERMEDAD DESDE HACE 2 ANOS, PIENSO Y ESTOY SEGURA QUE ESTA ENFERMEDAD NO TIENE UNA SALIDA INMEDIATA CON EL TRASNPLANTE DE CELULas MADRES . YO CONSIDERO QUE ES IMPORTANTE UNIRNOS PARA CREAR UNA FUNDACION EN CADA PAIS CON AYUDA DE TODOS PARA PODER CONSEGUIR RECURSOS Y ASI PODER SOLVENTAR A LOS FAMILIARES ESTE GASTO TAN ELEVADO Y LA OBTENCION DE MEDICACION. QUE NO SIEMPRE SE LA ENCUENTRA EN EL PAIS.
    Y PODER AYUDARNOS EN RED.
    MI CORREO ES ralmeidam18@hotmail. com

  30. Hola en CHILE estan realizando el tratamiento con celulas madres en el hospital de la FACH y en Hospital de la Universidad Católica

  31. hola soy de peru y a mi cuñada le han diagosticado e.l.a nesecito saber si en peru hay una asociacion o alguna personas que nos puedan ayudar a llevar mejor esta enfermedad que cada dia avanza rapido le agradecere mucho alguna informacion que Dios le bendiga

  32. De que forma pueden ayudar las células madre a los enfermos de ELA? Cómo es el tratamiento? En que tiempo se ven los resultados? Qué costo tiene? Espero una pronta respuesta. Gracias!!

  33. Hola mi mami, fue diagnosticada de ELA ,hace seis meses pero la enfermedad ha avanzado de una manera impresionante, le ha afectado el habla y la deglusion, y ha perdido la fuerza muscular, me gustaria saber si en Colombia, hay algun tratamiento respecto ha esto de las celulas madres, GRACIAS.

  34. Hola, tengo un tio que sufre de ELA,ya lleva 4 años con esta terrible enfermedad hemos hecho de todo en ayudarlo,como familia se sufre bastante al ver como lentamente se destruye su vida pero no perdemos la FE que se pueda recuperar.

    Me gustaria saber si en Chile existe el Tratamiento de Celulas Madres.

    Cómo es el tratamiento? En que tiempo se ven los resultados? Qué costo tiene?

    Gracias por su apoyo.

  35. Tengo a mi hermana con esclerosis sistémica y los médicos dicen que no hay cura para este mal, por favor si saben de algún tratamiento favorable compartan conmigo mi hermana sufre de dolores, ayudenme, Dios se los va a pagar.

  36. dr.espindola
    me interesa muchisimo el trasplante de celulas madre para la enfermedad de ELA, mi mama la tiene y nos urge que le hagan ese procedimiento digame que necesito hacer para de una vez ingresarla con usted

    saludos
    amina aguilar

    escribame porfavor

  37. Leí este artículo y me pareció muy interesante.
    Vivo en México y la ELA está acabando con mi familia de parte de mi mamá. 2 de mis tíos ya murieron de ELA y actualmente 2 de mis tías están ya muy graves por el ELA. La verdad me interesa mucho saber más sobre el trasplante de la célula madre, donde se puede hacer y el precio. Quisiera ayuda por favor de alguien que sepa más de este tema, yo creo que este es un caso muy raro ya que de una familia de 9 ya 4 padecen de ELA.
    Mi correo es galvarezuno@hotmail.com
    Alguien ayúdeme mi familia está muy angustiada con esto.

  38. Esta enfermedad avanza muy rapido, y el tratamiento con ingertos de celulas madre adultas da resultados Excelentes durante los primeros 6 meses posteriores a la intervension.
    Gracias a Dios existe una promesa de vida, pruebenla porfavor y si les funciona hagan el compromiso moral de difundir la informacion.

    Yo estoy diagnosticada con FIBROMIALGIA y en mi familia tengo una prima con ELA mi suegra con DIABETES ademas de problemas cardiacos.

    Una persona nos recomendo un tratamiento alternativo se llama STEMENHANCE Y ES UN ACTIVADOR NATURAL DE CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA, LIBERA DE TU RPOPIA MEDULA DE 3 A 4 MILLONES DE CELULAS, y tiene muy buenos efectos en pacientes con NEUROPATIAS, mi prima que tiene ELA consume 4 capsulas diarias, y los demas solo 2, ponganse en contacto con la persona que me lo recomendo.

    Su nombre es Jorge Lastra Garcia
    tel 0155 55472604
    cel 04455 18402997
    email lastra24@hotmail.com
    http://www.abundanciaybienestar.stemtechbiz.com

    Escribanle con todas sus dudas para que el les de una buena orientacion, desde el primer tratamientos hay resultados significativos, no es caro, y si ya te hiciste el implante de celulas vas a ayudar a potencializar este implante.

  39. mi padre sufre ela, quisiera saber donde puedo conseguir donaciones, necesito ayuda urgente, quiero informacion de fundaciones o asociaciones de ayuda.

  40. Hola mi tio tiene ela bulbar y queria saber si el tratamiento con celulas madres que se realiza en Israel, mexico, España es exitoso y quisiera saber el costo de ese trratamiento tambien en donde lo podemos hacer y ya que estamos aflijidos por este tipo de enfermeddad

  41. Hola quisiera saber si el transplante de las celulas madre son efectivas en el tratamiento de la atrofia bulbar progresiva. Sabrían informarme de algún centro médico en España que lo realice, o en cualquier otro país.
    Agradecida de corazón por la información

  42. hola dr. tengo un año y medio q me diagnosticaron ela ya no tengo fuerza en los pies y poco a poco ya tampoco en los brazos aen veces cuando sonrio me falta la respiracion y tengo la ilucion de formar una familia tengo 29 naños espero me puedan ayudar y decirme en donde lo hacen el transplante y costo gracias espero respuesta

  43. HOLA, ESPERO QUE TODO LO QUE AQUPI SE DICE SEA VERDAD. DESGRACIADAMENTE SON MUY POCOS LOS DRS. QUE OFRECEN ALGO, MÁS BIEN SOMOS LOS NECESITADOS LOS QUE ACUDIMOS A BUSCAR UNA LUZ.
    QUIERO DECIRLES A TOSOS LOS QUE LEAN ESTO, QUE RECUERDEN QUE LA FUENTE DE LA SALUD ES DIOS Y YO SI CREO EN LOS MILAGROS AUNQUE ACEPTO SU VOLUNTAD CON ALEGRÍA.
    LA ESPERANZA EN LA VIDA ETERNA, ES UNA ESPERANZA QUE NO VA ACOMPAÑADA DE DOLOR.
    PARA TODOS LOS ENFERMOS, OFREZCAN SU DOLOR POR LA PAZ DEL MUNDO.

  44. Hola
    hace tres semanas le diagnosticaron a mi pradre de 69 años ELA, estoy deseperada un medico nos ha dicho q le qda de 6 mese a 1 año de vida quisiera saber si esto es posible los sintomas grasias a Dios aun no empeoran, por favor si algien m puede decir como y donde comprar rilutek en españa mi correo es diana_merchan@hotmail.es espero una respuesta gracias
    que el señor bendiga a los pasientes y familares "LA FE MUEVE MONTAÑAS"

  45. Dr.Izurieta, mi mama fue diagnosticada con ela hace casi 2 años, su estado de salud se ha visto bastante deteriorado desde entonces, al punto q ya no habla, no mueve sus manos para nada, y casi no camina. Estuvo en los USA pero no hubo nada q los doctores pudieran hacer, ahora esta en Quito, y he leido sobre el tratamiento con celulas madres en Gye. Por favor digame q posibilidades existen q se le apliq ese tratamiento a mi mama y q espectativas de mejoria existen.
    Gracias

  46. MI ESPOSO TIENE ESCLEROSIS MULTIPLE HACE 9 MESES LE HICIERON UN AUTO IMPLANTE DE CELULAS MADRES EN BS AS ARGENTINA ,AUN NO VEMOS NINGUN RESULTADO Y EL MEDICO SOSTIENE QUE AUN ES PRONTO HACER OTRA RESONANCIA .LES AGRADECERIA TODA LA INFORMACION QUE ME PUEDAN DAR.

  47. Mi papa dejo de tener movimiento en las piernas y en lo brazos que podria ser? gracias si alguien me asesora.

  48. hola a todos estoy dispuesta a vender el cordon umbilical de mi hijo a quien lo desee la verdad no quisiera venderlo pero estoy pasando por una crisis economica bien dura y pues a decir verdad es la unica forma de ayudarme y ayudar les dejo mi correo para el que guste contactarme, tengo 30semansa de gestacion por ultra sonido mi bebe es hombre y mi tipo de sangre es orh positivo ojala y alguiense interese soy originaria de oaxaca de juarez oaxaca mexico. gracias

  49. hola me llamo juan, tadavia estoy luchando con mi señora ,para los que no se han enterado llevo cinco años, con esta maldta enfermedad mi señora tomo rilusol me parese que tubimos que traerlo de beligica por que a qui en Chile no se fabrica. MIseñora lo tomo solamente 2 meses por que le iso efecto contrario la puso mas espactica, se lo suspendieron y el doc. nos dijo que buscaramos medicina alternativa. En estos momento no esta bien se me esta ahojando mas seguido, por suerte no a aspirado secreciones me dijo el broncopulmonar que la vino a ver la semana pasada soble las celulas madres esta en etapa de esperientaciom me pregunto por los tatamiento con celulas madres no son gratis si estan en etapa experimentacion. cuando un ya se a gastado todo no save a que recurrir. Bueno aqui esperando en midepartamento k pase la muerta oque llege el milagro por que ni la celula madre las cura . Porque los madicos saven que hasta la fecha ningun enfermo se a recuperado de la enfermada yo creo estar recisnado, esperando como mi señora se a paga, yaque ella esta en la etapa de que le esta afectando la parte respiratoria , no camina,no sele entiende lo que habla esta apunto de una traqueotomia,y una gastrectomia para que pueda vivir cuanto tiempo mas no se sin habra un intitucion que nos pueda tender una mamo por que mis recursos se me estan acabando y las pesiones a qui en CHILE no son para financiar una enfermedad tan larga y tan costosa ,espero que mis palabras le sirvan de algo para que sigan luchando y esperando ese milagro mi correo es si que eren comunicarse : jramirezsalgado@hotmail.com

  50. hola, hace mas o menos 15 dias le detectaron ELA mi padre y quiero saber como puedo hacer para ayudarlo deseamos hacerle el tratamiento de celulas madres y les agradeceria que me digan donde lo puedo hacer y lo mas rapido posible ya que la enfermedad recien empieza, por favor digamen donde puedo hacercarme o dond debo ir para k le realicen el tratamiento, att: carol, bogota colombia

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