Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Nuevamente, las células madre vuelven a ofrecer una pequeña esperanza. Investigadores del Instituto de Neurociencias de Alicante (Universidad Miguel Hernández-CSIC) han puesto en marcha un ensayo clínico en el que realizarán un transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA. Este ensayo, el segundo de este tipo que se realiza en Europa, durará tres años.
No se conocen las causas de esta enfermedad, y se han propuesto distintas hipótesis: agentes infecciosos, excitotoxicidad, estrés oxidativo, tóxicos ambientales, autoinmunidad, etc. Alrededor del 90% de los casos son esporádicos y el 10% restante –la forma familiar o hereditaria de la enfermedad- sigue un patrón hereditario dominante. En el 20% de los casos de ELA familiar está implicada la enzima Superóxido dismutasa 1 (SOD1): ratas y ratones transgénicos que expresan
Un grupo del Instituto de Neurociencias de Alicante dirigido por el investigador Salvador Martínez ha desarrollado modelos experimentales en los que demuestran la capacidad que tienen las células madre de la médula ósea para generar células neurales. Este equipo acaba de comenzar un ensayo clínico en el que tratarán a diez afectados de ELA de toda España mediante el transplante de células madre de la médula ósea del propio enfermo. Se han realizado ya experimentos similares en modelos animales, obteniéndose resultados esperanzadores (Cabanes et al., 2007; Corti et al., 2004). En humanos, también se ha probado ya la seguridad clínica del transplante autólogo de células madre de la médula ósea en la médula espinal de afectados de ELA (Mazzini et al., 2003). Queda, por tanto, esperar que este u otros estudios confirmen las esperanzas de una curación definitiva o, por lo menos, de un avance en la calidad y esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad.
Y queda también esperar que, si con las células madre adultas -que parece que están exentas de problemas éticos- no se puede avanzar en la cura de esta u otras enfermedades, esos con los que tanto se topaba Don Quijote acaben aceptando que las personas enfermas, con sus vidas reales, su historia, sus seres queridos, sus proyectos y sus ganas de vivir deben prevalecer sobre un embrión que, si bien es cierto que posee “vida”, carece de todo lo anterior.
Raquel Bello-Morales (UAM)
hola yo padezco ela desde hace 3 años, aun puedo caminar pero lento, todavia me valgo por mi misma para muchas cosas y para otras requiero ayuda, mi mayor afeccion es a nivel bulbar y al igual que todos vivo esperando un milagro de dios, a traves de la ciencia? no lo se, solo se que será un milagro, quisiera formar parte de algún protocolo basado en celulas madre u otro, estoy dispuesta a participar en algún experimento, puesto que no tenmgo nada que perder y si mucho que ganar, por favor si alguien me puede ayudar a contactar apoyo, le estare eternamente agradecida y dios nuestro señor se que no lo desamparara, cabe señalar que no cuento con suficientes recursos economicos.
QUISIRA SABER SI SE PUEDE DETENER LA ENFERMEDAD DE ELA TENGO UN FAMILIAR QUE PADECE ESTA DE HACE 2 AÑOS A LA FECHA Y CADA DIA VA EN AUMENTO DESEARIA QUE QUE ME CONTESTARAN SI SABEN ALGO SOBRE EL AVANCE DE ESTA ENFERMEDAD SOBRE SU CURA DE ESTA SE LOS AGRADESERIA CON TODO EL CORAZON POR FAVOR…. GRACIAS…………………………..
Señores
Mi hijo Carlitos tiene la enfermedad de ELA, aproximadamente 3 años, el esta dispuesto a someterse a los estudios de investigación sobre esta enfermedad, para así tal vez obtener algún avance sobre ella.
El tiene actualmente 30 años de edad, por favor agradeceré a personas que tengan conocimiento o comentarios sobre esta penosa enfermedad, se sirvan escribirme a los correos indicados, lo cual quedaré muy agradecido
Carlos Choquehuanca
buenas tardes,
mi madre fue diagnosticada hace algo mas de un año de ELA. la verdad que la enfermedad avanza muy rapido, y quisiera saber que clinicas hay en España para el tratamiento con celulas madre.
agradeceria todo tipo de informacion y cuales pueden ser los resultados del tratamiento.
muchas gracias.
ESPAÑA denia_leo_@hotmail.com
SOOY LEONOR ,tengo 41 años y 2 hijas,una de 16 y otra de 13 y un marido fabuloso,el cual me cuda como no lo hace nadie y eso que tdos hacen mucho. Cuando estoy con el ni me acuerdo que estoy enferma porque me hace reir y me habla como antes.
Hace 1 año que tengo ela antes de que me lo dijeran yo lo intuia porque trabajaba en un hospital y entiendo sobre esas cosas y mas sin son para mi. Mi primer diagnostico fue una simple lesion en la pierna pero como yo no lo crei me fui a pedir una segunda opiion y cuando me dijeron el diagnosico me derrumbe al suelo y me costaba volver en si.
Ese dia me quitaron la vida,no me importaba nada y solo veia ante mi el dia de mi funeral. Perdi 10kg,apenas comia y todo el di llorando. No queria ver a nadie y menos a los afectados de la asociacion.
Tras un viaje que hice a Russia con los compañeros de mi marido que hacen teatro me volvieron las ganas de vivir.
Y escribi un articulo en la prensa agradeciendoles ese maravilloso viaje que me dieron. Ahora he augmentado mas de 10kg,tengo mucha hambre,mucha ilusion por todo,muchisima esperanza de que en menos de 4 años saldra una cura,no intuio y rara vez me equivoco.Soy medio bruja con esas cosas. Actulmente camino con muleta y cojida de alguien y me cuesta manejar las manos pero puedo comer aun sola algunas cosas,sobre todo las de cuchara.
En los trayectos largos cojo la silla para no molestar tanto a los demas. Me cuesta drmir desde hace 1 mes,me agobio en la cama y me han recetado Orfidal para no ponerme nerviosa y dormir mejor.
Un buen dia me entere de un experimento que hacian en Madrid gracias al foro,llame convencida que me escojerian y asi fue,como siempre no me equivoque. Ahora hace casi 3 meses que estoy con la medicacion y 1 mes con toda la medicacion completa ya que empiezas poco a poco,varias veces al dia voy borraxa perdida pero contenta porque es señal de que no es el placebo lo ue me dan,ya que es una investigacion de doble ciego. Ahora tengo que ir a Madrid cada 2 meses y voy feliz. Y leer lo que vosotros me escribis augmenta mi felicidad. Quiero aprovexar la vida que tengo ahora y no digo el resto de mi vida en viajar poruqe me hace muy feliz a mi y a los que me acompañan.
Por eso el 16 de febrero me voy de viaje a Granada a conocer a un amigo que tiene ela y no lo he visto nunca,solo hablo con el y su mujer por telefono.
Bueno,nose que mas contarte,todo esto lo ha escrito mi hija mayor porque yo me canso y ella es mas lista.
Ah! Por cierto,actualmente escribo en un periodico todas las semanas sobre el ela y doy animos e informacion a los enfermitos de mi comunidad,mucha gente me lee y me felicita por la calle,y tambien colaboro con la revista Adela Comunidad Valenciana,envio articulos que encuentro y historias mias.
Un fuerte abrazo a todos y estoy segura que el dia que saquen la cura me dara un patatus y me quedare peor del susto,asi que por favor,darme la noticia poco a poco para que vaya asimilandola.
Un beso a todos.
Hola Leonor,
como coordinador de este foro, solo quería mandarte un fuerte abrazo y darte las gracias por tu testimonio de vida.
Muchas gracias, ánimo y suerte.
JAL
Hola quisiera saber si es verdad que existe ya un transpalante de celulas madre en china para la atrofia muscular espinal, o si no es así por favor indiquenme si existe o no y en donde. gracias
hola a papa le diagnosticaron ela hace 5 años y quisiera saber cual es el costo de este tratamiento y con quien me puedo contactar para saber si papa es apto a este tratamiento gracias
Hola porfavor alguien que me pueda decir en Mexico Distrito Federal de un hospital donde puedan atender a un paciente que tiene los sintomas pero que no se lo han podido diagnosticar que es lo que tiene, solo un medico que le dijo que posiblemente sea Esclerosis Lateral pero no encontramos un medico que se lo diagnostico con seguridad porfavor me urge saber de un medico especilista o un hospital Gracias.
Hola a todos:
Hace 1 semana le diagnosticaron a mi padre ELA, se me cayo el mundo encima, es lo peor que le podria estar pasando a una persona, yo quisiera saber si alguien me pudiera dar datos de algun medico especialista en esta enfermedad, soy de Santa Cruz de la Sierra – Bolivia, como comprenderan no se nada acerca de esta enfermedad, aunque ya he estado informandome por internet, pero necesito un medico especialista para que me de algun tratamiento, pastillas o algo.
Gracias.
Hola a todos
hace 1 semana le diagnosticaron a mi padre ELA, el empeora cada dia, ya no sabemos que hacer, por favor necesito que alguien me pudiera dar datos de algun medico especialista en esta enfermedad en Bolivia, tambien necesito si me pueden dar datos donde puedo conseguir donacion, necesito ayuda urgente, o de alguna fundacion o asociacion de ayuda, gracias.
mi correo es silvanita.fer@hotmail.com o silvanafernandez1975@hotamail.com o mi telefono es 00591 3 33478174
por favor , por favor, informenme
Gracias.
Hola a todos, hace un año diagnosticaron a mi madre la ELA y quisierasaber si el tratamiento con células madre, aun pudiera resultar, por favor necesito una respuesta mi direccio de correo es: adr-i-aniski@hotmail.com si alguien me pudiera ayudar, lo agradezco mucho
Necesito saber la dirección , para viajar en que país y teléfono y costo de la operación de implante de la Células madre para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica porfavor
ESPERO PRONTA RESPUESTA , GRACIAS
ATT CESAR MENA
VIVIANA DEJA LA DIRECCION DE CORREO PARA HABLARTE
HOLA TENGO DIAGNOSTICO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA.
Y ACTUALMENTE ME ESTAN TRATANDO CON RILUTEK 50,
LA PREGUNTA ES, ¿EXISTE OTRO MEDICAMENTO MAS RECIENTE Y/O EFECTIVO PARA ESTA EMFERMEDAD Y SI EL RILUTEK SIRVE PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MULTIPLE?
AGRADECERIA ME PUDIERAS CONTESTAR A MI CORREO : digest_89@hotmail.com
gracias!!!
HOLA, TENGO UN AMIGO DE 34 AÑOS CON ELA, YO YA PERDÍ A MI PAPÁ HACE 4 AÑOS DE LA MISMA ENFERMEDAD, Y SIENTO LA NECESIDAD DE AYUDARLO DE ALGUNA MANERA (NUNCA PENSÉ DESPUES DE LO DE MI PADRE QUE A OTRA PERSONA CERCANA LE PUDIERA PASAR LO MISMO), ESTOY MUY ANGUSTIADA CON TODO ESTO PORQUE ES VOLVER A REVIVIR UN MONTÓN DE COSAS, PERO AUN PEOR SABIENDO QUE MI AMIGO ES TAN JOVEN. ME GUSTARIA SI ALGUIEN PUEDE DECIRME DONDE SE HACE EL TRASPLANTE DE CELULAS MADRE PARA ESTA ENFERMEDAD, YO SOY DE ARGENTINA… LE AGRADECERIA A CUALQUIER PERSONA QUE PUDIERA BRINDARME ESA INFORMACION!!!
AH! Y ES VERDAD MUCHO TIENE QUE VER EN ESTA ENFERMEDAD EL ÁNIMO DEL PACIENTE, MI PAPÁ HABIA DEJADO DE REZAR DE BRONCA Y ANDABA MUY ANGUSTIADO Y CUANDO VOLVIÓ A RECUPERAR LA FÉ Y VOLVIÓ A REZAR CAMBIÓ MUCHISIMO… SIEMPRE HAY QUE TENER FÉ Y NUNCA DEJAR DE REZAR, LES ASEGURO QUE DIOS NOS ESCUCHA, Y EL BUEN HUMOR SIEMPRE ES UN REMEDIO PARA MUCHAS COSAS, AUNQUE PAREZCA QUE EL MUNDO SE VIENE ABAJO, NUNCA DEJEN DE SONREIR!!! FUERZA Y FE PARA TODOS!!!
Para Olga Alicia Sauceda…
Primero que nada lamento mucho al perdida de su esposo…
A mi suegra le acaban de diagnosticar ELA, entrando en este foro vi que usted recomendaba al DR Hector Martínez, antes de ver su ultimo mensaje estaba un poco entusiasmada con verlo, de pronto veo que su esposo lamentablemente ya falleció, usted que ya paso por todo esto, nos recomienda ir a ver el doctor??
O simplemente aceptarlo y encomendarnos a Dios???
Se que tal vez sea dificil para usted hablar al respecto, pero le agradecería me contara su experiencia para saber a que nos enfrentamos…
Mi correo es ancavi09@hotmail.com
Gracias
HOLA EN VENEZUELA, EN LA ISLA DE MARGARITA SE ESTA APLICANDO CON EXITO EL IMPLANTE DE CELULAS MADRE A PACIENTES CON ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA, LOGRANDO DETENER LA PROGRESION DE LA ENFERMEDAD Y EN ALGUNOS CASOS LA RECUPERACION PARCIAL DE LAS FUNCIONES PERDIDAS. SOY LA COORDINADORA DE MEDIOS DE LA ASOCIACION DE MEDICINA REGENERATIVA Y MI CORREO ES jennysanchez1311@gmail.com. CUALQUIER INFORMACION ADICIONAL ESTOY A SUS GRATAS ORDENES.
TENGO FAMILIAR CON ELA
MI PADRE SUFRE ELA, ENERO 2006 LA DIAGNOSTICARON EN IMSS LA RAZA, SOMOS DE TEXCOCO, EDO MEX. SI ALGUIEN LA PADECE EN ESE LUGAR FAVOR DE COMUNICARSE, HE QUERIDO UBICAR A PERSONAS CERCANAS CON LA ENFERMEDAD PARA COMPARTIR TRATAMIENTOS; UN COMENTARIO ME LLAMO LA ATENCION (CUANTOS MEDICOS HAY QUE TRATAR PARA DESCARTAR) HEMOS VISTO INFINIDAD DE MEDICOS Y ES LO MISMO, MI PADRE HA TRATADO RILUTEK DESDE QUE TIENE LA ENFERMEDAD, ACUPUNTURA, ORTOPEDISTA, NATURISMO, HOMEOPATIA, ALOPATIA, NATACION, CAMAS CERAGEM, AGUAS TERMALES, PERO LO QUE MAS HA FUNCIONADO ES APICUPUNTURA (ABEJAS) ES LO UNICO, TODO SIRVE PERO ES LO QUE MAS HA FUNCIONADO, AUN PUEDE HABLAR AUNQUE CON DIFICULTAD, NO PUEDE CAMINAR PERO AUN TIENE MOVIMIENTOS. TEL 595 95 31809
Yo padesco esta enfermedad, me gustaria me apoyen con nombre y dirección EN MEXICO cualquier ciudad de donde se esta realizando dichas practicas con las celulas madre, para de ser posible se me practique, toda vez que en la institución del issste nada mas dicen que no hay nada que hacer. esto me lo diagnosticaron hace dos años y cada vez va mas adelante el deterioro. Tambien me gustaria saber donde adquirir ciertos accesorios que ya ocupo. Por su atencion gracias espero se comuniquen a mi correo. DIOS LOS BENDIGA SIEMPRE
Tengo una familiar residente en USA con diagnóstico de ELA y me gustaría saber donde pudiera contactar en ese país un buen instituto para que sea guiada con su enfermedad. Recibo cualquier tipo de información respecto a su tratamiento
Publicado: Mar Ago 18, 2009 12:46 pm Asunto: Informacion del nuevo ensayo en Madrid hospital Carlos III.
——————————————————————————–denia_leo_@hotmail.com
Queridos amigos, ayer estuve en el hospital Carlos III de Madrid y tuve una reunión de hora y media con el investigador Jesús Mora.
Me dio esta primicia y me alegro mucho, yo por eso quiero informaros a vosotros.
La elección de pacientes empieza en septiembre y acaba en diciembre.
Buena suerte a todos, un beso.
El hospital Carlos III de Madrid inicia un nuevo ensayo clínico multinacional en E.L.A.
Quince prestigiosas unidades de ELA europeas han iniciado un ensayo clínico con una nueva molécula, TRO19622 (olesoxime), que incluirá a 500 pacientes de Francia, Alemania, Inglaterra, Bélgica y España. La unidad del hospital Carlos III es la única española participante.
La ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) es una grave enfermedad neurodegenerativa que produce la parálisis progresiva rápida y completa de todos los músculos voluntarios, incluyendo los del habla, la deglución y la respiración, manteniendo el paciente la plena conciencia del proceso en todo momento. No existe en la actualidad tratamiento curativo alguno y solamente un fármaco, el riluzol, endentece moderadamente el curso inexorablemente progresivo de esta cruel enfermedad. En la actualidad solo se esta realizando otro ensayo clínico multinacional europeo en esta enfermedad con otro fármaco, el talampanel, en el cual también participa el Carlos III.
El TRO9622 (olesoxime) es un nuevo compuesto modulador del poro mitocondrial. Las mitocondrias son las estructuras intracelulares responsables de la producción de moléculas de energía necesarias para el funcionamiento de toda célula. Un fallo en la producción energética mitocondrial es considerado un mecanismo clave en el proceso degenerativo progresivo de la motoneurona, la célula nerviosa responsable del movimiento muscular y cuya degeneración produce la enfermedad. La mitocondria participa también en los procesos de autodestrucción celular cuando la célula ya no es viable. Estudios preclínicos han demostrado que moduladores del poro mitocondrial promueven la función y supervivencia de neuronas en situaciones de sobrecarga por enfermedad, y TRO9622 ha demostrado su eficacia en el modelo animal SOD1 de la ELA. Estudios clínicos preliminares han demostrado que el compuesto es bien tolerado, tiene un excelente perfil de seguridad, y no interfiere con el riluzol.
El estudio europeo es un ensayo clínico doble ciego de 18 meses de duración que evaluara la posible eficacia del TRO9622 en la supervivencia, el mantenimiento funcional motor, la fuerza muscular, la capacidad respiratoria y la calidad de vida de los pacientes participantes.
El fármaco se administra por vía oral en una dosis única diaria, y se prevé que la inclusión de pacientes terminara a finales de este año.
El estudio es patrocinado por Trophos, una compañía farmacéutica francesa de terapias innovadoras en enfermedades neurológicas que descubrió la molécula usando un método propio de cribado de moléculas potencialmente neuroprotectoras. El ensayo esta aprobado por el programa FP7 de investigación medica de la Unión Europea, y esta siendo realizado por un consorcio de prominentes investigadores clínicos europeos, todos ellos con extensa experiencia en la realización y coordinación de grandes ensayos multinacionales en ELA.
Los investigadores consideran el TRO9622 una molécula prometedora y confían
en que este estudio lo demuestre y traiga una nueva esperanza para los pacientes con ELA de todo el mundo.
La unidad de ELA del hospital Carlos III de Madrid, que aportara 40 pacientes al estudio, es pionera en España en el tratamiento multidisciplinar integrado de los pacientes con ELA, habiendo realizado hasta ahora todos los ensayos clínicos internacionales llevados a cabo en España en esta enfermedad.
Cuando llaméis decid que os pasen a la unidad de ELA y preguntad por Saúl de parte de Leo.
El telf. es 914532595 / 914532676
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hola soy mara a mi novio le diagnosticaron esta enfermedad el 23/07/2009, tengo mucho miedo, estoy totalmente desorientada, quisiera saber q tratamiento existe, si la enfermedad avanza rapido, si hay casos en los q se detiene, si el diagnostico puede ser errado, el se atiende en la fundacion favaloro en la parte de neurociencia, si ese lugar es bueno o hay otro mejor, si ese tratamiento de celulas madres del que hablan ayuda. El ya empezo con la medicacion, por favor ayudenme estoy desesperada…Gracias ( Mara, Ferre , Pcia Bs As, Argentina)
Necesito Ayuda tengo un familiar con esa enfermedad e visto todos sus comentarios aqui por esta pagina me gustaria saber si existe una esperanza para mi familiar ya que esta en una etapa en la cual esta avanzando mucha su enfermedad. se lo agradeceria de todo corazon lo que puedan hacer o orientarme a donde tengo que acudir.
Jorge, Maracaibo Venezuela
jlvf12@hotmail.com
Hola Jorge
No sé dónde vives. Si es en España, puedes contactar con nostros (una Plataforma de afectados de ELA) a través de nuestra web http://www.plataformaafectadosela.org (ahí encontrarás alguna información) y puedes dirigirte a nosotros desde ahí. Encantados de facilitarte la información que tenemos.
Un saludo
hola quisiera saber que es lo que da resultado contra esta maldia enfermedad (ela) o algo que ayude a llevarla de la mejor manera posible??? tengo 16 años y mi padre de 47años la padece no aguanto mass estoy destruido dejo una direccion para que me infomen de las celulas madre si dan o no resultado o cualquier tratamiento que mi padre pueda hacer por favorr se los agradeceria infinitamente mi correo es matocapo_90@hotmail.com soy de uruguay, Montevideo
la sra. marilyn sufre de la enfermedad de escleroderma , lo cual no sabemos a donde acudir para tratamiento medico y nos hablaron de trasplante de celulas madres como una arternativa de vida. es de puerto rico y bucamos a donde levarla en los estados unidos. nos queda poco tiempo de vida. favor de comunicarse con iris davila al 787-206-8349 y al 787-206-83450 y al 787-734-0335{ext 249} favor ayudanos
hola, tengo una amiga que padece de ELA, desafortunadamente ella ya esta en la 3ra etapa de esta enfermedad. Quisiera saber si alguien me puede dar informacion sobre un lugar donde ella pueda encontrar ayuda para este mal , ella vive en un pueblo cerca de monterrey Nuevo Leon, les agradeceria si alguien me da informacion
hola estuve leyendo los comentarios, y preguntas y estoy realmente sorprendida de la cantidad de gente que sufre esta enfermedad, mi papa tiene 55 años y hace tres años empezo a presentar los sintomas, para nuestra desgracia perdimos mucho tiempo, yendo con doctores que nos daban diagnostico equivocado, por lo tanto el medicamento no es adecuado, ahora mi papa tiene dificultad para moverse, pero lo que nos tiene aterrorizados es que de un tiempo muy corto a la fecha ha perdido el habla, y su capacidad para tragar y respirar, lei sobre las celulas madre y quiero saber en que parte de mexico se esta practicando este tipo de tratamiento y cuanto es su costo, tambien lei del aceite de lorenzo y quisiera saber si podria ayudar a personas con esta enfermedad, les agradeceria su respuesta.
quiero saber si la cedula madre sirve para el tratamiento de un diabetico, y con antecedentes de un infarto agudo al miocardio hace 18 años, se trata de mi esposo que tiene 52 años, actualmente esta bajo tratamiento, pero quisiera saber si con la cedula madre se puede componer.
YAZMIN ESCRIBISTE UN MENSAJE EL DIA 07/07/2007 18:46 por yazmin Y QUISIERA PONERME EN CONTACTO CONTIGO, YO TAMBIEN SOY DE CHIHUAHUA MEXICO Y NOS VENDRIA BIEN INTERCAMBIAR INFORMACION YA QUE MI PADRE TAMBIEN SUFRE DE ESTA ENFERMEDAD. MI CORREO ES SELENITA__FLAKITA@HOTMAIL.COM ESPERO QUE TE COMUNIQUES. SALUDOS
hola les comento que a mi hermano menor de 35 años, le han detentado la ELA, hace seis meses,y le han recetado RILUTEX.Ahora pedimos ayuda a las personas de buen corazon si nos pueden apoyar con la medicina ya que en el PERU-PIURA-PAITA, no se encuentra la medicina mencionada.Bueno espero su pronta respuesta les dejo mi correo: mire220@hotmail.com
Muchas gracias por todo amigos(as)Que Dios los vendiga de todo corazon.
Hola, tengo a mi padre diagnosticado con esta enfermedad , soy de guadalajara jalisco. Por favor me gustaria compartir información y/o alternativas con alguien más que tenga algun familiar que padezca esta enfermedad, aqui mismo en guadalajara.
gracias. Dios los bendiga ! mi correo : svillagrana@palme.com.mx
Hola, mi hermano tiene Ela diagnosticada hace 6 meses, somos de PIURA -PAITA-Perú, quisiera saber que tan efectivo podría ser el tratamiento de celulas madre y si en Perú hay estudios en los que ella podría participar, ya que el universo de pacientes con Ela es grande aquí en PERU.
Hola, quisiera tener mas informacion sobre el tratamiento de celulas madre para la ELA ya que mi papá la sufre hace apenas 1 año en efecto avanza muy rapido y suele ser muy dificil para nosotros como su familia ver a un ser querido enfermo, se los agradeceria mucho.
buenas amigos, tengo un tio que sufrio de la enfermeda, quedo una caja del medicamento llamado rilutek (riluzol) de 50 mg, tiene buena fecha de vencimiento y se da a un precio moderado para poder recuperar un poco el dinero invertido. mi correo es rquimbayo@misena.edu.co
BUENAS TARDES!! SOY DEL ESTADO DE MEXICO Y HACE UN AÑO LE DIAGNOSTICARON ELA A MI MAMA!! POR LO QUE HE INVESTIGADO ESTA ENFERMEDAD ES DEGENERATIVA Y POCO A POCO OCASIONA LOS PROBLEMAS, PERO EN EL CASO DE MI MAMA LA ENFERMEDAD AVANZA MUY RAPIDO. HACE UN AÑO EMPEZO EL PROBLEMA Y A LA FECHA, YA NO PUEDE CAMINAR, NO PUEDE COMER ELLA SOLA, EL HABLA SE ESTA ATROFIANDO, NO PUEDE MOVER SUS MANOS!!
ME GUSTARIA SABER SI ES QUE ALGUIEN SABE DE ALGUN TRATAMIENTO QUE AYUDE A REDUCIR LOS PROBLEMAS, QUE LOS HAGA MAS LENTOS..
Hola, quisiera saber cuan efectivo es el tratamiento, ya que mi papá sufre de ela hace casi 8 o 9 años mas o menos.
Por favor espero que se contacten conmigo de forma inmediata para que me den todo tipo de informacion.
Muchas gracias
MI CORRERO ELECTRONICO ES romina_otero82@hotmail.com, si alguien sabe de algun tratamiento efectivo comuniquense conmigo.
bueno mi tia tiene la ELA, pues quisiera saber mas hacerca de quien pueden hacer los tranplantes de celulas madres y algo hacerca de los tratamientos porfavor si pude responder lo mas pronto posible.
Gracias.
Hola a mi madre le han hecho mucho estudios y los doctores le diagnosticaron ELA me dijeron que se le estan muriendo las neuronas por eso ya casi no puede caminar, casi no puede hablar y menos comer como una persona normal, ya le pusieron sonda gastrica por medio de una pequeña cirugia para poder alimentarla, pero ella tiene 3 hernias en la columna 1 cervical 2 lumbares , y tuvo un esguince cervical por una caida muy fuerte q tuvo y se pego en el menton, antes d que ella tuviera todos los sintomas d la ELA mi preguntas es si alguien me puede ayudar ya que aqui en Mexico dicen que es ELA y seguimos teniendo dudas ya que en algunos caso las henias pueden estar afectando el canal medular que tanto puede afectar esta pequeña hernia cervical grado 1 entre c-3 y c-4 les agradeceria mucho que me orientaran
mI HERMANA tiene al parecer esta clase de problema. A ella solamente le ha afectado en la garganta su capacidad de comer y de comunicarse verbalmente. Todas sus funciones vitales estan normales hasta el momento, trabaja, conduce, baila. Hoy asiste a sesiones de acupuntura, terapia neural, y otras actividades. Me he enterado de la posibilidad de el uso de celulas madres para el tratamiento de este problema. En Colombia hay alguna institucion a la cual pudiera recurrir. Hay algunos resultados positivos al respecto. gracias por responder.
Mi madre le diagnosticaron ELA en Abril de este año, despues de deambular por mas de un año con diferentes medicos y diagnosticos. Se le hizo un tratamiento con celulas madres en Julio 09 y no hubo ningun cambio.. Mi mamá se sigue deteriorando, ya tiene un gastrostomo, debilidad muscular severa.. no puede levantarse sola ni hacer nada por ella misma, ya no habla** se comunica por la escritura.. es decepcionante como engañan a la gente
Hola Rene, le escribo para decirle que esta enfermedad es muy extraña ya que las posibilidades de cura son muy pocas, tambien las causas son poco claras. My amiga Sylvia murio la semana pasada de esta enfermedad ella se realizo tratamientos y gasto todo su dinero tratando de sobrevivir. Los sintomas de ella fue su garganta a los pocos meses le adaptaron un tubo en el estomago para alimentarse, desafortunadamente a los 2 años de diagnosticarle la enfermedad murio.
Mi concejo es que no se confie de la enfermedad ella avanza ligeramente y si puede recurrir a las celulas madres hagalo pronto.
(Mi amiga era Canadience)
Mi padre fue diagnosticado con ELA hace 1 año y ha perdido el habla, y algunos de sus musculos en sus manos y brazos han enpeorado. Vivo en Maryland USA y me gustaria saber si alguien sabe de algun doctor que lo podria tratar con las celulas madres.
Gracias a quien sea tenga esta valiosa informacion.
Raul Quintanilla
R: a Raul QUintanilla.
Hola Raul, Soy medico intervencionista parte del Instituto de Investigaciones Biomedicas en puerto Vallarta Jalisco, y tenemos informacion sobre terapia celular regenerativa ya en pacientes con ELA.
Si te interesa tener mas contacto, via internet envia informacion completa de tu familiar
Dr. Alejandro Valadez Jasso
avajacardio@yahoo.com.mx
Mi padre fue diagnosticado con ELA hace 2 años, tiene 62 y vive en Argentina. Yo vivo en Nueva York y me gustaria saber si alguien sabe de algun tratamiento con las celulas madres aca en USA o en Argentina.
Desde ya muchisimas gracias.
Mariano Ortiz
hola mi nombre es adriana yo vivo en bogota colombia mi padre le diagnosticaron esta enfermedad y solo duro 5 años el murio el 3de enero de 2009 creo que puedo ayudar con unos pequeños datos a viviana para que pueda consegur los medicamentos mi correo es gomezriveraadriana@gmail.com. mucha suerte atodos los que sufren esta enfermedad y asus familias
hola quisiera saber si alguien sabe sobre este tratamiento de celulas madres si hay algun lugar en mexico donde lo esten utilizando mi papa sufre de els hace 3 anos y esta cada vez peor si alquien tiene alguna informacion haganmela saber que dios los bendiga