Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por una muerte paulatina de neuronas motoras que provoca la atrofia de la musculatura voluntaria. La mayoría de las personas afectadas por esta enfermedad, que provoca un gran sufrimiento, muere pocos años después del diagnóstico, aunque algunas pueden sobrevivir más de diez años: el físico británico Stephen Hawking, el caso más conocido, fue diagnosticado de esta patología en 1963, cuando tenía sólo 21 años.

 

No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan la SOD1 mutante desarrollan una enfermedad motoneuronal muy similar a la ELA humana (Clement et al., 2003). Otro mecanismo también implicado en esta enfermedad es la excitotoxicidad (degeneración neuronal causada por la sobre-estimulación de los receptores de glutamato). La estimulación excesiva de los receptores de glutamato aumenta la concentración intracelular de iones Na+ y Ca2+, lo que puede producir muerte celular. Parece, por tanto, que el metabolismo del glutamato está también implicado en la ELA y, de hecho, el único medicamento que hasta ahora ralentiza el avance de la enfermedad es el riluzole, un agente bloqueante de ese neurotransmisor (Bensimon et al., 1994).

 

Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007;  Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.

 

Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.

Raquel Bello-Morales (UAM)

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426 comentarios

  1. HOLA SOY UNA HIJA DESESPERADA PORQUE RECIENTE LE DIAGNOSTICARON ELA A MI MADRE CON 61 QUISIERA SABER DONDE TENGO QUE DIRIGIRME PARA LO DE LAS CELULAS MADRE POR FAVOR QUIERO AYUDARLE DE ALGUNA MANERA POR FAVOR ESPERO QUE ME CONTESTEN OS LO AGRADECERE MUCHAS GRACIAS

  3. LO SIENTO, YO HE PROBADO EN MI MADRE EL TRANSPLANTE DE CELULAS MADRE Y OS PUEDO DECIR A TODOS QUE NO VALE PARA NADA, ME DA MUCHA PENA DECIRLO, PERO ES LA REALIDAD, MI MADRE PADECE ELA BULBAR, LA OPERAMOS EN ALEMANIA Y NADA.
    RESIDIMOS EN ESPAÑA, Y AQUÍ DE MOMENTO TAMPOCO HAY NADA, AUNQUE ES CIERTO QUE SE ESTÁ INVESTIGANDO MUCHO, SE HABLA DE QUE LOS RESULTADOS EMPEZARÁN A SALIR DE AQUÍ A 3 AÑOS Y CREO QUE ES DEMASIADO PARA UNA PERSONA DIAGNOSTICADA DE ELA. LO SIENTO, SOLO OS PUEDO DECIR QUE NO GASTEIS DINERO Y QUE ESPEREIS UN MILAGRO

  4. hola me llamo anahi ase un tiempo le diagnosticaron ELA ami padre soy una hija muy desesperada yo quisiera que me digan como es eso de las celulas madre quisira saber eso porfavor entiendan mi desesperacion. atte anahi lapaz BOLIVIA

  5. Bueno , me gustaria comentarles lo siguiente ,

    1 se debe estar conciente que la ELA es una enfermedad degenerativa del sistema de la Motoneurona donde el unico tratamiento aprobado por la FDA es con Riluzol en donde el desarrollo de la enfermedad es más lento frente a una persona que no ha consumido este medicamento .

    2. el tratamiento con Celulas Madre es muy esperanzador y posiblemente cuando se tenga los estudios clinicos concluidos podremos decir que causo el efecto adecuado sea en recuperación o establizante .

    3. se debe estar conciente que si la persona que padece de ELA no ha aceptado al enfermedad entonces ningún proceso terapeutico dará la mejoria adecuada .

    4. la persona con ELA puede tener estados depresivos fuertes , por lo cual sujiero que el familiar este conciente , y atento a dar el apoyo adecuado incondicional pues reaquieren mucho de su apoyo y valentia .

    5 . siempre que surga algún tratamiento no cometan el pecado se asilimarlo y querrer utilizarlo , procuren averiguar que se trata cientificamente a traves de un soporte clinico y toxicologico , caso contrario el deterioro del paciente es mayor , primero por el producto y segundo por la esperanza que estamos causando en la persona .

    6. la persona que padece de ELA es la siente , y el familiar se lamenta y padece igualmente , pero si persona que padece sabiendo que tiene la enfermedad se la hace sentir que util entonces causamos una estimulación positiva e igualmente exitosa .

  6. Tres procesos claros una enfermedad degenerativa y terminal ,

    1 )saber que se tiene pero no se acepta .

    2) Aceptar la enfermedad

    3) desarrollo de mejoria pensando que la enfermedad avanza pero mentalmente esta bien , ahi ya se tomo con toda la madurez el criterio de la enfermedad .

    leer es reconfortante .

    escuchar mucho más .

    viajar por el mundo sin movimiento es lo mejor , diseña criterios de innovación ..sino miren el ejemplo más claro . Stephen Hawking

  7. doctor mi mamita esta muy mal hoy esta hospitalizada desvanecio con un shok diabetico aparte le diagnosticaron esclerosis lateral el medico dice q las dos enfermedades debilitaron sus musculos por fabor ayudame si. por fabor dime si en peru hay un medico q pueda tratarle a mi mamita y donde es la direccion

  9. Estimada Magaly , yo no pertenezco a esta institución pero te comento lo siguiente ,

    La esclerosis lateral , te cuento una realidad muy dura , es una enfermedad que no tiene cura y es más la degenrwación es progresiva , mira lo que en este momento le va muy bien es rehabilitación y Dieta balanceada adecuada , desde el punto de vista de investigación siempre que padeces de un emfermedad no debe aislar el shock que tuvo a lo mejor tienen realción estas dos enfermedades .

    No hay expertos ni tampoco salvadores , dale todo el apoyo que se necesita , te entiendo y te doy un abrazo muy fuerte por la ayuda que le prestas a tu mami .

    animo , la enfermedad no lo es todo .

  10. YO, NO ESCUCHÈ LAS VOCES QUE ME DIJERON QUE NADA SE PODÌA HACER ANTE ESTA FATAL ENFERMEDAD, MIS 3 HIJOS VARONES Y YO HICIMOS TODO, COMO LES DIJE HASTA EL IMPLANTE DE CELULAS,.. DESPUES DE ESO MI ESPOSO SOLO VIVIÒ 6 MESES Y 20 DÌAS, NO ME ARREPIENTO, SI NO LO HUBIERAMOS HECHO NOS SENTIRÌAMOS CULPABLES, PERO SABEMOS QUE MI ESPOSO VIVIÒ SUS ULTIMOS DÌAS,TRANQUILO, SINTIENDO EL AMOR DE SU FAMILIA, CERCA DE DIOS, CONFIANDO EN QUE ALGUN DIA NOS VOLVEREMOS A VER, …ESA ES LA ESPERANZA DE NOSOTROS LOS CRISTIANOS,… NO SUFRIÒ LO PEOR DE ESTA TERRIBLE ENFERMEDAD,….NO ES MI INTENCIÒN DESACONSEJAR LOS IMPLANTES,…CADA UNO EN SU CONCIENCIA Y SU BOLSILLO SABEN LO QUE ES MEJOR,…LO QUE SÌ ACONSEJO,ES ACERCARSE CONFIADAMENTE A DIOS, QUE A LOS ENFERMOS Y LA FAMILIA NOS DA ESPERANZAS, FUERZAS Y PODER… ES EL AMOR, PUES ÈSTE PRODUCE PACIENCIA, TOLERANCIA, PAZ, ETC.,ETC….DIOS LOS BENDIGA!!! …ANIMO!!

  11. hola soy de bolivia y tengo a un tia con ELA realmente aca en bolivia esa entermedad es muy poco conosida y por lo tanto no tenemos mucha informacion y es por eso que me encantaria que me manden todo lo que tengan ya sea nuevoj tratamientos ,o simplemente algo con lo que pueda lograr que le vida de mi tia se aliviane un poco,, ella lleva un tratamiento de acupuntura y otro que realmente no de que se llama pero se lo practica un chino y es como si la quemaran con gotitas de vela por todo su cuerpo mi correo ej wendy_00-00@hotmail.com

  12. Hola a todos, hay un suplemento natural que apoya la liberacion natural de celulas madres de la medula osea, las aumenta de un 25 a 30%, las cuales viajan atravez del torrente sanguineo y llegan a los organos que mas lo necesitan, pueden obtener mas informacion en http://www.jiriza.stemtechbiz.com

  13. Le acaban de diagnosticar a mi esposo el ELA me entere que en SALK INSTITUE FOR BIOLOGICAL STUDIES en la Jolla Cal. existe un tratamiento con celulas madres podrian darme los datos para comunicarme con ellos, para empezar lo mas pronto posible.gracias a todos los que me puedan ayudar. mi esposo tiene menos de 7 meses con esto y acaba de cumplir 54 años.

  14. Alguien podría informarme sobre el tratamiento de células madre en México para el tratamiento de la ELA. Tengo entendido que existe en la ciudad de Monterrey un hospital que ya realiza este tratamiento, quisiera saber si ustedes lo conocen o si existe algun otro en la ciudad de México.
    Les agradeceria mucho la información.

    Gracias

  15. Hola , soy de Bogotá , Colombia , aunque las estadisticas dicen que las edades promedio para padecer ELA son entre 40 y 70 años , yo tengo 17 años, desde hace tres meses he comenzado a sentir los síntomas tipicos de esta afección hasta el punto de que me cuesta caminar , deglutir y hablar , ¿que tan probable es que pueda sufrir de esta enfermedad , teniendo en cuenta que tengo antecedentes familiares?

    De antemano , gracias y cualquier información sería de vital ayuda.
    mi correo es diegopen1985@hotmail.com

  16. Hola…. soy una mama desesperada en busca de un tramiento para mi bebe que fue diagnosticado con una atrofia espinal de tipo I la cual no es muy prometedora… necesito ayuda pues mi bebe a pasado por muchas situaciones las cuales a sabido recuperar apenas tiene un añito pero siente muchos deseos de vivir…. Ayudennos nosotros confiamos en dios y estamos cien por cinento seguros que la aplicacion de un transplantes de celulas madres va a salvar su vida

  17. Mi mama tiene el ELA pero megustaria saber si el tratamiento es muy costoso y si en México D.F lo hay, mi mami se a sentido unpoco mejor con untratamiento medico que a sido un poco costoso ya que en el seguro socia IMSS no le dan y ni le hacen nada, ojala pudieran enviarme contestacion, gracias.

  18. Hola, yo soy de Costa Rica y hace aproximadamente 1 año a mi padre le fue diagnosticado ELA, en estos mementos el se encuentra en silla de ruedas, tiene dificultades para hablar y su enfermeda a progresado mucho, quisiera saber si a un paciente con la enfermeda avanzada realmente seria aconsejable un tratamiento de cedulas madre, ademas me gustaria saber sin en Mexico hay algun centro que de este tipo de tratamiento , ya que aqui en Costa Rica no lo hay.

  19. Hola, hay un suplemento natural que se llama Stem Enhance, apoya la liberacion de celulas madres de la medula osea de un 25 a 30%, se ha comprobado que ayuda a regenerar tejidos, este producto les puede ayudar siendo tambien mucho mas economico que someterse a un implante de celulas madres. Pueden obtener mas informacion en la pagina http://www.jiriza.stemtechbiz.com, o me pueden escribir a mi correo irizarryjaime@gmail.com. Jaime de Puerto Rico.

  20. HOLA MI CONSULTA ES SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA YAQUE A MI SUEGRO SE LA ACABAN DE DIAGNOSTICAR Y AL ESCUCHAR CUANDO NOS EXPLICO EL MEDICO LO QUE ES ESTA ENFERMEDAD NOS SENTIMOS MUY MAL PUES A GRANDES RASGOS ES UNA ENFERMEDAD GRAVE Y QUISIERAMOSSABER MAS SOBRE ELLA PUES MI SUEGROAHORITA YA NO PUEDE CAMINAR MUCHO PUES SUS PIERNAS NO LE RESPONDEN NO PUEDE TOMAR LA CUCHARA NI ABOTONARSE SU CAMISA Y CADA VES ESTA PEOR ME GUSTARIA QUEALGUN EXPERTO EN ESTA ENFERMEDAD ME AYUDARA ME URGE UNA RESPUESTA ,,,,,,,,, MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCION

  21. Hola
    Mi cuñada padece de ELA desde 5 años atras, pero los médocos hasta hace un año le detectaron le encontraron que era ELA.
    Alguien podría informarme sobre el tratamiento de células madre en México para el tratamiento de la ELA. Tengo entendido que existe en la ciudad de Monterrey un médico que trata esta enfermedad y me gustaría saber si es muy costoso.
    Por favor necesito respuesta urgente ya que ella lleva internada ya 3 meses con el respirador.

  22. holaa
    mi mamá le diagnosticaron ELA hace como 6 meses y aproximadamente lleva de 1 año a año y medio de evolución… en verdad me gustaria saber donde exactamente hacen el transplante acá en méxico, ya he leido el articulo acerca de este estudio; y me gustaria saber específicamente que es lo que hacen y como de que se trata. No se si se podria conseguir la investigaión original ya publicada. Soy estudiante de medicina, por lo que tengo idea de que se trata todo esto. Muchas gracias

  23. Mi marido (71 años) comenzó a presentar síntomas, que indicaban un posible trastorno neurológico a comienzos del 2008, en agosto lo vio el Dr. Arnold Hoppe, Neurólogo de la Clínica Alemana en Santiago de Chile. Le diagnosticó ELA y desde entonces se le ha atrofiado el brazo izquierdo, problema en la pierna izquierda lo que le produce cojera y dificultad para caminar, tendencia a perder el equilibrio cayéndose con frecuencia. Ya le está comenzando en la mano derecha. Mi consulta concreta es si en este momento se está haciendo el tratamiento con células madres acà en Chile. Esperando su respuesta y agradeciendo este artículo tan esperanzador, lo saluda atentamente,
    Sybill

  26. Buenas tardes, mi madre tiene 59 años y hace unos dias le diagnosticaron ELA le formularon un medicamento RILUZOL y para nosotros es muy costoso además somos de colombia y este se consigue en ESTADOS UNIDOS. si alguien sabe en COLOMBIA de alguna fundacion que nos colabore con el tratamiento se los agradeceria con el alma.

  27. A mí padre le diagnosticaron ELA hace más o menos 1 año, en el momento ya perdio totalmente el habla, presenta mucha dificultad para tragar o pasar sobretodo liquidos, también a perdido mucho peso, la mono izquierda ya no le responde con fuerza por ejemplo no puede abotonarse la camisa por si solo, se ve desmejorar a diario no hay nada que contrareste o pare este deterioro progresivo, presenta un babeo fuerte que no le para, en el momento no sabemos que hacer más y estamos interesados en saber en que lugares han desarrollado experimentos sobre el tratamiento con celulas madres, para ponernos en contacto.
    Por su eps le dan la droga y pienso que a las personas afiliadas a alguna eps le es obligatorio el suministro del tratamiento. Con mí padre pienso que no ha tenido un gran beneficio.
    Muchas gracias a las personas u organizaciones, que nos puedan ayudar al respecto se los agradeceria eternamente.

    Gerardo

  28. Necesito urgente quien me pueda colaborar con el medicamento RILUZOL donar o vender para mi madre que hasta ahora esta iniciando la etapa se lo agradeceria, alguien que tenga el medicamento con vigencia aún que ya no lo necesite porfavor contactemé DIOS es grande y les multiplicará su información.

  29. Hola a todos, espero esten muy bien.
    quisiera saber como es lo del tratamiento con celulas madres para el tratamiento de ELA, que costo tiene y donde se podria realizar este tratamiento, sera que en colombia ya existe?
    A mi padre le diagnosticaron la enfermedad hace como seis meses, pero parece que ya esta muy avanzada.
    si alguien sabe que otro tratamiento existe aparte del rilutek.
    por su pronta respuesta muchas gracias y felicitaciones por abrir este espacio.
    exitos.

  30. hOLA : MI ESPOSO ESTA ENFERMO DE UN CANCER EN EL PULMON IZQUIERDO , EL TUMOR MIDE 47 x 36 NOS DICEN QUE NO TIENE MUCHOS RAMALES PERO QUE NECESITA REDUCIRSE UN POCO PUES EN LA T.A.C. AXILAR SE ENCUENTRA MUY CERCA DEL CORAZON, YO OI HABLAR DE LA OZONOTERAPIA Y QUISIERA SABER SI CON ESE TRATAMIENTO SE PODRIA TRATAR EL TUNOR QUE TIENE , EL OTRO PULMON LO TIENE BIEN . eN ESTOS MOMENTOS LE HAN PUESTO UN TRATAMIENTO DE QUIMIOTERAPIA ( ESTE TRATAMIENTO SE COMPONE DE 3 CICLOS Y EN CADA UNO DE ELLOS ENTRAN 3 SESIONES DE QUIMIO) DESPUES LE HARAN UN T.A.C. Y VERAN QUE TAL FUE ) YO ESCUCHE HABLAR DE LA OZONOTERAPIA Y QUISIERA SABER SI CON ELLO TAMBIEN SE COMBATE EL CANCER DE PULMON .
    LES AGRADECERIA MUCHO ME INFORMARAN A LA MAYOR BREVEDAD .
    mUCHISIMAS GRACIAS

  31. A mi esposo le diagnosticaron ELA apenas en ENERO fuimos a Monterrey con el Dr. Hector Martínez para ver si era posible efectuar el trasplante de células madres,si es posible pero tenemos que esperar que avanze mas la enfermedad,el tel.es 01-81-83-46-32-92 y su mail drhectormtz@yahoo.com.
    si algún paciente ya se practico este tratamiento con el Dr. Martínez por favor envíen sus comentarios ya que no tenemos ningún dato sobre como van estas personas que ya hicieron el tratamiento mucho se los agradecería mi mail es maricruz–cgv@hotmail.com

  32. hola soy de peru y tengo una consulta; quisiera saber si es que el tratamiento de las celulas madre para enfermos con ela lo realizan en mi pais o o en paises cercanos a peru, como son chile , ecuador , colombia , brasil , argentina y sie es que esta generando algun tipo de resultados ya que tengo un hermano diagnosticado con ela hace 3 años y su condicion cada vez empeora pues casi ya no puede caminar y no puede alimentarse, solo por una sonda gastrica , le han recetado riluzole pero esta solo detiene la enfermedad en algunos casos. Ruego me contesten urgentemente. gracias

  33. hola, vivo en MEXICO, D.F., EN ENERO DE ESTE AÑO ME DIAGNOSTICARON ELA Y QUISIERA SABER EN Q LUGAR HACEN ESTE TRATAMIENTO, YA EN EL IMSS LO UNICO Q ME DIGERON ES Q NO HAY CURA, MEDICAMENTO Y NADA Q HACER, SOLO TOMAR FISIOTERAPIA. UN MEDICO PARTICULAR ME RECETO RILUTEK. ¿QUE TANTO ME AYUDARIA ESTE MEDICAMENTO? ¿A QUIEN RECURRO? SI HAY ALGUIEN Q PUEDA AYUDARME SE LOS AGRADEZCO. Q DIOS NOS AYUDE.
    GRACIAS.

  34. quisiera saber a que direcciones puedo ingresar para inscribir a mi primo que tiene ela y desea partipara como voluntario para posibles tratamientos

  35. quisiera saber si el dr bioquimico puede ahora tratar con mi terrible enfermedad yq tan prometedor es el tratamiento y cual es costo del tratamiento contateme lo ma pronto que lesea posible

  36. Para Angel Sauco Ayala y quiennis feliz.

    Angel, a mi papá le diagnosticarón ELA hace unos 5 meses. Somo del DF, aquí nos recetaron Rulitek pero esta en 10 mil pesos mensuales es un medicamento muy caro pero mis padres fueron a visitar al Dr. Hector Martínez en Monterrey, te dejo sus datos para que te pongas en contacto con el. 01-81-83-46-32-92 y su mail drhectormtz@yahoo.com. Si quieren investigar su CV metance a la página del Hospital San Jose de Monterrey y lean este archivo. http://www.itesm.edu/wps/portal/noticias?WCM_GLOBAL_CONTEXT=/ITESMv2/Tecnol%C3%B3gico+de+Monterrey/Portal+Informativo/Por+tema/Institucionales/Not(28nov08)TratamientoELA

    Para nosotros más que un doctor es una esperanza de vida para mi papá. Es un doctor que te hablara y te dira las cosas como son y te da alternativas para que tengas una mejor calidad de vida. Le recomendo otro medicamento menos costos y va bien, pero esto depende de cada paciente.

    El doctor esta haciendo un tipo tratamiento (experimento hasta el momento) de transplantes de células madres que ha funcionado muy bien. Mi papá tendra este transplante en unos 2 meses, ya que les pidio que dejaran avanzar la enfermdad unos 3 meses para que valiera la pena.

    De verdad para todos aquellos que padezcan la enfermedad o tengan a alguien con esta enfermedad y quieran saber más de la enfermedad o tener una nueva visión de esto, contacten al doctor Hector Hernández, no pierdan las esperanzas. Yo sigo investigando y buscando nuevas alternativas, hasta el momento el Dr. Hector Hdz. ha sido una esperanza de vida.

  37. hola,a mi tio le diagnosticaron ELA hace unos dias quiero saber donde hacen el transplante de celulas madres en monterrey gracias.

  38. Hola, mi mamá tiene ELA desde hace año y medio, me gustaría saber si en el DF hacen el tratamiento con células madre y dónde, gracias.

  39. tengo 47 años y hace un mes me detectaron ela quisiera saber todos los avances sobre esta enfermedad los sintomas son cada vez mas visibles por favor manden toda la informacion a mi correo gracias y que dios los bendiga

  40. A día de hoy, Abril de 2009, ¿es fiable algún tratamiento de este tipo en Europa? Soy de Madrid y tengo a alguien afectado por algo parecido a ELA. Gracias

  41. hola queria saber si en el tratamiento con celulas madres se utilizan las celulas de la persona afectada de ELA o si se puede realizar con el cordon umbilical de una nieta que esta por nacer. Si es asi agradecería que nos indicaran los pasos a seguir.
    Soy de CÓRDOBA-ARGENTINA
    MUCHAS GRACIAS

  42. Hola! mi mama esta muy enferma y veo que la enfermedad esta avansando muy rapido. Quisiera saber si en buenos aires hay tratamientos con las celulas madres?
    gracias

  43. Hola soy de españa mi padre tiene 57 años lleva con esta enfermedad 1 año y cinco meses somos de cordona españa y megustaria saber si alguna solucion para el esta ya la enfermedad muy avanzada yo soy su hija estoy embarazada y em gustaria saber si con el cordon umbilical de mi bebe podriamos tener alguna solucion o con algun transplante de celulas madre les ruego porfavor que me den una contestacion lo antes posible un saludo y que dios os bendiga

  44. hola, mi mama padece esta enfermedad hace aproximadamente 2 años, me gustaria saber algun centro donde realizen este procedimiento, al igual preguntar si al realizarle ozonoterapias, seria bueno para ella. se los agradeceria.

    SOY DE HERMOSILLO, SONORA, MEXICO
    MIL GRACIAS

  45. Hola, no se asusten con la enfermedad ya que si tiene cura yo padesia de la misma y gracias a mi DIOS. Ya me siento curado yo era uno que ma tenia doblado no podia caminar casi, ni agacharme, ni levantar los brazos y ahora pidiendole la bendicion a mi Dios todas las noches y dandole las gracias por darme la sanacion.

  46. Hola,soy de Entre Rios Argentina y a mi esposo le diagnosticaron ela en setiembre de 2007 actualmente tiene 42 años y los sìntomas cada vez son mayor, actualmente le cuesta caminar y su cansancio cada dìa es mayor el cual le trae problemas en la degluciòn y a veces en el habla quisiera saber que avances hay con respecto a cèlulas madres o algun otro tratamiento. Por favor envien cualquier informacion a mi correo. MUCHAS GRACIAS Carolina Escamilla

  47. Hola, Soy Gabriela de Quito-Ecuador
    Les cuento que estoy complacida porque gracias a esta página el día de hoy he logrado contactar al Dr. Mario Izurieta para que pueda atender a mi mamita que fue recientemente diagnosticada con ELA. Así que primeramente gracias a todos ustedes, porque el intercambio de información me permitió llegar a este contacto. Si Dios quiere mañana mismo tendré cita con él.

    Me gustaría preguntar a Yasmir Jose Mambel qué tratamiento siguió y me alegra muchísimo leer sus palabras, es un gran aliento para los que somos familaires o sufren de este diagnóstico… seguro gracias a Dios a su tenacidad logró su cura… yo también tengo mucha fe de que se puede curar.

    Por otro lado, tengo la misma pregunta que Inmaculada Cortés, me gustaría saber si existe alguna diferencia con el tratamiento de las células madre del mismo paciente con relación a las del cordón umbilical, las segundas son más efectivas??? y qué resultados tendrán en la misma generación consultada por Inmaculada, es decir de las células del nieto que está por nacer de la persona con el diagnóstico.

    Muchas gracias a todos, que Dios y la Virgen los bendiga y nos permita seguir en la lucha y buscando alternativas y soluciones.
    Gabriela

  49. quiisiera saber enbogota existe alguna fundacion que preste ayuda a estos pasienntes ya que mi señora madre es portadora de esta emfermedad y no contamos con los recursos para el tratamiento y el gobierno no atiende a tutela para el derecho a tener los medicamentos que se le debe suministrar cada mes ,estamos interesados a cualquier ayuda de una fundacion para poderle mejorar la calidad de vida ya que no contamos con los medios .ella tiene un sisben en nibel2 y no a sido posible que lo bajen .agradesco si puedo resibir alguna ayuda.

  50. quisiera saber si ya tienen resultados positivos de transplantes de celulas madres para la enfermedad de ELA, adonde lo están realizando, y si en la argentina hay algo al respeto.
    mi esposo hace 14 años que le diagnosticaron esta enfermedad, tiene muchos problemas, sus miembros superiores están totalmente paralizados, camina con mucha dificultad, habla, no tiene problemas de deglusión, hace todo lo que los médicos le indican, toma rilutex, hace rehabilitación, y 2 veces por año hace pulsos de inmunoglobulina humana, 160 grs. cada vez.tiene muchas ganas de vivir y lleva su enfermedad con muy buen ánimo, tiene un caracter hermoso, nos contagia su espiritu positivo, por eso si alguien sabe algo sobre un tratamiento nuevo, le pido por favor que se comunique a mi correo.
    por favor quien pueda contestarme este correo, se lo agradeceré

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